Извещение № 0365100000926000360Закупка завершена

Оказание услуг по техническому обслуживанию линейного ускорителя для нужд НИИ онкологии Томского НИМЦ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"
Начальная цена
11 850 000,00 руб.
Приём заявок до
23.07.2026, 12:00

Ход закупки

  1. Публикация
    15.07.2026, 11:09
  2. Приём заявок
    15.07.2026 — 23.07.2026
  3. Дата проведения аукциона
    23.07.2026, 00:00
  4. Подведение итогов
    До 24.07.2026, 00:00
  5. Контракт
    Закупка завершена

Основные сведения

Ответственная организация

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

ИНН
7019011979
КПП
701701001

Параметры процедуры

Способ закупки
Электронный аукцион
Электронная площадка
РТС-тендер
Опубликовано
15.07.2026, 11:09
Начало приёма заявок
15.07.2026, 11:09

Контактные данные

Ответственный
Звонилов Сергей Анатольевич
Телефон
7-3822-282676-3336
Электронная почта
yurist@tnimc.ru

Позиции

1 позиция
1

Оказание услуг по техническому обслуживанию, диагностике неисправностей и ремонту с заменой запасных частей системы стереотаксической радиотерапевтической Versa HD с принадлежностями, серийный (заводской) номер 156519, производства «Электа Лимитед» Соединенное Королевство (Великобритания), 2021 г. вып., имеющейся у Заказчика, в полном объеме, согласно «Перечню услуг по техническому обслуживанию МИ».

Классификатор
ОКПД2: 33.13.12.000 · Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях
Характеристики
  • 1. Система стереотаксическая радиотерапевтическая Versa HD с принадлежностями Versa HD 156519 «Электа Лимитед», Соединенное Королевство (Великобритания) 2021 2 (два) раза в период действия Договора НИИ онкологии Томского НИМЦ, 634028, Томская область, г. Томск, пр. Ленина, 2, стр. 4 1. Требования к наличию разрешительных документов 1.1. Исполнитель должен иметь все необходимые лицензии, допуски, разрешения и обеспечить выполнение всех требований, установленных действующим законодательством к оказанию услуг по техническому обслуживанию (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ). 1.2 Требования к наличию разрешительных документов: 1.2.1 Наличие у исполнителя действующей лицензии по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) класса 2б потенциального риска применения (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием): радиологические медицинские изделия (в части гамма-диагностического, радиотерапевтического оборудования и эмиссионной томографии). Основание:: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • - п.17 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129 ''Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации''. 1.2.2 Наличие у исполнителя действующей лицензии в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности): техническое обслуживание источников ионизирующего излучения (генерирующих) Основание: - ст. 10 Федерального закона от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения», - п. 39 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 25.01.2022 № 45 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)»): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • 1.3. Лицензии должны быть действующими на весь период Договора (срок действия лицензии не должен заканчиваться ранее окончания срока действия Договора, либо в случае окончания срока действия лицензии в период действия Договора, Исполнителем должны быть представлены документы о получении Исполнителем новой лицензии со сроком действия не ранее окончания срока действия Договора). 1.4. Наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. 2. Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1. Оказание услуг по техническому обслуживанию оборудования должны производить специалисты Исполнителя, имеющие в соответствии с действующим законодательством право осуществлять эту деятельность. 2.2. Квалификация специалистов Исполнителя должна быть подтверждена (при допуске на объект) удостоверяющими документами (дипломами, удостоверениями и т. п.) установленного образца согласно п.5.5 ГОСТа Р 58451-2019 «Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения». Исполнитель должен иметь специалистов, отвечающих следующим квалификационным требованиям: - наличие высшего или среднего технического образования, профессиональной подготовки в соответствии со специальностью и должностными обязанностями; - наличие квалификационной группы допуска к проведению опасных и специальных видов работ для оказания услуг соответствующих видов МИ; - наличие документов, подтверждающих обучение по соответствующим видам (наименованиям) МИ в организациях, имеющих право осуществлять образовательную деятельность (профессиональную переподготовку, повышение квалификации по ТО соответствующих видов МИ) с установленной периодичностью: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • 2.3. Специалисты Исполнителя должны иметь действующие удостоверения на не ниже чем 3-ю группу по электробезопасности согласно ПУЭ и ПТЭЭП (действующие издание). 2.3.1. Наличие у Исполнителя действующего протокола аттестации по электробезопасности работников, проверка знания которых проведена центральной аттестационной комиссией и территориальными аттестационными комиссиями в соответствии с приказом Минтруда России от «15» декабря 2020 г. N 903н «Об утверждении Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок». 2.4. Документы предоставляются перед началом оказания услуг. Специалисты не предоставившие подтверждающие документы не допускаются до оказания услуг. 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 3.1. Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для оказания всех видов услуг по техническому обслуживанию медицинской техники указанному в перечне. 3.2. Средства измерений должны быть поверены (в соответствии с Федеральным законом РФ от 26.06.2008г. № 102 «Об обеспечении единства измерений»), а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано согласно п.4.3. ГОСТ Р 8.568 «Государственная система обеспечения единства измерений. Аттестация испытательного оборудования. Основные положения»): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • 3.3. Исполнитель при оказании услуг должен руководствоваться требованиями положениями раздела 5.3 «ГОСТ Р 57501-2017. Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 4. Требования к документации 4.1. Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Документы предоставляются перед началом оказания услуг, по требованию Заказчика. 5. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинского изделия 5.1. Все услуги по ТО МИ должны проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя. 5.2. При проведении ТО МИ Исполнитель должен руководствоваться нормами и требованиями: ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»; ГОСТ Р 58451-2019 «Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения»;: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • ГОСТ Р 18322-2016 «Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения». ТО МИ должно осуществляется с соблюдением требований законодательства РФ в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения (СП 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности» (НРБ-99/2009), СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010). 5.3. Все используемые при оказании услуг запасные части должны быть заводской сборки, новые, т.е. не бывшие в эксплуатации, не восстановленные и не собранные из восстановленных компонентов, серийные и свободно распространяемые на территории РФ. Все используемые при оказании услуг запасные части должны быть в оригинальной упаковке, с отметками производителя МИ. 5.4. В соответствии с п. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ от 05.04.2013 не допускается использование эквивалентных запасных частей, что связано с необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым Заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. Запасные части предназначаются для использования на сертифицированной технике Заказчика, и эксплуатация неоригинальных запчастей и расходных материалов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
Показать ещё 20
  • не одобренных производителем, может привести к нарушению требований безопасности, установленных в стандартах на данную продукцию и подтверждённых при сертификации. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией производителя МИ. Запасные части предоставляются Исполнителем в соответствии с Приложением №1 «Перечень запасных частей и расходных материалов, используемых при оказании услуг по ремонту» в разделе 8 «Перечень услуг по техническому обслуживанию МИ». 5.5. С целью контроля проведения технического обслуживания, Заказчик имеет право в любой момент запросить у организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия, данные о проверке представляемых Исполнителем сведений, качестве выполняемых работ и поставляемых запасных частей для ремонта. 5.6. Гарантийные обязательства: - На услуги по периодическому и внеплановому ТО – не менее 3 (три) месяца. - На ремонт с заменой запасных частей – не менее 3 (три) месяца. - На расходные материалы и принадлежности одноразового применения гарантия не распространяется: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • 5.7. Если в период гарантийного срока обнаружатся недостатки или дефекты (скрытые недостатки и/или дефекты), то Исполнитель (в случае если не докажет отсутствие своей вины) обязан устранить их за свой счет в течении 20-ти рабочих дней со дня получения акта с перечнем выявленных недостатков. Акт направляется Заказчиком любым способом. В случае направления акта по средствам электронной почты, днем получения уведомления Исполнителем, считается день его направления Заказчиком с обязательным подтверждением получения уведомления Исполнителем. 6. Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования 6.1. Срок оказания услуг: в течение 12 (двенадцати) месяцев со дня заключения Договора/Контракта, но не ранее, чем с 16.08.2026. 6.2. Осуществление организационно-технических мероприятий с целью обеспечения полноценного, устойчивого функционирования и поддержания работоспособного состояния медицинских изделий Заказчика. 6.3. Прибытие сервисного инженера в пределах 72 часов с момента получения от Заказчика письменного уведомления средствами электронной почты, либо по телефону, либо нарочным, с кратким описанием характера возникших неисправностей. Днем получения уведомления Исполнителем, считается день его направления Заказчиком с обязательным подтверждением получения уведомления Исполнителем: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • 6.4. Выезд на диагностику при каждой неисправности. Время (период) оказания услуг – до выявления причины неисправности. 6.5. Согласование с Заказчиком даты прибытия сервисного инженера на плановое техническое обслуживание не менее чем за 7 дней. 6.6. Телефонная поддержка Заказчика оборудования в рабочее время. 6.7. Ремонт МИ с заменой запасных частей и расходных материалов в течение 5 (Пяти) календарных дней с момента заключения Договора. Используемые запасные части и расходные материалы для проведения ремонта определены в Приложении №1 «Перечень запасных частей и расходных материалов, используемых при оказании услуг по ремонту». 6.8. В случае, если запасная часть, поставляемая в рамках Договора, произведена за пределами Российской Федерации, Исполнитель обязуется документально подтвердить Заказчику, что запасная часть выпущена в свободное обращение на территории Российской Федерации. Заказчик имеет право отказаться от запасной части, в случае не предоставления вышеуказанных документов. Порядок обращения товаров, ввозимых в Российскую Федерацию определяется Федеральным законом от 27.11.2010 года №311-ФЗ «О таможенном регулировании в Российской Федерации», который устанавливает требование о наличии соответствующих документов, подтверждающих, что поставляемый товар выпущен в свободное обращение на территории Российской Федерации: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • 7. Порядок сдачи и приемки услуг Акт оказанных услуг (документ о приемке) должен быть составлен и подписан сторонами Договора по окончании оказания услуг, по фактическому объему оказанных услуг в указанный период. 8. Перечень услуг по техническому обслуживанию МИ: Оказание услуг по техническому обслуживанию, диагностике неисправностей и ремонту с заменой запасных частей системы стереотаксической радиотерапевтической Versa HD с принадлежностями, серийный (заводской) номер 156519, производства «Электа Лимитед» Соединенное Королевство (Великобритания), 2021 г. вып., имеющейся у Заказчика Работы в рамках сервисной поддержки в течение действия Договора: Периодичность / наличие Анализ текущего состояния МИ на предмет исполнения обязательных указаний производителя по обновлению программного обеспечения и опций оборудования. (Требуется для качественной и бесперебойной работы МИ). В течение 5 (пяти) дней с даты заключения Договора. Установка опций оборудования и обновление программного обеспечения МИ согласно обязательных указаний производителя в течение 20 дней с даты поступления соответствующего уведомления от производителя. В течение срока действия Договора. Неограниченное количество выездов на диагностику неисправности и ремонт МИ в период действия Договора. Наличие Телефонная поддержка Заказчика по техническим вопросам в рабочие дни. Наличие Перечень услуг по ПЕРВОЙ ЧАСТИ регламентного технического обслуживания Периодичность: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Ремонт с заменой запасных частей и расходных материалов в соответствии с Приложением №1 «Перечень запасных частей и расходных материалов, используемых при оказании услуг по ремонту» В течение 5 (пяти) дней с момента заключения Договора Стандартные процедуры: Проводится 1 (один) раз в период действия Договора в течение 10 (десяти) календарных дней с момента направления Заказчиком заявки Исполнителю: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Внешний осмотр рабочего места и изделия: - проверка наличия экранов, ограждений, защитных устройств, средств предупредительной сигнализации. Проверка соответствия изделий требованиям электробезопасности и надежности: - проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, кабелей, соединительных проводников, приборных вилок, других коммутирующих устройств, питающих магистралей; - проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок; - контроль состояния устройств индикации и сигнализации; - контроль состояния деталей, узлов, механизмов, в т. ч. подверженных повышенному износу. Проверка готовности изделия к использованию: - проверка исходных положений органов управления. Включение и проверка работоспособности изделия: - проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных и регистрирующих устройств, органов управления, индикации и сигнализации, защитных блокировок; - инструментальный контроль основных технических характеристик; - контроль выполнения операций, специфических для конкретного вида изделия. Услуги, специфические для данного изделия, установленные эксплуатационной документацией: регламентное техническое обслуживание 6 месяцев: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Общие проверки: - чистка крышек; - чистка воздушных фильтров системных блоков; - чистка мониторов; - проверка (резервное копирование) программного обеспечения и калибровок; - проверка блока управления ускорителем. Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности блокировок безопасности: - проверка работоспособности кнопки прерывания пучка; - проверки работоспособности блокировок. Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности гентри: - визуальная проверка, чистка от загрязнений и ржавчины; - проверка натяжения и износа ремней привода гентри. Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности системы высокого напряжения: - визуальная проверка, чистка от загрязнений и ржавчины; - проверка модулятора и высоковольтного блока питания (HTPSU); - проверка зарядного трансформатора. Запись часов наработки высоковольтного блока (HT). Запись часов наработки низковольтного блока (LT). Проверка низковольтного блока питания LVPSU: - визуальная проверка, чистка от загрязнений и ржавчины. Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности многолепесткового коллиматора типа Agility: - проведение теста диагностики, калибровка системы; - проведение тестов на движение и парковку лепестков; - проверка работоспособности вентилятора охлаждения; - проверка системы VMAT: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности турбо-молекулярного насоса. Проверка внутреннего контура водяной системы охлаждения. Проверка внешнего контура водяной системы охлаждения. Комплексная проверка работоспособности оборудования. Регламентные сервисные процедуры – 6-месячное техническое обслуживание системы координации дыхания пациента (Active Breathing Coordinator): - внешний осмотр изделия, проверка состояния основных, вспомогательных устройств, проверка комплектности, шильдиков. Проверка органов управления, контроля, индикации и отображения информации; - проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, кабелей, соединительных проводников, приборных вилок, других коммутирующих устройств и защитных блокировок; - проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации; - проверка исходных положений органов управления; - проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных и регистрирующих устройств, органов управления, индикации и сигнализации, защитных блокировок; - проверка состояния панели управления оператора – проверка соединительных кабелей, сигнальных ламп, кнопок управления; - проверка состояния коммуникационных блоков – проверка соединительных кабелей, разъемов, крепления; - проверка состояния компьютера оператора – проверка аппаратного и программного обеспечения; - передача медицинского изделия Заказчику для работы: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Регламентные сервисные процедуры – 6-месячное техническое обслуживание сервера информационно-управляющей системы (ИУС) MOSAIQ и информационно-управляющей системы (ИУС) MOSAIQ: - внешний осмотр изделия, проверка состояния основных, вспомогательных устройств, проверка комплектности, шильдиков. Проверка органов управления, контроля, индикации и отображения информации; - проверка целостности заземляющего, сетевого и соединительных проводников; - проверка кода ошибки; - проверка журнала ошибок; - проверка соединений и разъемов; - очистка компьютерной системы; - очистка клавиатуры, компьютерной мыши, коврика, монитора, панели; - проверка предохранителей; - проверка работоспособности локальной сети; - проверка связи компьютера с аппаратом; - проверка работоспособности связи компьютера в локальной сети мед; учреждения; - проверка работы опций прибора; - проверка работы опций прибора совместно с работой аппарата; - проверка качества изображения в различных режимах; - передача медицинского изделия Заказчику для работы: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Регламентные сервисные процедуры – 6-месячное техническое обслуживание рабочих станций медицинского ускорительного комплекса: MOSAIQ PC (5 рабочих станций): - внешний осмотр изделия, проверка состояния основных, вспомогательных устройств, проверка комплектности, шильдиков. Проверка органов управления, контроля, индикации и отображения информации; - проверка целостности заземляющего, сетевого и соединительных проводников; - проверка кода ошибки; - проверка журнала ошибок; - проверка соединений и разъемов; - очистка компьютерной системы; - очистка клавиатуры, компьютерной мыши, коврика, монитора, панели; - проверка предохранителей; - проверка работоспособности локальной сети; - проверка связи компьютера с аппаратом; - проверка работоспособности связи компьютера в локальной сети мед; учреждения; - проверка работы опций прибора; - проверка работы опций прибора совместно с работой аппарата; - проверка качества изображения в различных режимах; - передача медицинского изделия Заказчику для работы: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Регламентные сервисные процедуры – 6-месячное техническое обслуживание рабочих станций медицинского ускорительного комплекса Monaco (3 рабочие станции) и Monaco Sim (4 рабочие станции) включая ПО Monaco: - внешний осмотр изделия, проверка состояния основных, вспомогательных устройств, проверка комплектности, шильдиков. Проверка органов управления, контроля, индикации и отображения информации; - проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, кабелей, соединительных проводников, приборных вилок, других коммутирующих устройств и защитных блокировок; - проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации; - проверка исходных положений органов управления; - проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных и регистрирующих устройств, органов управления, индикации и сигнализации, защитных блокировок; - проверка состояния панели управления оператора – проверка соединительных кабелей, сигнальных ламп, кнопок управления; - проверка состояния коммуникационных блоков – проверка соединительных кабелей, разъемов, крепления; - проверка состояния компьютера оператора – проверка аппаратного и программного обеспечения; - резервное копирование данных; - ревизия электрических кабелей и соединений; - передача медицинского изделия Заказчику для работы: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Перечень услуг по ВТОРОЙ ЧАСТИ регламентного технического обслуживания Периодичность Очный инструктаж по поддержанию работоспособности оборудования и его безопасной эксплуатации при использовании методик лучевой терапии с модулированной интенсивностью проводится для двух (2) работников Заказчика, непосредственно участвующих в эксплуатации оборудования в объёме, предусмотренном руководством по эксплуатации производителя оборудования. Требования к проведению инструктажа устанавливаются эксплуатационной документацией изготовителя (производителя) медицинского изделия — руководством по эксплуатации, п. 2.3.7 том 1, для системы Elekta Synergy, Infinity, Versa HD (идентификационный номер документа: 1556473 01). Цель инструктажа — обеспечение безопасной и эффективной эксплуатации оборудования. Инструктаж включает в себя: • ознакомление с требованиями техники безопасности; • изучение основных технических параметров; • описание контрольных операций, выполняемых персоналом Заказчика в рамках ежедневных, еженедельных и ежегодных проверок, предусмотренных документацией производителя; • оформление протокола проведения инструктажа. 1 (один) раз в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней с момента направления Заказчиком заявки Исполнителю: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Стандартные процедуры: Проводится 1 (один) раз в период действия Договора в течение 10 (десяти) календарных дней с момента направления Заказчиком заявки Исполнителю: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Внешний осмотр рабочего места и изделия: - проверка наличия экранов, ограждений, защитных устройств, средств предупредительной сигнализации. Проверка соответствия изделий требованиям электробезопасности и надежности: - проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, кабелей, соединительных проводников, приборных вилок, других коммутирующих устройств, питающих магистралей; - проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок; - контроль состояния устройств индикации и сигнализации; - контроль состояния деталей, узлов, механизмов, в т. ч. подверженных повышенному износу. Проверка готовности изделия к использованию: - проверка исходных положений органов управления. Включение и проверка работоспособности изделия: - проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных и регистрирующих устройств, органов управления, индикации и сигнализации, защитных блокировок; - инструментальный контроль основных технических характеристик; - контроль выполнения операций, специфических для конкретного вида изделия. Услуги, специфические для данного изделия, установленные эксплуатационной документацией: регламентное техническое обслуживание 6 месяцев Общие проверки: - чистка крышек; - чистка воздушных фильтров системных блоков; - чистка мониторов; - проверка (резервное копирование) программного обеспечения и калибровок; - проверка блока управления ускорителем: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности блокировок безопасности: - проверка работоспособности кнопки прерывания пучка; - проверки работоспособности блокировок. Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности гентри: - визуальная проверка, чистка от загрязнений и ржавчины; - проверка натяжения и износа ремней привода гентри. Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности системы высокого напряжения: - визуальная проверка, чистка от загрязнений и ржавчины; - проверка модулятора и высоковольтного блока питания (HTPSU); - проверка зарядного трансформатора. Запись часов наработки высоковольтного блока (HT). Запись часов наработки низковольтного блока (LT). Проверка низковольтного блока питания LVPSU: - визуальная проверка, чистка от загрязнений и ржавчины. Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности многолепесткового коллиматора типа Agility: - проведение теста диагностики, калибровка системы; - проведение тестов на движение и парковку лепестков; - проверка работоспособности вентилятора охлаждения; - проверка системы VMAT. Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности турбо-молекулярного насоса. Проверка внутреннего контура водяной системы охлаждения. Проверка внешнего контура водяной системы охлаждения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Услуги, специфические для данного изделия, установленные эксплуатационной документацией: регламентное техническое обслуживание 12 месяцев Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности гентри: - проверка и настройка оптического дистанциометра; - проверка фиксаторов базы гентри; - проверка привода гентри; - проверка кабелей и трубок системы охлаждения; - проверка противовесов; - проверка механических лимитов вращения гентри. Проверка низковольтного блока питания LVPSU. Проверка (замена при необходимости) фильтров внутреннего и внешнего контуров охлаждения. Проверка системы диэлектрического газа. Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности многолепесткового коллиматора типа Agility: - проверка точности вращения коллиматора; - проведение тестов на движение и парковку лепестков; - проверка сигнала видео выхода; - калибровка видеолиний лепестков; - проверка зазоров в приводе лепестков; - проверка смазки (смазка) ведущих штифтов; - проверка калибровки (калибровка) видео линий лепестков; - проверка работоспособности вентилятора охлаждения; - осмотр кабелей; - моторизованный клин: осмотр, чистка, настройка: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Проверка работоспособности аксессуаров, имеющихся в наличии (аппликаторы). Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности процедурного терапевтического стола Precise Treatment Table: - смазка втулки вертикального подъема; - проверка уровня масла в редукторе механизма вертикального перемещения терапевтического стола; - крепление подшипников; - крепление редуктора изоцентрического вращения; - проверка изоляции кабелей; - проверка кнопок управления; - функционирование ручных манипуляторов; - осмотр вертикального подъема; - смазка узлов вращения колонны; - проверка тормозов терапевтического стола (продольного, поперечного, вращения колонны, изоротации); - проверка крепления электродвигателей; - соединения электродвигателей; - проверка микровыключателей вторичной блокировки высоты; - проверка заземляющих соединений; - проверка и чистка интерфейсного модуля (EIM) терапевтического стола. Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности системы портальной визуализации (iViewGT): - проверка качества изображения по фантому LasVegas; - проверка, чистка, смазка приводных узлов руки детекторной панели системы iViewGT; - проверка блокировок; - архивация данных, в случае обнаружения неисправностей, потери качества, выполняются соответствующие калибровки: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности системы объёмного визуального контроля (XVI): - проверка функционирования рентгеновского генератора, рентгеновской трубки, проверка качества пучка; - проверка, чистка, смазка выдвижной системы рентгеновской трубки и приводных узлов руки детекторной панели системы XVI; - контроль качества работы системы XVI с использованием фантомов, входящих в комплект поставки; - проверка блокировок; - архивация данных, в случае обнаружения неисправностей, потери качества, выполняются соответствующие калибровки. Регламентные сервисные процедуры по обеспечению работоспособности роботизированной системы позиционирования пациента 6D HexaPOD evo RT: - проверка пультов ручного управления и движений - проверка блокировок; - проверка системы iGuide; - проверка автоматической коррекции положения от XVI. Комплексная проверка работоспособности оборудования. Регламентные сервисные процедуры – 6-месячное техническое обслуживание системы координации дыхания пациента (Active Breathing Coordinator): - внешний осмотр изделия, проверка состояния основных, вспомогательных устройств, проверка комплектности, шильдиков. Проверка органов управления, контроля, индикации и отображения информации;: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • - проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, кабелей, соединительных проводников, приборных вилок, других коммутирующих устройств и защитных блокировок; - проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации; - проверка исходных положений органов управления; - проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных и регистрирующих устройств, органов управления, индикации и сигнализации, защитных блокировок; - проверка состояния панели управления оператора – проверка соединительных кабелей, сигнальных ламп, кнопок управления; - проверка состояния коммуникационных блоков – проверка соединительных кабелей, разъемов, крепления; - проверка состояния компьютера оператора – проверка аппаратного и программного обеспечения; - передача медицинского изделия Заказчику для работы: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Перечень запасных частей и расходных материалов, используемых при оказании услуг № п/п Наименование запасной части и расходного материала Каталожный номер производителя Ед. изм. Количество 1 МОДУЛЬ УПРАВЛЕНИЯ СЕРВОПРИВОДОМ / PCB ASSY SIB 1568178 Шт. 1 2 БЛОК УПРАВЛЕНИЯ ИМПУЛЬСНЫМ ГЕНЕРАТОРОМ / PROGRAMMED PCB ASSY, PPG C-VDR 1572594 Шт. 1 3 МАЙЛАРОВОЕ ЗЕРКАЛО / MIRROR ASSEMBLY, OPTICS 1010848 Шт. 1 4 МОДУЛЬ УПРАВЛЯЮЩИЙ МНОГОЛЕПЕСТКОВОГО КОЛЛИМАТОРА / PCB ASSY,DLG & DIAPHRAGM DRIVE 1564298 Шт. 2 5 УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ СВЕТОДИОД С ПЛАТОЙ В СБОРЕ / KIT,PROJ ASSY AND LED CTRL PCB 1564169 Шт. 1 6 МОДУЛЬ УПРАВЛЕНИЯ МНОГОЛЕПЕСТКОВОГО КОЛЛИМАТОРА / PCB ASSY, LEAF MOTOR DRIVE 1517657 Шт. 1 7 КОМПЛЕКТ ТАРЕЛЬЧАТЫХ ПРУЖИН / MOD KIT, DISC SPRING GANTRY 1551103 Шт. 1 8 МОДУЛЬ ТЕСТИРОВАНИЯ КАБЕЛЯ / CABLE CONNECTOR TESTER 1020281 Шт. 1 9 УПЛОТНЕНИЕ \ SEAL O-RING, RUBBER 261308039506 Шт. 2 10 ДИОД (SEMIKRON) / DIODE ASSY, FRU 1022378 Шт. 1 11 ЭЛЕКТРОННЫЙ МОДУЛЬ ДЛЯ ОБРАБОТКИ СИГНАЛОВ ОБОРУДОВАНИЯ / SIGNAL CONDITION PCB, RHCA-A 1005032 Шт. 1 12 РЕГУЛЯТОР ТЕМПЕРАТУРЫ / TEMP CONTROLLER 1015481 Шт. 1 13 КАБЕЛЬНАЯ СБОРКА / CABLE ASSY, PL60D TO SK44D 1022373 Шт. 1 14 ПЛАТА ФОРМИРОВАНИЯ СИГНАЛА (SCC-HTA, SCC-A) / SIGNAL CONDITION PCB, HTCA-A 1005039 Шт. 1 15 МОДУЛЬ УПРАВЛЯЮЩИЙ / SIGNAL CONDITION PCB, ICCA-A 1005038 Шт. 1 16 ТРУБКА СИЛЬФОН / DRIFT TUBE ASSY 1541653 Шт. 1: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
Количество
1.00000000000 Условная единица
Распределение по заказчикам
Распределение отсутствует в XML
Цена
11 850 000,00 руб. за единицу
Всего 11 850 000,00 руб.
Дополнительные признаки
Признаки отсутствуют в XML