Поставка лекарственных средств (дифенгидрамин, галоперидол, маннитол и т.д.)

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требуется лицензия: на осуществление фармацевтической деятельности (с указанием «оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения») (п.47 ч.1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», п. 7 Правил из приказа Минздравсоцразвития от 28 декабря 2010 г. № 1222н) или лицензия на производство лекарственных средств. В подтверждение наличия у участников закупок вышеуказанных лицензий достаточно представить реквизиты действующей лицензии (регистрационный номер и дату ее предоставления), в целях исполнения требований подпункта «н» пункта 1 части 1 статьи 43 Закона о контрактной системе участник закупки предоставляет в составе заявки на участие в закупке документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена).При этом подтверждением соответствия участника закупки требованиям,установленным в пункте 1 части 1 статьи 31 Закона о контрактной системе, будет являться наличие соответствующей записи в реестре лицензий, проверку которой заказчик обязан осуществить в силу части 8 статьи 31 Закона о контрактной системе.