| 1 | Антитела козьи к IgG (H+L) мыши Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 1 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация, мг/мл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Коза. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая реактивность: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Поликлональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгант: Alexa Fluor™ 594. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: PBS, 5 мМ азид натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 78 400,00 руб. за единицу Всего 78 400,00 руб. | |
| 2 | Микропробирки 1,5 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 5000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 1.5 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Цвет: Натуральный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Дно: Коническое. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Крышка: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Особенность: Апирогенные, не содержат цитотоксинов, ДНКаз, РНКаз и человеческое ДНК. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Автоклавируемые: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Упаковка | 16 200,00 руб. за единицу Всего 32 400,00 руб. | |
| 3 | Штатив для пипеток Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 8 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество ячеек: не менее 12 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 60 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Цвет: Белый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Дно: V-образное. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 24 500,00 руб. за единицу Всего 24 500,00 руб. | |
| 4 | Планшет 384-луночный Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество лунок: не менее 384 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем лунки, мкл: не менее 120. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем рабочий, мкл: не менее 10, не более 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Цвет: Белый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: Полистирол. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Дно: Плоское. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3 Упаковка | 47 500,00 руб. за единицу Всего 142 500,00 руб. | |
| 5 | Шприцевой фильтр Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 400 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал мембраны: PES. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер пор, мкм: не менее 0.22. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диаметр: не менее 33 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Индивидуальная упаковка: Наличие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Двойное люэровское соединение: Соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 39 600,00 руб. за единицу Всего 39 600,00 руб. | |
| 6 | Хлорид натрия Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 1 Килограмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чистота: не менее 99 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Температура плавления: не менее 804. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Молекулярная формула: NaCl. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Номер CAS: 7647-14-5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма: порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: белый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Упаковка | 17 500,00 руб. за единицу Всего 35 000,00 руб. | |
| 7 | Стекло предметное Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 72 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- угол наклона: не менее 90. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Белое поле для маркировки: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ширина: не менее 25 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина: не менее 75 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Толщина: не менее 1 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 6 Упаковка | 6 500,00 руб. за единицу Всего 39 000,00 руб. | |
| 8 | Сахароза Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 5 Килограмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Класс чистоты: чда. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- ГОСТ 5833-75: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная формула: C12H22O11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Удельное вращение (a) 20 D, С-5, H2O: не менее 66.3, не более 66.8. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Форма: порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: белый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 7 930,00 руб. за единицу Всего 7 930,00 руб. | |
| 9 | Моноклональные антитела к белку вешней оболочки вируса простого герпеса 1-го типа (HSV-1) - VP5 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 200 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG1 каппа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: 6F10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: PBS, < 0.1% азид натрия, 0,1% желатина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 96 200,00 руб. за единицу Всего 96 200,00 руб. | |
| 10 | Моноклональные антитела к вирусу герпеса HSV-1/2 ICP27 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 200 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: H1142. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: PBS, < 0.1% азид натрия, 0,1% желатина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 96 200,00 руб. за единицу Всего 96 200,00 руб. | |
| 11 | Набор для определения in vitro антител человека классa IgG к гликопротеину С1 вируса простого герпеса 1 типа (ВПГ-1) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 96 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Видовая специфичность: человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: ELISA. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 2, не более 8. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
| 1 Упаковка | 2 000,00 руб. за единицу Всего 2 000,00 руб. | |
| 12 | Моноклональные антитела к g-гликопротеину вирусов HSV1 + HSV2 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 100 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG2a. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: 2С10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: PBS. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 107 000,00 руб. за единицу Всего 107 000,00 руб. | |
| 13 | Антитело к гистону H3 (ацетил K9) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 50 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Поликлональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: 30% глицерин, 0,87% хлорид натрия, 0,184% трис-глицин, 0,05% азид натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 113 200,00 руб. за единицу Всего 113 200,00 руб. | |
| 14 | Антитело к гистону H3 (диметил K36) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 100 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек, корова, Дрозофила меланогастер. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Поликлональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: 98,98% PBS, 1% BSA, 0,02% азида натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 104 000,00 руб. за единицу Всего 104 000,00 руб. | |
| 15 | Мембрана переноса на основе нитроцеллюлозы Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размер пор, мкм: не менее 0.45. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 20 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина: не менее 3 Метр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал: Нитроцеллюлоза. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 64 300,00 руб. за единицу Всего 64 300,00 руб. | |
| 16 | Маркеры белковые молекулярного веса, предокрашенные Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 2.5 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество использований: не менее 250 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество цветов: не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество белковых полос: не менее 10 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Молекулярный веса белков: синий и розовый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон молекулярных весов: не менее 10, не более 250. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Буфер: 30% (м/о) глицерина, 2% SDS, 62,5 мМ Трис, pH 6,8, 50 мМ ДТТ, 5 мМ ЭДТА, 0,02% NaN 3: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 72 500,00 руб. за единицу Всего 72 500,00 руб. | |
| 17 | Прямоугольная колба для клеточной культуры Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диаметр колпачка: не менее 20 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал крышки: Полиэтилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Площадь роста: не менее 25 Квадратный сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемый рабочий объем: не менее 5, не более 7.5 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Материал: Полистирол, Нитроцеллюлоза. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип крышки: Вентилируемый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 400 Штука | 222,00 руб. за единицу Всего 88 800,00 руб. | |
| 18 | Среда с восстановленной сывороткой Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 500 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация: 1х. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма: Жидкость. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие: инсулин, трансферрин, гипоксантин, тимидин, микроэлементы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Осмолярность, мОсм/кг H2О: не менее 280, не более 320. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Феноловый красный: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Глютамин: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 2, не более 8 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
| 1 Упаковка | 19 900,00 руб. за единицу Всего 19 900,00 руб. | |
| 19 | Реагент для трансфекции Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 1.5 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предполагаемое количество реакций в 24-луночных планшетах: не менее 1000, не более 1500 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Предполагаемое количество реакций в 6-луночных планшетах: не менее 200, не более 250 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Объем реагента для трансфекции: не менее 1.5 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагента для усиления трансфекции: не менее 1.5 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Хранение: не менее 2, не более 8 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
| 1 Упаковка | 123 000,00 руб. за единицу Всего 123 000,00 руб. | |
| 20 | Моноклональные антитела к c-Kit Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: EPR25707-134. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: 59% PBS, 40% глицерина, 0,05% BSA, 0,01% азида натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 122 600,00 руб. за единицу Всего 122 600,00 руб. | |
| 21 | Моноклональные антитела к SURF1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкг: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: 21H2BG4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: забуференный HEPES физиологический раствор, 0,02% азида натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 4 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 95 000,00 руб. за единицу Всего 95 000,00 руб. | |
| 22 | Антитела к COX15 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Поликлональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: 99% PBS, 0,05% азида натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 98 900,00 руб. за единицу Всего 98 900,00 руб. | |
| 23 | Антитела к COX10 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Поликлональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: 79,99% PBS, 20% глицерин, 0,01% тимеросал (мертиолят): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 110 600,00 руб. за единицу Всего 110 600,00 руб. | |
| 24 | Антитела к COX17 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкг: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролика. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Поликлональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: PBS, 50% глицерина, 0,87% хлорида натрия, 0,02% азида натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 98 900,00 руб. за единицу Всего 98 900,00 руб. | |
| 25 | Антитела к SCO1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG2a. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: D-1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: PBS с <0,1% азида натрия и 0,1% желатина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 4 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 97 200,00 руб. за единицу Всего 97 200,00 руб. | |
| 26 | Антитело к окклудину Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек, мышь, крыса, собака. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: EPR20992. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: PBS, 40% глицерина, 0,05% BSA, 0,01% азида натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 116 200,00 руб. за единицу Всего 116 200,00 руб. | |
| 27 | Антитело к клаудину 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек, мышь, крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: EPR25359-48. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: 59% PBS, 40% глицерина, 0,05% BSA, 0,01% азида натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 95 300,00 руб. за единицу Всего 95 300,00 руб. | |
| 28 | Антитело к бета-катенину Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкг: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Поликлональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: 98,98% PBS, 1% BSA, 0,02% азида натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 86 000,00 руб. за единицу Всего 86 000,00 руб. | |
| 29 | Антитело к SQSTM1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкг: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG2a. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: 2C11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: PBS. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 88 200,00 руб. за единицу Всего 88 200,00 руб. | |
| 30 | Антитело к GAPDH Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG2b. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек, мышь, крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: AMC0062R. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: PBS с 0,05% проклина300,50% глицерина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 27 700,00 руб. за единицу Всего 27 700,00 руб. | |
| 31 | Антитело к белку плотного соединения ZO1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкл: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек, мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Поликлональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: 79% PBS, 20% глицерин, 0,025% проклина 300: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 109 900,00 руб. за единицу Всего 109 900,00 руб. | |
| 32 | Антитело к c-Myc Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек, мышь, крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: Y69. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: 59% PBS, 40% глицерина, 0,05% BSA, 0,01% азида натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 100 200,00 руб. за единицу Всего 100 200,00 руб. | |
| 33 | Антитело к CHCHD10 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкг: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек, крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: EPR26966-33. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: 100% PBS. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 4 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 121 800,00 руб. за единицу Всего 121 800,00 руб. | |
| 34 | Антитело к CHCHD2 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Поликлональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: 59% PBS, 40% глицерин, 0,02% азид натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 98 000,00 руб. за единицу Всего 98 000,00 руб. | |
| 35 | Антитело к переносчику глюкозы GLUT1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек, мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: EPR3915. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: 50% глицерина, 49% PBS, 0,05% BSA, 0,01% азида натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 139 200,00 руб. за единицу Всего 139 200,00 руб. | |
| 36 | Антитело к ATP6V1B1 + ATP6V1B2 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек, мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: EPR16401. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: 59% PBS, 40% глицерина, 0,05% BSA, 0,01% азида натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 87 400,00 руб. за единицу Всего 87 400,00 руб. | |
| 37 | Антитело к цитокератину 5 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клональность: Моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: EPR1600Y. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгант: Alexa Fluor® 488. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: PBS, 30% глицерина, 1% BSA, 0,02% азида натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 105 300,00 руб. за единицу Всего 105 300,00 руб. | |
| 38 | Коллагеназа I Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 100 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Номер CAS: 9001-12-1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма: Порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: Коричневый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Активность фермента: ≥125 единица активности/мг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Определение единицы активности фермента: При температуре 37°C, pH=7,4 и в присутствии ионов кальция коллагеназа гидролизует коллаген из ахиллова сухожилия теленка в течение пяти часов, образуя 1 мкмоль лейцина, определяемого как одна усвояемая единица тирозина. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 13 200,00 руб. за единицу Всего 13 200,00 руб. | |
| 39 | Нейтральная протеаза Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 1 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Номер CAS: 42613-33-2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма: Порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: От белого до бежевого и от бледно-коричневого до коричневого. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: Bacillus polymyxa. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Активность фермента, ед./мг: не менее 0.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Определение единицы активности фермента: Одна единица гидролизует казеин с образованием цвета, эквивалентного 1,0 мкмоль (181 мкг) тирозина в минуту при pH 7,5 и температуре 37 °C (цвет по реагенту Фолина-Чокальтеу), если не указано иное. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 2, не более 8 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
| 1 Упаковка | 59 100,00 руб. за единицу Всего 59 100,00 руб. | |
| 40 | Средство для удаления микоплазм Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 50 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация, мг/мл: не менее 25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма: Жидкость. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: Желтый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Эффективность в отношении M. arginini, M. fermentans, M. laidlawii, M. Hyorhinis: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 63 200,00 руб. за единицу Всего 63 200,00 руб. | |
| 41 | Эпидермальный фактор роста Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 1 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чистота: не менее 95 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма: Порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: Белый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Упаковка | 39 800,00 руб. за единицу Всего 79 600,00 руб. | |
| 42 | Амфотерицин B Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 50 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Кратность: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма: Жидкость. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: Желтоватый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник: Streptomyces nodosus. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 6 600,00 руб. за единицу Всего 6 600,00 руб. | |
| 43 | 3-изобутил-1-метилксантин Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 50 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чистота: не менее 99 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Молекулярная формула: C10H14N4O2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма: Порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: Белый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Номер CAS: 28822-58-4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 10 900,00 руб. за единицу Всего 10 900,00 руб. | |
| 44 | Триптон бактериологический Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество: не менее 500 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий азот: не менее 12.5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноазот: не менее 3 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма: Порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Номер CAS: 73049-73-7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: не менее 20 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Упаковка | 10 700,00 руб. за единицу Всего 21 400,00 руб. | |