| 1 | Поликлональное антитело к PDCD6IP (человек) <Cloud-Clone, KHP>, 100 мкг Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: кролоик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Иммуноген: Рекомбинантный PDCD6IP (фрагмент Glu174~Val383). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 32 250,00 руб. за единицу Всего 32 250,00 руб. | |
| 2 | Поликлональное антитело к PDCD6IP (мышь) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: кролоик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Иммуноген: Рекомбинантный PDCD6IP (фрагиент Met1~Lys239 (Accession # Q9WU78)). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 32 800,00 руб. за единицу Всего 32 800,00 руб. | |
| 3 | Поликлональное антитело к FLOT1 (крыса) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: кролоик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 29 300,00 руб. за единицу Всего 29 300,00 руб. | |
| 4 | Моноклональное антитело к MRP1 (человек) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Иммуноген: Рекомбинантный MRP1 (фрагмент Ser112~Ile195). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 28 700,00 руб. за единицу Всего 28 700,00 руб. | |
| 5 | Моноклональное антитело к L1CAM (человек) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Иммуноген: Рекомбинантный
L1CAM. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 67 800,00 руб. за единицу Всего 67 800,00 руб. | |
| 6 | HRP-меченое поликлональное антитело коза-анти-кролик IgG Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: кролоик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: коза. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метка: HRP. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 50 500,00 руб. за единицу Всего 50 500,00 руб. | |
| 7 | HRP-меченое поликлональное антитело коза-анти-мышь IgG Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: коза. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метка: HRP. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 50 500,00 руб. за единицу Всего 50 500,00 руб. | |
| 8 | Рекомбинантное моноклональное антитело к ALIX Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек, крыса, хомяк. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: кролоик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: R03-8C2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 44 500,00 руб. за единицу Всего 44 500,00 руб. | |
| 9 | Поликлональное антитело к FLOT1 (нокаут-валидация) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек, мышь, крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: кролоик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Иммуноген: Рекомбинантный FLOT1 (NP_005794.1). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 61 400,61 руб. за единицу Всего 61 400,61 руб. | |
| 10 | Поликлональное антитело к SYT2 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек, мышь, крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: кролоик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Иммуноген: Синтетический пептид SYT2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 43 000,00 руб. за единицу Всего 43 000,00 руб. | |
| 11 | Поликлональное антитело к CPNE6 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: мышь, крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: кролоик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Иммуноген: Рекомбинантный CPNE6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 57 400,00 руб. за единицу Всего 57 400,00 руб. | |
| 12 | Поликлональное антитело к L1CAM Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек, мышь, крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: кролоик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Иммуноген: Синтетический пептид L1CAM. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 68 000,00 руб. за единицу Всего 68 000,00 руб. | |
| 13 | Поликлональное антитело к NCAM1 / CD56 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек, мышь, крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: кролоик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Иммуноген: Рекомбинантный NCAM1/CD56 (NP_851996.2). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 90 000,00 руб. за единицу Всего 90 000,00 руб. | |
| 14 | Поликлональное антитело к NCAM1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек, мышь, крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: кролоик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Иммуноген: Рекомбинантный NCAM1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 90 000,00 руб. за единицу Всего 90 000,00 руб. | |
| 15 | Агарозный гель со стрептавидином Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Область применения: Очистка и разделение белков, нуклеиновых кислот или родственных комплексов, содержащих биотиновые маркеры, для использования в ИС, сортировке клеток, исследовании взаимодействия ДНК-белок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: Мегалитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 19 700,00 руб. за единицу Всего 19 700,00 руб. | |
| 16 | HRP-меченое антитело коза-анти-кролик IgG (H+L) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: коза. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Иммуноген: кроличий IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метка: HRP. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 17 200,00 руб. за единицу Всего 17 200,00 руб. | |
| 17 | HRP-меченое антитело коза-анти-мышь IgG(H+L) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: коза. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Иммуноген: мышиный IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метка: HRP. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 17 200,00 руб. за единицу Всего 17 200,00 руб. | |
| 18 | ECL субстрат для хемилюминесц.детекции конъюгатов с HRP Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Супер ECL субстрат А: Мегалитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Супер ECL субстрат B: Мегалитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: Мегалитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 15 500,00 руб. за единицу Всего 15 500,00 руб. | |
| 19 | Антитело к CATSPER1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.51.120 · Вещества белковые и их производные, прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек, мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: кролоик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Иммуноген: Синтезированный пептид CATSPER1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие сертификата: ISO-9001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 33 183,00 руб. за единицу Всего 33 183,00 руб. | |