| 1 | Эндонуклеаза рестрикции BshTI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: A^CCGGT. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изошизомеры:: AgeI, AsiGI, CspAI, PinAI. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий ген BshTI:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером с красителем:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера с красителем: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакционного буфера:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера с красителем:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: мкл (20 реакций): не менее 20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Время рестрикции:: от 5 до 15 минут. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оптимальная температура реакции:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура инактивации:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Штука | 10 006,80 руб. за единицу Всего 30 020,40 руб. | |
| 2 | Эндонуклеаза рестрикции NotI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: GC^GGCCGC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий ген Not I:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изошизомер:: CciNI. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером с красителем:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера с красителем: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакционного буфера:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера с красителем:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: мкл (250 реакций): не менее 250. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Время рестрикции:: от 5 до 15 минут. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура инактивации:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Штука | 66 363,60 руб. за единицу Всего 199 090,80 руб. | |
| 3 | Эндонуклеаза рестрикции SalI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: G^TCGAC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий ген SalI:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером с красителем:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера с красителем: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакционного буфера:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера с красителем:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: мкл (200 реакций): не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Время рестрикции:: от 5 до 15 минут. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оптимальная температура реакции:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура инактивации:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Штука | 10 387,20 руб. за единицу Всего 31 161,60 руб. | |
| 4 | Эндонуклеаза рестрикции MluI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: A^CGCGT. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий ген MluI:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером с красителем:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера с красителем: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакционного буфера:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера с красителем:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: мкл (100 реакций): не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Время рестрикции:: от 5 до 15 минут. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оптимальная температура реакции:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура инактивации:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Штука | 14 132,40 руб. за единицу Всего 42 397,20 руб. | |
| 5 | Эндонуклеаза рестрикции для ускоренного гидролиза ДНК Bglll, Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: A^GATCT. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий ген Bglll:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером с красителем:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера с красителем: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакционного буфера:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера с красителем:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: мкл (200 реакций): не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Время рестрикции:: от 5 до 15 минут. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оптимальная температура реакции:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Штука | 9 020,40 руб. за единицу Всего 27 061,20 руб. | |
| 6 | Эндонуклеаза рестрикции BpiI (BbsI) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: GAAGAC(2/6)^. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изошизомеры:: BbsI, BpuAI, BstV2I. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – Bacillus pumillus Sw 4-3:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с буфером G и буфером Tango:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в буфере – 10 мМ трис-гидрохлорид (pH 7.4, 25°C), 100 мМ хлорид калия, 1 мМ ЭДТА, 1 Мм ДТТ, 0,2 мг/мл БСА, 50% глицерин:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер G (1Х) имеет состав - 10 мМ трис-гидрохлорид (pH 7.5), 100 мМ хлорид магния, 50 мМ хлорид натрия, 0,1 мг/мл БСА:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер Tango (1Х) имеет состав - 33 мМ трис-ацетат (pH 7.9, 37°C), 10 мМ ацетат магния, 66 мМ ацетат калия, 0,1 мг/мл БСА:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация буфера G: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера Tango: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера G:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера Tango:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: е.а.: не менее 1000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мкл: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Оптимальная температура реакции:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура инактивации:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Штука | 29 733,60 руб. за единицу Всего 118 934,40 руб. | |
| 7 | Эндонуклеаза рестрикции Eco31I (BsaI) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: GGTCTC(1/5)^. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий ген eco31IR:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером Tango:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера Tango: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакционного буфера:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера Tango:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Оптимальная температура реакции:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура инактивации:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: мкл (1000 е.а.): не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Штука | 19 564,80 руб. за единицу Всего 78 259,20 руб. | |
| 8 | Эндонуклеаза рестрикции NheI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: G^CTAGC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изошизомер:: AsuNHI, BmtI. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий ген NheI:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером с красителем:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера с красителем: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакционного буфера:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера с красителем:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: мкл (100 реакций): не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Время рестрикции:: от 5 до 15 минут. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оптимальная температура реакции:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура инактивации:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Штука | 12 784,80 руб. за единицу Всего 25 569,60 руб. | |
| 9 | Рестриктаза BamHI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: G^GATCC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий ген BamHI:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером с красителем:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера с красителем: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакционного буфера:: не менее 2 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера с красителем:: не менее 2 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: мкл (800 реакций): не менее 800. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Время рестрикции:: от 5 до 15 минут. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оптимальная температура реакции:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура инактивации:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Штука | 9 829,20 руб. за единицу Всего 19 658,40 руб. | |
| 10 | Эндонуклеаза рестрикции для ускоренного гидролиза ДНК XhoI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для проведения реакции специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: C^TCGAG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий ген BamHI:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером и буфером Green:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера Green: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакционного буфера:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера Green:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: мкл: не менее 400. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакций:: не менее 400. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Время рестрикции:: от 5 до 15 минут. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оптимальная температура реакции:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура инактивации:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Штука | 9 694,80 руб. за единицу Всего 19 389,60 руб. | |
| 11 | T4 ДНК-лигаза Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент T4 ДНК-лигаза катализирует образование фосфодиэфирной связи между расположенными рядом 5'-фосфатным и 3'-гидроксильным концами в дуплексной ДНК или РНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент восстанавливает одноцепочечные повреждения в дуплексной ДНК, РНК или гибридах ДНК/РНК, соединяет фрагменты ДНК либо когезивными, либо тупыми концами, но не обладает активностью в отношении одноцепочечных нуклеиновых кислот:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Приложения: Клонирование фрагментов ДНК, полученных рестрикционным ферментом, клонирование продуктов ПЦР, присоединение двухцепочечных олигонуклеотидных линкеров или адаптеров к ДНК, сайт-направленный мутагенез, полиморфизм длины амплифицированного фрагмента (AFLP), обнаружение РНК, опосредованное лигазой, восстановление дефектов в дуплексной ДНК, РНК или гибридах ДНК/РНК, самоциркуляризация линейной ДНК: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Комплект поставки включает - T4 ДНК-лигазу, 10Х реакционный буфер, 50%-ный раствор ПЭГ:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация фермента: е.а./мкл: не менее 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента в 5 емк: е.а: не менее 5000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реакционного буфера:: не менее 1.5 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем 50%-ного раствора ПЭГ:: не менее 1.5 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Штука | 60 178,80 руб. за единицу Всего 240 715,20 руб. | |
| 12 | Рибонуклеаза A (не содержит ДНКаз и протеаз) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Эндорибонуклеаза специфически разлагает одноцепочечную РНК по остаткам цитозина и урацила, расщепляет фосфодиэфирную связь между 5'-рибозой нуклеотида и фосфатной группой, присоединенной к 3'-рибозе соседнего пиримидинового нуклеотида. Полученный 2', 3'-циклический фосфат гидролизуют до соответствующего 3'-нуклеозидфосфата:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент не обладает ДНКазной активностью:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент может быть использован в следующих приложениях - получение плазмиды и геномной ДНК, удаление РНК из препаратов рекомбинантных белков, картирование одноосновных мутаций в ДНК или РНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярный вес: кДа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация: мг/мл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество: мг: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Штука | 11 534,40 руб. за единицу Всего 46 137,60 руб. | |
| 13 | Дезоксирибонуклеаза I (не содержит РНКаз) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для расщепления одно- и двухцепочечной ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент гидролизует фосфодиэфирные связи с образованием моно- и олигодезоксирибонуклеотидов с 5'-фосфатными и 3'-ОН группами:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Активность фермента строго зависит от Ca2 + и активируется ионами Mg2 + или Mn2 +:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется вместе с 10Х реакционным буфером с MgCl2 и 50 мМ раствором ЭДТА:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация фермента: е.а./мкл: не менее 1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: е.а.: не менее 1000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Штука | 12 568,80 руб. за единицу Всего 50 275,20 руб. | |
| 14 | Эндонуклеаза рестрикции Cfr9I (XmaI) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сайт рестрикции:: C^CCGGG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник получения фермента – штамм Citrobacter freundii RFL9:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оптимальная температура реакции:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура инактивации:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав набора входит фермент рестрикции, концентрированный реакционный буфер Tango:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: e.a.: не менее 300. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мкл: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакционного буфера:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество концентрированного реакционного буфера Tango:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация концентрированного реакционного буфера Tango: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 8 296,80 руб. за единицу Всего 8 296,80 руб. | |
| 15 | Реагент Eco32I Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сайт рестрикции:: GAT^ATC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изошизомеры:: EcoRV. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оптимальная температура реакции:: Градус Цельсия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав набора входит фермент рестрикции, реакционный буфер для стандартных условий и реакционный буфер с индикатором (зеленый цвет):: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: e.a.: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакционного буфера для стандартных условий:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация реакционного буфера: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакционного буфера с индикатором (зеленый цвет):: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация реакционного буфера с индикатором (зеленый цвет): Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 6 247,20 руб. за единицу Всего 6 247,20 руб. | |
| 16 | Эндонуклеаза рестрикции DpnI Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для специфического расщепления ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сайт рестрикции:: Gm6A^TC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется с двумя буферами:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация буфера №1: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера №1:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация буфера №2: Х: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера №2:: не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1 мкл фермента способен расщепить 1 мкг ДНК плазмиды pBR322 за 5 минут:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент не проявляет неспецифической активности при 16-часовой инкубации реакционной смеси:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество фермента: мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента достаточно для проведения: реакций: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Штука | 10 659,60 руб. за единицу Всего 21 319,20 руб. | |
| 17 | реагент для выделения РНК из клеток и тканей Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реагент предназначен для выделения высококачественной тотальной РНК или одновременного выделения РНК, ДНК и белков из различных биологических образцов:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Представляет собой монофазный раствор изотиоцианата фенола и гуанидина:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Позволяет выделять РНК, ДНК и белок из одного и того же образца:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обладает исключительной способностью к лизису даже при работе со сложными типами образцов:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие оптимизированных составов и протоколов для тканей, клеток, сыворотки, вирусов и бактерий:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Используется для поддержания целостности РНК за счет высокоэффективного ингибирования активности РНКазы при растворении клеток и компонентов во время гомогенизации образца:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тотальная РНК, выделенная с помощью реагента, не содержит белков и ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер набора: реакций: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Штука | 25 136,40 руб. за единицу Всего 75 409,20 руб. | |
| 18 | Реагент X-Gal Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 5-бром-4-хлор-3-индолил-бета-D-галактопиранозид (X-Gal) представляет собой инертный хромогенный субстрат для бета-галактозидазы, которая гидролизует X-Gal до бесцветной галактозы и-синего осадка:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чистота X-Gal:: не менее 99 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество X-Gal:: не менее 2 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Штука | 27 591,60 руб. за единицу Всего 82 774,80 руб. | |
| 19 | Изопропил-бета-D-тиогалактопиранозид Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изопропил-бета-D-тиогалактопиранозид (ИПТГ) представляет собой высокостабильный синтетический аналог лактозы:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- ИПТГ не содержит диоксана:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чистота ИПТГ:: не менее 99 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество ИПТГ:: не менее 5 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Штука | 14 984,40 руб. за единицу Всего 44 953,20 руб. | |
| 20 | Сыворотка эмбриональная телячья Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Представляет собой эмбриональную телячью сыворотку:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение:: Бразилия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сыворотка является стерильной:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон рН:: не уже 6,90–7.80. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон содержания альбумина:: не уже 1,70–3,50 г/100 мл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон содержания гемоглобина:: не уже 1,00–30,00 мг/100 мл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон содержания эндотоксинов:: не уже 0.000–50 EU/мл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Протестировано на отсутствие вирусов и Mycoplasma:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество:: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 30 Штука | 79 921,20 руб. за единицу Всего 2 397 636,00 руб. | |
| 21 | Фермент- высокоточная полимераза Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для высокоточной амплификации ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент не менее, чем в 280 раз точнее Taq полимеразы, и не менее, чем в 12 раз точнее ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- ДНК-продукты, образующиеся в результате амплификации с помощью полимеразы, имеют тупые концы:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент обладает 3´→ 5´ экзонуклеазной активностью:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Аминокислотная последовательность фермента содержит ДНК-связывающий домен Sso7d:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, экспрессирующий ген высокоточной полимеразы:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Максимальная длина амплифицируемых фрагментов: п.н.: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Максимальная скорость амплификации: п.н./мин.: не менее 6000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Максимальная насыщенность GC-богатых участков, поддающихся амплификации:: не менее 78 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент поставляется с реакционным буфером и энхансером амплификации GC-богатых областей:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: X: не менее 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация ионов Mg в 1X реакционном буфере: мМ: не менее 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация энхансера амплификации GC-богатых областей: X: не менее 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: е.а.: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 2000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5 Штука | 86 445,60 руб. за единицу Всего 432 228,00 руб. | |
| 22 | ДНК модифицирующий фермент T7 эндонуклеаза I Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент предназначен для расщепления двухцепочечной ДНК, содержащей неправильно спаренные нуклеотиды, крестообразные структуры ДНК, ДНК-структуры Холлидея, гетеродуплексы ДНК и никированную ДНК:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Происхождение фермента – штамм E.coli, несущий ген T7 эндонуклеазы I, слитый с геном мальтоза-связывающего белка:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в буфере, содержащем 20 мM трис-гидрохлорид, 200 мM NaCl, 1 мМ ДТТ, 0,1 мM ЭДТА, 50% глицерин, 0,15% тритон Х-100, pH 7.5 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фермент поставляется в комплекте с реакционным буфером:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация реакционного буфера: X: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент совместим с реакционным буфером, содержащим 50 мМ NaCl, 10 мМ трис-гидрохлорид, 10 мМ MgCl2, 1 мМ ДТТ, pH 7.9 при 25°C:: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация фермента: е.а./мл: не менее 10000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество фермента: е.а.: не менее 250. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности:: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Штука | 13 098,00 руб. за единицу Всего 39 294,00 руб. | |