| 1 | Наконечник пипетки Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 32.50.13.190-00008537 · Наконечник пипетки | - Бесцветный: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вариант поставки: Штатив 96. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Кондуктивные: Нет. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рабочий диапазон объема: не более 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильность: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фильтр: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Комплектующее для Устройства дозирующего ДТстрим по ТУ 9443-005-96301278-2012. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: Валидация каждого лота данной продукции на предмет совместимости с Устройством дозирующим Дтстрим ТУ 9443-005-96301278-2012. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Паспорт качества, гарантирующий соответствие наконечников техническим требованиям для применения на устройстве дозирующем ДТстрим: Наличие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1920 Штука | 14,58 руб. за единицу Всего 27 993,60 руб. | |
| 2 | Наконечник пипетки Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 32.50.13.190-00008528 · Наконечник пипетки | - Бесцветный: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вариант поставки: Штатив 96. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Кондуктивные: Нет. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рабочий диапазон объема, мкл: не менее 0.5, не более 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильность: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фильтр: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Комплектующее для Устройства дозирующего ДТстрим по ТУ 9443-005-96301278-2012. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: Валидация каждого лота данной продукции на предмет совместимости с Устройством дозирующим Дтстрим ТУ 9443-005-96301278-2012. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Паспорт качества, гарантирующий соответствие наконечников техническим требованиям для применения на устройстве дозирующем ДТстрим: Наличие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1920 Штука | 11,46 руб. за единицу Всего 22 003,20 руб. | |
| 3 | Реагент для лизиса для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007771 · Реагент для лизиса для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для лизиса содержимого в процессе экстракции и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие реагента на основе лизоцим: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сухого лизоцима и буфера для растворения лизоцима: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 10 Упаковка | 1 309,00 руб. за единицу Всего 13 090,00 руб. | |
| 4 | Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005204 · Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- способность Выделения РНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие реагента для получения увеличенного объема выделенного образца: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность работы с широким спектром биоматериалов, включая соскобы слизистых, эпителиальные соскобы, мочу, сперму, секрет предстательной железы, плазму крови: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 5 Набор | 2 205,00 руб. за единицу Всего 11 025,00 руб. | |
| 5 | Множественные желудочно-кишечные патогены нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010524 · Множественные желудочно-кишечные патогены нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых тестов: не менее 12 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Определение Bifidobacterium, в том числе типирование различных видов Bifidobacterium: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие относительного количественного определения микроорганизмов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон возраста детей для исследования: не менее 0, не более 14 Год. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Для ПЦР с детекцией в режиме реального времени: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие парафина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие внутреннего контроля в каждой амплификационной пробирке: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 20 Набор | 15 645,00 руб. за единицу Всего 312 900,00 руб. | |
| 6 | Карбапенемазы множественных бактерий нуклеиновые кислоты, анализ нуклеиновых кислот Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006544 · Карбапенемазы множественных бактерий нуклеиновые кислоты, анализ нуклеиновых кислот | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения генов карбапенемаз, определяющих устойчивость к карбапенему множества типов бактерий, присутствующих в клиническом образце, методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Определяемые гены могут включать (но не ограничиваются ими) KPC, NDM, VIM, and OXA гены. Набор также может применяться для определения других генов (например, vanA and vanB), определяющих устойчивость к специфическим антимикробным препаратам (например, ванкомицину). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие парафина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие внутреннего контроля реакции амплификации.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие готовой Taq-полимеразы для работы.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология».: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Определение: imp,oxa-51-like, ctx-М-1, tem, van A\B, mec A, oxa-48-like, oxa-40-like, vim, kpc, oxa-23-like, ndm, shv, ges: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие автоматической интерпретации результатов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 70 Набор | 16 443,00 руб. за единицу Всего 1 151 010,00 руб. | |
| 7 | Карбапенемазы множественных бактерий нуклеиновые кислоты, анализ нуклеиновых кислот Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006544 · Карбапенемазы множественных бактерий нуклеиновые кислоты, анализ нуклеиновых кислот | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения генов карбапенемаз, определяющих устойчивость к карбапенему множества типов бактерий, присутствующих в клиническом образце, методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Определяемые гены могут включать (но не ограничиваются ими) KPC, NDM, VIM, and OXA гены. Набор также может применяться для определения других генов (например, vanA and vanB), определяющих устойчивость к специфическим антимикробным препаратам (например, ванкомицину). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие парафина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие внутреннего контроля реакции амплификации.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие готовой Taq-полимеразы для работы.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология»: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Определение: van A\B ; mec A: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие автоматической интерпретации результатов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 30 Набор | 7 147,00 руб. за единицу Всего 214 410,00 руб. | |