Поставка лекарственных препаратов в 2026 году

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

1) Документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии) в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена), а именно: - наличие собственной действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности с указанием в приложении вида деятельности: оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (если участник закупки является организацией торговли лекарственными средствами) или - наличие собственной действующей лицензии на производство лекарственных средств с приложением лекарственных форм, разрешенных для производства (если участник закупки является производителем лекарственных средств) (требование установлено в соответствии с пунктами 16, 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"). 2) Документ, подтверждающий государственную регистрацию лекарственного препарата (сведения о записи в государственном реестре лекарственных средств (номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата и дата его государственной регистрации) и (или) документ, подтверждающий факт государственной регистрации (регистрации) лекарственного препарата (регистрационное удостоверение лекарственного препарата (копия) или выписка из государственного реестра лекарственных средств) (требование установлено в соответствии с пунктом 26 статьи 4, частью 1 статьи 13, статьей 27 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств").