№ 1
Электрокардиостимулятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный)
- Классификатор
- КТРУ: 26.60.14.110-00000047 · Электрокардиостимулятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный)
- Характеристики
- 1. Электрокардиостимулятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.1. Масса устройства (Снижение риска осложнений имплантации устройства путем уменьшения размеров устройств): не более 30.6 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.2. Толщина устройства (Снижение риска осложнений имплантации устройства путем уменьшения размеров): не более 7.5 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.3. Объем устройства (Снижение риска осложнений имплантации устройства путем уменьшения размеров): не более 16.2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.4. Стандарт коннектора Правого предсердия (Данный коннектор соответствует современным стандартам электродов и предназначен для использования с многополюсными левожелудочковыми электродами.): IS-1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.5. Стандарт коннектора Правого желудочка (Данный коннектор соответствует современным стандартам электродов и предназначен для использования с многополюсными левожелудочковыми электродами.): IS-1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
Показать ещё 92
- 1.6. Стандарт коннектора Левого желудочка (Данный коннектор соответствует современным стандартам электродов и предназначен для использования с многополюсными левожелудочковыми электродами.): IS-1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.7. Срок службы (условия расчета прогнозируемого срока службы: режим DDDR, 100% двухкамерная стимуляция, 50% предсердная стимуляция, амплитуда стимула RA/RV 2.5В, LV 3В, длительность импульса (ПП, ПЖ, ЛЖ) 0.4 мсек, импеданс 700 Ом, базовая частота 70/мин, Сенсор вкл, запись ЭГМ вкл. (Долгосрочность работы устройства позволяет снизить количество повторных вмешательств и связанных с ними рисков.): не менее 10 Год. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.8. Возможность выбора стимуляции обоих желудочков либо одного из них (Возможность изолированной стимуляции Левого желудочка расширяет возможности ресинхронизирующей терапии.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.9. Программирование значений межжелудочковой задержки: опережение стимуляции левого желудочка - опережение стимуляции правого желудочка (Большой диапазон значений межжелудочковой задержки повышает возможности оптимизации ресинхронизирующей терапии.): не менее -0.1, не более 0.1 Секунда. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.10. Максимальная амплитуда желудочковых импульсов (Высокие значения амплитуды желудочковых стимулирующих импульсов обеспечивают эффективность бивентрикулярной стимуляции при высоких значениях порогов стимуляции.): Вольт. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.11. Ежедневное автоматическое измерение Предсердных сокращений с интервалом 21 час.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.12. Регулирование амплитуды стимулирующего импульса для предсердного канала (Выполнение теста в нефиксированное время позволяет более точно и правильнее оценивать порог стимуляции с учетом циркадности ритма, постуральных реакций и физической активности.): Результирующая амплитуда – удвоение наихудшего порогового значения за последние 7 измерений. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.13. Регулирование амплитуды стимулирующего импульса для желудочкового канала (Выполнение теста в нефиксированное время позволяет более точно и правильнее оценивать порог стимуляции с учетом циркадности ритма, постуральных реакций и физической активности.): Результирующая амплитуда - на 0.5 Вольт выше значения предсердных сокращений с отслеживанием эффективности каждого стимула и нанесения дополнительных страхующих стимулов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.14. Возможность электронной репозиции за счет программирования конфигураций стимуляции Левого желудочка, вариантов (Возможность выбора вектора для стимуляции в точке наиболее поздней активации левого желудочка для обеспечения наилучшего ответа на ресинхронизацию. Также дает возможность неинвазивного управления высоким порогом стимуляции и стимуляции диафрагмального нерва.): 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.15. Истинное восприятие сигналов из левого желудочка - Чувствительность к сигналам из Левого желудочка (Возможность диагностирования левожелудочковой диссинхронии, левожелудочковых событий и аритмий.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.16. Программирование векторов восприятия левожелудочкового электрода, вариантов (Возможность оптимизации восприятия сигнала, предотвращение восприятия избыточных сигналов. Защита от стимуляции левого желудочка в уязвимом периоде.): 5 и ВЫКЛ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.17. Ингибирование стимула при восприятии сигнала из Левого желудочка (Защита от запуска жизнеугрожающих аритмий при попадании левожелудочкового стимула в уязвимый период левого желудочка. Интеллектуальный автоматический подбор атриовентрикулярной задержки.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.18. Автоматический алгоритм измерения времени Атрио-вентрикулярного проведения при спонтанном и стимулируемом предсердном ритме (Оптимизация кардиоресинхронизирующей терапии без использования дополнительного оборудования.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.19. Программируемые алгоритмы управления предсердными аритмиями: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.20. Переключение режима стимуляции при обнаружении предсердных тахиаритмий, Реакция на трепетание предсердий, регулирование частоты сокращений желудочков, сглаживание изменений частоты (Данные алгоритмы исключают возможность проведения предсердной тахиаритмии на желудочки с участием устройства, предотвращая тахисистолию, уменьшают частоту сердечных сокращений и клиническую симптоматики при проведенных предсердных аритмиях.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.21. Частотная адаптация (Сенсор акселерометр – быстро реагирующий сенсор): акселерометр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.22. Алгоритм самоконтроля и самокоррекции программного обеспечения (В случае выявления неустранимых нарушений в программе устройство переходит в безопасный режим. Наличие резервной программы дает возможность обеспечить поддерживающую стимуляцию даже при сбое программного обеспечения.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.23. Диагностика состояния пациента (скрининг ночного апное, тренд частоты дыхания, тренды активности, графики и тренды вариабельности сердечного ритма) (Выявления пациентов с обструктивным ночным апноэ, состоянием, ухудшающим течение сердечной недостаточности. Диагностика сердечной недостаточности и оценка кардиоресинхронизирующей терапии.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.24. Запись электрокардиограммы и внутриполостной электрограммы в реальном масштабе времени (маркеры, интервалы), каналов (Возможность более точного анализа функционирования устройства.): 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.25. Виды записи (Возможность более точного анализа функционирования устройства.): поверхностная, предсердная, право- и левожелудочковая. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.26. Сохранение в памяти устройства активированных триггерами электрограмм с предшествующим отрезком времени (Сохранение электрограмм одновременно с аннотирующими маркерами и интервалами не менее, чем по 3 каналам: правопредсердному, правожелудочковому и левожелудочковому.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.27. Возможность активации записи непосредственно пациентом (Аллоцированная память для сохранения эпизодов): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.28. Суммарный объем записи 14 мин: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.29. Автоматическое включение триггера при активизации соответствующего параметра (Расширенные аннотирующие маркеры облегчает трактовку данных, что позволяет поставить правильный диагноз и при необходимости выполнить корректировку настроек. Запись моментальных фрагментов электрокардиограммы и внутриполостной электрограммы (расширенные маркеры, интервалы).: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.30. Запись значимых фрагментов с последующим просмотром и возможностью сохранения в формате PDF (Документирование и сохранение важной диагностической информации. Возможность сохранения сессии для последующего просмотра в программаторе и/или формате PDF.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.31. Сохранение данных пациента, программирования, диагностики, тестирования, а также моментальных фрагментов (Возможность последующего просмотра важной информации и формирование печатных отчетов для медицинской документации.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2. Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.1. Активная фиксация (Вкручиваемая/выкручиваемая фиксирующая спираль с электрически активным кончиком. Возможность картирования миокарда для поиска оптимального места стимуляции/восприятия без вкручивания в миокард позволяет предотвратить возможное повреждение спирали при необходимости выполнения нескольких попыток оптимального позиционирования электрода.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.3. Конструкция электрода (Изометрическое тело электрода при усиленной изоляции. Подобная конструкция позволяет сделать более тонкий электрод с высокой надёжностью.): коаксильный дизайн. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.4. Лекарственное покрытие стероидной муфты (Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих/стимулирующих характеристик электрода): дексаметазон. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.5. Материал и покрытие сплава: Платино-иридиевый сплав, покрытый окисью иридия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.6. Длина изделия (Иридиевое покрытие полюсов электрода обеспечивает низкие значения острого и хронического порога стимуляции.): Сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.7. Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали (Взаиморасположение маркеров показывает, вкручена или выкручена спираль. Подтверждение фиксации спирали электрода в миокарде повышает надежность имплантации электрода.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.8. МРТ-совместимость (Для использования в магнитном поле 1.5 и 3 Тесла.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.Отведение стимулятора коронарно-венозное: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.1. Электрод с двумя полюсами (Наличие двух полюсов расширяет возможности электронной репозиции и выбора оптимального вектора восприятия сигнала.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.2. Площадь проксимального полюса электрода (Создают поверхность для стимуляции и восприятия сигналов непосредственно из вены.): Квадратный миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.3. Площадь дистального полюса электрода (Создают поверхность для стимуляции и восприятия сигналов непосредственно из вены.): Квадратный миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.4. Силиконовые усики (Способствуют фиксации электрода в венозном русле.): Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.5. Покрытие полюсов (Покрытие создает большую площадь поверхности для лучшего восприятия сигнала. Небольшой диаметр полюсов обеспечивает снижение эффекта поляризации.): окись иридия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.6. Лекарственное покрытие стероидной муфты: дексаметазон. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.7. Диаметр тела электрода (с мягким силиконовым кончиком) (Предназначен для вен малого и среднего диаметров.): Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.7. Матриал изоляции (Наличие комбинированной изоляции повышает прочность и облегчает продвижение по сосуду.): ЭТФЭ и силикон, покрытый полиуретановой защитной муфтой. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.8. Длина электрода (Достаточная длина электрода обеспечивает доставку в целевую вену при большинстве вариантов анатомии венозного русла.): Сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.9. Способ доставки (Доставка по предварительно проведенной струне обеспечивает точное попадание в целевую вену.): по струне. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4. Электрод эндокардиальный: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.1. Активная фиксация (Вкручиваемая/выкручиваемая фиксирующая спираль с электрически активным кончиком. Возможность картирования миокарда для поиска оптимального места стимуляции/восприятия без вкручивания в миокард позволяет предотвратить возможное повреждение спирали при необходимости выполнения нескольких попыток оптимального позиционирования электрода.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.2. Конструкция электрода (Изометрическое тело электрода при усиленной изоляции. Подобная конструкция позволяет сделать более тонкий электрод с высокой надёжностью.): коаксильный дизайн. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.3. Лекарственное покрытие стероидной муфты (Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих/стимулирующих характеристик электрода): дексаметазон. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.4. Материал и покрытие сплава (Иридиевое покрытие полюсов электрода обеспечивает низкие значения острого и хронического порога стимуляции.): Платино-иридиевый сплав, покрытый окисью иридия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.5. Длина изделия (Электрод предназначен для имплантации в правое предсердие, имеет соответствующую длину.): Сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.6. Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали (Взаиморасположение маркеров показывает, вкручена или выкручена спираль. Подтверждение фиксации спирали электрода в миокарде повышает надежность имплантации электрода.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.7. МРТ-совместимость (Для использования в магнитном поле 1.5 и 3 Тесла.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5. Интродьюсер для катетера: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5.1. Диаметр изделия, мм (по заявке Заказчика) (Соответствует требованиям к диаметру интродьюсера, указанным в спецификации стимулирующего отведения, которое будет вводиться через данный интродьюсер. ): 2,0; 2,3; 2,7; 3,0. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5.2. Количество интродьюсеров (Соответствует требованиям к диаметру интродьюсера, указанным в спецификации стимулирующего отведения, которое будет вводиться через данный интродьюсер.): Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5.3. Длина изделия (Длина интродьюсера должна давать возможность ввести электрод в целевой сосуд.): Сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5.4. Вариант исполнения (Должен обладать замком для предотвращения досрочного разрыва и легко разрываться и удаляться после разблокировки фиксирующего замка. После имплантации электрода в целевую камеру интродьюсер должен разрываться чтобы можно было его провести при удалении через более широкую проксимальную (коннекторную) часть электрода. ): разрывной. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6. Проводник для доступа к коронарным, периферическим сосудам: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6.1. Толщина изделия (Должен легко входить в просвет Левого желудочка электрода и баллонного катетера.): не более 0.014 Дюйм (25,4 мм). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 6.2. Длина изделия (Длина проводника должна быть достаточной для вхождения в коронарные вены и последующего проведения по нему электрода.): Сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6.3. Кривизна кончика изделия (Форма облегчает вход в боковые ветви.): J-образная форма. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6.4. Гидрофильное покрытия кончика изделия (Гидрофильное покрытие кончика уменьшает трение при прохождении по сосуду и облегчает вход/прохождение в извитом сосуде.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6.5. Длина гидрофильного покрытия кончика изделия (Гидрофильное покрытие кончика уменьшает трение при прохождении по сосуду и облегчает вход/прохождение в извитом сосуде.): Сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6.6. Повышенная рентгеноконтрастность (Улучшенная визуализация при рентгенологическом контроле. Возможность видеть ход струны.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6.7. Усиленная поддержка дистального сегмента (Усиленная поддержка дистального сегмента облегчает введение струны в целевую вену.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 7. Проводник для доступа к коронарным, периферическим сосудам: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 7.1. Толщина тела струны (Должен легко входить в просвет Левого желудочка электрода.): Дюйм (25,4 мм). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 7.2. Толщина кончика и дистальной части изделия (Должен обеспечивать дополнительную поддержку и стабилизацию электрода в выбранном месте при удалении направляющего катетера.): Дюйм (25,4 мм). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 7.3. Длина рабочей части изделия (Длина струны должна соответствовать длине электрода.): Сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 7.4. Специальная форма проксимального кончика струны (Показывает, какой именно конец струны является проксимальным для правильного введения.): кольцо. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 8. Катетер для доставки отведения дефибриллятора: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 8.1. Общая длина изделия (Предназначена для введения Левого желудочка электрода длиной 90 см и использования с катетером 7 F длиной 74 см.): Сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 8.2. Рабочая длина изделия (Обеспечивает поддержку при введении электрода.): Сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 8.3. Наружный диаметр изделия (Позволяет использовать совместно катетер 7F, для создания телескопической системы. Позволяет использовать совместно катетер 7F, для создания телескопической системы.): не более 3.17 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 8.4. Внутренний диаметр изделия (Позволяет проводить левожелудочковые электроды диаметром до 6 F.): не более 2.7 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 8.5. Наличие нескольких вариантов кривизны, вариантов (Наличие разнообразных форм облегчает канюлирование коронарного синуса при разных анатомиях.): 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 8.6. Хаб с интегрированный гемостатический клапаном в комплекте (Гемостатический клапан минимизирует кровопотерю. Разрезаемый хаб облегчает удаление катетера.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 9. Катетер для доставки отведения дефибриллятора: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 9.1. Общая длина изделия (Предназначен для проведения электродов длиной до 95 см и больше.): Сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 9.2. Рабочая длина изделия (Максимальная длина электрода длиной 95 см. за кончиком катетера 13 см.): Сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 9.3. Наружный диаметр изделия (При использовании совместно с катетером 9 F формирует телескопическую систему для поиска устья коронарного синуса, входа в боковые вены (субселекция) и выполнения селективной венографии.): не более 2.47 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 9.4. Внутренний диаметр изделия (Данный диаметр позволяет проводить левожелудочковые электроды диаметром до 5.2F.): не более 2.17 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 9.5. Наличие нескольких вариантов кривизны, варианта (Наличие разнообразных форм облегчает канюлирование коронарного синуса при разных анатомиях.): 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 9.6. Варианты кривизны изделия, градусы (Возможность выбора катетера с нужным изгибом облегчает вхождение в боковые вены при различных анатомиях, может использоваться для непосредственной доставки 4-х полюсных электродов.): 90, 130. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 9.7. Гибкая дистальная часть и мягкий кончик изделия (Данная конструкция позволяет входить в устье коронарного синуса и боковые ветви без их травматизации.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 9.8. Хаб с интегрированный гемостатический клапаном (Гемостатический клапан минимизирует кровопотерю. Разрезаемый хаб облегчает удаление катетера.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 10. Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 10.1. Баллон для контрастирования коронарного синуса: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 10.2. Рабочая длина изделия: не менее 110 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 10.3. Емкость баллона изделия: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 10.4. Диаметр баллона в раздутом виде (Ограничение диаметра баллона необходимо для того, чтобы не повредить коронарный синус.): не более 10 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество
- 6 Штука
- Распределение по заказчикам
- Распределение отсутствует в XML
- Цена
- 408 603,00 руб. за единицуВсего 2 451 618,00 руб.
- Дополнительные признаки
- Медицинское изделиеПреимущество российским товарам