№ 1
Оказание медицинских услуг в целях проведения массового обследования новорожденных на врожденные и (или) наследственные заболевания (расширенный неонатальный скрининг)
- Классификатор
- ОКПД2: 86.90.15.000 · Услуги медицинских лабораторий
- Характеристики
- Общие требования:: Медицинские услуги оказываются организацией, включенной перечень Федеральных государственных медицинских организаций и государственных медицинских организаций, относящихся к ведению субъектов РФ, осуществляющих проведение первичного, а при необходимости повторного лабораторного исследования в рамках расширенного неонатального скрининга, и прикрепленных к ним субъектов РФ, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения РФ от 27.12.2022 № 808н «Об утверждении перечней федеральных государственных медицинских организаций и государственных медицинских организаций, относящихся к ведению субъектов РФ, осуществляющих расширенный неонатальный скрининг, а также осуществляющих проведение подтверждающей биохимической, и (или) молекулярно-генетической, и (или) молекулярно-цитогенетической диагностики, и прикрепленных к ним субъектов РФ».; Исполнитель оказывает медицинские услуги на основании биологического материала, предоставляемого заказчиком, качественно, в полном объеме и в сроки, в соответствии с Приказом Минздрава России от 21.04.2022 №274н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями» (далее – Приказ №274н), а также установленными профессиональными стандартами, нормативами и правилами медицинской деятельности.; Медицинские услуги проводятся на основе предоставляемого Заказчиком биологического материала пациентов и сопроводительных документов.; Сроки выполнения скрининговых исследований составляют не более 72 часов от времени поступления Исполнителю образца биологического материала со всеми сопроводительными документами.; Образцы биологического материала пациента (стандартные карточки-фильтры (№903) с 3 образцами крови), список новорожденных, чей биологический материал направлен на скрининговое исследование, а также направления установленного образца согласно Приказа №274н доставляются Исполнителю Заказчиком своими силами или с привлечением третьих лиц, но за свой счет, в сроки, указанные в Приказе №274н, а также Постановление Правительства СК от 29.12.2022 № 854-п; Об утверждении краевой программы «Обеспечение расширенного неонатального скрининга в Ставропольском крае».; Забор, хранение, транспортировка предоставление биологического материала осуществляется в строгом соответствии с Приказом №274н.; Для лабораторного исследования образцов крови новорожденных в рамках расширенного неонатального скрининга на врожденные и (или) наследственные заболевания используются специальные фильтровальные бумажные тест-бланки (далее тест-бланки), на которые наносятся 3 пятна крови.; Тест-бланки с 3-мя пятнами крови хранятся у Исполнителя не менее 1 года при температуре не выше +25°C.; Информацию о новорожденных группы высокого риска, выявленных в результате расширенного неонатального скрининга на врожденные и (или) наследственные заболевания, Исполнитель в течение 24 часов от момента выявления передает Заказчику по средствам телефонограммы по номеру 8(8652)71-62-58 или по адресу электронной почты skkpc44@yandex.ru. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Исполнитель проводит лабораторное скрининговое исследование методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) и тандемной масс-спектрометрии (ТМС) с использованием предоставляемого Заказчиком биологического материала на стандартных карточках-фильтрах (№903) с 3 пятнами крови на 31 врожденное и (или) наследственное заболевание, в которое включены исследования на следующие заболевания или группы заболеваний:: 1. Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидробиоптерина) (другие виды гиперфенилаланинемии -- E70.1 МКБ-10); 2. Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина) (другие виды гиперфенилаланинемии - E70.1 МКБ-10); 3. Тирозинемия, тип I (нарушения обмена тирозина - E70.2 МКБ-10); 4. Болезнь с запахом кленового сиропа мочи (болезнь "кленового сиропа" - E71.0 МКБ-10); 5. Гомоцистинурия (нарушения обмена серосодержащих аминокислот - E72.1 МКБ-10); 6. Пропионоваяацидемия (другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью - E71.1 МКБ-10); 7. Метилмалоноваяацидемия (метилмалонилКоА-мутазы недостаточность) (другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью - E71.1 МКБ-10); 8. Метилмалоноваяацидемия (недостаточность кобаламина A) (другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью - E71.1 МКБ-10); 9. Метилмалоноваяацидемия (недостаточность кобаламина B) (другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью - E71.1 МКБ-10); 10. Метилмалоноваяацидемия (недостаточность кобаламина C) (другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью - E71.1 МКБ-10); 11. Метилмалоноваяацидемия (недостаточность кобаламина D) (другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью - E71.1 МКБ-10); 12. Метилмалоноваяацидемия (дефицит метилмалонилКоА-эпимеразы) (другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью - E71.1 МКБ-10); 13. Изовалериановаяацидемия (другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью - E71.1 МКБ-10); 14. 3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия (другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью - E71.1 МКБ-10); 15. Глутароваяацидемия, тип I (нарушения обмена лизина и гидроксилизина - E72.3 МКБ-10); 16. Глутароваяацидемия, тип II (нарушения обмена жирных кислот - E71.3 МКБ-10); 17. Первичная карнитиновая недостаточность (нарушения обмена жирных кислот - E71.3 МКБ-10); 18. Среднецепочечнаяацил-КоАдегидрогеназная недостаточность (нарушения обмена жирных кислот - E71.3 МКБ-10);; 19. Длинноцепочечная 3-OH ацил-КоАдегидрогеназная недостаточность (нарушения обмена жирных кислот - E71.3 МКБ-10); 20. Очень длинноцепочечная ацил-КоАдегидрогеназная недостаточность (нарушения обмена жирных кислот - E71.3 МКБ-10); 21. Недостаточность митохондриального трифункционального белка (нарушения обмена жирных кислот - E71.3 МКБ-10); 22. Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы, тип I (нарушения обмена жирных кислот - E71.3 МКБ-10); 23. Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы, тип II (нарушения обмена жирных кислот - E71.3 МКБ-10); 24. Недостаточность карнитин-ацилкарнитинтранслоказы (нарушения обмена жирных кислот - E71.3 МКБ-10); 25. Цитруллинемия, тип I (нарушения обмена цикла мочевины - E72.2 МКБ-10); 26. Аргиназная недостаточность (нарушения обмена цикла мочевины - E72.2 МКБ-10); 27. Бета-кетотиолазная недостаточность (другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью - E71.1 МКБ-10); 28. Фенилкетонурия (классическая фенилкетонурия - Е70.0 МКБ-10); 29. Недостаточность синтетазыголокарбоксилаз (недостаточность других уточненных витаминов группы B - E53.8 МКБ-10); 30. Спинальная мышечная атрофия (детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана] - G12.0 МКБ-10; другие наследственные спинальные мышечные атрофии - G12.1 МКБ-10; спинальная мышечная атрофия неуточненная - G12.9 МКБ-10); 31. Первичные иммунодефициты (иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител - D80 МКБ-10; комбинированные иммунодефициты - D81 МКБ-10; иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами - D82 МКБ-10; обычный вариабельный иммунодефицит - D83 МКБ-10; другие иммунодефициты - D84 МКБ-10). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество
- 2918 Условная единица
- Распределение по заказчикам
- ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" · 2918
- Цена
- 3 426,00 руб. за единицуВсего 9 997 068,00 руб.
- Дополнительные признаки
- Признаки отсутствуют в XML