Извещение № 0372200105026000494Прием заявок

Поставка реагентов для КДЛ №6.1

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 26"
Начальная цена
384 891,33 руб.
Приём заявок до
11.08.2026, 14:00

Ход закупки

  1. Публикация
    03.08.2026, 18:49
  2. Приём заявок
    03.08.2026 — 11.08.2026
  3. Дата проведения аукциона
    11.08.2026, 04:00
  4. Подведение итогов
    До 13.08.2026, 04:00
  5. Контракт
    После подведения итогов

Основные сведения

Ответственная организация

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 26"

ИНН
7810248531
КПП
781001001

Параметры процедуры

Способ закупки
Электронный аукцион
Электронная площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Опубликовано
03.08.2026, 18:49
Начало приёма заявок
03.08.2026, 18:49

Контактные данные

Ответственный
Мещеряков Михаил Владимирович
Телефон
7-812-4151903
Электронная почта
zakupki@hospital26.ru

Позиции

4 позиции
1

РекомбиПласТин 2Ж (реагент для ПВ и фиб.)

Классификатор
ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические
Характеристики
  • Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения): не менее 900 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Характеристики: Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена (методом добавления избытка тромбина) и Международного Нормализованного Отношения (МНО). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Состав набора: Рекомбинантный человеческий тканевой фактор: 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). Разбавитель: 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
Показать ещё 8
  • Время приготовления (растворения) рабочих растворов, не более: Минута. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C: не менее 10 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Точность метода (CV) определения ПВ на нормальных образцах: не более 2.5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Точность метода (CV) определения ПВ на патологических образцах: не более 3.5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Линейность измерения фибриногена, нижний порог, мг/дл: не более 60. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Линейность измерения фибриногена, мг/дл: не менее 700. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Требование к гарантии качества партии (серии лота): Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Совместимость с анализатором: Совместим с автоматическим коагулометром серии АCL ТОР 300 и АCL ТОР 700 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющиймся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
Количество
Количество не определено в XML
Распределение по заказчикам
Распределение отсутствует в XML
Цена
18 835,33 руб. за единицу
Всего 18 835,33 руб.
Дополнительные признаки
Медицинское изделиеПреимущество российским товарам
2

Активированное время свертывания крови ИВД, реагент

Классификатор
КТРУ: 21.20.23.110-00004796 · Активированное время свертывания крови ИВД, реагент
Характеристики
  • Количество выполняемых исследований: не менее 24, не более 25 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Назначение: Для анализаторов серии i-STAT. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Характеристики: Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) - i-STAT Kaolin ACT. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Количество в наборе: не менее 25 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Требование к гарантии качества партии (серии лота): Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Совместимость с анализатором: для анализатора критических состояний I-Stat. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
Показать ещё 1
  • Применение: Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
Количество
Количество не определено в XML
Распределение по заказчикам
Распределение отсутствует в XML
Цена
37 137,67 руб. за единицу
Всего 37 137,67 руб.
Дополнительные признаки
Медицинское изделиеПреимущество российским товарам
3

Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ

Классификатор
ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические
Характеристики
  • Объём реагентов: не менее 200 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Линейность, г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Кол-во тестов: не менее 1000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Чувствительность, г/л: не менее 4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Описание: Предназначен для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом (бромкрезоловый зеленый). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Состав набора: Реагент 1: Не менее 2 флакона, монореагент флакон не менее 100 мл. Калибратор : Не менее 1 мл, альбумин 60 г/л. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
Количество
Количество не определено в XML
Распределение по заказчикам
Распределение отсутствует в XML
Цена
863,34 руб. за единицу
Всего 863,34 руб.
Дополнительные признаки
Медицинское изделиеПреимущество российским товарам
4

Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка

Классификатор
КТРУ: 21.20.23.110-00011272 · Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка
Характеристики
  • Объём: не менее 90, не более 101 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Характеристики: Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на инкубации образца плазмы с оптимальным количеством фосфолипидов, отрицательно заряженным активатором и буфером. В результате происходит активация внутреннего каскада коагуляции. После инкубации при температуре 37°C в течение определённого промежутка времени добавляется кальций для запуска процесса сгусткообразования, после чего происходит начало отсчёта времени формирования сгустка. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Состав набора: АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 10 мл (жидкий, готовый к использованию).; Кальция хлорид концентрацией 0,020 моль/л. 5 флаконов по 10 мл (жидкий, готовый к использованию). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
Показать ещё 5
  • Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Чувствительность. Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов: не более 60 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Кол-во тестов: не менее 720 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
  • Требование к гарантии качества партии (серии лота): Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
  • Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии АCL ТОР 300 и АCL ТОР 700 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
Количество
Количество не определено в XML
Распределение по заказчикам
Распределение отсутствует в XML
Цена
8 301,33 руб. за единицу
Всего 8 301,33 руб.
Дополнительные признаки
Медицинское изделиеПреимущество российским товарам