| 1 | Набор реагентов для определения антигена и антител р24 ВИЧ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- назначение: Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Vi-rus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 32.00000000000 Упаковка | 14 755,40 руб. за единицу Всего 472 172,80 руб. | |
| 2 | ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5.00000000000 Упаковка | 12 445,00 руб. за единицу Всего 62 225,00 руб. | |
| 3 | Контрольный материал (+) для контроля определения антигена р24 ВИЧ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- описание: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 7 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контролируемых параметров: Положительный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2.00000000000 Упаковка | 18 903,50 руб. за единицу Всего 37 807,00 руб. | |
| 4 | Контрольный материал (-) для контроля определения антигена р24 ВИЧ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- назначение: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 7 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контролируемых параметров: Отрицательный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2.00000000000 Упаковка | 9 842,80 руб. за единицу Всего 19 685,60 руб. | |
| 5 | Набор реагентов для определения антигена вируса гепатита В Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- назначение: Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 6.00000000000 Упаковка | 9 150,90 руб. за единицу Всего 54 905,40 руб. | |
| 6 | Набор калибраторов для определения поверх антигена вируса гепатита В Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- назначение: Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при -20 С: не менее 90 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2.00000000000 Упаковка | 8 706,50 руб. за единицу Всего 17 413,00 руб. | |
| 7 | Контрольный материал (+) для контроля качества определения антигена гепатита В Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- назначение: Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при -20 С: не менее 90 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень контролируемых параметров: Положительный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контролируемые параметры: Поверхностный антиген вируса гепатита В. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2.00000000000 Упаковка | 4 401,10 руб. за единицу Всего 8 802,20 руб. | |
| 8 | Контрольный материал (-) для контроля качества определения антигена гепатита В Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- назначение: Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при -20 С: не менее 90 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень контролируемых параметров: Отрицательный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контролируемые параметры: Поверхностный антиген вируса гепатита В. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2.00000000000 Упаковка | 4 401,10 руб. за единицу Всего 8 802,20 руб. | |
| 9 | Набор реагентов для определения антител к вирусу гепатита С Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- назначение: Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 55. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 6.00000000000 Упаковка | 23 448,70 руб. за единицу Всего 140 692,20 руб. | |
| 10 | Набор калибраторов для определения антител к вирусу гепатита C Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- назначение: Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2.00000000000 Упаковка | 7 450,00 руб. за единицу Всего 14 900,00 руб. | |
| 11 | Контрольный материал (+) для контроля качества определения антител гепатита С Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- назначение: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень контролируемых параметров: Положительный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контролируемые параметры: Антитела к вирусу гепатита С. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2.00000000000 Упаковка | 5 920,20 руб. за единицу Всего 11 840,40 руб. | |
| 12 | Контрольный материал (-) для контроля качества определения антител гепатита С Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень контролируемых параметров: Отрицательный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контролируемые параметры: Антитела к вирусу гепатита С. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- назначение: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2.00000000000 Упаковка | 5 920,20 руб. за единицу Всего 11 840,40 руб. | |
| 13 | Набор реагентов д/определения антител к Treponema pallidum Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- назначение: Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 45. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 56 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 38.00000000000 Упаковка | 14 347,30 руб. за единицу Всего 545 197,40 руб. | |
| 14 | Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5.00000000000 Упаковка | 11 837,10 руб. за единицу Всего 59 185,50 руб. | |
| 15 | Контрольный материал (+) для контроля качества опред антител к Treponema pallidum Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- назначение: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень контролируемых параметров: Положительный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контролируемые параметры: антитела к Treponema pallidum. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2.00000000000 Упаковка | 6 844,20 руб. за единицу Всего 13 688,40 руб. | |
| 16 | Контрольный материал (-) для контроля качества опред антител к Treponema pallidum Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- совместимость: Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень контролируемых параметров: Отрицательный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- назначение: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: антитела к Treponema pallidum. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2.00000000000 Упаковка | 6 844,20 руб. за единицу Всего 13 688,40 руб. | |