| 1 | Реактив Polymer-28ml Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- назначение: является универсальным оптимизированным полимером (полиакриламидный гель) для разделения флуоресцентно-меченных ДНК-фрагментов в ходе капиллярного электрофореза и анализа нуклеотидной последовательности в денатурирующих условиях. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Реагент содержит мочевину: соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Стабильность реагента после установки в генетически анализатор –7 дней при температуре 25°С: соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Форма упаковки: Пластиковый флакон с завинчивающейся крышкой. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Объем полимера: не менее 28 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 6 Штука | 61 836,19 руб. за единицу Всего 371 017,14 руб. | |
| 2 | Набор реагентов длясеквенирования BD3 Cycle Sequencing Mix, 1000 реакций Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Предназначен для проведения ПЦР с использованием терминирующих флуоресцентно-меченных дидезоксинуклеотидов в процессе подготовки проб для секвенирования по Сэнгеру. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Набор реагентов совместим с генетическими анализаторами Applied Biosystems: соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- В состав набора входит готовая смесь для проведения секвенирующей реакции: соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Концентрация готовой смеси для проведения секвенирующей реакции, усл.единиц: не менее 2.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма упаковки: пластиковый флакон с завинчивающейся крышкой. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Количество флаконов в упаковке: не менее 8 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем смеси в одном флаконе: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В состав набора не входит буфер для разведения компонентов сиквенсовой реакции: соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Общий срок годности: не менее 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакций, на проведение которых рассчитан набор: не менее 1000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Штука | 673 278,62 руб. за единицу Всего 2 693 114,48 руб. | |
| 3 | Реактив 5x Sequencing Buffer 28 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Предназначен для разведения компонентов сиквенсовой реакции в процессе подготовки проб для секвенирования по Сэнгеру. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Объем буфера для секвенирования: не менее 28 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера, усл.единиц: не менее 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместим с набором реагентов для секвенирования BD3 Cycle Sequencing Mix: соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Форма упаковки: Пластиковый флакон с завинчивающейся крышкой. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
| 4 Штука | 102 557,69 руб. за единицу Всего 410 230,76 руб. | |
| 4 | Реактив 5x Sequencing Buffer 1мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Предназначен для разведения компонентов сиквенсовой реакции в процессе подготовки проб для секвенирования по Сэнгеру. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Объем буфера для секвенирования: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера, усл.единиц: не менее 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместим с набором реагентов для секвенирования BD3 Cycle Sequencing Mix: соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Форма упаковки: Пластиковый флакон с завинчивающейся крышкой. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
| 4 Штука | 7 540,92 руб. за единицу Всего 30 163,68 руб. | |