| 1 | Набор для системы подготовки крови для аутотрансфузии Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001212 · Набор для системы подготовки крови для аутотрансфузии | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Центрифужная камера: тип «Latham». Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем центрифужной камеры: не менее 200, не более 250 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем мешка для реинфузии: не менее 900, не более 1100 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем мешка для отходов: не менее 9000, не более 12000 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество спайк-коннекторов для подачи физ. раствора: не менее 1, не более 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина линий для подачи физиологического раствора: не менее 70, не более 80 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Коннектор для подключения мешка для реинфузии: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с аппаратом для аутотрансфузии крови Cell Saver 5+, Cell Saver Elite, производства компании Haemonetics: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стерильности с момента стерилизации: не менее 40, не более 50 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 9, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 19 400,00 руб. за единицу Всего 19 400,00 руб. | |
| 2 | Контейнер для системы подготовки крови для аутотрансфузии Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001210 · Контейнер для системы подготовки крови для аутотрансфузии | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность многократного интра- и постоперационного сбора аутокрови: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Максимальный объем резервуара: не менее 3000, не более 3100 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фильтр для крови: интегрирован с контейнером. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр пор интегрированного микроагрегатного фильтра, мкм: не менее 140, не более 150. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Клапан давления: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество портов для подключения линий аспирации, шт: не менее 3, не более 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество портов для введения растворов: не менее 2, не более 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Порт для подключения вакуумного насоса: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с аппаратом для аутотрансфузии крови Cell Saver 5+ Haemonetics: соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стерильности с момента стерилизации: не менее 40, не более 50 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 9, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 12 696,00 руб. за единицу Всего 12 696,00 руб. | |
| 3 | Набор трубок для аспирационной системы Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00000369 · Набор трубок для аспирационной системы | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренний диаметр линии антикоагуляции: не менее 6, не более 6.5 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина линии антикоагуляции: не менее 450, не более 480 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина линии аспирации: не менее 350, не более 370 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с аппаратом для аутотрансфузии крови Cell Saver 5+ Haemonetics: соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок стерильности с момента стерилизации: не менее 40, не более 50 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 9, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 4 200,00 руб. за единицу Всего 4 200,00 руб. | |
| 4 | Набор для системы подготовки крови для аутотрансфузии Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001212 · Набор для системы подготовки крови для аутотрансфузии | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Центрифужная камера: тип «Latham». Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем центрифужной камеры: не менее 200, не более 250 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем мешка для реинфузии: не менее 900, не более 1100 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем мешка для отходов: не менее 9000, не более 12000 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество спайк-коннекторов для подачи физ. раствора: не менее 1, не более 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина линий для подачи физиологического раствора: не менее 70, не более 80 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Коннектор для подключения мешка для реинфузии: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с аппаратом для аутотрансфузии крови Cell Saver 5+, производства компании Haemonetics: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок стерильности с момента стерилизации: не менее 40, не более 50 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 9, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 21 048,00 руб. за единицу Всего 21 048,00 руб. | |