Извещение № 0321200032626000127Закупка завершена

Оказание услуг по доработке модуля "Клинико-диагностическая лаборатория" (Лабораторная информационная система) для перевода анализатора биохимического автоматического на двунаправленную связь

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "КРАЕВАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Начальная цена
210 095,33 руб.
Приём заявок до
19.08.2026, 12:00

Ход закупки

  1. Публикация
    14.08.2026, 13:08
  2. Приём заявок
    11.08.2026 — 19.08.2026
  3. Дата проведения аукциона
    19.08.2026, 04:00
  4. Подведение итогов
    До 21.08.2026, 04:00
  5. Контракт
    Закупка завершена

Основные сведения

Ответственная организация

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "КРАЕВАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

ИНН
2633002619
КПП
263501001

Параметры процедуры

Способ закупки
Электронный аукцион
Электронная площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Опубликовано
14.08.2026, 13:08
Начало приёма заявок
11.08.2026, 13:23

Контактные данные

Ответственный
Мишечко Каринэ Андреевна
Телефон
8-8652-349098
Электронная почта
kdkb@skkdkb.ru

Позиции

1 позиция
1

Услуги по проектированию и разработке информационных технологий для прикладных задач и тестированию программного обеспечения

Классификатор
ОКПД2: 62.01.11.000 · Услуги по проектированию и разработке информационных технологий для прикладных задач и тестированию программного обеспечения
Характеристики
  • 1 Общие сведения 1.1 Полное наименование системы и ее условное обозначение Медицинская информационная система «Комплексная система автоматизации медицинского учреждения» (МИС «КСАМУ»). Лабораторная информационная система (ЛИС) является модулем МИС. Полное наименование оказываемых услуг: Предоставление услуг по переводу анализатора биохимического автоматического на двунаправленную связь. 1.2. Перечень документов, на основании которых создается система, кем и когда утверждены эти документы – Указ Президента РФ № 204 «О национальных целях и стратегических задачах развития Российской Федерации на период до 2024 года» от 07.05.2018 г. – Указ Президента РФ № № 254 «О Стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2025 года» от 06.06.2019 г. – Указ Президента РФ № 474 «О национальных целях развития Российской Федерации на период до 2030 года» от 21.07.2020 г. – Федеральный закон от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг». – Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании». – Федеральный закон от 27 июля 2006 г. № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации». – Федеральный закон Российской Федерации от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных». – Постановление Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2018 г. № 447 «Об утверждении Правил взаимодействия иных информационных систем, предназначенных для сбора, хранения, обработки и предоставления информации, касающейся деятельности медицинских организаций и предоставляемых ими услуг, с информационными системами в сфере здравоохранения и медицинскими организациями». – Постановление Правительства Российской Федерации от 16 ноября 2015 г. № 1236 (ред. от 20.12.2017 г.) «Об установлении запрета на допуск программного обеспечения, происходящего из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • – Постановление Правительства РФ от 5 мая 2018 г. № 555 «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения». – Приказ Минздрава РФ № 364 «Об утверждении концепции создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения» от 28.04.2011 г. – Приказ Минздрава РФ № 911н «Об утверждении Требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций» от 24.12.2018 г. – Приказ Минздрава РФ № 947н «Об утверждении порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов» от 07.09.2020 г. – Приказ Минздрава России № 68н от 11.02.2021 г. «Об утверждении учетных форм медицинской документации, удостоверяющей случаи смерти, и порядка их выдачи». – Методические рекомендации по обеспечению функциональных возможностей медицинских информационных систем медицинских организаций (утверждены Министром здравоохранения РФ Скворцовой В.И. 01.02.2016 г). Функционал МИС должен соответствовать базовой и расширенной функциональности. Концепция создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения, утв. приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 апреля 2011 г. № 364. – Приказ Федеральной службы по техническому и экспортному контролю России от 11 февраля 2013 года № 17 «Об утверждении Требований о защите информации, не составляющей государственную тайну, содержащейся в государственных информационных системах». – ГОСТ Р 52636-2006 «Электронная история болезни. Общие положения», утв. приказом Ростехрегулирования от 27 декабря 2006 г. № 407-ст (с поправкой) утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 27 декабря 2006 г. № 407-ст.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • – ГОСТ Р 52976-2008 «Информатизация здоровья. Состав первичных данных медицинской статистики лечебно-профилактического учреждения для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 239-ст. – ГОСТ Р 52977-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных о взаиморасчетах за пролеченных пациентов для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 240-ст. – ГОСТ Р 52978-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных о лечебно- профилактическом учреждении для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 241-ст. – ГОСТ Р 52979-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных сводного регистра застрахованных граждан для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 242-ст. – ГОСТ Р 53246-2008 «Информационные технологии. Системы кабельные структурированные. Проектирование основных узлов системы», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 декабря 2008 г. № 786-ст. – ГОСТ Р 53622-2009 «Информационные технологии. Информационно- вычислительные системы. Стадии и этапы жизненного цикла, виды и комплектность документов», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2009 г. № 964-ст. – ГОСТ Р ИСО 10007 – 2007 «Менеджмент организации. Руководящие указания по управлению конфигурацией», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 14 ноября 2007 г. № 302-ст.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • – ГОСТ Р ИСО/TС 18308-2008 «Информатизация здоровья. Требования к архитектуре электронного учета здоровья», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 11 марта 2008 г. № 44-ст. – ГОСТ Р 50739-95 «Средства вычислительной техники. Защита от несанкционированного доступа к информации. Общие технические требования» (принят постановлением Госстандарта Российской Федерации от 9 февраля 1995 г. N 49). – ГОСТ 28147—89 Системы обработки информации. Защита криптографическая. Алгоритм криптографического преобразования (утв. Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 02 июня 1989 г. № 1409). 2. ОКАЗЫВАЕМЫЕ УСЛУГИ И ТРЕБОВАНИЕ К ЛИС Для достижения поставленных целей требуется осуществить следующие услуги: • Доработка ЛИС для возможности перевода анализатора биохимического автоматического на двунаправленную связь. • Проведение внедрения и обучение сотрудников лабораторных подразделений.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • 3. ТРЕБОВАНИЯ ПО ГАРАНТИЙНОМУ СОПРОВОЖДЕНИЮ ОКАЗАННЫХ УСЛУГ Гарантийное сопровождение результатов оказанных услуг должно составлять не менее 12 календарных месяцев с даты подписания между Заказчиком и Исполнителем Акта сдачи-приемки оказанных Услуг/УПД, в рамках которого Исполнитель должен: - нести ответственность за дефекты и недостатки, обнаруженные в период гарантийного срока. В случае выявления дефектов и недостатков в гарантийный период Исполнитель должен безвозмездно их устранить. Срок устранения выявленных дефектов и недостатков устанавливается по согласованию между Заказчиком и Исполнителем, но не должен превышать одного месяца. - доработать модуль ЛИС по требованию заказчика в течение гарантийного срока по доработкам, имеющим критически важное значение. Срок доработок устанавливается по согласованию между Заказчиком и Исполнителем, но не должен превышать одного месяца. 4. ТРЕБОВАНИЯ К ИСПОЛНИТЕЛЮ Исполнитель Контракта на оказание услуг по доработке ЛИС КСАМУ должен предоставить Заказчику свидетельство о государственной регистрации программ для ЭВМ («Комплексная система автоматизации медицинского учреждения» (КСАМУ), либо договор с разработчиком ЛИС КСАМУ (ООО «Медицина ИТ», г. Ставрополь) на возможность оказания услуг данного вида. Требование к исполнителю и системе обусловлено уже функционированием ЛИС КСАМУ в медицинских организациях Ставропольского края. Также исполнитель обязан выполнить требования письма Росздравнадзора № 02И-297/20 от 13 «февраля» 2020 г. «О программном обеспечении» и предоставить свидетельство о регистрации ЛИС как медицинского изделия.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • 5. Требования к патентной чистоте Заказчик обладает неисключительным правом на использование компонентов Системы. Все проектные и технические решения Системы должны отвечать требованиям действующего законодательства Российской Федерации. Система должна быть свободна от возможности предъявления любых прав и притязаний третьих лиц, основанных на промышленной, интеллектуальной или другой собственности. Реализация технических, программных, организационных и иных решений Системы не должна приводить к нарушению авторских и смежных прав третьих лиц. При использовании в Системе программ (программных комплексов или компонентов), разработанных третьими лицами, условия, на которых передается право на использование (исполнение) этих программ, не должны накладывать ограничений, препятствующих использованию Системы по ее прямому назначению. В связи с тем, что в рамках сопровождения и адаптации Исполнитель должен вносить изменения в исходный код системы, в связи с изменениями регионального и федерального законодательства, для оказания услуг по настоящему Техническому заданию Исполнитель обязан обладать правами на модификацию компонентов Системы и предоставить документальное на то подтверждение в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. 6. ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ И БЕЗОПАСНОСТИ УСЛУГ Качество и безопасность оказываемых услуг должны соответствовать требованиям действующего законодательства. Качество услуг должно соответствовать требованиям, обычно предъявляемым к услугам соответствующего рода (обязательные требования), либо превышать требования к качеству услуг по сравнению с обязательными требованиями. Все данные в ЛИС обрабатываются в соответствии с требованиями к защите информации от несанкционированного доступа. Информация способна предоставляться пользователям в соответствии с их уровнем доступа, определенным Заказчиком. Исполнитель обязан не передавать третьим лицам информацию, используемую для оказания услуг и сведения о характере оказываемых услуг.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
Показать ещё 1
  • Исполнитель обязан оказывать услуги с соблюдением действующих правил и норм техники безопасности, пожарной безопасности, а также иных утвержденных и зарегистрированных в установленном порядке актов уполномоченных органов государственной власти в сфере охраны труда. Исполнитель обязан строго соблюдать все требования режима входа, выхода и нахождения в здании Заказчика, перемещения материальных ценностей, правила по технике безопасности и противопожарной безопасности, утвержденные Заказчиком. Исполнитель обязан соблюдать служебную тайну и врачебную тайну, не разглашать сведения и информацию, полученные в ходе оказания Услуг. В процессе оказания услуг обработка и хранение персональных данных и конфиденциальной информации должны производиться в соответствии с действующим законодательством и организационно-распорядительными документами Заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
Количество
1.00000000000 Условная единица
Распределение по заказчикам
Распределение отсутствует в XML
Цена
210 095,33 руб. за единицу
Всего 210 095,33 руб.
Дополнительные признаки
Запрет иностранных товаров