| 1 | Наконечник лабораторный Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Рабочий диапазон объема: не более 1 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Кондуктивность: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фильтр: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Бесцветный: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вариант поставки: Пакет (россыпь). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество наконечников: не менее 1000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Удлиненные: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фаска: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Градуировка: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сертификат на отсутствие ДНКаз, РНКаз: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 86 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность автоклавирования при 121°C: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3000 Штука | 1,34 руб. за единицу Всего 4 020,00 руб. | |
| 2 | Микропробирка 5,0 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание:: Микропробирка предназначенная для различных лабораторных целей. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Исполнение: Коническое. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем, миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Крышка плоская, на защелке: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рельефная градуировка: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Матовый участка для подписывания на боковой поверхности: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие участка для прокалывания иглой на крышке: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность:: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность центрифугирования, g: не менее 25000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность автоклавирования при 121°С, мин: не менее 15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка, шт: не менее 300. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1500 Штука | 6,20 руб. за единицу Всего 9 300,00 руб. | |
| 3 | Штатив для микропробирок универсальный Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Штатив универсальный предназначен для микроцентрифужных пробирок на объемом не менее 0,2/2/15/50 мл: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал изготовления полипропилен: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вместимость 96/32/12/4 места: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина, мм:: не менее 165, не более 171 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Высота, мм:: не менее 46, не более 49 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Автоклавируются: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Индивидуальная упаковка: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 10 Штука | 653,40 руб. за единицу Всего 6 534,00 руб. | |
| 4 | Штатив для микропробирок 80 мест Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Штатив для микропробирок объемом: Мегалитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изготовлена из непрозрачного полипропилена, автоклавируемый.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В штативе 80 (5х16) сужающихся отверстий для микропробирок.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Есть боковые выступы для удобства транспортировки: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Есть боковые выступы для удобства транспортировки.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие нумерации мест.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ширина: не менее 60, не более 64 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина: не менее 227, не более 229 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Высота 28 мм.: не менее 27, не более 29 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Автоклавируемый, выдерживает заморозку до -70°С: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количесвтко в упакевке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 5 Штука | 196,02 руб. за единицу Всего 980,10 руб. | |
| 5 | Среда DMEM/F-12 без глутамина, без глюкозы Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание:: Представляет собой растворённую в очищенной воде смесь неорганических солей, аминокислот, витаминов, глюкозы и фенолового красного, простерилизованную методом мембранной фильтрации. Cреда DMEM/F-12 - это смесь питательных сред DMEM и F-12 в соотношении 1:1.Препарат - прозрачная жидкость, красновато-оранжевого цвета, без опалесценции и осадка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение:: Среда используется для культивирования широкого спектра клеток животных и человека. Применяется для культивирования клеток поджелудочной железы. Может использоваться как основа для создания бессывороточных сред. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска:: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: не менее 7, не более 7.4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Осмолярность, мосмоль/кг: не менее 280, не более 320. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферная емкость, мл: не менее 3.7 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильный: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит Глюкозу: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Бикарбонат Натрия: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Пируват Натрия: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит глутамин: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Заменимые аминокислоты: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит НЕРЕS: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Антибиотиков не содержит.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 450 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 15 Флакон | 891,42 руб. за единицу Всего 13 371,30 руб. | |
| 6 | Питательная среда DMEM без глутамина с HEPES Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание:: Среда DMEM без глутамина с HEPES представляет собой растворённую в очищенной воде смесь неорганических солей, аминокислот, витаминов, глюкозы и фенолового красного, простерилизованную через фильтры с размером пор 0,1 мкм. В среду добавлен НЕРЕS в количестве 25 мМоль. Препарат - прозрачная жидкость, красновато-оранжевого цвета, без опалесценции и осадка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение:: Среда используется для культивирования широкого спектра клеток животных и человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска:: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: не менее 7, не более 7.4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Осмолярность, мосмоль/кг: не менее 320, не более 360. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферная емкость, мл: не менее 10.5 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильный: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Глюкозу 1,0 г/л: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Бикарбонат Натрия: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Пируват Натрия: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит глутамин: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Заменимые аминокислоты: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит НЕРЕS: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Антибиотиков не содержит.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 500 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 15 Флакон | 823,76 руб. за единицу Всего 12 356,40 руб. | |
| 7 | Среда F-12 без глутамина Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание:: Питательная среда F-12 жидкая представляет собой растворённую в очищенной воде смесь неорганических солей, аминокислот, витаминов, глюкозы и фенолового красного, простерилизованную методом мембранной фильтрации. Препарат - прозрачная жидкость, красновато-оранжевого цвета, без опалесценции и осадка. Антибиотиков не содержит. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение:: Среда используется для культивирования широкого спектра клеток животных и человека. Содержит органический буфер для поддержания pH. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска:: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: не менее 7, не более 7.4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Осмолярность, мосмоль/кг: не менее 280, не более 320. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферная емкость, мл: не менее 4.2 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильный: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Глюкозу: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Бикарбонат Натрия: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит Пируват Натрия: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит глутамин: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Заменимые аминокислоты: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит НЕРЕS: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 15 Флакон | 853,44 руб. за единицу Всего 12 801,60 руб. | |
| 8 | Раствор трипсина-ЭДТА 0,25% с солями Хенкса Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание:: Раствор трипсина-ЭДТА 0,25% с солями Хенкса представляет собой раствор трипсина (0,25%), ЭДТА (0,53 мМоль) и неорганических солей в очищенной воде, простерилизованный через фильтры с размером пор 0,1 мкм. Не содержит соли кальция и магния. Препарат - прозрачная жидкость, без опалесценции и осадка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Предназначен для снятия клеток прикрепляемых культур с поверхности субстрата. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит соли кальция и магния.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Антибиотиков не содержит.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН:: не менее 7.1, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Осмолярность, мосмоль/кг: не менее 280, не более 320. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферная ёмкость,мл:: не менее 1.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска:: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 400 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5 Флакон | 734,40 руб. за единицу Всего 3 672,00 руб. | |
| 9 | Трипсин-ЭДТА Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание:: Раствор трипсина-ЭДТА 0,05% с солями Хенкса представляет собой раствор трипсина (0,05%), ЭДТА (0,53 мМоль) и неорганических солей в очищенной воде, простерилизованный через фильтры с размером пор 0,1 мкм. Не содержит соли кальция и магния. Препарат - прозрачная жидкость, без опалесценции и осадка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Предназначен для снятия клеток прикрепляемых культур с поверхности субстрата. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Антибиотиков не содержит.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: не менее 7.1, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильность: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Осмолярность, мосмоль/кг: не менее 280, не более 320. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферная ёмкость, мл.: не менее 1.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 400. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 15 Флакон | 609,60 руб. за единицу Всего 9 144,00 руб. | |
| 10 | Раствор Дульбекко Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание:: Раствор Дульбекко представляет собой раствор неорганических солей в очищенной воде, простерилизованный через фильтры с размером пор 0,22 мкм. Раствор содержит соли кальция и магния. Антибиотиков не содержит. Бесцветная прозрачная жидкость (без фенолового красного), без опалесценции и осадка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Применяется в лабораторных целях в качестве растворителя. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: не менее 7.1, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Осмолярность, мосмоль/кг: не менее 280, не более 320. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферная ёмкость, мл.: не менее 1.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Плотность 1,005±0,01 г/см3 .: Соотвествие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержание бактериальных эндотоксинов, ЕЭ/мл.: не более 1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Флакон | 588,50 руб. за единицу Всего 2 354,00 руб. | |
| 11 | Физиологический раствор (0,9% раствор NaCl) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Представляет собой 0,9% раствор хлорида натрия в очищенной воде, простерилизованный методом мембранной фильтрации.: Соотвествие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Препарат - прозрачная жидкость, без опалесценции и осадка. Антибиотиков не содержит.: Соотвествие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначен для работ с культурами клеток.: Соотвествие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначен для исследовательских целей: Соотвествие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильный: Соотвествие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- PH:: не менее 5, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка: не более 450 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 45 Флакон | 265,20 руб. за единицу Всего 11 934,00 руб. | |
| 12 | Штатив для микропробирок 100 мест Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание:: Штатив для хранения микропробирок объемом 2,0 мл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал изготовления: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Выдерживает температуры от -70 до +140 ºС.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штатив разделен пластиковыми перегородками на 100 (10х10) ячеек. На дне каждой ячейки есть выпуклое кольцо для устойчивости микропробирок.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Крышка открывающаяся с замком: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- На дне и крышке штатива есть выступы для штабеляции.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина, мм: не менее 138, не более 140. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина, мм: не менее 138, не более 140. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Высота, мм: не менее 28, не более 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 15 Штука | 316,80 руб. за единицу Всего 4 752,00 руб. | |
| 13 | Фильтровальная насадка, 0,22 мкм, 25 мм Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание:: Фильтрационные насадки используются для фильтрации культуральных сред, органических растворов в исследовательских и промышленных лабораториях. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильные: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: Полиэфирсульфон: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр:: не менее 20, не более 25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Рамер пор:: не более 0.22. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка - индивидуальная: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 45. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 360 Штука | 66,22 руб. за единицу Всего 23 839,20 руб. | |
| 14 | Сыворотка крови эмбриональная телячья Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание:: Сыворотка крови эмбриональня телячья. Препарат представляет собой жидкость жёлтого цвета, прозрачную или слегка опалесцирующую. Допускается наличие осадка, разбивающегося при встряхивании. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Предназначена для добавления в бактериологические и вирусологические питательные среды, применяемые для культивирования клеток высших организмов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильная, тестирована на цитотоксичность и отсутствие микоплазмы, профильтрована через фильтры с размером пор 40 нм.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- PH:: не менее 6.8, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Содержание эндотоксинов, ЕЭ/мл.: не более 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Гемоглобин, мг/дл.: не более 25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие тестирования на отсутствие микоплазмы. Наличие тестирования на отсутствие вирусов: PI-3, Bovine Respiratory Syncytial Virus, Rabies, Reovirus, Cytopathogenic agents (IBR).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 500 Мегалитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Флакон | 60 500,00 руб. за единицу Всего 181 500,00 руб. | |
| 15 | Набор реагентов для окрашивания Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание:: Набор реагентов Диахим-Дифф-Квик предназначен для быстрого дифференцированного окрашивания биопрепаратов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Набор красителей используется для окрашивания простейших, бактерий, клеточных структур и тканей различных видов таких как плоский эпителий, выпотные жидкости, эякулят, периферическая кровь и прочие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Раствор № 1 (фиксатор) – 1 флакон,мл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Раствор № 2 («розовый») – 1 флакон, мл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Раствор № 3 («синий») – 1 флакон, мл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферная смесь – 1 флакон,мл: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка содержит набор из 4 флаконов: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 5 Упаковка | 1 900,00 руб. за единицу Всего 9 500,00 руб. | |