| 1 | Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00002849 · Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор | - Назначение: Для анализаторов серия CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем калибратора: не менее 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 347,00 руб. за единицу Всего 6 347,00 руб. | |
| 2 | Множественные опухолевые маркеры, контрольный материал (тип 1, высокий уровень) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (кол-во флаконов в упаковке): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество раствора в одном флаконе: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень контрольного материала: высокий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 7 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 76 083,48 руб. за единицу Всего 76 083,48 руб. | |
| 3 | Множественные опухолевые маркеры, контрольный материал (тип 2, высокий уровень) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контрольного материала: высокий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (кол-во флаконов в упаковке): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество раствора в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: HE4, SCCA, CA 242, CA 50. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 221,82 руб. за единицу Всего 6 221,82 руб. | |
| 4 | Множественные опухолевые маркеры, контрольный материал (тип 2, низкий уровень) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (кол-во флаконов в упаковке): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество раствора в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень контрольного материала: низкий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контролируемые параметры: HE4, SCCA, CA 242, CA 50. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 3 111,68 руб. за единицу Всего 3 111,68 руб. | |
| 5 | Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010395 · Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор | - Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 9 246,60 руб. за единицу Всего 9 246,60 руб. | |
| 6 | Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 56 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL
количественный, одностадийный конкурентный метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество кассет): Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в HEPES-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в HEPES буфере, HEPES буфер с консервантом. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 11 995,72 руб. за единицу Всего 11 995,72 руб. | |
| 7 | Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 20.59.52.195-00000948 · Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | - Количество выполняемых исследований: не менее 190, не более 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: метод конкурентного связывания. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-Т4 антителами (мышиными) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат Т4 с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота(АНК) в ТРИС-буфере. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 56 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 11 995,72 руб. за единицу Всего 11 995,72 руб. | |
| 8 | Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010498 · Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | - Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых исследований: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в одной кассете: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 56 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 11 661,65 руб. за единицу Всего 11 661,65 руб. | |
| 9 | Общий тироксин (ТТ4) ИВД, калибратор Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 20.59.52.195-00000729 · Общий тироксин (ТТ4) ИВД, калибратор | - Количество флаконов в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 906,24 руб. за единицу Всего 6 906,24 руб. | |
| 10 | Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011115 · Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество флаконов в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контроля: Низкий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 38 044,16 руб. за единицу Всего 38 044,16 руб. | |
| 11 | Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010661 · Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор | - Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО); также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 14 961,21 руб. за единицу Всего 14 961,21 руб. | |
| 12 | Антитиреоидные антитела, контрольный материал (низкий уровень) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контрольного материала: низкий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 19 422,70 руб. за единицу Всего 19 422,70 руб. | |
| 13 | Калибратор N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Фасовка (уровень концентрации C0): не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона (уровень концентрации C0): не менее 0.35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (уровень концентрации C1): не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона (уровень концентрации C1): не менее 0.3 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Набор калибраторов для количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (уровень концентрации C2): не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона (уровень концентрации C2): не менее 0.3 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 15 625,50 руб. за единицу Всего 15 625,50 руб. | |
| 14 | N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа, контрольный материал (высокий уровень) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контрольного материала: высокий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Материал контрольный для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 10 318,77 руб. за единицу Всего 10 318,77 руб. | |
| 15 | Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00007847 · Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | - Количество выполняемых тестов: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип реагентов: Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к cTnI, конъюгат антител к cTn-комплексу с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для предварительной обработки с консервантами. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 80. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в одной кассете: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 46 795,98 руб. за единицу Всего 46 795,98 руб. | |
| 16 | Набор калибраторов высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Набор калибраторов для количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (уровень концентрации C0): не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона (уровень концентрации C0): не менее 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (уровень концентрации C1): не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона (уровень концентрации C1): не менее 0.4 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (уровень концентрации C2): не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона (уровень концентрации C2): не менее 0.4 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 20 637,43 руб. за единицу Всего 20 637,43 руб. | |
| 17 | Высокочувствительное определение сердечного тропонина I, контрольный материал (уровень 1) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: тропонин-I, высокочувствительный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контрольного материала: первый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 9 139,46 руб. за единицу Всего 9 139,46 руб. | |
| 18 | Высокочувствительное определение сердечного тропонина I, контрольный материал (уровень 3) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Уровень контрольного материала: третий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 9 139,46 руб. за единицу Всего 9 139,46 руб. | |
| 19 | Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010726 · Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | - Количество выполняемых исследований: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип реагентов: Кассета с реагентами для количественного определения паратериоидного гормона (РТН) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: двухслойный иммуноферментный анализ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые поликлональными антителами к ПТГ (козьими); конъюгат антител к ПТГ (мышиных)-щелочной фосфатазы; консерванты. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 56 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 29 685,92 руб. за единицу Всего 29 685,92 руб. | |
| 20 | Паратиреоидный гормон, контрольный материал (уровень 3) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Материал контрольный для контроля качества количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контрольного материала: третий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 4 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: паратиреоидный гормон (интактный). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 100 932,15 руб. за единицу Всего 100 932,15 руб. | |
| 21 | Набор калибраторов для количественного определения паратиреоидного гормона Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Набор готовых к использованию калибраторов для количественного определения паратериоидного гормона (РТН) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 551,16 руб. за единицу Всего 6 551,16 руб. | |
| 22 | Паратиреоидный гормон, контрольный материал (уровень 1) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Материал контрольный для контроля качества количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 4 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: паратиреоидный гормон (интактный). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контрольного материала: первый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 100 932,15 руб. за единицу Всего 100 932,15 руб. | |
| 23 | Паратиреоидный гормон, контрольный материал (уровень 2) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень контрольного материала: второй. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Материал контрольный для контроля качества количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 4 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: паратиреоидный гормон (интактный). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 100 932,15 руб. за единицу Всего 100 932,15 руб. | |
| 24 | Кассета с реагентами общего 25-гидроксивитамина D Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 40. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом.
Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом.
Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом.
Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом.
Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 56 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 25 341,03 руб. за единицу Всего 25 341,03 руб. | |
| 25 | Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010147 · Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор | - Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении множественных форм 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 4 157,23 руб. за единицу Всего 4 157,23 руб. | |
| 26 | Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 270,66 руб. за единицу Всего 6 270,66 руб. | |
| 27 | Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010357 · Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | - Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 80. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 13 162,60 руб. за единицу Всего 13 162,60 руб. | |
| 28 | Витамин B12 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011633 · Витамин B12 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | - Количество выполняемых исследований: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения витамина В12 (vitamin B12) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип реагентов: Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество кассет): Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 18 953,66 руб. за единицу Всего 18 953,66 руб. | |
| 29 | Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010360 · Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал | - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контроля: низкий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контролируемые параметры: 25-гидроксивитамин D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объём флакона: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Отсутствует необходимый ККН: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 10 465,18 руб. за единицу Всего 10 465,18 руб. | |
| 30 | Набор реагентов для определения антигена вируса гепатита В Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Метод определения: количественный, двустадийный сэндвич метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфере с консервантом; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мышиный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 8 363,19 руб. за единицу Всего 8 363,19 руб. | |
| 31 | ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 20.59.52.195-00000792 · ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор | - Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество флаконов: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Материал, используемый для установления определенных ориентиров для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 12 520,20 руб. за единицу Всего 12 520,20 руб. | |
| 32 | Контрольный материал (-) для контроля определения антигена р24 ВИЧ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 7 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контролируемых параметров: Отрицательный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 8 994,81 руб. за единицу Всего 8 994,81 руб. | |
| 33 | Контрольный материал (+) для контроля качества определения антигена гепатита В Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: Поверхностный антиген вируса гепатита В. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контролируемых параметров: Положительный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 022,26 руб. за единицу Всего 4 022,26 руб. | |
| 34 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010737 · Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | - Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Применение: Реагент для промывки смеси пробы и реагента и промывки пробоотборника анализатора (зонда и трубки) во время проведения иммунологического хемолюминесцентного анализа в диагностике in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: не менее 10 Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 1 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 3 295,71 руб. за единицу Всего 3 295,71 руб. | |
| 35 | Хемилюминесцентный субстрат ИВД Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010776 · Хемилюминесцентный субстрат ИВД | - Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Реагент или раствор, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип реагентов: Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем флакона: не менее 115 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (кол-во флаконов): не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок годности после вскрытия: не менее 14 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 19 774,04 руб. за единицу Всего 19 774,04 руб. | |
| 36 | Контрольный материал (+) для контроля качества определения антител гепатита С Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень контролируемых параметров: Положительный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контролируемые параметры: Антитела к вирусу гепатита С. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 411,12 руб. за единицу Всего 5 411,12 руб. | |
| 37 | Раствор для обнаружения Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Фасовка (кол-во флаконов в упаковке по 3 мл): не менее 5 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (кол-во флаконов в упаковке по 5 мл): не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: ТРИС буфер с щелочной фосфатазой, альбумин бычьей сыворотки, консервант ProClin 300, азид натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 6 154,90 руб. за единицу Всего 6 154,90 руб. | |
| 38 | Раствор промывочный Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Фасовка (кол-во флаконов в упаковке): не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество раствора в одном флаконе: не менее 20 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Органические кислоты, анионные и неионный суфрактанты и алканоламины. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 141,90 руб. за единицу Всего 4 141,90 руб. | |
| 39 | Кассета с реагентами ракового антигена 15-3 Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Кассета с реагентами для количественного определенияракового антигена 15-3 иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 17 700,98 руб. за единицу Всего 17 700,98 руб. | |
| 40 | Множественные опухолевые маркеры, контрольный материал (тип 1, низкий уровень) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (кол-во флаконов в упаковке): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество раствора в одном флаконе: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень контрольного материала: низкий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 7 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 63 397,73 руб. за единицу Всего 63 397,73 руб. | |
| 41 | Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00001385 · Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | - Количество выполняемых исследований: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: количественный, двухсайтный сэндвич-метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 56 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в одной кассете: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 11 661,65 руб. за единицу Всего 11 661,65 руб. | |
| 42 | Набор калибраторов свободного трийодтиронина Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 9 246,60 руб. за единицу Всего 9 246,60 руб. | |
| 43 | Набор калибраторов свободного тироксина Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 9 246,60 руб. за единицу Всего 9 246,60 руб. | |
| 44 | Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: метод конкурентного связывания. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в HEPES-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в HEPES буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота в HEPES-буфере с консервантами. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 56 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в одной кассете: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 11 995,72 руб. за единицу Всего 11 995,72 руб. | |
| 45 | Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, калибратор Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010184 · Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, калибратор | - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 6 906,24 руб. за единицу Всего 6 906,24 руб. | |
| 46 | Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011115 · Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество флаконов в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контроля: Высокий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 38 044,16 руб. за единицу Всего 38 044,16 руб. | |
| 47 | Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 20.59.52.195-00000262 · Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | - Количество выполняемых исследований: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 13 229,59 руб. за единицу Всего 13 229,59 руб. | |
| 48 | Антитиреоидные антитела, контрольный материал (высокий уровень) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контрольного материала: высокий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 24 275,79 руб. за единицу Всего 24 275,79 руб. | |
| 49 | В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010387 · В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | - Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 35. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые антителами к NT-proBNP в MES буфере, конъюгаты антител к NT-proBNP с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, разбавители проб с консервантами. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 88 275,55 руб. за единицу Всего 88 275,55 руб. | |
| 50 | N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа, контрольный материал (низкий уровень) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Материал контрольный для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контрольного материала: низкий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 10 318,77 руб. за единицу Всего 10 318,77 руб. | |
| 51 | Высокочувствительное определение сердечного тропонина I, контрольный материал (уровень 2) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контрольного материала: второй. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 9 139,46 руб. за единицу Всего 9 139,46 руб. | |
| 52 | Фолаты (витамин B9) ИВД, калибратор Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010315 · Фолаты (витамин B9) ИВД, калибратор | - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин B9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 7 624,10 руб. за единицу Всего 7 624,10 руб. | |
| 53 | Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010360 · Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал | - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контроля: высокий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контролируемые параметры: 25-гидроксивитамин D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объём флакона: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Отсутствует необходимый ККН: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 10 465,18 руб. за единицу Всего 10 465,18 руб. | |
| 54 | Набор реагентов для определения антигена и антител р24 ВИЧ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Vi-rus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомбинантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и моноклональное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 13 481,93 руб. за единицу Всего 13 481,93 руб. | |
| 55 | Контрольный материал (+) для контроля определения антигена р24 ВИЧ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Фасовка (количество флаконов): не менее 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 7 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контролируемых параметров: Положительный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 17 273,96 руб. за единицу Всего 17 273,96 руб. | |
| 56 | Набор калибраторов для определения поверх антигена вируса гепатита В Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 7 957,29 руб. за единицу Всего 7 957,29 руб. | |
| 57 | Контрольный материал (-) для контроля качества определения антигена гепатита В Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: Поверхностный антиген вируса гепатита В. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень контролируемых параметров: Отрицательный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 022,26 руб. за единицу Всего 4 022,26 руб. | |
| 58 | Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00008487 · Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | - Количество выполняемых тестов: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип реагентов: Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека и моноклональных антител в МЭС буфере с консервантом; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 55. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия: не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в одной кассете: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 21 427,01 руб. за единицу Всего 21 427,01 руб. | |
| 59 | Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011100 · Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор | - Количество флаконов: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип реагентов: Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 7 489,24 руб. за единицу Всего 7 489,24 руб. | |
| 60 | Контрольный материал (+) для контроля качества определения антител гепатита С Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень контролируемых параметров: Отрицательный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контролируемые параметры: Антитела к вирусу гепатита С. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 411,12 руб. за единицу Всего 5 411,12 руб. | |
| 61 | Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00005561 · Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем | - Объем: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии BS. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип реагентов: Бесфосфатное биоразлагаемое щелочное концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, эффективно удаляющее белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет, зондов, смесителей. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии BS. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (кол-во флаконов): не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабильность после вскрытия при температуре 10-30℃: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 3 647,05 руб. за единицу Всего 3 647,05 руб. | |
| 62 | Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00000020 · Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | - Объем: не менее 4, не более 80 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Разбавляемые жидкости: Плазма крови; Цельная кровь; Сыворотка крови. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Применение: Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (кол-во флаконов): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество раствора в одном флаконе: не менее 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья
сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 9 551,96 руб. за единицу Всего 9 551,96 руб. | |
| 63 | Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Описание: Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие для одноразового использования. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Применение: Набор одноразовых кювет из оптически прозрачного пластика, используются для приготовления, инкубации реакционной смеси и измерения реакции в хемилюминисцентных анализаторах при диагностике in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма кюветы: цилиндрическая круглодонная. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Номинальный объем кюветы: не более 1.25 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество кювет общее: не менее 3696 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 32 263,66 руб. за единицу Всего 32 263,66 руб. | |
| 64 | Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00007847 · Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | - Количество выполняемых тестов: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип реагентов: Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 75. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 20 837,52 руб. за единицу Всего 20 837,52 руб. | |
| 65 | Набор калибраторов тропонина I Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 754,13 руб. за единицу Всего 6 754,13 руб. | |
| 66 | Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010149 · Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал | - Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: Тропонин I, натрийуретический пептид типа B, миоглобин и креатинкиназа MB-фракции. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация контролируемых параметров: Высокая. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 30 435,35 руб. за единицу Всего 30 435,35 руб. | |
| 67 | Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010149 · Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал | - Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: Тропонин I, натрийуретический пептид типа B, миоглобин и креатинкиназа MB-фракции. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация контролируемых параметров: Низкая. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 25 360,28 руб. за единицу Всего 25 360,28 руб. | |
| 68 | Кассета с реагентами общего бетта хгч Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 325,28 руб. за единицу Всего 23 325,28 руб. | |
| 69 | Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010203 · Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор | - Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 4 289,23 руб. за единицу Всего 4 289,23 руб. | |
| 70 | Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010162 · Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал | - Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень контрольного материала: высокий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: Общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 7 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 46 917,53 руб. за единицу Всего 46 917,53 руб. | |
| 71 | Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010162 · Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал | - Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в одном флаконе: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контролируемые параметры: Общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уровень контрольного материала: низкий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 7 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 46 917,53 руб. за единицу Всего 46 917,53 руб. | |
| 72 | Кассета с реагентами общего простатспецифического антигена (t-PSA) Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 11 258,72 руб. за единицу Всего 11 258,72 руб. | |
| 73 | Набор калибраторов общего простатспецифического антигена Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 4 882,68 руб. за единицу Всего 4 882,68 руб. | |
| 74 | Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010655 · Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент | - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 8. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 56 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 9 774,05 руб. за единицу Всего 9 774,05 руб. | |
| 75 | Набор калибраторов раково-эмбрионального антигена Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 221,36 руб. за единицу Всего 4 221,36 руб. | |
| 76 | Кассета с реагентами ракового антигена 125 Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 56 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 16 993,35 руб. за единицу Всего 16 993,35 руб. | |
| 77 | Кассета с реагентами углеводного антигена 19-9 Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 56 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 17 701,64 руб. за единицу Всего 17 701,64 руб. | |
| 78 | Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00002838 · Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор | - Объем калибратора: не менее 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серия CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 732,99 руб. за единицу Всего 6 732,99 руб. | |
| 79 | Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00005331 · Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор | - Назначение: Для анализаторов серия CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем калибратора: не менее 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 12 719,30 руб. за единицу Всего 12 719,30 руб. | |
| 80 | Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00000674 · Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | - Количество выполняемых исследований: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 56 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (количество кассет): Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в одной кассете: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип реагентов: Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 11 252,34 руб. за единицу Всего 11 252,34 руб. | |
| 81 | Набор калибраторов альфа-фетопротеина Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Назначение: Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество флаконов): не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в одном флаконе: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 5 515,07 руб. за единицу Всего 5 515,07 руб. | |
| 82 | Кассета с реагентами антигена плоскоклеточной карциномы SCCA Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл: не более 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Кассета с реагентами для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (количество кассет): не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в одной кассете: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным анти-SCCA антителом (мышиное); моноклональные анти-SCCA антитела (мышиные), конъюгированные с щелочной фосфатазой. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод определения: количественный, сэндвич-метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 28 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 37 484,26 руб. за единицу Всего 37 484,26 руб. | |
| 83 | Антиген плоскоклеточного рака ИВД, калибратор Товарный знак: FALSEМедицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010199 · Антиген плоскоклеточного рака ИВД, калибратор | - Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигена плоскоклеточного рака (squamous cell carcinoma) в клиническом образце. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона (уровень концентрации C0): не менее 1.2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона (уровень концентрации C1): не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (уровень концентрации C2): не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона (уровень концентрации C2): не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка (уровень концентрации C0): не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка (уровень концентрации C1): не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 7 370,44 руб. за единицу Всего 7 370,44 руб. | |