Закупка вакцины для профилактики ветряной оспы

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

В соответствии с пп «р» п. 4 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875, в отношении лекарственных препаратов, указанных в позиции 433 приложения № 2 применяются ограничения и преимущества при осуществлении закупок лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП, утвержденный распоряжением Правительства РФ от 12 октября 2019 г. № 2406-р. Исчерпывающий перечень документов, подтверждающих соответствие участника закупки требованиям, предъявляемым к участникам закупки: - в соответствии с ч. 1 ст. 31 Федерального закона № 44-ФЗ: декларация о соответствии единым требованиям к участникам закупки в соответствии с п. 3 - 5, 7 - 11 ч. 1 ст. 31 Федерального закона № 44-ФЗ; - в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Федерального закона № 44-ФЗ: В соответствии с требованиями Федерального закона от 04.05.2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: выписка из реестра лицензий, выданная соответствующим лицензирующим органом по форме, утвержденной Постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» или копия акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о конкретной лицензии с указанием видов выполняемых работ, оказываемых услуг в составе фармацевтической деятельности (оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения) Или выписка из реестра лицензий, выданная соответствующим лицензирующим органом по форме, утвержденной Постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» или копия акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о конкретной лицензии на производство лекарственных средств или реквизиты лицензии (регистрационный номер и дата ее предоставления).