| 1 | Кабель для аблационного катетера Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Кабель соединительный для навигационных катетеров: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина кабеля: не менее 300 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Типы разъема со стороны катетера: 34-контактный быстросъемный (красный): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Типы разъема со стороны системы: 34-контактный быстросъемный Hypergrip (красный): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Поставляется стерильным: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность стерилизации паром/этиленоксидом не менее 20 раз: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Штука | 145 500,00 руб. за единицу Всего 291 000,00 руб. | |
| 2 | Кабель для навигационного катетера Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - 34-контактный соединительный разъем со стороны навигационной системы: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 34-контактный соединительный разъем со стороны катетера: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина кабеля: не более 275 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 145 500,00 руб. за единицу Всего 145 500,00 руб. | |
| 3 | Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 26.60.14.110-00000035 · Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый | - 1. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.1. Стандарт коннектора ПП - IS-1 : ПЖ- DF-1; DF-4, ЛЖ - IS-4 (Данный коннектор соответствует современным стандартам электродов и предназначен для использования с многополюсными левожелудочковыми электродами): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.2. МРТ-совместимость (Возможность использования в магнитном поле силой 1.5 Тесла. Сканирование всего тела без ограничений зон и времени. Наличие функции автоматического выхода из режима МРТ-защиты с возможностью программирования временных значений от 3-х до 12 часов.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.3. Толщина устройства (Малая толщина устройства обеспечивает меньшее количество осложнений и больший комфорт для пациента): не более 11 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.4. Полезная емкость батареи, Ампер/час (Большая емкость батареи определяет увеличенный срок службы устройства, что позволяет снизить количество замен устройства на протяжении жизни пациента.): ≥ 1,8. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.5. Максимальная энергия заряда (Высокие энергетические характеристики максимального заряда обеспечивают надежность купирования пароксизма жизнеугрожающей аритмии.): не менее 41 Джоуль. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.6. Максимальное количество шоков на эпизод (Большое число шоковых разрядов на эпизод гарантирует максимальную эффективность терапии.): не менее 8 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.7. Гарантированное распределение шоков по зонам на один эпизод (Гарантирует выполнение терапии при изменении частотных характеристик тахикардии и миграции ее по зонам в рамках одного эпизода.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.8. Автоматическое изменение полярности (Автоматическое изменение полярности шока способствует эффективности выполненной терапии и повышает уровень безопасности для пациента): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.9. Наличие двух вариантов дискриминации ритма (на выбор): На основе расширенных критериев диагностики (начало, стабильность как ингибитор/стабильность как акселератор); порог частоты фибрилляции предсердий, V>A). Дискриминация мономорфных и полиморфных желудочковых тахикардий; На основе векторно-временного корреляционного анализа: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.10. Зоны распознавания нарушений ритма: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.11. Варианты антитахикардитической стмуляции (АТС): Burst, Ramp, Scan и комбинированный вариант (Выбор схемы необходим для настройки терапии с учетом особенностей аритмии у конкретного пациента.): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.12. Функция АТС до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков (Данная функция позволяет снизить расход энергии и избежать ненужной, более агрессивной терапии. Приоритет шока при частоте более 250/мин обеспечивает безопасность пациента): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.13. Антибрадикардитическая стимуляция: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.14. Независимое программирование параметров постшоковой стимуляции (Управления постшоковой брадикардией расширяет возможности лечения нарушений ритма и повышает безопасность пациента): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.15. Выбор вариантов стимуляции обоих желудочков либо одного из них (Возможность изолированной стимуляции ЛЖ расширяет возможности ресинхронизирующей терапии.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.16. Программирование значений межжелудочковой задержки: опережение стимуляции левого желудочка - опережение стимуляции правого желудочка, миллисекунда (Большой диапазон значений межжелудочковой задержи повышает возможности оптимизации ресинхронизирующей терапии): ≤ -80 и ≥ 80. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.17. Максимальная амплитуда желудочковых импульсов (Высокие значения амплитуды желудочковых стимулирующих импульсов обеспечивают эффективность бивентрикулярной стимуляции при высоких значениях порогов стимуляции.): не менее 7 Вольт. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.18. Возможность электронной репозиции за счет программирования конфигураций стимуляции ЛЖ, вариантов (Возможность выбора вектора для стимуляции в точке наиболее поздней активации ЛЖ для обеспечения наилучшего ответа на ресинхронизацию. Также дает возможность неинвазивного управления высоким порогом стимуляции и стимуляции диафрагмального нерва.): 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.19. Возможность автоматического подбора наилучшего вектора стимуляции (Обеспечивает быстрый, надежный и удобный подбор оптимального вектора стимуляции.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.20. Истинное восприятие сигналов из левого желудочка (Возможность диагностирования левожелудочковой диссинхронии, левожелудочковых событий и аритмий.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.21. Программирование векторов восприятия левожелудочкового электрода, вариантов (Возможность оптимизации восприятия сигнала, предотвращение восприятия избыточных сигналов): 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.22. Защита от стимуляции левого желудочка в уязвимом периоде (Защита от запуска жизнеугрожающих аритмий при попадании левожелудочкового стимула в уязвимый период ЛЖ): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.23. Интеллектуальный автоматический подбор АВ задержки (Оптимизация кадиресинхронизирующей терапии без использования дополнительного оборудования): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.24. Частотная адаптация: акселерометр (Сенсор акселерометр – быстро реагирующий сенсор.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.25. Алгоритм самоконтроля и самокоррекции программного обеспечения (Наличие резервной программы дает возможность обеспечить лечение тахикардии даже при сбое программного обеспечения): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.26. Диагностика состояния пациента: тренд частоты дыхания, тренды активности, графики и тренды вариабельности сердечного ритма. (Диагностика сердечной недостаточности и оценка кардиоресинхронизирующей терапии.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.27. Регистрация ЭКГ и ВЭГМ в реальном масштабе времени (маркеры, интервалы): Одновременная запись 4-х каналов: обычной поверхностной ЭКГ, предсердной, право и левожелудочковой, шоковой электрограмм, ВПЭГ на выбор. (Возможность более точного анализа функционирования устройства): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.28. Сохранение в памяти ИКД активированных триггерами электрограмм с предшествующим отрезком времени (Автоматическое включение триггера при активизации соответствующего параметра. Сохраненные электрограммы отображают стойкие и нестойкие эпизоды, а также выполненную терапию. Расширенные аннотирующие маркеры облегчает трактовку данных, что позволяет поставить правильный диагноз и при необходимости выполнить корректировку настроек.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.29. Возможность активации записи непосредственно пациентом. (Возможность анализа симптоматичных эпизодов): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.30. Максимальный суммарный объем записи (Объем записи достаточен для клинического анализа.): не менее 15 Минута. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1.31. Запись моментальных фрагментов ЭКГ и ВЭГМ в реальном времени (Запись значимых фрагментов с расширенными маркерами, интервалами для последующего просмотра и возможностью сохранения в формате PDF.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.32. Возможность сохранения сессии для последующего просмотра в программаторе и/или формате PDF (Возможность последующего просмотра важной информации и формирование печатных отчетов для медицинской документации): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1.33. Срок службы (Условия расчета прогнозируемого срока службы: Базовая частота 70/мин; режим DDDR; 100% бивентрикулярная стимуляция; 15% предсердной стимуляции, Амплитуда стимула RA/RV 3.5В, LV 5В, длительность импульса 0.4 мсек (RA, RV, LV); Импеданс 500 Ω; частотная адаптация вкл3 максимальных шока до последнего года службы., включая автоматическое реформирование конденсатора, 8 максимальных зарядов в течение последнего года., включая 7 зарядов автореформирования конденсатора. Активация по умолчанию записи внутриполостной 3-х канальной электрограммы с отрезком, предшествующим срабатыванию триггера.Расчет включает в себя использование бесконтактной телеметрии и удаленного мониторинга.): не менее 5 Год. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 2. Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.1. Длина, сантиметр (по заявкам Заказчика) (Необходимо для имплантации в правое предсердие, правый желудочек различного размера сердец): 52; 58. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.2. Материал проводника (Обеспечивает необходимые физические свойства проводника: Высокая проводимость, минимальное сопротивление, не имеет ферромагнитных свойств): MP35N никелевый сплав. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.3. Тип фиксации (Необходимо для более надежной фиксации электрода в камере сердца): Вывинчиваемая/ввинчиваемая спираль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2.4. Материал изоляции (Обеспечивает оптимальные сроки службы электрода, меньше подвержен разрушению в биологических тканях): Кондиционированная силиконовая резина. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3. Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.1. Конфигурация: IS-4: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.2. Варианты строения концевой части: не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 3.3. Фиксация: пассивная, плюс трехмерная спираль: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.4. Материал изоляции: силикон, полиуретан: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.5. Покрытие полюса: окись иридия: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.6. Лекарственное покрытие: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.7. Дистальный диаметр, Fr: ≤ 5,2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 3.8. Рентгенологический маркер: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.9. Введение по струне: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3.10. Минимальный размер направляющего катетера, Fr: ≤ 7. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 3.11. Способ доставки отведения: по струне: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4. Отведение дефибриллятора эндокардиальное: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.1. Активная фиксация: вкручиваемая/выкручиваемая фиксирующая спираль с электрически активным кончиком. (Возможность картирования миокарда для поиска оптимального места стимуляции/восприятия без вкручивания в миокард позволяет предотвратить возможное повреждение спирали при необходимости выполнения нескольких попыток оптимального позиционирования электрода.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.2. Дефибриллирующая спираль (Создают 3 вектора шока - возможность выбора предпочтительного. Наличие двуспирального электрода необходимо при правостороннем положении ИКД.): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 4.3. Изодиаметрическое строение тела электрода (Дефибриллирующие полюса электрода имеют тот же диаметр, что и прочие части тела электрода за счет покрытия дополнительной общей изоляцией. Одинаковый диаметр электрода на протяжении облегчает как имплантацию, так и удаление электрода при необходимости. Дополнительная изоляция повышает надежность конструкции.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.4. Лекарственное покрытие стероидной муфты: дексаметазон: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.5. Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих/стимулирующих характеристик электрода: платиново-иридиевый сплав (Иридиевое покрытие полюсов электрода обеспечивает низкие значения острого и хронического порога стимуляции.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.6. Материал изоляции отведения: силикон: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.7. Интегрированный тип восприятия сигнала (Шоковая спираль является анодом цепи восприятия. Снижение риска восприятия Т-волны.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.8. Длина электрода, сантиметр (по заявке Заказчика). (Возможность выбора в зависимости от потребностей пациента.): 59; 64; 70. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.9. Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали (Взаиморасположение маркеров показывает, вкручена или выкручена спираль. Подтверждение фиксации спирали электрода в миокарде повышает надежность имплантации электрода.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.10. МРТ-совместимость (Для использования в магнитном поле 1.5 Тесла.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4.11. Cпециальная насадка на коннектор (Для проведения интраоперационного тестирования и выкручивания спирали из электрода. Облегчает управление электродом и защищает электрод от повреждения при тестировании электрических характеристик.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5. Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5.1. Диаметр, миллиметр (Соответствует требованиям к диаметру интродьюсера, указанным в спецификации стимулирующего отведения, которое будет вводиться через данный интродьюсер.): 2,3; 2,7; 3,0. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5.2. Длина интродьюсера (Длина интродьюсера должна давать возможность ввести электрод в целевой сосуд): не более 14.2 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 5.3 Материал (Устойчив к изгибам): Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5.4. Вариант исполнения интродьюсера (После имплантации электрода в целевую камеру интродьюсер должен разрываться чтобы можно было его провести при удалении через более широкую проксимальную (коннекторную) часть электрода): разрывной. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5.5. Шприц с соединителем типа Luer в комплекте (Наличие шприца достаточного объема (совместно с иглой) требуется для пункции сосуда для ввода интродьюсера и далее стимулирующего отведения): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5.6. Объем шприца в комплекте (Наличие шприца достаточного объема (совместно с иглой) требуется для пункции сосуда для ввода интродьюсера и далее стимулирующего отведения): не более 10 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 5.7. Игла в комплекте (Игла для пункции сосуда): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5.8. Диаметр иглы в комплекте (Игла для пункции сосуда): не менее 1.2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 5.9. J-образный проводник в комплекте (Проводник необходим для введения интродьюсера в сосуд после пункции. J-образный кончик обеспечивает атравматичность): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5.10. Диаметр проводника в комплекте (Проводник необходим для введения интродьюсера в сосуд после пункции. J-образный кончик обеспечивает атравматичность): не менее 0.038 Дюйм (25,4 мм). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 5.11. Скальпель (Необходим для надреза кожи при введении интродьюсера и чтобы не стереть гидрофильное покрытие с поверхности): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6. Катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6.1. Общая длина катетера, сантиметр (по заявке Заказчика). (Предназначен для проведения электродов длиной до 95 см): 59; 74. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6.2. Рабочая длина катетера, сантиметр (по заявке Заказчика). (Обеспечивает поддержку при введении электрода.): 54; 69. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6.3. Наружный диаметр катетера, Fr (по заявке Заказчика). (Формирует телескопическую систему для поиска устья коронарного синуса, входа в боковые вены (субселекция) и выполнения селективной венографии.): 7,4; 9,2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6.4. Внутренний диаметр катетера, Fr (по заявке Заказчика). (Позволяет проводить левожелудочковые электроды. ): 6,3; 7,8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6.5. Форма катетера, вариантов (Возможность выбора катетера с нужным изгибом облегчает вхождение в боковые вены при различных анатомиях.): ≥ 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 6.6. Конструкция электрода: гибкая дистальная часть, мягкий кончик (Данная конструкция позволяет входить в устье коронарного синуса и боковые ветви без их травматизации.): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6.7. Хаб с интегрированным гемостатическим клапаном: разрезаемый (Гемостатический клапан минимизирует кровопотерю. Разрезаемый хаб облегчает удаление катетера. Резак в комплекте. Дополнительное изделие, специально предназначенными для введения/обеспечения функционирования катетеров.): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 7. Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 7.1. Толщина проводника (Легко входит в просвет левожелудочкового электрода и баллонного катетера.): не более 0.014 Дюйм (25,4 мм). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 7.2. Длина проводника (Длина проводника достаточна для вхождения в коронарные вены и последующего проведения по нему электрода): не более 190 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 7.3. Тип кривизны кончика: J-образная (Форма облегчает вход в боковые ветви.): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 7.4. Покрытие кончика: гидрофильное (Гидрофильное покрытие кончика уменьшает трение при прохождении по сосуду и облегчает вход/прохождение в извитом сосуде.): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 7.5. Протяженность гидрофильного покрытия: не менее 29 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 7.6. Степень рентгеноконтрастности: повышенная (Улучшенная визуализация при рентгенологическом контроле. Возможность видеть ход струны.): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 7.7. Степень поддержки дистального сегмента : усиленная (Усиленная поддержка дистального сегмента облегчает введение струны в целевую вену.): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 8. Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 8.1. Рекомендуемый размер интродюсера, Fr (Диаметр интродюсера дает возможность ввести катетер с минимальным воздействием при пункции сосуда.): ≤ 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 8.2. Рабочая длина катетера (Длина катетера дает возможность ввести баллон в коронарный синус.): не менее 110 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 8.3. Емкость баллона (Баллон обладает достаточной емкостью, чтобы кратковременно перекрыть кровоток в коронарном синусе.): не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 8.4. Диаметр баллона в раздутом виде (Ограничение диаметра баллона необходимо для того, чтобы не повредить коронарный синус.): не менее 10 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 8.5. Шприц системы люер-лок в комплекте (Шприц со стандартным разъемом, необходимый для раздувания баллона.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 940 000,00 руб. за единицу Всего 940 000,00 руб. | |
| 4 | Соединительный кабель электрического катетера, многоразового использования Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Длина кабеля (Необходимо для удобства во время операции): не менее 300 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие 12-контактного быстросъемного разъема со стороны катетера (Необходимо для подключения к нужному катетеру): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие 12-контактного быстросъемного Hypergrip разъема со стороны системы (Необходимо для подключения к навигационной системе): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерилизации паром/этиленоксидом (для возможности неоднократного использования): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество стерилизаций, раз: ≥20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 90 550,00 руб. за единицу Всего 90 550,00 руб. | |