| 1 | Магистраль соединительная для введения рентгеноконтрастного вещества Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.13.110-00005236 · Магистраль соединительная для введения рентгеноконтрастного вещества | - Длина линии (по заявкам Заказчика) (Длина влияет на расстояние соединения катетера с инъектором.): не менее 20, не более 160 Сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип коннектора (Параметр обеспечивает совместимость с инструментами.): "папа-мама". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предельное давление, psi (Параметр влияет на способность выдержать давление, создаваемое при введении контраста.): ≤ 1200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 300 Штука | 1 152,00 руб. за единицу Всего 345 600,00 руб. | |
| 2 | Катетер для картирования сердца Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 26.60.12.121-00000018 · Катетер для картирования сердца | - Количество электродов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Эффективная длина: не менее 65, не более 90 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диаметр катетера, Fr. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Регистрация ЭГМ из коронарного синуса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Управление кривизной (Обеспечивает удобную и безопасную постановку в коронарный синус и манипуляцию в камерах сердца.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер кривизны: не более 65 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Межэлектродное расстояние, миллиметр (Для сбора сигнала с сердца на небольших участках для точного анализа распространения сигнала.): 2-5-2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 73 500,00 руб. за единицу Всего 73 500,00 руб. | |
| 3 | Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный, МРТ совместимый Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 26.60.14.110-00000037 · Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный, МРТ совместимый | - 1. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный, МРТ совместимый: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.1. Стандарт коннектора (Данный стандарт коннектора обязателен для МРТ-совместимости имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора): DF4, DF1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.2. МРТ-совместимость (Возможность использования в магнитном поле силой 1.5 Тесла. Сканирование всего тела без ограничений зон и времени. Наличие функции автоматического выхода из режима МРТ-защиты с возможностью программирования временных значений.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.3. Удельный коэффициент поглощения SAR, Вт/кг: 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.4. Толщина устройства (Малая толщина устройства обеспечивает меньшее количество осложнений и больший комфорт для пациента.): не более 10.2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.5. Полезная емкость батареи, Ампер/час (Большая емкость батареи определяет увеличенный срок службы устройства, что позволяет снизить количество замен устройства на протяжении жизни пациента.): ≥1,8. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.6. Максимальная энергия заряда (Высокие энергетические характеристики максимального заряда обеспечивают надежность купирования пароксизма жизнеугрожающей аритмии.): не более 41 Джоуль. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.7. Максимальное количество шоков на эпизод (Большое число шоковых разрядов на эпизод гарантирует максимальную эффективность терапии.): не менее 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.8. Гарантированное распределение шоков по зонам на один эпизод (Гарантирует выполнение терапии при изменении частотных характеристик тахикардии и миграции ее по зонам в рамках одного эпизода.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.9. При распределении сохраняется минимальное количество шоков в зоне фибрилляции желудочков: не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.10. Автоматическое изменение полярности шока (Независимое изменение полярности последнего шока в каждой зоне. Автоматическое изменение полярности шока способствует эффективности выполненной терапии и повышает уровень безопасности для пациента.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.11. Система распознавания нарушений ритма (Возможность перепрограммирования коэффициента корреляции увеличивает эффективность распознавания нарушений ритма сердца.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.12. Два варианта дискриминации ритма на выбор (Дискриминация мономорфных и полиморфных желудочковых тахикардий.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.12.1. Дискриминация на основе векторно-временного корреляционного анализа: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.12.2. Дискриминация на основе расширенных критериев диагностики (начало, стабильность как ингибитор/стабильность как акселератор): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.13. Зоны распознавания нарушений ритма (Возможность использования дискриминационных алгоритмов в низших зонах. Возможность использования низшей зоны в качестве мониторной. Наличие многозоновой конфигурации позволяет диагностировать разные аритмии и индивидуально настраивать параметры терапии с учетом имеющихся у пациента нарушений ритма.): Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.14. Алгоритм подтверждения тахикардии во время и после набора заряда с отменой нанесения разряда при спонтанном ее прекращении (Устройство отслеживает тахикардию во время заряда и дополнительно подтверждает, что она сохраняется непосредственно перед нанесением шока. В случае спонтанного купирования тахикардии разряд не наносится. Наличие возможности отмены заряда при спонтанном купировании тахикардии предупреждает неадекватные шоки.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.15. Варианты антитахикардитической стмуляции, вида (Наличие купирующей стимуляции . Выбор схемы необходим для настройки терапии с учетом особенностей аритмии у конкретного пациента.): Burst, Ramp, Scan и комбинированный вариант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.16. Функция антитахикардической стимуляции до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков (Устройство наносит пачку стимулов для купирования аритмии в зоне фибрилляции желудочков до набора заряда; если тахикардия прекращена, заряд не набирается. При частоте ≥250 имп/мин приоритет отдается шоку. Данная функция позволяет снизить расход энергии и избежать ненужной, более агрессивной терапии. Приоритет шока при частоте более 250 имп/мин обеспечивает безопасность пациента.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.17. Антибрадикардитическая стимуляция: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.18. Независимое программирование параметров постшоковой стимуляции (Возможность управления постшоковой брадикардией расширяет возможности лечения нарушений ритма и повышает безопасность пациента.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.19. Алгоритмы управления предсердными аритмиями (Регулирование частоты сердечных сокращений, сглаживание изменений частоты. Активизация алгоритмов способствует выравниванию ритма и уменьшению симптоматики при проведенных предсердных аритмиях.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.20. Частотная адаптация: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.21. Акселерометр (Сенсор акселерометр – быстро реагирующий сенсор.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.23. Алгоритм самоконтроля и самокоррекции программного обеспечения (В случае выявления неустраняемых нарушений в программе устройство переходит в безопасный режим с подключением резервного дефибриллятора. Наличие резервной программы дает возможность обеспечить лечение тахикардии даже при сбое программного обеспечения. Сохранение в памяти ИКД активированных триггерами электрограмм с предшествующим отрезком времени. Сохранение электрограмм одновременно с аннотирующими маркерами и интервалами по правожелудочковому частотному и шоковому каналам. Автоматическое включение триггера при активизации соответствующего параметра. Сохраненные электрограммы отображают стойкие и нестойкие эпизоды, а также выполненную терапию. Расширенные аннотирующие маркеры облегчает трактовку данных, что позволяет поставить правильный диагноз и при необходимости выполнить корректировку настроек. Возможность активации записи непосредственно пациентом. Возможность анализа симптоматичных эпизодов, не попадающих под критерии триггеров.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.24. Максимальный суммарный объем записи (Объем записи достаточен для клинического анализа.): не менее 15 Минута. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.22. Построение трендов частотной адаптации (Тренды с возможностью программирования времени, способа и метода записи, а также моделирования частотной адаптации при изменении параметров без повторения нагрузки. Данная функция дает возможность программировать параметры частотной адаптации без необходимости повторения нагрузочного теста, что важно для больных с недостаточностью кровообращения или ишемией миокарда, у которых выполнение нагрузочного теста затруднено.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.26. Срок службы устройства (Условия расчета прогнозируемого срока службы: Базовая частота 60/мин, параметры желудочкового стимула - амплитуда 2.5В и длительность 0.4 мсек; сопротивление электрод 500 Ω; частотная адаптация ВКЛ, стимуляция - 15% времени. 3 максимальных шока до последнего года службы., включая автоматическое реформирование конденсатора, 8 максимальных зарядов в течение последнего года., включая 7 зарядов автореформирования конденсатора Активация по умолчанию записи внутриполостной 2-х канальной электрограммы с отрезком, предшествующим срабатыванию триггера. Расчет включает в себя использование бесконтактной телеметрии и удаленного мониторинга. Долгий срок службы позволяет снизить число замен устройства в течение жизни пациента.): не менее 10 Год. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 2. Отведение дефибриллятора эндокардиальное: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.1. Активная фиксация: Вкручиваемая/выкручиваемая фиксирующая спираль с электрически активным кончиком (Возможность картирования миокарда для поиска оптимального места стимуляции/восприятия без вкручивания в миокард позволяет предотвратить возможное повреждение спирали при необходимости выполнения нескольких попыток оптимального позиционирования электрода.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.2. Дефибриллирующая спираль (Создают 3 вектора шока; возможность выбора предпочтительного; Наличие двуспирального электрода необходимо при правостороннем положении ИКД.): Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.3. Изодиаметрическое строение тела электрода (Дефибриллирующие полюса электрода имеют тот же диаметр, что и прочие части тела электрода за счет покрытия дополнительной общей изоляцией. Одинаковый диаметр электрода на протяжении облегчает как имплантацию, так и удаление электрода при необходимости. Дополнительная изоляция повышает надежность конструкции.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.4. Лекарственное покрытие стероидной муфты: дексаметазон. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.5. Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих/стимулирующих характеристик электрода (Иридиевое покрытие полюсов электрода обеспечивает низкие значения острого и хронического порога стимуляции.): платиново-иридиевый сплав. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.6. Материал изоляции: силикон. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.7. Интегрированный тип восприятия сигнала (Шоковая спираль является анодом цепи восприятия. Снижение риска восприятия Т-волны.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.8. Длина электрода, сантиметр (по заявке заказчика): 59; 64; 70. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.9. Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали (Взаиморасположение маркеров показывает, вкручена или выкручена спираль. Подтверждение фиксации спирали электрода в миокарде повышает надежность имплантации электрода.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.10. МРТ-совместимость (Для использования в магнитном поле 1.5 Тесла. При комплектации с МРТ-совместимым АИКД.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.11. Интродьюсер в составе отведения, Fr (Меньший диаметр интродьюсера обеспечивает меньшее повреждение вены при проведении электрода.): ≥9. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 2.12. Cпециальная насадка на коннектор (Для проведения интраоперационного тестирования и выкручивания спирали из электрода. Облегчает управление электродом и защищает электрод от повреждения при тестировании электрических характеристик.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3. Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.1. Диаметр, Fr (по заявке заказчика) (Позволяет охватить более широкий спектр пациентов. Соответствует требованиям к диаметру интродьюсера, указанным в спецификации стимулирующего отведения, которое будет вводиться через данный интродьюсер.): 6; 7; 8; 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.2. Длина интродьюсера (Длина интродьюсера даёт возможность ввести электрод в целевой сосуд.): не более 16 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 3.3. Вариант исполнения (После имплантации электрода в целевую камеру интродьюсер легко разрывается, чтобы можно было его провести при удалении через более широкую проксимальную (коннекторную) часть электрода.): разрывной. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.4. Шприц с соединителем типа Luer в комплекте (Наличие шприца достаточного объема (совместно с иглой) требуется для пункции сосуда для ввода интродьюсера и далее стимулирующего отведения.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.5. Объем шприца: не менее 10 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 3.6. Игла в комплекте (Игла для пункции сосуда.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.7. Диаметр иглы, G: ≤ 18. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 3.8. J-образный проводник в комплекте (Проводник необходим для введения интродьюсера в сосуд после пункции. J-образный кончик обеспечивает атравматичность.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.9. Диаметр проводника: не менее 0.035 Дюйм (25,4 мм). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 3.10. Соответствующий интродюсеру расширитель в комплекте (Расширитель дает возможность чрезкожного введения интродьюсера в сосуд по проводнику.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.11. Длина расширителя: не более 16 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.25. Запись моментальных фрагментов ЭКГ и внутриполостной электрограммы: расширенные маркеры, интервалы (Запись значимых фрагментов с последующим просмотром и возможностью сохранения в формате PDF. Документирование и сохранение важной диагностической информации. Возможность сохранения сессии для последующего просмотра в программаторе и/или формате PDF. Сохранение данных пациента, программирования, диагностики, тестирования, а также моментальных фрагментов. Возможность последующего просмотра важной информации и формирование печатных отчетов для медицинской документации.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 610 050,00 руб. за единицу Всего 610 050,00 руб. | |
| 4 | Катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.13.110-00005143 · Катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора | - Встроенный гемостатический клапан на проксимальном конце: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Дистальный конец катетера: рентгеноконтрастный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутренний диаметр совместимых трансвенозных устройств:: не более 1.75 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимые электроды: не более 1.4 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Гидрофильное покрытие: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с интродьюсером: не более 2.4 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Дилятатор: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полезная длина проводникового катетера: не менее 20, не более 43 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный внутренний диаметр проводникового катетера: не менее 1.8 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный внешний диаметр проводникового катетера: не более 2.4 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Полезная длина дилятатора проводникового катетера: не менее 28.5, не более 51.5 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Штука | 37 000,00 руб. за единицу Всего 111 000,00 руб. | |