| 1 | Центрифужные фильтры с мембраной Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал мембраны: Ацетат целлюлозы (CA). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер пор мембраны, мкм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал корпуса: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем воронки, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рабочий объем, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем пробирки: Мегалитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Максимальная относительная центробежная сила (RCF): 16 000 Ч g. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Стерильные, непирогенные, свободны от ДНКазы и РНКазы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка: 24 шт. в упаковке, 96 шт. в коробке. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 32 149,00 руб. за единицу Всего 32 149,00 руб. | |
| 2 | Полимераза Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.194 · Реактивы химические общелабораторного назначения | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник фермента: Рекомбинантный белок, экспрессированный в E.coli. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса, кДа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество единиц: Единица. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Полимераза, реакционный буфер, загрузочный буфер для ДНК. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- концентрация реакционного буфера: 10Х. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- объем реакционного буфера, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- концентрация загрузочного буфера: 10Х. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- объем загрузочного буфера: Мегалитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия хранения: в течение двух лет -20°C. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия транспортировки: Сухой лед (-70°C). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 20 Упаковка | 13 203,00 руб. за единицу Всего 264 060,00 руб. | |
| 3 | обратная транскриптаза Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.194 · Реактивы химические общелабораторного назначения | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник фермента: Рекомбинантный фермент M-MLV с дефицитной активностью RNase H. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество единиц. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Обратная транскриптаза, буфер, праймер. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- концентрация буфера: 5Х. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- объем буфера, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- концентрация праймера, мкг/мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- объем праймера, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия хранения: в течение двух лет -20°C. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия транспортировки: Сухой лед (-70°C). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 20 Упаковка | 13 203,00 руб. за единицу Всего 264 060,00 руб. | |