| 1 | Набор для приготовления библиотеки малых РНК с мультиплексированием Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначено для создания библиотек малых РНК для последующего секвенирования нового поколения: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не является медицинским изделием и не предназначено для использования в медицинских целях:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка содержит смесь ферментов для 3’-лигирования, смесь ферментов для 5’-лигирования, мышиный ингибитор РНКаз, фермент обратную транскриптазу, готовую смесь для амлификации, RT праймер, SR праймер, набор индекс-праймеров, адаптер 3´ SR, адаптер 5´ SR, буфер для 3’-лигирования, буфер для 5’-лигирования, буфер для синтеза первой цепи кДНК, краситель для нанесения на гель, фрагменты рестрикции ДНК плазмиды pBR322 рестриктазой MspI, буфер для элюции ДНК из геля, линейный акриламид, буфер ТЕ, свободная от нуклеаз вода:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь ферментов для 3’-лигирования представляет собой раствор T4 РНК лигазы 2 (делеционный мутант) и ингибитора РНКаз мышиного в буфере 10 мМ Трис-гидрохлорид (pH 7.5 при 25°C), 100 мМ NaCl, 0.1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА , 50% глицерин:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор позволяет мультиплексировать до 48 образцов:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 825 123,60 руб. за единицу Всего 825 123,60 руб. | |
| 2 | Набор реагентов для выделения РНК из плазмы и сыворотки человека и животных Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для одновременного выделения РНК и микро РНК из плазмы и сыворотки человека и животных:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор содержит не менее 2 буферов, лизирующий реагент, праймеры и воду, свободную от РНКаз:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор содержит микроцентрифужные колонки для связывания РНК в количестве:: не менее 50 шт., Набор содержит приемные пробирки объемом 1,5 мл в количестве не менее 50 шт. и приемные пробирки объемом 2,0 мл в количестве не менее 50 шт.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный размер выделяемой РНК: нуклеотидов: не более 18. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность использования набора с автоматической станцией для выделения нуклеиновых кислот:: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество реакций в составе набора:: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор не предназначен для использования в медицинских целях:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 12 Штука | 81 600,00 руб. за единицу Всего 979 200,00 руб. | |
| 3 | Наконечники с фильтром объемом 1000 мкл, в штативах, для автоматической станции выделения нуклеиновых кислот Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наконечники предназначены для добавления и удаления жидкостей в процессе выделения нуклеиновых кислот:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем наконечников: мкл: не менее 1000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие фильтра в наконечниках:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал наконечников:: полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наконечники совместимы с автоматической станцией для выделения нуклеиновых кислот и белков, имеющейся у заказчика:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наконечники в штативах:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество наконечников в упаковке: шт: не менее 1024. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5 Упаковка | 21 559,20 руб. за единицу Всего 107 796,00 руб. | |
| 4 | Набор адаптеров ротора для автоматической станции выделения нуклеиновых кислот Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Адаптеры предназначены для фиксации микроцентрифужных колонок и пробирок объемом 1,5 мл:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимы с автоматической станцией для выделения нуклеиновых кислот и белков, имеющейся у заказчика:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал адаптеров:: полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие пробирок для элюции объемом 1,5 мл:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество адаптеров упаковке: шт: не менее 240. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество пробирок упаковке: шт: не менее 240. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Упаковка | 11 097,60 руб. за единицу Всего 22 195,20 руб. | |
| 5 | Набор реагентов для цифровой ПЦР Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначен для проведения количественного анализа целевых ДНК и геномной ДНК для обнаружения редких мутаций, анализа вариации числа копий, анализа экспрессии генов, обнаружения патогенов, генотипирования, исследования микроРНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Повышает специфичность и эффективность цифровой ПЦР на основе красителей для обеспечения точного количественного анализа:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Принцип работы основан на связывании интеркалирующего красителя с двухцепочечной ДНК и повышении точности измерений геномной ДНК или комплементарной ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оптимизирован для микрофлюидного использования в нанопластинах:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Время анализа:: не более 2 Час. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В состав набора входит мастер-микс и вода:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество мастер-микса: флаконов по 5 мл: не менее 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация мастер-микса: X: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество воды: флаконов по 20 мл: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Штука | 421 099,20 руб. за единицу Всего 1 684 396,80 руб. | |
| 6 | Планшеты для цифровой ПЦР Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначен для проведения цифрового ПЦР-анализа, обнаружения редких мутаций, анализа вариации числа копий, анализа экспрессии генов, обнаружения патогенов, генотипирования, исследования микроРНК, клеточной и генной терапии, количественного определения остаточной ДНК, мониторинга сточных вод:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Представляет собой 24-луночный планшет:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество микролунок на 1 лунку:: не менее 8500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реакции на 1 лунку: мкл: не менее 12. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Используется в роботизированных станциях:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет рамки:: Белый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Время анализа:: не менее 2 Час. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке: шт: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 36 Упаковка | 60 529,20 руб. за единицу Всего 2 179 051,20 руб. | |
| 7 | Лоток для нанопластин для цифровой ПЦР Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначен для использования с нанопластинами:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместим с ПЦР-планшетами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке:: не менее 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 8 Упаковка | 5 761,20 руб. за единицу Всего 46 089,60 руб. | |
| 8 | Эндонуклеаза рестрикции SpeI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для проведения реакции высокоспецифического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: A/CTAGT. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий клонированный и модифицированный ген SpeI Sphaerotilus species:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в буфере, содержащем 10 мМ трис-гидрохлорид, 250 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 50% глицерин, 0.15% Тритон X-100, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент совместим с реакционным буфером, содержащи 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- При длительной ночной инкубации фермент не проявляет неспецифической активности:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1 мкл фермента способен расщепить 1 мкг ДНК плазмиды pXba, обработанной рестриктазой XbaI, за 15 минут:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент не проявляет неспецифической активности при длительной ночной инкубации реакционной смеси:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер для нанесения на гель содержит не менее 2 красителей:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 15 409,20 руб. за единицу Всего 15 409,20 руб. | |
| 9 | Фермент T7 РНК-полимераза Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для транскрипции in vitro, инициируемой на промоторе фага T7:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli BL21, несущий ген T7 РНК-полимеразы:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в буфере, содержащем 50 мМ трис-гидрохлорид, 100 мМ NaCl, 20 мМ β-меркаптоэтанол, 1 мМ ЭДТА, 50% глицерин, 0,1% Triton X-100, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: X: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент совместим с реакционным буфером, содержащим 40 мМ трис-гидрохлорид, 6 мМ MgCl2, 1 мМ ДТТ, 2 мМ спермидин, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 50000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: е.а.: не менее 5000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 14 446,80 руб. за единицу Всего 14 446,80 руб. | |
| 10 | Эндонуклеаза рестрикции PciI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления двухцепочечной ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: A/CATGT. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий ген PciI Planococcus citreus SE-F45:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в буфере, содержащем 10 мМ трис-гидрохлорид, 300 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0,1 мМ ЭДТА, 500 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент совместим с реакционным буфером, содержащим 100 мМ NaCl, 50 мМ трис-гидрохлорид, 10 мМ MgCl2, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер для нанесения на гель содержит не менее 2 красителей:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 10000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Штука | 15 794,40 руб. за единицу Всего 31 588,80 руб. | |
| 11 | ДНК модифицирующий фермент T4 ДНК-лигаза Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для лигирования фрагментов двухцепочечных ДНК и РНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент катализирует образование фосфодиэфирной связи между концевыми 5’-фосфатом и 3’-ОН группой расположенных рядом оснований двухцепочечных ДНК и РНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент может лигировать как «липкие», так и «тупые» концы двухцепочечных ДНК и РНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент может восстанавливать ники в двухцепочечной ДНК, РНК или ДНК/РНК гибридах:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента - штамм E.coli C600 pcl857 pPLc28 lig8:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в буфере, содержащем 10 мM трис-гидрохлорид, 50 мM KCl, 1 мM ДТТ, 0.1 мM ЭДТА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: X: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент совместим с реакционным буфером, содержащим 50 мМ трис-гидрохлорид, 10 мМ MgCl2, 1 мМ АТФ, 10 мМ ДТТ, pH 7.5 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент инактивируется нагреванием при 65°C в течение не более 10 мин:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 100000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 400000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Штука | 48 714,00 руб. за единицу Всего 97 428,00 руб. | |
| 12 | Набор для синтеза первой цепи кДНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для синтеза первой цепи кДНК на матрице РНК методом обратной транскрипции:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В качестве матрицы для синтеза кДНК с помощью набора можно использовать как тотальную РНК, так и мРНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон количества тотальной РНК, используемой в качестве исходной матрицы для синтеза кДНК с помощью набора:: не уже 1 нг – 1 мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон количества мРНК, используемой в качестве исходной матрицы для синтеза кДНК с помощью набора:: не уже 50 пг – 100 нг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не является медицинским изделием и не предназначен для использования в медицинских целях. Предназначен для использования в молекулярно-биологических исследованиях in vitro:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Максимальная длина кДНК, синтезируемой с помощью набора: т.п.н.: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В состав набора входят смесь ферментов, реакционная смесь, смесь случайных праймеров, смесь олиго-dT праймеров, вода без нуклеаз:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация смеси ферментов: X: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация реакционной смеси: X: не менее 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация смеси случайных праймеров: мкМ: не менее 60. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация смеси олиго-dT праймеров: мкМ: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Смесь ферментов содержит обратную транскриптазу и мышиный ингибитор РНКаз:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обратная транскриптаза представляет собой мутантную форму обратной транскриптазы вируса мышиного лейкоза Молони (M-MuLV) со сниженной РНКазной (РНКаза H) активностью и повышенной термостабильностью:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обратная транскриптаза имеет рекомбинантное происхождение:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация обратной транскриптазы в 1X смеси ферментов: е.а./мкл: не менее 2.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация мышиного ингибитора РНКаз в 1X смеси ферментов: е.а./мкл: не менее 1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1X реакционная смесь содержит 50 мМ трис-ацетат (pH 8.3), 75 мМ ацетат калия, 3,1 мМ ацетат магния, 2 мМ ДТТ, 0,5 мМ дНТФ:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Последовательность олиго-dT праймеров:: (dT)23VN. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер набора: реакций: не менее 150. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 138 163,20 руб. за единицу Всего 138 163,20 руб. | |
| 13 | T5 экзонуклеаза Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для деградации ДНК путем отщепления нуклеотидов в направлении 5’-3’:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент способен инициировать отщепление нуклеотидов с 5'-концов или с разрывов и разрывов линейной или кольцевой дцДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент не расщепляет суперскрученную дцДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент обладает эндонуклеазной активностью к оцДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий плазмиду с геном D15 бактериофага T5:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в буфере, содержащем 50 мМ трис-гидрохлорид, 100 мМ NaCl, 0,1 мМ ЭДТА, 1 мМ ДТТ, 50% глицерин, 0,1% Triton® X-100, pH 7.5 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент совместим с реакционным буфером, содержащим 50 мМ ацетат калия, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат магния, 1 мМ ДТТ, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 10000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: е.а.: не менее 5000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 54 433,20 руб. за единицу Всего 54 433,20 руб. | |
| 14 | Аденозин 5'-трифосфат (АТФ) (10 мМ, 1 мл), арт. P0756 S, New England Biolabs Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реагент предназначен для использования в качестве субстрата в АТФ-зависимых ферментативных реакциях:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Химический состав - водный раствор АТФ, pH 7.0 (NaOH) при 25 ºС:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент не содержит ДНКаз, РНКаз и проетаз:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чистота, определенная методом ВЭЖХ:: не менее 99 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация: мМ: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Штука | 7 627,20 руб. за единицу Всего 22 881,60 руб. | |
| 15 | ДНК модифицирующий фермент эндонуклеаза рестрикции AhdI, рекомбинантная (5 000 е.а./мл, 5 000 е.а.), арт. R0584 L, New England Biolabs Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент должен быть предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК. Фермент недолжен является медицинским изделием и предназначаться для использования в медицинских целях:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска фермента:: высокоочищенный белок, 10 мМ трис-гидрохлорид, 50 мМ хлорид натрия, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество единиц активности фермента:: не менее 3000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента:: ≥ 20 000е.а./мл; Рестрикция должна происходить по сайту: 5'-GACNNN/NNGTC-3', 3'-CTGNN/NNNCAG-5'. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент должен быть выделен из штамма E.coli, несущего ген AhdI из Aeromonas hydrophila (C. Polisson):: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент должен быть совместим с буфером NEB-буфер CutSmart:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент должен поставляться в комплекте с 10Х-буфером, 1Х буфер должен соответствовать следующему составу:: 50 мМ ацетат калия, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат магния, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 61 368,00 руб. за единицу Всего 61 368,00 руб. | |
| 16 | Эндонуклеаза рестрикции SphI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции высокоспецифического расщепления двухцепочечной ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: GCATG/C. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий клонированный и модифицированный ген SphI Streptomyces phaeochromogenes:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в буфере, содержащем 10 мМ трис-гидрохлорид, 200 мМ NaCl, 0,1 мМ ЭДТА, 1 мМ ДТТ, 200 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и красителем для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: X: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент совместим с реакционным буфером, содержащим 50 мМ ацетат калия, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат магия, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- При длительной ночной инкубации реакционной смеси фермент не проявляет неспецифической активности:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент способен расщепить 1 мкг ДНК бактериофага лямбда за 5 мин:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер для нанесения на гель содержит два красителя:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: е.а.: не менее 2500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 54 780,00 руб. за единицу Всего 54 780,00 руб. | |
| 17 | Эндонуклеаза рестрикции XhoI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не является медицинским изделием и не предназначен для использования в медицинских целях. Предназначен для использования в молекулярно-биологических исследованиях in vitro:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: C/TCGAG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий ген XhoI Xanthomonas holcicola:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска фермента – высокоочищенный фермент в буфере, содержащем 10 мМ трис-гидрохлорид, 50 мМ KCl, 1 мМ ДТТ, 0,1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для нанесения на гель содержит два красителя, один из которых не дает тени в УФ-свете:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент совместим с буфером - 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 25000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 56 340,00 руб. за единицу Всего 56 340,00 руб. | |
| 18 | Эндонуклеаза рестрикции AflII Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Химический состав фермента:: высокоочищенный фермент, 10 мМ трис-гидрохлорид, 50 мМ KCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Одна единица активности (е.а.):: количество фермента, необходимое для расщепления 1 мкг ДНК бактериофага ΦX174 RF I за 1 час при температуре 37°С в реакционной смеси объемом 50 мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество единиц активности фермента: е.а. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация: е.а./мл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: C/TTAAG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение:: Штамм E.coli, несущий ген AflIII Anabaena flos-aquae (CCAP 1403/13f). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав набора также входит:: NEB-буфер CutSmart, 10X. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Химический состав буфера, 1Х раствор:: 50 мМ ацетат калия, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат магния, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия реакции:: 1Х NEB-буфер CutSmart, инкубировать при 37°С. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности, День. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пробирки упакованы в пластиковый запаянный пакет 17 х 11 см:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В пакете находится краткое описание товара:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия хранения:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент: шт. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: шт. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 54 952,80 руб. за единицу Всего 54 952,80 руб. | |
| 19 | Эндонуклеаза рестрикции AgeI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции высокоспецифического расщепления двухцепочечной ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: A/CCGGT. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий клонированный и модифицированный ген AgeI Ruegeria gelatinovora:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в буфере, содержащем 10 мМ трис-гидрохлорид, 50 мМ KCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для нанесения на гель содержит не менее двух красителей:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент совместим с реакционным буфером, содержащим 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент не проявляет неспецифической активности при длительной ночной инкубации реакционной смеси:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1 мкл фермента способен расщепить 1 мкг ДНК бактериофага лямбда за 5 минут:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 1500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 60 674,40 руб. за единицу Всего 60 674,40 руб. | |
| 20 | Эндонуклеаза рестрикции ApoI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции высокоспецифического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не является медицинским изделием и не предназначен для использования в медицинских целях. Предназначен для использования в молекулярно-биологических исследованиях in vitro:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: R/AATTY. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение – штамм E.coli, несущий клонированный и модифицированный ген ApoI Arthrobacter protophormiae:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска фермента – высокоочищенный фермент, 10 мМ трис-гидрохлорид, 200 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для нанесения на гель содержит два красителя, один из которых не дает тени в УФ-свете:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент совместим с буфером - 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- При длительной ночной инкубации фермент не проявляет неспецифической активности:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1 мкл фермента способен расщепить 1 мкг ДНК бактериофага лямбда за 15 минут:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 5000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 59 114,40 руб. за единицу Всего 59 114,40 руб. | |
| 21 | Эндонуклеаза рестрикции BglII Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначено для проведения реакции специфического расщепления ДНК. Для применения in vitro:: соответстсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Химический состав фермента - высокоочищенный фермент, 10 мМ трис-гидрохлорид, 50 мМ KCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество ед.а.:: не менее 10000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 50000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сайт рестрикции A/GATCT:: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента - штамм E.coli, несущий ген BglII Bacillus globigii (ATCC 49760):: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рестриктаза совместима с буфером NEB-буфер 3.1:: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка - пробирки с завинчивающейся крышкой:: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пробирки упакованы в запаянный пакет. В пакете также находится краткое описание товара и инструкцию:: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 49 752,00 руб. за единицу Всего 49 752,00 руб. | |
| 22 | Эндонуклеаза рестрикции ClaI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: AT/CGAT. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение – штамм E.coli, несущий ген ClaI Caryophanon latum L:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска фермента - высокоочищенный фермент, 10 мМ трис-гидрохлорид, 50 мМ KCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл рекомбинантный альбумин, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: X: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент совместим с буфером, содержащим 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл рекомбинантный альбумин, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1 мкл фермента способен расщепить 1 мкг ДНК бактериофага лямбда за 5 минут:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 5000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 10000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 54 952,80 руб. за единицу Всего 54 952,80 руб. | |
| 23 | Эндонуклеаза рестрикции EagI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции высокоспецифического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: C/GGCCG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий клонированный и модицифированный ген EagI Enterobacter agglomerans:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в буфере, содержащем 10 мМ трис-гидрохлорид, 500 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0,1 мМ ЭДТА, 500 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.5 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для нанесения на гель содержит не менее 2 красителей:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент совместим с реакционным буфером, содержащим 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент не проявляет неспецифической активности при длительной ночной инкубации реакционной смеси:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1 мкл фермента способен расщепить 1 мкг ДНК плазмиды pXba за 15 минут:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: е.а.: не менее 2500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 54 952,80 руб. за единицу Всего 54 952,80 руб. | |
| 24 | Эндонуклеаза рестрикции HincII Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для реакции специфического расщепления двуцепочечной ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: GTY/RAC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение – штамм E.coli, несущий ген HincII Haemophilus influenzae Rc (ATCC 49699):: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в буфере, содержащем 10 мМ трис-гидрохлорид, 200 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с 10Х-буфером:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент совместим с буфером, содержащем 100 мМ NaCl, 50 мМ трис-гидрохлорид, 10 мМ MgCl2, 100 мкг/мл рекомбинантный альбумин, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 5000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 10000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 52 353,60 руб. за единицу Всего 52 353,60 руб. | |
| 25 | Эндонуклеаза рестрикции HindIII Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции высокоспецифического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: A/AGCTT. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение – штамм E.coli, несущий клонированный и модифицированный ген HindIII Haemophilus influenzae Rd:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в буфере, содержащем 10 мМ трис-гидрохлорид, 300 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 500 мкг/мл рекомбинантный альбумин, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для нанесения на гель содержит два красителя, один из которых не дает тени в УФ-свете:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент совместим с реакционным буфером, содержащем 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл рекомбинантный альбумин, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- При длительной ночной инкубации фермент не проявляет неспецифической активности:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1 мкл фермента способен расщепить 1 мкг ДНК бактериофага лямбда за 5 минут:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 50000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 49 059,60 руб. за единицу Всего 49 059,60 руб. | |
| 26 | Эндонуклеаза рестрикции NcoI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции высокоспецифического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не является медицинским изделием и не предназначен для использования в медицинских целях. Предназначен для использования в молекулярно-биологических исследованиях in vitro:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: C/CATGG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение – штамм E.coli, несущий клонированный и модифицированный ген Ncol Nocardia carolina:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска фермента – высокоочищенный фермент, 10 мМ трис-гидрохлорид, 200 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для нанесения на гель содержит два красителя, один из которых не дает тени в УФ-свете:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент совместим с буфером - 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- При длительной ночной инкубации фермент не проявляет неспецифической активности:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1 мкл фермента способен расщепить 1 мкг ДНК бактериофага лямбда за 5 минут:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 5000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 53 392,80 руб. за единицу Всего 53 392,80 руб. | |
| 27 | Эндонуклеаза рестрикции NdeI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: CA/TATG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента - штамм E.coli, несущий клонированный ген NdeI Neisseria denitrificans:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска фермента – высокоочищенный фермент в буфере, содержащем 10 мМ трис-гидрохлорид, 100 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для нанесения на гель содержит два красителя, один из которых не дает тени в УФ-свете:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент совместим с буфером - 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- При длительной ночной инкубации фермент не проявляет неспецифической активности:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1 мкл фермента способен расщепить 1 мкг ДНК бактериофага лямбда за 5 минут:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 54 952,80 руб. за единицу Всего 54 952,80 руб. | |
| 28 | Эндонуклеаза рестрикции NheI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции высокоспецифического расщепления двухцепочечной ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не является медицинским изделием и не предназначен для использования в медицинских целях. Предназначен для использования в молекулярно-биологических исследованиях in vitro:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: G/CTAGC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение – штамм E.coli, несущий клонированный и модифицированный ген NheI Neisseria mucosa heidelbergensis:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска фермента – высокоочищенный фермент, 10 мМ трис-гидрохлорид, 250 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 50% глицерин, 0.15% Тритон X-100, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для нанесения на гель содержит два красителя, один из которых не дает тени в УФ-свете:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент совместим с буфером - 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- При длительной ночной инкубации фермент не проявляет неспецифической активности:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1 мкл фермента способен расщепить 1 мкг ДНК бактериофага лямбда, обработанной эндонуклеазой рестрикции HindIII, за 5 минут:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 5000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 57 380,40 руб. за единицу Всего 57 380,40 руб. | |
| 29 | Эндонуклеаза рестрикции PciI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления двухцепочечной ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не является медицинским изделием и не предназначен для использования в медицинских целях. Предназначен для использования в молекулярно-биологических исследованиях in vitro:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: A/CATGT. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение – штамм E.coli, несущий ген PciI Planococcus citreus SE-F45:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска фермента – высокоочищенный фермент, 10 мМ трис-гидрохлорид, 300 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 500 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для нанесения на гель содержит два красителя, один из которых не дает тени в УФ-свете:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент совместим с буфером - 100 мМ NaCl, 50 мМ трис-гидрохлорид, 10 мМ MgCl2, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента, е.а.: не менее 1000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 10000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 59 114,40 руб. за единицу Всего 59 114,40 руб. | |
| 30 | Эндонуклеаза рестрикции PvuI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции высокоспецифического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: CGAT/CG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий клонированный и модифицированный PvuI Proteus vulgaris:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в буфере, содержащем 10 мМ трис-гидрохлорид, 300 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0,1 мМ ЭДТА, 500 мкг/мл рекомбинантный альбумин, 50% глицерин, pH 7.5 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для нанесения на гель содержит не менее 2 красителей:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент совместим с реакционным буфером, содержащим 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл рекомбинантный альбумин, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент не проявляет неспецифической активности при длительной ночной инкубации реакционной смеси:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1 мкл фермента способен расщепить 1 мкг ДНК плазмиды pXba за 5 минут:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 2500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 60 674,40 руб. за единицу Всего 60 674,40 руб. | |
| 31 | Эндонуклеаза рестрикции SacI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- "Фермент должен быть предназначен для реакции высокоспецифического расщепления двуцепочечной ДНК по сайтам GAGCT/C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент не должен являться медицинским изделием и предназначаться для использования в медицинских целях; Для применения в молекулярно-биологических исследованиях in vitro:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент должен поставляться в буфере 10 мМ трис-гидрохлорид, 100 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C :: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 10000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент должен быть выделен из штамма E.coli, несущего клонированный и модицифированный (Q117H/R200A) ген SacI Streptomyces achromogenes (ATCC 12767). Модификация гена должна снижать неспецифическую активность фермента:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент должен поставляться в комплекте с 10Х реакционным буфером и 6Х пурпурным красителем для нанесения на гель :: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1Х реакционный буфер должен содержать 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл БСА:: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 50 966,40 руб. за единицу Всего 50 966,40 руб. | |
| 32 | Эндонуклеаза рестрикции SalI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на издели: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции высокоспецифического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не является медицинским изделием и не предназначен для использования в медицинских целях. Предназначен для использования в молекулярно-биологических исследованиях in vitro:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: G/TCGAC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента - штамм E.coli, несущий клонированный и модифицированный ген SalI Streptomyces albus G:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска фермента – высокоочищенный фермент в буфере, содержащем 10 мМ трис-гидрохлорид, 50 мМ KCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 50% глицерин, 300 мкг/мл БСА, pH 7.5 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для нанесения на гель содержит два красителя, один из которых не дает тени в УФ-свете:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент совместим с буфером - 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- При длительной ночной инкубации фермент не проявляет неспецифической активности:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1 мкл фермента способен расщепить 1 мкг ДНК бактериофага лямбда, обработанной эндонуклеазой рестрикции HindII, за 5 минут:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 10000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 51 313,20 руб. за единицу Всего 51 313,20 руб. | |
| 33 | Эндонуклеаза рестрикции SpeI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на издели: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент должен быть предназначен для реакции высокоспецифического расщепления двуцепочечной ДНК по сайтам A/CTAGT:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент не должен являться медицинским изделием и предназначаться для использования в медицинских целях; Для применения в молекулярно-биологических исследованиях in vitro:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент должен поставляться в буфере 10 мМ трис-гидрохлорид, 250 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 50% глицерин, 0.15% Тритон X-100, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 2500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент должен быть выделен из штамма E.coli, несущего клонированный и модицифированный ген SpeI Sphaerotilus species (ATCC 13923). Модификация гена должна снижать неспецифическую активность фермента:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент должен поставляться в комплекте с 10Х реакционным буфером и 6Х пурпурным красителем для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1Х реакционный буфер должен содержать 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент должен инактивироваться нагреванием при 80°C в течение 20 мин:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент должен быть способен расщепить 1 мкг ДНК плазмиды pXba, обработанной рестриктазой XbaI, за 15 минут:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 57 380,40 руб. за единицу Всего 57 380,40 руб. | |
| 34 | Эндонуклеаза рестрикции Esp3I Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на издели: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления двухцепочечной ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не является медицинским изделием и не предназначен для использования в медицинских целях. Предназначен для использования в молекулярно-биологических исследованиях in vitro:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: CGTCTC(1/5). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение – штамм E.coli, несущий ген Esp3I Erwinia species RFL3:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска фермента – высокоочищенный фермент, 10 мМ трис-гидрохлорид, 300 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 500 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: X: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент совместим с буфером - 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1 мкл фермента способен расщепить 1 мкг ДНК бактериофага лямбда за 15 минут:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер для нанесения на гель содержит два красителя, один из которых не дает тени в УФ-свете:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 1500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 10000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 69 687,60 руб. за единицу Всего 69 687,60 руб. | |
| 35 | Эндонуклеаза рестрикции XbaI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на издели: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: T/CTAGA. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента - штамм E.coli, несущий клонированный ген XbaI Xanthomonas badrii:: Cоответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска фермента – высокоочищенный фермент в буфере, содержащем 10 мМ трис-гидрохлорид, 50 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0.1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл рекомбинантный альбумин, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером для нанесения на гель:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера для нанесения на гель: X: не менее 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для нанесения на гель содержит два красителя, один из которых не дает тени в УФ-свете:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент совместим с буфером - 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл рекомбинантный альбумин, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- При длительной ночной инкубации фермент не проявляет неспецифической активности:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 15000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 56 340,00 руб. за единицу Всего 56 340,00 руб. | |
| 36 | Эндонуклеаза рестрикции ZraI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на издели: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: GAC/GTC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий клонированный ген ZraI Zoogloea ramigera 11:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в буфере, содержащем 10 мМ трис-гидрохлорид, 300 мМ NaCl, 1 мМ ДТТ, 0,1 мМ ЭДТА, 500 мкг/мл БСА, 50% глицерин, pH 7.4 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент совместим с реакционным буфером, содержащим 50 мМ ацетат К, 20 мМ трис-ацетат, 10 мМ ацетат Mg, 100 мкг/мл БСА, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: е.а.: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 10000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 13 348,80 руб. за единицу Всего 13 348,80 руб. | |
| 37 | Набор для количественного определения РНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на издели: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор реагентов не должен являться медицинским изделием и предназначаться для использования в медицинских целях:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов предназначен для применения в молекулярно-биологических исследованиях in vitro:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов должен быть предназначен для количественного анализа образцов РНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество реагента – не менее 500 реакций:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон определения концентрации белка должен быть от 20 до 1000 нг:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 75 835,20 руб. за единицу Всего 75 835,20 руб. | |
| 38 | Набор для количественного определения РНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на издели: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор реагентов не должен являться медицинским изделием и предназначаться для использования в медицинских целях:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов предназначен для применения в молекулярно-биологических исследованиях in vitro:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов должен быть предназначен для количественного анализа образцов РНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество реагента – не менее 500 реакций:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон определения концентрации РНК должен быть от 5 до 100 нг:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов должен быть совместим с флуориметром :: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 75 835,20 руб. за единицу Всего 75 835,20 руб. | |
| 39 | Набор лабораторных реагентов для выделения общей РНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на издели: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для выделения РНК из клеток, тканей и дрожжей:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Биологический образец:: Клетки, ткани, дрожжи. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Технология:: спин-колонки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество клеток:: не менее 1000000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество ткани: мг: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество дрожжей:. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Время выделения:: не более 20 Минута. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Выход РНК: мкг: не менее 40. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем элюции: мкл: не более 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакций:: не менее 250. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 255 344,40 руб. за единицу Всего 255 344,40 руб. | |
| 40 | Набор для определения количества двухцепочечной ДНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на издели: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для определения концентрации двухцепочечной ДНК на флуориметре:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор позволяет проводить измерения при наличии в образцах таких примесей, как белки, отдельные нуклеотиды, соли, детергенты и др.:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон концентраций образцов двухцепочечной ДНК, которые можно подготовить с помощью набора:: не уже 10 пг/мкл–100 нг/мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав набора входит краситель для образцов, буфер ТЕ, стандарт 1 с концентрацией 0 нг/мкл дцДНК, стандарт 2 с концентрацией 10 нг/мкл дцДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация краситель для образцов: Х: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реагента для подготовки образцов:: не менее 1.25 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера ТЕ:: не менее 25 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество стандарта 1:: не менее 5 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество стандарта 2:: не менее 5 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размер набора: реакций: не менее 150. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 32 400,00 руб. за единицу Всего 32 400,00 руб. | |
| 41 | Набор для определения количества двухцепочечной ДНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на издели: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для измерения концентрации двухцепочечной ДНК в широком диапазоне на флуориметре:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Включает в себя 200× концентрат флуоресцентного красителя, буфер для приготовления рабочего раствора красителя, стандарты концентрации ДНК (0 и 100 нг/мкл):: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество красителя:: не менее 1.25 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера: ≥ 5 х 50 мл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество стандарта, 0 нг/мкл в TE буфере: ≥ 5 х 1 мл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество стандарта, 100 нг/мкл в TE буфере: ≥ 5 х 1 мл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Краситель обладает селективностью по отношению к двухцепочечной ДНК, поэтому на результаты измерения не влияют примеси РНК, нуклеотидов и белков:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Другие примеси в незначительном количестве, такие как соли, детергенты и растворители, оказывают несущественное влияние на результаты измерений:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон измерения концентраций:: от 100 пг/мкл до 1000 нг/мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исходного образца: от 1 до 20 мкл: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Среднее время измерения:: от 15 до 20 минут. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длительность стабильной флуоресценции:: не более 3 Час. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество анализов:: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 32 400,00 руб. за единицу Всего 32 400,00 руб. | |
| 42 | Набор для высокоточной ПЦР Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на издели: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для проведения высокоточной ПЦР:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав набора входит ДНК-полимераза высокоточная HiFi, буфер для высокоточной ПЦР, буфер для амплификации GC-насыщенных фрагментов, хлорид магния, смесь дНТФ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество единиц активности полимеразы в составе набора:: не менее 250. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 10 Штука | 30 000,00 руб. за единицу Всего 300 000,00 руб. | |