Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения, включенных в перечень ЖНВЛП, для нужд Томского НИМЦ

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Участник закупки должен соответствовать единым требованиям в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального Закона от 05.04.2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»: для участников закупки, осуществляющих фармацевтическую деятельность, – наличие собственной лицензии на фармацевтическую деятельность, осуществляемую юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения; для участников закупки, являющихся производителями лекарственных средств, в случае реализации собственно производимых лекарственных средств – наличие собственной лицензии на осуществление деятельности по изготовлению лекарственных препаратов для медицинского применения, за исключением изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов для медицинского применения или собственной лицензии на фармацевтическую деятельность, осуществляемую юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения; для участников закупки, являющихся производителями лекарственных средств, в случае реализации лекарственных средств других производителей – наличие собственной лицензии на фармацевтическую деятельность, осуществляемую юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения. Требование установлено в соответствии со ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». Требование установлено в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31 марта 2022 г. № 547 «О лицензировании фармацевтической деятельности»; Постановлением Правительства РФ от 06.07.2012 № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств». Перечень документов, подтверждающих соответствие единым требованиям, установленным в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ, которые должны быть представлены участниками электронного аукциона: Документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии): например, Выписка из соответствующего реестра лицензий (по типовой форме, утвержденной Постановлением правительства РФ от 29.12.2020 № 2343).