| 1 | Набор для количественного определения содержания амилазы Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - 1. Область применения: Набор реагентов, предназначенный для количественного определения амилазы в сыворотке, плазме крови и моче человека на анализаторе ARCHITECT c System. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 10. Предел количественного определения, ЕД/мл: не более 0.003. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 6. Количество флаконов Реагента 1: не менее 4 Флакон. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 5. Количество образца для анализа: не более 4 Кубический миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 2. Количество выполняемых тестов: не менее 640 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 7. Объем Реагента 1 во флаконе: не менее 14.5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 9. Объем Реагента 2 во флаконе: не менее 13.4 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 4. Образец для анализа: Сыворотка, плазма крови, моча. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3. Метод: Колориметрический (ферментный). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 12. Верхняя граница диапазона линейности, ЕД/мл: не менее 3.3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 11. Нижняя граница диапазона линейности, ЕД/мл: не более 0.003. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 8. Количество флаконов Реагента 2: не менее 4 Флакон. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 13. Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 12 Упаковка | 33 755,46 руб. за единицу Всего 405 065,52 руб. | |
| 2 | Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - 7. Форма выпуска: Лиофилизированный реагент. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6. На упаковке: Штриховой код, возможность оптического считывания. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 8. Концентрация тромбина в реагенте, МЕ/мл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 9. Объем реагента: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4. Область применения: Для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 11. Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 5. Полная совместимость: С коагулометрами серии CA и CS (Sysmex Corp., Япония), не требуется перепрограммирование прибора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 12. Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 5 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 3. Минимальная определяемая концентрация фибриногена, Мкг/мл: не более 300. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 10. Предел линейности, Мкг/мл: не менее 14000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1. Количество выполняемых тестов: не менее 1000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 20 Набор | 16 748,21 руб. за единицу Всего 334 964,20 руб. | |
| 3 | Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00001489 · Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | - Количество выполняемых тестов: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 5. Чувствительность, МЕ/мл: не более 0.01. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 6. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0.1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 7. Суммарное время инкубации: не более 100 Минута. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 8. Постановка анализа с использованием шейкера: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 9. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 10. Промывка после инкубации: Одинаковые алгоритмы промывок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 10 Набор | 6 529,30 руб. за единицу Всего 65 293,00 руб. | |
| 4 | Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) множественные изоферменты ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010092 · Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) множественные изоферменты ИВД, реагент | - 1. Область применения: Набор реагентов, предназначенный для количественного определения лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе ARCHITECT c System. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2. Количество выполняемых тестов: не менее 600 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 3. Метод: Лактат в пируват (IFCC). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4. Образец для анализа: Сыворотка, плазма крови. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5. Количество образца для анализа: не более 3.2 Кубический миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 6. Количество флаконов Реагента 1: не менее 4 Флакон. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 7. Объем Реагента 1 во флаконе: не менее 15.4 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 8. Количество флаконов Реагента 2: не менее 4 Флакон. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 9. Объем Реагента 2 во флаконе: не менее 10.7 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 10. Предел количественного определения, ЕД/мл: не более 0.01. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 11. Нижняя граница диапазона линейности, ЕД/мл: не более 0.01. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 12. Верхняя граница диапазона линейности, ЕД/мл: не менее 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 13. Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Упаковка | 10 619,88 руб. за единицу Всего 21 239,76 руб. | |
| 5 | Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00000601 · Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | - Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 3. Метод: Прямой ферментативный колориметрический метод. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4. Форма выпуска: Жидкий биреагент. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5. Образец для анализа: Сыворотка крови, плазма крови. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6. Объем Реагента 1, входящего в состав набора: не менее 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 7. Объем Реагента 2, входящего в состав набора: не менее 20 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 8. Количество флаконов входящего в состав набора калибратора: не менее 1 Флакон. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 9. Предел линейности, ммоль/л: не менее 5.4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 10. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 7 Набор | 18 040,17 руб. за единицу Всего 126 281,19 руб. | |
| 6 | Набор для количественного определения щелочной фосфатазы Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - 1. Область применения: Набор реагентов, предназначенный для количественного определения щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме крови человека на анализаторе ARCHITECT c System. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3. Метод: Паранитрофенилфосфат (p-NPP). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5. Количество образца для анализа: не более 5.5 Кубический миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 11. Нижняя граница диапазона линейности, ЕД/мл: не более 0.009. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 12. Верхняя граница диапазона линейности, ЕД/мл: не менее 4.522. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 8. Количество флаконов Реагента 2: не менее 8 Флакон. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 4. Образец для анализа: Сыворотка, плазма крови. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 9. Объем Реагента 2 во флаконе: не менее 33.6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 10. Предел количественного определения, ЕД/мл: не более 0.009. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 13. Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 10 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 7. Объем Реагента 1 во флаконе: не менее 53.9 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 6. Количество флаконов Реагента 1: не менее 8 Флакон. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 2. Количество выполняемых тестов: не менее 4800 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 68 888,91 руб. за единицу Всего 68 888,91 руб. | |
| 7 | Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00007766 · Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | - 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2. Количество выполняемых тестов: не менее 192 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 4. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 5. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: не менее 100 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 6. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): не более 0.04 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 7. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1.5 Единица. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 8. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0.1 Единица. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 9. Суммарное время инкубации: не более 80 Минута. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 10. Использование шейкера: По выбору. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 11. Форма раствора ТМБ и конъюгата: Готовы к использованию. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 12. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 13. Условия проведения ферментативной реакции: Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 14. Промывка после инкубации: Одинаковые алгоритмы промывок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 15. Штрихкоды на флаконах с реагентами: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 10 Набор | 5 736,58 руб. за единицу Всего 57 365,80 руб. | |
| 8 | ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00005397 · ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | - Количество выполняемых тестов: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 5. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 6. Данные тестирования различных панелей: не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 7. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): не более 5 Условная единица. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 8. Состав конъюгатов: Биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 9. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: не менее 100 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 10. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0.07 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 11. Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 7 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 12. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1.5 Единица. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 13. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0.15 Единица. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 14. Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: Объемное равенство. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 15. Суммарное время инкубации: не более 95 Минута. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 16. Использование шейкера: По выбору. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 17. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 18. Промывка после инкубации: Одинаковые алгоритмы промывок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 19. Штрихкоды на флаконах с реагентами: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 10 Набор | 13 380,79 руб. за единицу Всего 133 807,90 руб. | |
| 9 | Реагент для лизиса клеток крови ИВД Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011121 · Реагент для лизиса клеток крови ИВД | - Назначение: Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3. Область применения: Для анализа лейкоцитов и базофильных гранулоцитов в пробах цельной крови методом измерения сопротивления и фотометрическим методом. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 4. Стабильность реагентов после вскрытия: не менее 60 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 5. Фасовка: не менее 5 Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 6. Возможность использования после замерзания: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 7. На упаковке: Штриховой код, возможность оптического считывания. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 8. Одобрение завода-производителя гематологических анализаторов Sysmex: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 5 Штука | 23 068,66 руб. за единицу Всего 115 343,30 руб. | |
| 10 | Гематологический контроль для in vitro диагностики, трехуровневый Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - 4. Объем контроля каждого уровня: не менее 4 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 5. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Китай): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 2. Уровень концентрации/активности аналитов: Трехуровневый (низкий, нормальный, высокий). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1. Область применения: Гематологический контрольный материал, предназначенный для оценки точности и воспроизводимости результатов измерения на автоматических гематологических анализаторах. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 6. Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 21 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 3. Форма выпуска: Жидкий реагент, готовый к использованию. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Упаковка | 41 483,37 руб. за единицу Всего 82 966,74 руб. | |
| 11 | Набор реагентов для контроля качества проведения общего анализа крови Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - 2. Уровень концентрации/активности аналитов: Трехуровневый (низкий, нормальный, высокий). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 5. Объем контроля каждого уровня во флаконе: не менее 4 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 4. Количество флаконов каждого уровня: не менее 1 Флакон. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 7. Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 21 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 6. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов Sysmex: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 3. Форма выпуска: Жидкий реагент, готовый к использованию. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1. Область применения: Гематологический контрольный материал, предназначенный для оценки точности и воспроизводимости результатов измерения на автоматических гематологических анализаторах. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Упаковка | 42 037,39 руб. за единицу Всего 84 074,78 руб. | |