| 1 | Набор олигонуклеотидов 8 нмоль Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор должен содержать 4 стандартных синтетических олигонуклеотида (2 пары праймеров): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Олигонкулеотиды должны подходить для векторов, предназначенных для клонирования и секвенирования фрагментов ДНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Суммарная длина олигонуклеотидов должна составлять 91 основание (пара 1: reverse-праймер длиной 21 основание и forvard-праймер длиной 24 основания; пара 2: forvard- и reverse-праймеры должны быть длиной по 23 основания);: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация праймеров, мкМ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чистота: не менее 97. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Каждый праймер должен поставляться в количестве не менее 800 мкл, 8 нмоль: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 393 Штука | 5 200,00 руб. за единицу Всего 2 043 600,00 руб. | |
| 2 | Набор для выявления контаминации микоплазмой культур клеток методом ПЦР-РВ Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор должен выявлять ДНК микроорганизмы класса Mollicutes методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени (ПЦР-РВ).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор должен быть рассчитан на количество реакций: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел обнаружения ДНК микоплазмы должен быть 4 и менее копий генома на реакцию: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав набора должен входить положительный контрольный образец, содержащий матрицу ДНК, которая кодирует фрагмент гена рибосомальной 16S РНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Специфичность набора должна быть подтверждена валидационными испытаниями, проведенными по стандартам European Pharmacopoeia 9.0: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 54 500,00 руб. за единицу Всего 54 500,00 руб. | |
| 3 | Набор реагентов для выделения ДНК из срезов с блоков, содержащих фиксированные формалином и залитые парафином фрагменты ткани человека Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Биологический материал: срезы с FFPE-блоков, содержащие фиксированные формалином и залитые парафином фрагменты ткани человека: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: протеиназная обработка и депарафинизация посредством термического воздействия и разделения фаз с последующей очисткой ДНК на микроцентрифужных колонках: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Очистка ДНК: на микроцентрифужных колонках: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем раствора выделенной ДНК, мкл: не менее 50, не более 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Концентрация ДНК: не менее 0,2 нг/мкл из срезов, в которых площадь биологического материала не менее 2 см кв. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Качество выделенной ДНК: пригодна для ПЦР, ПЦР-РВ, пробоподготовки для секвенирования по методу Сэнгера и NGS-секвенирования. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выделений ДНК: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микроцентрифужные колонки по количеству выделений ДНК: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Формат: флаконы и пробирки с реагентами, микроцентрифужные колонки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Штука | 28 900,00 руб. за единицу Всего 57 800,00 руб. | |
| 4 | Набор для выделения плазмидной ДНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор должен быть предназначен для выделения плазмидной ДНК из культуры E. coli и содержать спин-колонки, позволяющие получать до 500 мкг плазмидной ДНК при работе с высококопийной плазмидой: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав набора в том числе должны входить спин-колонки с крышками, собирательные пробирки с крышками, РНКаза А в лиофилизированном виде, раствор для удаления эндотоксинов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество процедур в наборе: не менее 20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 8 Штука | 18 500,00 руб. за единицу Всего 148 000,00 руб. | |
| 5 | Готовая смесь для ПЦР с красителем SYBR Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовая смесь для ПЦР должна быть предназначена для высокоспецифичной ПЦР в реальном времени с интеркалирующим красителем SYBR Green I: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь не должна содержать референсный краситель: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В основе смеси должна быть полимераза Taq со специфическими моноклональными антиелами, обеспечивающими "горячий старт": Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовая смесь должна быть рассчитана на реакции объемом 25 мкл.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общее количество реакций: не менее 1000: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь должна быть расфасована в пробирки по 500 мкл.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество пробирок: не менее 10: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 10 Штука | 13 300,00 руб. за единицу Всего 133 000,00 руб. | |
| 6 | Готовая смесь без красителей для ПЦР и ПЦР-РВ Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовая смесь для ПЦР должна быть предназначена для высокоспецифичной амплификации ДНК, в частности при анализе большого количества образцов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь не должна содержать референсный и интеркалирующий красители: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В основе смеси должна быть полимераза Taq со специфическими моноклональными антителами, обеспечивающими "горячий старт": Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовая смесь должна быть рассчитана на реакции объемом 25 мкл.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общее количество реакций: не менее 1000: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь должна быть расфасована в пробирки по 500 мкл.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество пробирок: не менее 10: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 10 Штука | 12 500,00 руб. за единицу Всего 125 000,00 руб. | |
| 7 | Набор для выделения суммарной РНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор должен позволять проводить выделение РНК из клеток и мягких тканей человека и животных, бактерий, дрожжей: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор должен быть основан на методе лизиса клеток с последующей очисткой, полученной РНК от остатков ДНК при помощи ДНКазы, финальная очистка и концентрирование РНК должно проводиться на микроцентрифужных колонках: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав набора в том числе должны входить: ДНКаза и микроцентрифужные колонки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полученная РНК должна быть пригодна для синтеза кДНК и анализа экспрессии генов методом ОТ-ПЦР, пробоподготовки для NGS, Нозерн-блота, трансляции in vitro и других молекулярно-биологических приложений: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор выделений РНК должен быть рассчитан: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5 Штука | 22 600,00 руб. за единицу Всего 113 000,00 руб. | |
| 8 | Ингибитор РНКаз Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ингибитор РНКаз должен быть предназначен для защиты РНК от деградации РНКазами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ингибитор должен инактивировать РНКазы А, В, С млекопитающих и не инактивировать эукариотические РНКазы T1, T2, U1, U2, CL3 и прокартиотические РНКазым: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Термостойкость Ингибитора должна позволять его применение в реакциях обратной транскрипции с температурой до 60 °C: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ингибитор должен поставляться в общем количестве не менее 250 мкл (не менее 10 000 е.а.): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 4 Штука | 28 800,00 руб. за единицу Всего 115 200,00 руб. | |
| 9 | Набор для очистки ДНК из реакционных смесей Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор должен быть предназначен для очистки фрагментов двухцепочечной ДНК из ферментативных реакционных смесей (ПЦР, рестрикция, лигирование и т.д.): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор должен позволять эффективно очищать реакционные смеси от минерального масла и примесей (нуклеотидов, праймеров, коротких фрагментов нуклеиновых кислот, солей, белков, ингибиторов ферментативных реакций и др): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав должны входить колонки без крышки и собирательные пробирки с крышкой: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чистота очищенной ДНК (А260/А280): не менее 1.8. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Получаемый объем элюата, мкл: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Очищенная ДНК должна быть пригодна для ПЦР секвенирования, рестрикции, лигирования, трансформации, трансфекции и других молекулярно-биологических приложений: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор должен быть рассчитан: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Штука | 7 350,00 руб. за единицу Всего 22 050,00 руб. | |
| 10 | Набор для выделения и очистки ДНК из агарозного геля и реакционных смесей Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор должен быть рассчитан: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор должен быть пригоден для выделения ДНК из любых ферментативных реакционных смесей и всех типов агарозы (при концентрации геля до 2%): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор должен позволять выделять до 20 мкг ДНК на одной колонке: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер ДНК должен быть в диапазоне от 100 до 10000 п.о: Соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В состав набора в том числе должно входить не менее 50 спин-колонок с крышками: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 7 900,00 руб. за единицу Всего 7 900,00 руб. | |
| 11 | Реактив Random(dN)10 праймер Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Random(dN)10 праймер должен быть в концентрации, мкМ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Праймер должен быть предназначен для синтеза первой цепи тотальной кДНК на РНК-матрице при помощи MMLV ревертазы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Раствор праймеров должен быть расфасован в пробирки по 50 мкл.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество пробирок: не менее 5: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3 Штука | 650,00 руб. за единицу Всего 1 950,00 руб. | |
| 12 | Протеиназа К лиофилизированна Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Протеиназа К должна поставляться в лиофилизированном виде c буфером для хранения: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент должен инактивироваться при температуре выше 65: не более 65 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Протеиназа К должна быть устойчива к ингибиторам трипсина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент должен поставляться в количестве не менее 1 г (не менее 20 000 ед активности): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество буфера для хранения: не менее 10 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Штука | 81 000,00 руб. за единицу Всего 324 000,00 руб. | |
| 13 | Готовая смесь с "горячим стартом" для ПЦР большого количества образцов с последующим анализом на гель-электрофорезе Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовая смесь для ПЦР должна быть предназначена для проведения ПЦР анализа большого количества образцов с последующим анализом на гель-электрофорезе: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В основе смеси должна быть полимераза Taq с "горячим стартом": Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав смеси должны входить красители для непосредственного нанесения реакционной смеси на гель при проведении электрофоретического анализа: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь должна быть рассчитана на реакции объемом 25 мкл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общее количество реакций: не менее 1000: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь должна быть расфасована в пробирки по 500 мкл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- общее количество пробирок: не менее 10: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 14 100,00 руб. за единицу Всего 14 100,00 руб. | |
| 14 | Обратная транскриптаза Magnus Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обратная транскриптаза должна быть предназначена для синтеза первой цепи кДНК с одноцепочечной РНК-матрицы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент должен позволять синтезировать кДНК, т.п.о.: не более 12. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Транскриптаза должна быть термостабильна: не менее 55, не более 60. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Обратна транскриптаза должна комплектоваться буфером для синтеза первой цепи кДНК, буфером для разведения ревертазы, dNTP и раствором DTT: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор должен быть рассчитан на реакции объемом 10 мкл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- общее количество реакций: не менее 500: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 73 500,00 руб. за единицу Всего 73 500,00 руб. | |
| 15 | Маркер длин ДНК 1 kb Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Маркер должен представлять собой стандарт для определения длины двухцепочечных молекул ДНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Маркер должен состоять из 13 фрагментов ДНК в диапазоне 250 – 10000 п.н. Фрагменты 1000 и 3000 п.н. должны иметь удвоенную концентрацию, чтобы легко идентифицироваться на геле: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3 Штука | 2 800,00 руб. за единицу Всего 8 400,00 руб. | |
| 16 | Маркер длин ДНК 100+ bp Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Маркер должен представлять собой стандарт для определения длины двухцепочечных молекул ДНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Маркер должен состоять из 11 фрагментов ДНК в диапазоне 100 – 1500 п.н. Фрагмент 500 п.н. должен иметь удвоенную концентрацию, чтобы легко идентифицироваться на геле: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3 Штука | 2 800,00 руб. за единицу Всего 8 400,00 руб. | |
| 17 | Маркер длин ДНК 50+ bp Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Маркер должен представлять собой стандарт для определения длины двухцепочечных молекул ДНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Маркер должен состоять из 9 фрагментов ДНК в диапазоне 50 – 700 п.н. Фрагменты 300, 500 и 700 п.н. должны иметь повышенную концентрацию, чтобы легко идентифицироваться на геле: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3 Штука | 2 800,00 руб. за единицу Всего 8 400,00 руб. | |
| 18 | Полимераза для высокоточной и специфичной амплификации фрагментов ДНК с широкого спектра матриц Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реактивов должен быть предназначен для высокоточной и специфичной амплификации фрагментов ДНК длиной до 10 т.п.о: Соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В состав набора должна входить смесь полимераз, смесь dNTP (10мМ каждого), 10Х стандартный реакционный буфер, 2Х буфер для нанесения на гель и стерильная вода: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь полимераз, входящая в состав набора, должна быть в количестве, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор должен быть рассчитан на реакции объемом 25 мкл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общее количество реакций: не менее 200: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 8 800,00 руб. за единицу Всего 8 800,00 руб. | |
| 19 | Готовая смесь для ПЦР с красителем ROX в высокой концентрации Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовая смесь для ПЦР должна быть предназначена для постановки ПЦР в присутствии референсного красителя ROX, и позволять получать результаты со значительным превышением уровня сигнала над фоновой флуоресценцией и низким порогом насыщения реакции (cycle threshold, Ct): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В основе смеси должна быть полимераза Taq со специфическими моноклональными антиелами, обеспечивающими "горячий старт": Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав смеси в том числе должен входить краситель ROX в высокой концентрации: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовая смесь должна быть рассчитана на реакции объемом 25 мкл.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общее количество реакций: не менее 1000: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь должна быть расфасована в пробирки по 500 мкл.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество пробирок: не менее 5: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 14 Штука | 13 300,00 руб. за единицу Всего 186 200,00 руб. | |
| 20 | Реагент для выделения суммарной РНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент должен представлять из себя монофазный водный раствор фенола и гуанидин-изотиоцианата объемом: не менее 100 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реагент должен быть предназначен для быстрого выделения суммарной РНК высокого качества из широкого круга объектов: животные и растительные ткани, культуры клеток млекопитающих, бактерий, дрожжей: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент должен быть рассчитан не менее чем на 100 выделений из 100 мг ткани: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Штука | 6 900,00 руб. за единицу Всего 13 800,00 руб. | |
| 21 | Смесь для одноэтапного анализа РНК методом ОТ-ПЦР Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь должна быть предназначена для одноэтапного получения кДНК и ПЦР-анализа методом ПЦР-РВ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Синтез кДНК и ПЦР должен выполнять последовательно в одной пробирке: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав смеси должна входить полимераза Taq с "горячим стартом": Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав смеси должна входить ревертаза без активности РНКазы H, которая обладает высокой процессивностью и точностью синтеза кДНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь должна быть рассчитана на реакции объемом 25 мкл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общее количество реакций: не менее 500: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Штука | 43 900,00 руб. за единицу Всего 87 800,00 руб. | |
| 22 | Интеркалирующий краситель SYBR Green I для ПЦР-РВ Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Интеркалирующий краситель 50Х SYBR Green I для ПЦР-РВ должен быть предназначен для применения в ПЦР с детекцией в режиме реального времени (ПЦР-РВ): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Краситель должен поставляться с раствором DMSO: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Краситель должен быть расфасован по 0,1 мл., количество пробирок красителя: не менее 5: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Штука | 6 700,00 руб. за единицу Всего 13 400,00 руб. | |
| 23 | Смесь dNTP Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь dNTP должна представлять собой водный раствор четырех высокоочищенных 2'-дезоксинуклеозид-5'-трифосфатов (dATP, dTTP, dGTP, dCTP): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация каждого дезоксинуклеотида должна быть 10мМ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь должна быть расфасована, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Один набор должен содержать суммарно 2мл смеси (20 мкмоль каждого dNTP): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 6 Штука | 6 300,00 руб. за единицу Всего 37 800,00 руб. | |
| 24 | Синтетические олигонуклеотиды длиной до 60 нт., очищенные ВЭЖХ и/или в ПААГ, шкала синтеза 0,2 мкмоль Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Синтетические олигонуклеотиды длиной до 60 нт.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Шкала синтеза, мкмоль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чистота – от 98%: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество олигонуклеотида – от 40 Нмоль: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль количества/качества: спектрофотомерия / масс-спектрометрия или в ПААГ (значение не требует конкретизации): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количества синтезированных олигонуклеотидов (нмоль) указаны на этикетке и в паспорте качества: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Олигонуклеотиды готовы к использованию, очищены методом ВЭЖХ и/или в ПААГ, обессолены: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма поставки: в лиофилизированном виде. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Гарантия качества олигонуклеотидов в течение от 12 месяцев с даты производства: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- На каждый олигонуклеотид выдается паспорт качества: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 25 Штука | 5 690,00 руб. за единицу Всего 142 250,00 руб. | |
| 25 | Синтетические олигонуклеотиды, шкала синтеза 0,2 мкмоль Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Синтетические олигонуклеотиды длиной до 90 нт.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Шкала синтеза, мкмоль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чистота – от 97%: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество олигонуклеотида – от 160 нмоль: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль количества/качества: спектрофотомерия / масс-спектрометрия или в ПААГ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количества синтезированных олигонуклеотидов (нмоль) указаны на этикетках и в паспорте качества.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Олигонуклеотиды готовы к использованию, обессолены.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма поставки: в лиофилизированном виде. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Гарантия качества олигонуклеотидов в течение от 12 месяцев с даты производства.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- На каждый олигонуклеотид выдается паспорт качества.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 7 Штука | 1 755,00 руб. за единицу Всего 12 285,00 руб. | |
| 26 | Готовая смесь для ПЦР с красителем SYBR Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовая смесь для ПЦР должна быть предназначена для высокоспецифичной ПЦР в реальном времени с интеркалирующим красителем SYBR Green I: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь не должна содержать референсный краситель: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В основе смеси должна быть полимераза Taq со специфическими моноклональными антиелами, обеспечивающими "горячий старт".: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовая смесь должна быть рассчитана на реакции объемом 25 мкл.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общее количество реакций: не менее 100.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь должна поставляться в количестве, мкл: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 2 350,00 руб. за единицу Всего 2 350,00 руб. | |