№ 1
Биопротез сердечного аортального клапана для транскатетерной имплантации, с каркасом в форме стента
- Классификатор
- КТРУ: 32.50.22.190-00005105 · Биопротез сердечного аортального клапана для транскатетерной имплантации, с каркасом в форме стента
- Характеристики
- Материал створок клапана (Бычий перикард обладает более высокими прочностными свойствами и устойчивостью к повторным циклам раскрытия/закрытия, что повышает долговечность клапана и снижает риск структурной дегенерации. Для клапанного протеза из бычьего перикарда доказана более низкая вероятность развития значимого градиента давления на клапане после имплантации в сравнении со свиным клапанным протезом): Бычий перикард. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Система профилактики парапротезных фистул: внешняя и внутренняя манжета (диафрагма) из полиэтилена или ПЭТФ (Наличие парапротезной регургитации является одним из ключевых факторов, оказывающих негативное влияние на прогноз и отдаленные результаты после транскатетерного протезирования аортального клапана. Манжета (диафрагма) из инертного полимера способствует более интенсивному образованию фибриновой пленки, эндотелизации и герметизации парапротезного пространства. Таким образом обеспечивается полное покрытие посадочной зоны клапана и прилегающих структур для более надежной герметизации парапротезного пространства и эффективной профилактики парапротезной регургитации): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал каркаса стента (Никель-титановый сплав (нитинол), из которого изготовлен каркас биопротеза, за счет эффекта памяти формы обеспечивает механизм раскрытия клапана – саморасширение, а также стабильность позиции и минимизацию риска парапротезной регургитации за счет комбинации эластических свойств и жесткости, определяющих конформность структуры протеза нативному кольцу и радиальную силу): Нитинол. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность репозиционирования клапана после частичного раскрытия не менее, чем на 75% (Данный процент раскрытия позволяет полностью оценить гемодинамическую функцию протеза до завершения процесса имплантации. Возможность повторной сборки протеза в систему доставки при неоптимальном позиционировании позволяет безопасно произвести коррекцию положения каркаса клапана в зоне посадки): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер клапана, по заявке Заказчика (Размерный ряд покрывает диапазон возможных анатомических размеров клапана (диаметр кольца), что соответствует наиболее часто встречающимся параметрам в популяции): не менее 21, не более 30 Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Система доставки состоит из системы с предустановленным интродьюсером, рукоятки, порта для промывки (Предустановленный интродьюсер на системе доставки позволяет сократить время процедуры, отсутствует необходимость дополнительного подбора совместимого инструментария. Рукоятка обеспечивает точное и контролируемое раскрытие биопротеза Порт обеспечивает промывание многокомпонентных участков катетера): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
Показать ещё 9
- Загрузочный компонент и система доставки в комплекте (Обеспечивает загрузку биопротеза сердечного клапана в систему доставки): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рабочая длина системы доставки (Показатель определяет совместимость с сопутствующими инструментами и влияет на хирургическую тактику): не менее 107, не более 112 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диаметр системы доставки, Fr (Показатель определяет совместимость с сопутствующими инструментами и влияет на хирургическую тактику): ≥ 16 и ≤ 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования (Необходим для осуществления имплантации): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина проводника (Параметр определяет совместимость с другими инструментами): не менее 275 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диаметр дистального кончика проводника (Тонкий кончик для атравматичности проводника в процессе установки в полости левого желудочка): не более 0.2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость катетера с проводником (Параметр определяет совместимость с другими инструментами): не более 0.97 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Катетер баллонный для вальвулопластики (Необходим для осуществления имплантации): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Номинальное давление баллона (Показатель определяет рабочее давление баллонного катетера): не более 2.5 Физическая атмосфера (101325 Па). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество
- 15 Штука
- Распределение по заказчикам
- Распределение отсутствует в XML
- Цена
- 1 550 000,00 руб. за единицуВсего 23 250 000,00 руб.
- Дополнительные признаки
- Медицинское изделиеПреимущество российским товарам