| 1 | Питательная среда Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 20.59.52.140 · Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Прозрачная жидкость красновато-оранжевого цвета без опалесценции и осадка: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: более 7.1, менее 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферная емкость: не менее 4.5 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильная: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Специфическая активность: Для культур клеток типа М-22. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- ЛЭЧ-Т: Формирование монослоя на 3-4 сут. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Индекс пролиферации после 5 пассажа не менее 2,0: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: Мегалитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- С глютамином: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия хранения и транспортировки - от +2 до +8 градусов в темноте: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 400 Флакон | 964,09 руб. за единицу Всего 385 636,00 руб. | |
| 2 | Питательная среда Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 20.59.52.140 · Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Питательная среда ДМЕМ с L-глутамином: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: Мегалитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Глюкоза, г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест МСК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильная: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав среды входит сбалансированный набор аминокислот, витаминов, солей: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Используется для культивирования клеток: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 5 Флакон | 732,41 руб. за единицу Всего 3 662,05 руб. | |
| 3 | Питательная среда Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 20.59.52.140 · Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Питательная среда ДМЕМ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильная: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для выращивания культур клеток человека и животных: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- С определёнными биохимическими показателями: рН. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буферной ёмкостью, проверенная на способность обеспечивать определённую ростовую активность клеток и формирование ими монослоя: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия хранения: более 2, менее 8 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Условия транспортировки и хранения, допускается кратковременная (до 7 дней) перевозка при температуре от 8 до 25 °С: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности: 1 год. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 5 Флакон | 668,71 руб. за единицу Всего 3 343,55 руб. | |
| 4 | Сыворотка эмбриональная телячья, жидкая Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 20.59.52.140 · Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сыворотка эмбриональная телячья, жидкая, получается из коагулированной крови, асептически взятой из пункции сердца эмбриона: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фильтрация: Финальный размер пор у фильтра 0.1µm, x 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сыворотка тестируется на отсутствие аэробных и анаэробных бактерий, грибов, дрожжей и микоплазмы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест стерильности основан на требованиях Фармакопеи Китайской Народной Республики: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сыворотка тестируется на отсутствие микоплазмы на культуре клеток: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сыворотка тестируется на: -Вирус Диареи крупного рогатого скота (BVD) -Цитопатогенные агенты, например инфекции крупного рогатого скота (Rhinot racheitis (IBR) / BHV-1), -Хемадсорбирующие агенты, например, Парагриппа типа 3 (PI3): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сыворотка тестируется на отсутствие указанных вирусов путем инокуляции в пермиссивные клетки. Обнаружение производится с помощью иммунофлуоресценции для пестивирусов. Цитопатогенные агенты и хемадсорбирующие агенты обнаруживают при микроскопических наблюдениях: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сыворотка тестируется для определения уровней эндотоксинов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Эмбриональная бычья сыворотка имеет уровень эндотоксина ниже 3 EU/ml: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень гемоглобина измеряется спектрофотометром, эмбриональная бычья сыворотка имеет уровень гемоглобина ниже 30 mg/100ml.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Определяется на основании данных о температуре замерзания. Осмометр калиброван под стандартные растворы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Биологическое тестирование проводится с использованием культуры клеток, выращиваемой на среде с добавлением тестируемой сыворотки: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В течение тестового периода культуры клеток проверяются микроскопически на любые морфологические отклонения, которые могут указывать на токсические компоненты в сыворотке: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- При тестировании качества сыворотки используются следующие методы: Рост клеток, эффективность прикрепления, эффективность клонирования клеток: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общий белок: определяется методом биуретовой колориметрии: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 4 Флакон | 47 039,60 руб. за единицу Всего 188 158,40 руб. | |
| 5 | Питательная среда Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 20.59.52.140 · Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Питательная среда ДМЕМ со стабильным глутамином (аланил-глутамином: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Глюкоза, г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: Мегалитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильная, для выращивания культур клеток человека и животных, с определёнными биохимическими показателями: рН, буферной ёмкостью, проверенная на способность обеспечивать определённую ростовую активность клеток и формирование ими монослоя. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия хранения: более 2, менее 8. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Условия транспортировки: при температуре от 2 до 8 °С, допускается кратковременная (до 7 дней) перевозка при температуре от 8 до 25 °С.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности: 18 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 50 Флакон | 802,68 руб. за единицу Всего 40 134,00 руб. | |
| 6 | Питательная среда Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 20.59.52.140 · Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Питательная среда DMEM/F12 (1:1) жидкая, cо стабильным глутамином (аланил-глутамином): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: Мегалитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильная: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: более 7.1, менее 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферная емкость: не менее 4.5 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пецифическая активность для культур клеток типа М-22, ЛЭЧ-Т: формирование монослоя на 3-4 сут. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Индекс пролиферации после 5 пассажа не менее 2,0: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В ПЭТ флаконе: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия хранения и транспортировки - от +2 до +8 градусов в темноте: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности: 18 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 200 Флакон | 922,36 руб. за единицу Всего 184 472,00 руб. | |
| 7 | Раствор неосновных аминокислот для среды МЕМ без L-глутамина Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 20.59.52.140 · Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Раствор неосновных аминокислот для среды МЕМ 100-кратный, без L-глутамина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание: Бесцветный прозрачный раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Стерильный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Квалификация: Для культур клеток. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия хранения: от +2 до +8С, в темном месте. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности: 2 года. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Раствор применяют для стимуляции роста и поддержания жизнеспособности клеточных линий путем добавления содержимого флакона в среду культивирования, в конечной концентрации 1:100: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 10 Упаковка | 2 232,35 руб. за единицу Всего 22 323,50 руб. | |