| 1 | Пробирки Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объём: Мегалитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Дно: коническое. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Матовая область для записи: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Крышка с защелкой: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Максимальная скорость центрифугирования, xg. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон температур:: не менее 80, не более 121 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерилизация: облучением. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит ДНКазы/РНКазы: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Апирогенность: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 800 Штука | 9,35 руб. за единицу Всего 7 480,00 руб. | |
| 2 | Наконечники с фильтром Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наконечники объемом, мкл: не менее 20, не более 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Универсальные: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фильтр: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина наконечника: не менее 50.5 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильные: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Без ДНКаз, РНКаз, энзимов: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Апирогенные: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал наконечника: полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал фильтра: полиэтилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: не менее 96 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4800 Штука | 2,33 руб. за единицу Всего 11 184,00 руб. | |
| 3 | Штатив для пробирок Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Штатив рабочее место: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал изготовления: оргстекло. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вместимость- не менее 72 мест для 1,5 мл пробирок: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Силиконовые ножки препятствуют скольжению: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цифро-буквенная матрица для идентификации образцов: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 4 Штука | 3 305,32 руб. за единицу Всего 13 221,28 руб. | |
| 4 | Штатив для пробирок Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Штатив рабочее место: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал изготовления: оргстекло. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вместимость- не менее 96 мест для 0,2 мл пробирок, не менее 12 стрипов по 8 пробирок объемом 0,2 мл: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Силиконовые ножки препятствуют скольжению: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цифро-буквенная матрица для идентификации образцов: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 4 Штука | 2 200,00 руб. за единицу Всего 8 800,00 руб. | |
| 5 | Клеточные фабрики Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Компактные, многослойные одноразовые системы для культивирования клеток, предназначенные для увеличения масштабов культивирования: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество слоёв: не менее 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Площадь роста: не менее 3175 Квадратный сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Обработанная поверхность: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вентилируемая крышка: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Протестированы на отсутствие ДНКаз/РНКаз: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Апирогенность: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Индивидуальная упаковка: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 54 Штука | 5 838,72 руб. за единицу Всего 315 290,88 руб. | |
| 6 | Клеточные фабрики Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Клеточные фабрики 5-слойные: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Площадь роста: Квадратный сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обработанная поверхность: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вентилируемая крышка: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Индивидуальная упаковка: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 64 Штука | 6 752,60 руб. за единицу Всего 432 166,40 руб. | |
| 7 | Клеточные фабрики Ограничение иностранных товаров | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Клеточные фабрики 10-слойные: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Площадь роста: Квадратный сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обработанная поверхность: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вентилируемая крышка: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Индивидуальная упаковка: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 120 Штука | 8 541,74 руб. за единицу Всего 1 025 008,80 руб. | |