| 1 | Раствор для проведения анализа мочи EU-50 на анализаторе серии EU Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU производства компании Mindray, в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия при температуре от 5 до 40°C, день: не менее 90. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка: не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: "Лауриловый эфир полиоксиэтилена (эфир додецилполиэтиленгликоля; Brij35) - 0,1 – 1,0 г/л Комбинированные консерванты (Нипагин А натрий, метилгидроксибензоат натрия) - 0,01 – 1,0 г/л Хлорид натрия (NaCl) - 4,5 – 11,5 г/л". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 5 Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 51 Набор - ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ · 51
| 61 845,00 руб. за единицу Всего 3 154 095,00 руб. | |
| 2 | Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU для измерения 14 параметров URS-14MRQ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU производства компании Mindray, в вариантах исполнения для диагностики in vitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия, при температуре от 2 до 30 °C: не менее 1 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: Уробилиноген (URO) 1. Соль Fast blue B 0,3 % Метафосфорная кислота 98,1 % Этилендиамин-тетрауксусная кислота 1,6 % Билирубин (BIL) 2,4-соль дихлоранилин диазония 0,6 % P-толуолсульфоновая кислота 57,9 % Триэтаноламин борат 41,5 % Кетоны (KET) Нитропруссид натрия 5,9 % Магния хлорида гексагидрат 64 % Кровь (BLD) Тетраметилбензидин 1,6 % Диизопропилбензол дигидропероксид 20,3 % Кислота лимонная моногидрат 15 % Поливинилпирролидон 37,1 % Белок (PRO) Тетрабромфеноловый синий 0,2 % Двухводный трехзамещенный цитрат натрия 39,9 % Кислота лимонная моногидрат 57,2 % Нитрит (NIT) p-арсаниловая кислота 1,4 % 1,2,3,4-тетрагидробензо(h) хинолин-3-ол 0,9 % Нефтил этилендиамин дигидрохлорид 89,5 % Лейкоциты (LEU) Пирроловый сложный эфир аминокислоты 4,3 % Соль диазония 0,5 % Борная кислота 92,4 % Поливинилпирролидон 2,8 % Глюкоза (GLU) Пероксидаза 0,4 % Глюкооксидазы 1,8 % Йодид калия 0,3 % Двухводный трехзамещенный цитрат натрия 58,2 % Кислота лимонная моногидрат 12,8 % Удельная плотность (SG) Бромтимоловый синий 4,8 % Метилвиниловый эфир 90,6 % рH Бромтимоловый синий 55,1 % Поливинилпирролидон 41,3 % Аскорбиновая кислота (VitC) 2,6-дихлорфенол индофенол натрий 1 % Дигидроортофосфат калия 2,6 % Динатрия гидрофосфат 96,4 % Микроальбумин (mALB) Фенолсульфон-фталеиновый краситель 24 % Двухводный трехзамещенный цитрат натрия 39,9 % Кислота лимонная моногидрат 57,2 % Креатинин (CRE) 3,5-динитробензойная кислота 4,5 % 2. Гидроксид натрия 24,7 Этилендиамин-тетрауксусная кислота 70,8 % Кальций (Ca) О-метофенолфталеиновый комплекс кетон 2,5 % 8-гидроксихинолин 87,5 % Поливинилпирролидон 10 % Материал опоры тест-полоски – полиэтилентерефталат (ПЭТ). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка, упаковка: ≥ 10*100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 29 Упаковка - ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ · 29
| 44 998,33 руб. за единицу Всего 1 304 951,57 руб. | |
| 3 | Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Для автоматического анализатора анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав:: Сурфактант, Гипохлорит натрия, Гидроксид натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия хранения (диапазонное значение), °C: 2 - 30°C. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагента в флаконе: не менее 50 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок годности после вскрытия:: не менее 1 Год. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в упаковке: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 16 Набор - ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ · 16
| 1 108,33 руб. за единицу Всего 17 733,28 руб. | |
| 4 | Материал контрольный многоуровневый "Ликвичек Контроль "Общий Анализ Мочи", двухуровневый, фасовка 12 х 12 мл Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения показателей общего анлиза мочи: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа: Человеческая моча. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 6 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Перечень показателей: Белок, Кровь,Осмоляльность,Удельная плотность,Билирубин,Микроальбумин,Отношение белок/креатинин, Уробилиноген,Глюкоза,Микроскопия (эритроциты, лейкоциты, кристаллы),рН,Эстераза лейкоцитов,Кетоны,Нитриты,Тест на беременность (ХГЧ). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем материала во флаконе: не менее 12 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в фасовке: не менее 12 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень концентрации: Нормальный, патологический. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность аналитов после вскрытия при условии хранения реагента при температуре от 2 до 25°С, дней: ≥30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Жидкая форма. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 4 Упаковка - ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ · 4
| 77 472,50 руб. за единицу Всего 309 890,00 руб. | |