| 1 | Кейдж для спондилодеза металлический, нестерильный Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 32.50.22.129 · Приспособления ортопедические прочие | - Характеристика №1: 1) Нестерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из металла [обычно титана (Ti)], который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие предназначено для ослабления давления на защемленные нервы и предотвращения скольжения позвоночных дисков во время проведения процедуры. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать.
2) Форма пулевидная, с оформлением заходной части сквозным осевым отверстием диаметром 3.4мм, переходящим к торцу кейджа в резьбовое отверстие.
3) С торца по высоте кейджа вертикально должен располагаться паз шириной 2.4мм, глубиной 1мм.
4) Опорные площадки кейджа должны иметь рифленую поверхность в виде зубьев с углом 60º и шагом 2мм.
5) Кейдж должен иметь открытую полую сердцевину для последующего прорастания костной ткани, оформленную сквозными овальными окнами в горизонтальной плоскости и в плоскости замыкательных пластин.
6) Конструкция кейджа должна допускать заполнение внутренней полости костной крошкой. Остеокондуктивные свойства кейджа должны обеспечивать полноценный межтеловой остеосинтез.
7) Кейдж должен иметь неизменную глубину 25мм.
8) Высота и ширина кейджа: 8мм х 8мм / 10мм х 10мм / 12мм х 12мм / 14мм х 14мм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 22 638,33 руб. за единицу Всего 22 638,33 руб. | |
| 2 | Кейдж для спондилодеза металлический, нестерильный Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 32.50.22.129 · Приспособления ортопедические прочие | - Характеристика №1: 1) Нестерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из металла [обычно титана (Ti)], который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие предназначено для ослабления давления на защемленные нервы и предотвращения скольжения позвоночных дисков во время проведения процедуры. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать.
2) Кейдж должен иметь анатомический дизайн по типу «форма крыла самолета».
3) Кейдж должен иметь на верхней и нижней поверхности однонаправленные шипы.
4) Высота кейджа: 4,5,6,7,8,9 мм.
5) Толщина стенок кейджа 2 мм
6) Ширина кейджа: 12,14 мм
7) Кейджи должны иметь ангуляцию в 4°
8) Материал кейжда и шипов- титановый сплав Ti-6Al-4V. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 32 894,00 руб. за единицу Всего 32 894,00 руб. | |
| 3 | Винт костный спинальный, нерассасывающийся Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 32.50.22.129 · Приспособления ортопедические прочие | - Характеристика №1: 1) Небольшой резьбовой стержень с щелевой головкой, предназначенный для использования с целью внутренней спинальной фиксации путем ввинчивания в позвоночник для прикрепления стабилизирующего изделия (например, стержня, пластины) к кости; изготавливается из материала, который химически не разлагается и не рассасывается в результате естественных процессов организма (например, из таких пригодных для имплантации металлов, как хирургическая сталь, титановый сплав, или углеродное волокно). Изделия выпускаются различных типов, включая педикулярные и трансфасеточные, и, как правило, используются для обеспечения иммобилизации и стабилизации сегментов позвоночника при лечении различных нестабильностей или деформаций позвоночника.
2) Винт должен быть самонарезающим и иметь удлиненную резьбовую часть, для лекгого вкручивания в тело позвонка. Резьба на протяжении всего стержня должна позволять осуществлять самоцентрализацию винта в момент введения, фиксацию в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке.
3) Винт биосовместимый, транспедикулярный полиаксиальный в комплекте с винтом-фиксатором.
4) Головка винта должна иметь паз под продольный стержень диаметром 6,0мм.
5) Диаметр рабочей части винта: 4,5мм/5,0мм/5,5мм/6,0мм/6,5мм/7,0мм/7,5мм. 6) Длина резьбовой части винта:
25мм/30мм/35мм/40мм/45мм/50мм/55мм/60мм/65мм/70мм/80мм/90мм.
7) Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 13 840,00 руб. за единицу Всего 13 840,00 руб. | |
| 4 | Эндопротез тела позвонка, нестерильный Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 32.50.22.129 · Приспособления ортопедические прочие | - Характеристика №1: 1) Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать.
2) Штанга продольная для жесткой фиксации транспедикулярных винтов с возможностью придания необходимого профиля и тримминга специальными кусачками.
3)Диаметр 6 мм, длина 200 мм.
4) Штанга должна иметь маркировку производителя.
5) Материал: биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3.
6)Изделие имеет сертификат соответствия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 373,33 руб. за единицу Всего 5 373,33 руб. | |
| 5 | Имплантат для межостистой динамической фиксации в поясничном отделе позвоночника Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 32.50.22.129 · Приспособления ортопедические прочие | - Характеристика №1: 1) Изделие (межостистый имплантат для декомпрессии), имплантируемое между двух смежных остистых отростков позвоночника в ходе минимально инвазивной процедуры для декомпрессии нейроструктур, как правило, используется при лечении пациентов с симптоматическим дегенеративным стенозом позвоночного канала в области поясницы. Как правило, изготавливается в виде небольшого вкладыша, состоящего из оболочки и внутреннего ядра, изготовленного из титана (Ti) и/или полимера (например, из полиэфирэфиркетона); вкладыш имплантируется под флуороскопическим контролем с помощью специального инструмента для введения через небольшой надрез на спине в области поясницы пациента.
2) Малоинвазивная биосовместимая функциональная межостистая динамическая фиксирующая система с линейным рядом фиксаторов должна обеспечивать протезирование на любых межостистых промежутках.
3) Высота: 8,10,12,14,16 мм.
4) Система должна иметь отверстия под краниальные и сакральные фиксаторы для фронтальной трансоссальной фиксации и оригинальное посадочное место под специальный монтажный инструмент производителя.
5) Фиксатор должен иметь упор крайнего положения пружины в сжатом состоянии, предохраняющем его от проседания и превышения порога прочности материала на излом.
6) Система должна быть укомплектована резьбовыми винтами-фиксаторами.
7)Выполнена из титанового сплава Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 70 646,33 руб. за единицу Всего 70 646,33 руб. | |
| 6 | Имплантат для закрытия дефекта межпозвонкового диска Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 32.50.22.129 · Приспособления ортопедические прочие | - Характеристика №1: 1) Блокируемый гибридный шейный кейдж. Кейдж должен обеспечивать высоту межпозвонкового пространства шейного отдела позвоночника на уровнях С2-Th1. Геометрия кейджа должна максимально соответствовать анатомии тел позвонков, восстанавливать лордоз шейного отдела позвоночника. Система должна обеспечивать сохранение концевых пластинок тел позвонков. Система должна состоять из блок-решетки, пластины и 2 - х блокируемых винтов. Система должна иметь нулевой профиль.
2) Высота кейджа: от 5 мм до 12 мм с шагом в 1 мм.
3) Типоразмер по глубине-ширине: 13.5х15.0 мм.
4) Профиль изогнутый.
5) Кейдж должен иметь окно для заполнения аутокостью или остеоиндуктивным материалом.
6) Поверхность блок-решетки должна быть зубчатой для первичной стабилизации.
7) Материал: полиэфирэфиркетон – линейный полукристаллический (не более 35%) термопластический полимер и титановый сплав TAN (сплав титан-алюминий-ниобий Ti6Al7Nb). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Характеристика №2: 1) Винт кортикальный Ø 4,5х12 -18 мм
2) цилиндрическая часть винтов диаметром 4,5 мм с шагом резьбы 0,8 мм
3) винты имеют внутренний шестигранник 3,5 мм
4) коническая часть резьбы 2-х заходная
5) материал титановый сплав Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3.
6) кол-во – 2шт. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 85 754,67 руб. за единицу Всего 85 754,67 руб. | |
| 7 | Эндопротез тела позвонка, нестерильный Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 32.50.22.129 · Приспособления ортопедические прочие | - Характеристика №1: 1) Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать.
2) Должен заполняться аутокостью или заменителем костной ткани
3) Основания протеза выполнены в виде двух крышек, с волнообразными зубчиками по периметру на торцах, высотой 1,5 мм.
4) Диаметр протеза: 16, 22, 26 мм
5) Дистракция протеза, от 21 до 54,5 мм
6)Изделие имеет сертификат соответствия Госстандарта России и регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
7)Выполнен из TiCP в соответствии с международным стандартом ISO 5832-3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 97 685,00 руб. за единицу Всего 97 685,00 руб. | |