| 1 | Набор картриджей для высокочувствительного анализа ДНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор не является медицинским изделием и не предназначен для использования в медицинских целях: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор предназначен для применения в молекулярно- биологических исследованиях in vitro: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор содержит биочипы для количественного анализа образцов ДНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор расчитан на анализ количества образцов: не менее 112. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество чипов в наборе: не менее 7. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чип рассчитан на проведение не менее 16 реакций: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура хранения: не менее 2, не более 8 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность количественного анализа фрагментов ДНК длиной в диапазоне 35 – 1 000 н.п.: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Разрешение при разделении фрагментов ДНК длиной 35 – 300 н.п.: не менее 15 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Разрешение при разделении фрагментов ДНК длиной 300 – 1000 н.п.: не менее 10 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чувствительность при количественном анализе ДНК, нг/мкл: не менее 0.1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диапазон определяемых концентраций ДНК при количественном анализе: 0,1 – 50 нг/мкл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор рассчитан для анализа не менее 112 образцов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с автоматической станцией электрофореза: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 25 Набор | 61 443,60 руб. за единицу Всего 1 536 090,00 руб. | |
| 2 | Набор реагентов для высокочувствительного анализа ДНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор содержит реагенты для количественного и качественного анализа образцов ДНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность количественного анализа фрагментов ДНК длиной в диапазоне 35 – 1 000 н.п.: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Разрешение при разделении фрагментов ДНК длиной 35 – 300 н.п.: не менее 15 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Разрешение при разделении фрагментов ДНК длиной 300 – 1000 н.п.: не менее 10 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чувствительность при количественном анализе ДНК, нг/мкл: не менее 0.1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диапазон определяемых концентраций ДНК при количественном анализе: 0,1 – 50 нг/мкл: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав набора входит маркеры молекулярного веса ДНК (1 пробирка), буфер для внесения образцов (1 пробирка): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество маркера, мкл: не менее 20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера для внесения образцов, мкл: не менее 300. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество образцов, на которые рассчитан набор: не менее 112. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с автоматической станцией электрофореза: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 20 Набор | 20 745,60 руб. за единицу Всего 414 912,00 руб. | |
| 3 | Наконечник лабораторный Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для использования при работе с автоматической станции элктрофореза: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор содержит пластиковые наконечники, совместимые автоматической станции элктрофореза: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор должен содержать как минимум 112 наконечников: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наконечники должны быть упакованы в 1 упаковку: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с автоматической станцией электрофореза: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 30 Упаковка | 7 508,40 руб. за единицу Всего 225 252,00 руб. | |
| 4 | Набор чипов для количественного анализа фрагментов ДНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор содержит чипы для количественного анализа фрагментов ДНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина исследуемых фрагментов в диапазоне 200-60 000 н.п.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем образца, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор расчитан на исследование образцов ДНК в количестве: не менее 105 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с автоматической станцией электрофореза: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5 Набор | 48 985,20 руб. за единицу Всего 244 926,00 руб. | |
| 5 | Набор реагентов для для исследования фрагментов ДНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор содержит реагенты для исследования фрагментов ДНК , длина которых должна быть не менее 200 и не более 60000 н.п.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор позволяет проводить анализ фрагментов ДНК в количестве: не менее 105 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Не предназначено для применения в медицинских целях: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор содержит не менее 1 пробирки с ДНК-маркером, не менее 1 пробирки с буфером: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём буфера в составе набора, мкл: не менее 1350. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с автоматической станцией электрофореза: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5 Набор | 33 966,00 руб. за единицу Всего 169 830,00 руб. | |
| 6 | Контейнер анодного буфера Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контейнер предназначен для использования с анодным буфером: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контейнер с буфером предназначен для использования с генетическими анализаторами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Включает метку RFID: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контейнер содержит анодный буфер: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация анодного буфера: 1Х. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не является мединским изделием и не предназначено для использования в медицинских целях: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Упаковка | 31 635,60 руб. за единицу Всего 63 271,20 руб. | |
| 7 | Контейнер катодного буфера Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контейнер предназначен для использования с катодным буфером: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контейнер с буфером предназначен для использования с генетическими анализаторами серии 3500 / SeqStudio™ Flex производства Thermo Fisher Scientific: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контейнер содержит катодный буфер: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация катодного буфера: 1Х. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Включает метку RFID: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не является мединским изделием и не предназначено для использования в медицинских целях: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Упаковка | 44 241,60 руб. за единицу Всего 88 483,20 руб. | |
| 8 | Реагент промывочный Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реагент для промывки предназначен для использования с генетическими анализаторами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент используется для промывки полимерного насоса между сменой типа полимера и во время выключения прибора: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество реагента, реакции: не менее 1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Штука | 7 702,80 руб. за единицу Всего 15 405,60 руб. | |
| 9 | Краситель стандартного размера Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стандарт предназначен для определения размера фрагментов ДНК в диапазоне 20–600 нуклеотидов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стандарт содержит фрагменты длиной: 20, 40, 60, 80, 100, 114, 120, 140, 160, 180, 200, 214, 220, 240, 250, 260, 280, 300, 314, 320, 340, 360, 380, 400, 414, 420, 440, 460, 480, 500, 514, 520, 540, 560, 580 и 600 нуклеотидов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стандарт совместим с генетическими анализаторами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стандарт рассчитан на 800 реакций: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 137 959,20 руб. за единицу Всего 137 959,20 руб. | |
| 10 | Полимер для капиллярного электрофореза Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Должен быть предназначен для проведения капиллярного электрофореза на секвенаторах: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не является медицинским изделием и не должен предназначаться для использования в медицинских целях: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав полимера должны входить мочевина - от 30 до 60%, акриламид - от 1 до 10%: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем полимера: не менее 12 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реагент рассчитан не менее, чем на 960 реакций: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура хранения: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности: не менее 360 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Полимер должен быть совместим с буферами для капиллярного электрофореза: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие не менее 1 RFID метки, совместимой с прибороми линейки ABI 3500: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полимер должен поставляться в запаянном пластиковом пакете с клапаном: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Штука | 100 665,60 руб. за единицу Всего 201 331,20 руб. | |
| 11 | Полимер для капиллярного электрофореза Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для проведения капиллярного электрофореза на секвенаторах серии 3730. Для применения in vitro: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не является медицинским изделием и не предназначено для использования в медицинских целях: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Химический состав полимера - 30-60% мочевина, 1-10% акриламид: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем полимера, мл: не менее 28. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Полимер совместим с буферами для капилярного электрофореза: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Штука | 96 080,40 руб. за единицу Всего 384 321,60 руб. | |