| 1 | Трипсин-ЭДТА Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Раствор трипсина-ЭДТА 0,05% с солями Хенкса представляет собой раствор трипсина (0,05%), ЭДТА (0,53 мМоль) и неорганических солей в очищенной воде, простерилизованный через фильтры с размером пор 0,1 мкм. Не содержит соли кальция и магния. Препарат - прозрачная жидкость, без опалесценции и осадка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Предназначен для снятия клеток прикрепляемых культур с поверхности субстрата. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Антибиотиков не содержит: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: не менее 7.1, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильность: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Осмолярность: 300+/-20 мосмоль/кг: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буферная ёмкость, мл: не менее 1.5, не более 4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 400. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 200 Флакон | 544,80 руб. за единицу Всего 108 960,00 руб. | |
| 2 | Среда F-12 без глутамина Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Питательная среда F-12 жидкая представляет собой растворённую в очищенной воде смесь неорганических солей, аминокислот, витаминов, глюкозы и фенолового красного, простерилизованную методом мембранной фильтрации. Препарат - прозрачная жидкость, красновато-оранжевого цвета, без опалесценции и осадка. Антибиотиков не содержит. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Среда используется для культивирования широкого спектра клеток животных и человека. Содержит органический буфер для поддержания pH. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: не менее 7, не более 7.4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Осмолярность, мосмоль/кг: не менее 280, не более 320. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферная емкость, мл: не менее 4.2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильный: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Глюкозу: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Бикарбонат Натрия: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит Пируват Натрия: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит глутамин: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Заменимые аминокислоты: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит НЕРЕS: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 25 Флакон | 762,30 руб. за единицу Всего 19 057,50 руб. | |
| 3 | Версена раствор Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Версена стерильный раствор. Прозрачная жидкость бесцветная, без опалесценции и осадка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначени: Используется для отделения монослоя клеток от носителя при размножении в культуре. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: не менее 7.3, не более 7.7. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Осмолярность: 280±20 мОсмоль/кг: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буферная ёмкость, мл: не менее 1.4, не более 4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 450. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 10 Флакон | 331,10 руб. за единицу Всего 3 311,00 руб. | |
| 4 | Диметилсульфоксид (ДМСО) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Диметилсульфоксид (ДМСО) формула (CH3)2SO. Прозрачная жидкость бесцветная, без опалесценции и осадка. Не имеет цвета и запаха, сладковатое на вкус. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Постановка ПЦР для предотвращения спаривания исходных цепочек ДНК, повышая эффективность реакции, в клеточной биологии - как криопротектор. 10% раствор ДМСО в питательной среде используется для защиты клеток при охлаждении и заморозке в жидком азоте. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чистота,%: не менее 99. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество жизнеспособных клеток (гибридомы) после замораживания не менее 60%: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 10 Флакон | 1 200,00 руб. за единицу Всего 12 000,00 руб. | |
| 5 | Реактив МТТ Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Краситель, применяемый при проведении МТТ-теста, для определения метаболической активности пролиферирующих клеток. Внешний вид - желтый или ярко-желтый порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чистота,%: более 98. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке, мг: более 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Упаковка | 1 356,00 руб. за единицу Всего 4 068,00 руб. | |
| 6 | Микропробирка 0,2 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Микропробирка центрифужная типа эппендорф предназначенная для использования для различный лабораторных целей. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Исполнение: Коническая с крышкой на петле. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем, миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Крышка плоская на защелке: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Силиконовое покрытие: Отсутствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержат ДНКаз, РНКаз и человеческой ДНК.: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал изготовления: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- матовый участка для подписывания на боковой поверхности: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность центрифугирования, g: не менее 10000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность автоклавирования при 121°С, мин: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке: не менее 500 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Траспортная коробка: не менее 1000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Коробка | 730,00 руб. за единицу Всего 1 460,00 руб. | |
| 7 | Флакон культуральный 175 см2 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание:: Флакон культуральный 175 см2, прямоугольная форма, наклонное горлышко. Винтовая крышка зеленого цвета вентилируемая с фильтром, матовое поле для записи, рельефная градуировка на боковой поверхности флакона. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рабочий объем, мл: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размеры флакона, ≥197,0 и ≤199,0 х ≥114,0 и ≤116,6 мм: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полный объем, мл: не менее 650. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал изготовления: Полистирол. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Поверхность обработана для оптимального прикрепления клеток: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерилизованы гамма-излучением, апирогенные, нецитотоксичные, тестированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз и человеческой ДНК: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 600 Упаковка | 1 139,24 руб. за единицу Всего 683 544,00 руб. | |
| 8 | Пробирки центрифужные, 15 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Предназначенны для различных лабораторных целей. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём:15 мл: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма дна: Коническое. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Крышка: Винтовая. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: Нейтральный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность центрифугирования, g: не менее 18000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Апирогенные, нецитотоксичные, тестированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз и человеческой ДНК: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 40 Упаковка | 445,50 руб. за единицу Всего 17 820,00 руб. | |
| 9 | Микропробирка 1,5 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Микропробирка предназначенная для различных лабораторных целей. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Исполнение: Коническая с крышкой на петле. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем, миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Крышка плоская, на защелке: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рельефная градуировка: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Матовый участка для подписывания на боковой поверхности: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие участка для прокалывания иглой на крышке: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность центрифугирования, g: не менее 25000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность автоклавирования при 121°С, мин: не менее 15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка, шт: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 30 Упаковка | 762,30 руб. за единицу Всего 22 869,00 руб. | |
| 10 | Микропробирка 2,0 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Микропробирка предназначенная для различных лабораторных целей. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Исполнение: Круглое дно. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем, миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Крышка плоская, на защелке: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рельефная градуировка: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Матовый участка для подписывания на боковой поверхности: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие участка для прокалывания иглой на крышке: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность:: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность центрифугирования, g: не менее 25000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность автоклавирования при 121°С, мин: не менее 15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка, шт: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 30 Упаковка | 882,09 руб. за единицу Всего 26 462,70 руб. | |
| 11 | Криопробирки 1,8 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Криопробирки предназначены для хранения биологических образцов, таких как клетки, образцы, растворы и т. д., в среде сверхнизких температур или в среде жидкого азота. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем, мл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутренняя резьба: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рабочая температура: от -196°C до 121°C, выдерживает высокие температуры и высокое давление: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Герметичная завинчивающаяся крышка: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит ДНКазы, РНКазы, пирогена и эндотоксина: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температурный диапазон от -196 до +121°C: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал изготовления: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 30 Упаковка | 871,20 руб. за единицу Всего 26 136,00 руб. | |
| 12 | Криопробирки 5,0 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Для криоконсервации и хранения клеток, образцов и растворов. Пригодны для хранения при низких температурах в парах жидкого азота. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем, мл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутренняя резьба: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основание: "Ножки", Круглое дно. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рабочая температура: от -196°C до 121°C, выдерживает высокие температуры и высокое давление: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Герметичная завинчивающаяся крышка: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит ДНКазы, РНКазы, пирогена и эндотоксина: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температурный диапазон от -196 до +121°C: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал изготовления: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 30 Упаковка | 1 067,22 руб. за единицу Всего 32 016,60 руб. | |
| 13 | Фильтровальная насадка, 0,45 мкм, 33 мм Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Фильтрационные насадки используются для фильтрации культуральных сред, органических растворов в исследовательских и промышленных лабораториях. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильные: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: Полиэфирсульфон. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр: не менее 30, не более 33. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Рамер пор: не более 0.45. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка: Индивидуальная. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Упаковка | 5 883,57 руб. за единицу Всего 23 534,28 руб. | |
| 14 | Фильтровальная насадка, 0,22 мкм, 33 мм Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Фильтрационные насадки используются для фильтрации культуральных сред, органических растворов в исследовательских и промышленных лабораториях. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильные: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: Полиэфирсульфон. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр: не менее 30, не более 33. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Рамер пор: не более 0.22. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка: Индивидуальная. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Упаковка | 5 893,47 руб. за единицу Всего 17 680,41 руб. | |
| 15 | Чашки лабораторные Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Для микробиологических работ. Применяются для выращивания биологических бактериальных культур на искусственных питательных средах в лабораториях санэпидстанций, больниц, научно-исследовательских учреждениях, а также для других биологических работ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал:: Полистирол (ПС). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма дна:: Плоское. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Коэффициент светопропускания: не менее 80 Процент. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет:: Нейтральный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр (мм):100: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Высота (мм):22: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Траспортная коробка: не менее 170 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Коробка | 4 675,00 руб. за единицу Всего 14 025,00 руб. | |
| 16 | Наконечники 10 мкл, штатив Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Универсальные наконечники, подходят к большинству дозаторов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рабочий диапазон объема: не менее 0.1, не более 12.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фильтр: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Бесцветный: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вариант поставки: штатив. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество наконечников,шт: не менее 96 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фаска: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Градуировка: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сертификат на отсутствие ДНКаз, РНКаз: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина, мм: не менее 30, не более 32 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность автоклавирования при 121°C: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пониженная адгезия: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 19200 Штука | 3,00 руб. за единицу Всего 57 600,00 руб. | |
| 17 | Наконечники 300 мкл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Универсальные наконечники, подходят к большинству дозаторов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рабочий диапазон объема, мкл: не менее 0.1, не более 300. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фильтр: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Бесцветный: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вариант поставки: штатив. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество наконечников,шт: не менее 96 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фаска: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Градуировка: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сертификат на отсутствие ДНКаз, РНКаз: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина, мм: не менее 60, не более 62 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность автоклавирования при 121°C: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пониженная адгезия: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 19200 Штука | 4,53 руб. за единицу Всего 86 976,00 руб. | |
| 18 | Гранулоцит-макрофаг-колониестимулирующий фактор, (GМ-CSF) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Человеческий рекомбинантный GM-CSF продуцируется E.Coli содержит 127 аминокислотных остатков. Стерильный фильтрованный белый лиофилизированный порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: G-CSF фактор роста и цитокин, который продуцируется клетками эндотелия, макрофагами и некоторыми другими иммунными клетками. Представляет из себя гликопротеин, который стимулирует костный мозг продуцировать гранулоциты и стволовые клетки, а также выпускать их в кровоток. GM-CSF - это цитокин, который контролирует выработку, дифференциацию и функции грануоцитов и макрофагов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса 14,48 кДа: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- pH: не менее 7.3, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чистота,%: не менее 98. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, мкг: не менее 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 31 581,00 руб. за единицу Всего 31 581,00 руб. | |
| 19 | Тромбоцитарный фактор роста BB, (PDGF BB) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание:: Рекомбинантный человеческий фактор роста тромбоцитов BB представляет собой гомодимерную, негликозилированную полипептидную цепь, содержащую 2x109 аминокислот (всего 218 аминокислот).Стерильный фильтрованный белый лиофилизированный порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Человеческий рекомбинантный PDGF продуцируется E. coli и состоит из 2x109 аминокислотных остатков: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса 24,3 кДа: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лиофилизирован из концентрированного раствора, отфильтрованного через 0,2 мкм, в PBS, pH 7,4: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, мкг: не менее 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 13 758,00 руб. за единицу Всего 13 758,00 руб. | |
| 20 | Питательная среда DMEM без глутамина Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Среда DМЕМ с глутамином представляет собой растворённую в очищенной воде смесь неорганических солей, аминокислот, витаминов, глюкозы и фенолового красного, простерилизованную через фильтры с размером пор 0,1 мкм. Препарат - прозрачная жидкость, красновато-оранжевого цвета, без опалесценции и осадка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Среда используется для культивирования широкого спектра клеток животных и человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: не менее 7, не более 7.4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Осмолярность, мосмоль/кг: не менее 320, не более 360. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферная емкость, мл: не менее 6 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильный: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Глюкозу 4,5 г/л: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Бикарбонат Натрия: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Пируват Натрия: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит Глутамин: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Заменимые аминокислоты: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит НЕРЕS: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем питательной среды: не более 450 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 50 Флакон | 706,72 руб. за единицу Всего 35 336,00 руб. | |
| 21 | Сыворотка крови эмбриональная телячья Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Сыворотка крови эмбриональная телячья для стволовых клеток. Препарат представляет собой жидкость жёлтого цвета, прозрачную или слегка опалесцирующую. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Предназначена для добавления в бактериологические и вирусологические питательные среды, применяемые для культивирования клеток высших организмов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильная, профильтрована через Тройной фильтр размером пор 0,1 мкм: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: не менее 6.8, не более 8. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Содержание эндотоксинов ≤ 5 Ед/мл: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общее количество белка 30-45 г/л: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Гемоглобин ≤ 25 мг/100мл: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Осмолярность 275-345 мОсмоль/кг: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие тестирования на отсутствие микоплазмы: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие тестирования на отсутствие вирусов: PI-3, Bovine Respiratory Syncytial Virus, Rabies, Reovirus, Cytopathogenic agents (IBR): Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 500 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Флакон | 55 002,00 руб. за единицу Всего 110 004,00 руб. | |
| 22 | Слайд-флакон 8-луночный, стерильный Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Пластинки для культивирования клеток имеют съемную камеру, которая позволяет выращивать клетки непосредственно на предметном стекле микроскопа, для окрашивания и микроскопического исследования без переноса клеток. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для культуральных работ с прикрепляемыми культурами клеток. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал камеры: Полистирол. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал слайда: Стекло с обработкой Flux. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал крепления: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Площадь,см2: не менее 0.96, не более 0.98. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка,шт: не более 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Коробка | 7 500,00 руб. за единицу Всего 7 500,00 руб. | |
| 23 | Ванночка 12-ти канальная Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Ванночка для заполнения реагентами многоканальной пипетки. Имеет наклонное дно. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для работы с многоканальными пипетками в имуннологических исследованиях и экспериментах с клеточными культурами. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал изготовления: Полистирол. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма дна: Коническое. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество каналов 12: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рабочий объем, мл: не менее 3, не более 4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина, мм: не менее 125, не более 128. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина, мм: не менее 83, не более 85. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Индивидуальная упаковка: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 5 Штука | 87,12 руб. за единицу Всего 435,60 руб. | |
| 24 | Раствор трипсина-ЭДТА 0,25% с солями Хенкса Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Раствор трипсина-ЭДТА 0,25% с солями Хенкса представляет собой раствор трипсина (0,25%), ЭДТА (0,53 мМоль) и неорганических солей в очищенной воде, простерилизованный через фильтры с размером пор 0,1 мкм. Не содержит соли кальция и магния. Препарат - прозрачная жидкость, без опалесценции и осадка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Предназначен для снятия клеток прикрепляемых культур с поверхности субстрата. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит соли кальция и магния: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Антибиотиков не содержит: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: не менее 7.1, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Осмолярность, мосмоль/кг: не менее 280, не более 320. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферная ёмкость,мл: не менее 1.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 400 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 10 Флакон | 734,40 руб. за единицу Всего 7 344,00 руб. | |
| 25 | Амфотерицин B 100-кратный Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Амфотерицин B 100-кратный
полиеновый макроциклический антибиотик с противогрибковой активностью полученный из Streptomyces nodosus. Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от концентрации. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: не менее 10, не более 11.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Осмолярность, мосмоль/кг: не менее 0, не более 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Содержание эндотоксинов, Ед/мл: не более 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 400 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Флакон | 3 811,00 руб. за единицу Всего 11 433,00 руб. | |
| 26 | Глутамин Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: L- глутамин, культуральной чистоты, стерильный. Внешний вид белый кристаллический порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Предназначен для добавления к 450мл питательных сред Игла МЕМ, RPMI-1640, F-12, F-10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержание примесей: тяжелые металлы ≤ 15 ррm, свинец ≤ 3 ррm, мышьяк (As2O3) ≤ 1 ррm, ртуть ≤ 0,1 ррm, кадмий ≤ 1 ррm.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общее количество колоний, КОЕ/г: не более 1000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Дрожжи и плесень, КОЕ/г: не более 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- E. Coli, Salmonella, S. aureus: отсутствуют. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Продукт соответствует стандарту FCCVI: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка,мг: не менее 146 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 50 Флакон | 126,00 руб. за единицу Всего 6 300,00 руб. | |
| 27 | Штатив для ПЦР микропробирок 96 мест Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Штатив предназначен для ПЦР-микропробирок объемом 0,2 мл и 96-луночных ПЦР-планшетов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Съемная крышка: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- На крышке и дне штатива есть выступы для штабеляции: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штатив имеет 96 сужающихся отверстий (8х12): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штатив пригоден для автоклавирования: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина, мм: не менее 122, не более 124. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина, мм: не менее 84, не более 86. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Высота, мм: не менее 24, не более 26. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Расстояние меджу соседними лунками, мм.: не менее 7, не более 9. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В транспортной коробке, шт: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Коробка | 3 168,00 руб. за единицу Всего 3 168,00 руб. | |
| 28 | Штатив для микропробирок 100 мест Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Штатив для хранения микропробирок объемом 2,0 мл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал изготовления: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Выдерживает температуры от -70 до +140 ºС.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штатив разделен пластиковыми перегородками на 100 (10х10) ячеек. На дне каждой ячейки есть выпуклое кольцо для устойчивости микропробирок.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Крышка открывающаяся с замком: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- На дне и крышке штатива есть выступы для штабеляции.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина, мм: не менее 138, не более 140. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина, мм: не менее 138, не более 140. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Высота, мм: не менее 28, не более 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В транспортной коробке, шт: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Коробка | 8 557,56 руб. за единицу Всего 8 557,56 руб. | |
| 29 | Питательная среда DMEM без глутамина с HEPES Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Среда DMEM без глутамина с HEPES представляет собой растворённую в очищенной воде смесь неорганических солей, аминокислот, витаминов, глюкозы и фенолового красного, простерилизованную через фильтры с размером пор 0,1 мкм. В среду добавлен НЕРЕS в количестве 25 мМоль. Препарат - прозрачная жидкость, красновато-оранжевого цвета, без опалесценции и осадка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Среда используется для культивирования широкого спектра клеток животных и человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН: не менее 7, не более 7.4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Осмолярность, мосмоль/кг: не менее 320, не более 360. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферная емкость, мл: не менее 10.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильный: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Глюкозу 1,0 г/л: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Бикарбонат Натрия: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Пируват Натрия: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит глутамин: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Заменимые аминокислоты: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит НЕРЕS: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Антибиотиков не содержит: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 500 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 11 Флакон | 823,76 руб. за единицу Всего 9 061,36 руб. | |
| 30 | Сыворотка крови лошади Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Сыворотка крови лошадиная. Препарат представляет собой жидкость жёлтого цвета, прозрачную или слегка опалесцирующую. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Применяется для культивирования клеток и ускорения их роста. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общий белок, г/л: не менее 50, не более 80. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Гемоглобин, мг/л: не более 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- pH: не менее 7, не более 8.2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Осмоляльность, мосмоль/кг: не менее 250, не более 400. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие тестирования на отсутствие: микоплазмы, гепатита А,В,С, ВИЧ: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 500 Кубический сантиметр;^миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Флакон | 10 098,00 руб. за единицу Всего 10 098,00 руб. | |
| 31 | Индикаторная бумага универсальная pH 0-12 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.191 · Стандарт-титры | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Индикаторная бумага универсальная pH 0-12 предназначена для определения кислотности почвы, воды и других субстанций. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Интервал измерения рН 0-12: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Шаг, ед. рН: не более 1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка, шт: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5 Упаковка | 400,00 руб. за единицу Всего 2 000,00 руб. | |
| 32 | Флакон-фабрика 5 слойный Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Это компактные, многослойные одноразовые системы для культивирования клеток, предназначенные для увеличения масштабов культивирования, таких как производство вакцин, моноклональных антител или фармацевтических препаратов: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Имеется вентиляционная крышка с гидрофобными фильтрами 0,22 мкм для газообмена без загрязнения: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Выдерживают температурный диапазон от - 20 до +80℃: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерилизован гамма-излучением SAL10-6 (ISO 11137).Апирогенный, не содержит ДНКазы, РНКазы: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Поверхность обработанная: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Площадь 3175 см2: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 334, не более 336 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 204, не более 206 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Высота: не менее 115, не более 117 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество слоев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Индивидуальная упаковка: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка в упак.: не более 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 10 Штука | 6 959,70 руб. за единицу Всего 69 597,00 руб. | |
| 33 | Криопробирки 5 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Криопробирки 5 мл для криоконсервации и хранения клеток, образцов и растворов. Пригодны для хранения при низких температурах в парах жидкого азота. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие силиконового уплотнительного кольца: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Апирогенные, не обладают цитотоксичностью, не содержат ДНКаз и РНКаз, а также человечесой ДНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешняя резьба: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма дна: Круглое дно. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основание: "Ножки". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал изготовления: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр,мм:: не менее 11, не более 13. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка, шт: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Транспортная коробка, шт: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Коробка | 19 602,99 руб. за единицу Всего 58 808,97 руб. | |
| 34 | Чашки лабораторные Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Чашка для визуализации 35 мм со стеклянным дном. Для микроскопии клетки визуализируются на стеклянном покровном стекле № 1,5H с очень низкой вариабельностью толщины.
Чашка для культивирования клеток оснащена плотно прилегающей крышкой, которая минимизирует испарение. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Культивирование и микроскопия клеток с высоким разрешением
Флуоресценция с полным интерференционным отражением (TIRF) и приложения с отдельными молекулами
Микроскопия сверхвысокого разрешения (STED, SIM, (F)PALM, (d)STORM) и флуоресцентная корреляционная спектроскопия (FCS)
Иммунофлуоресцентное окрашивание
Широкопольная и конфокальная флуоресцентная микроскопия живых и фиксированных клеток
Визуализация живых клеток в течение длительных периодов времени
Трансфекционные анализы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр 35 мм: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем, мл: не менее 2, не более 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Площадь роста, см2: не менее 3.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Площадь покрытия при использовании 400 мкл, см2: не менее 4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Область наблюдения, мм: не менее 21. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Высота с крышкой, мм: не менее 13, не более 14. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Высота без крышки, мм: не менее 11, не более 12. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Крышка с функцией блокировки для минимального испарения: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Отсутствие автофлуоресценции: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Дно из стекла D 263 M Schott толщиной 170 мкм +/- 5 мкм: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 60 Штука | 1 475,00 руб. за единицу Всего 88 500,00 руб. | |
| 35 | Молоко сухое обезжиренне для имунноблоттинга Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Для приготовления блокирующих растворов для иммунохимических методов: Соотвествие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Зола: макс. 8,5 %: Соотвествие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общее количество жизнеспособных клеток: макс. 30000 КОЕ/г: Соотвествие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- pH (20 %; H2O; 20°C):: не менее 6.3, не более 6.7. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Белок, %: не менее 33, не более 40. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Жир: макс. 1,0 %: Соотвествие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лактоза, %: не менее 45, не более 56.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, г: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 10 094,00 руб. за единицу Всего 10 094,00 руб. | |
| 36 | Наконечник пипетки ИВД Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Рабочий диапазон объема, мкл: не менее 0.1, не более 12.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Кондуктивность: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фильтр: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Бесцветный: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вариант поставки: Пакет (россыпь). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество наконечников: не менее 1000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Удлиненные: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фаска: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Градуировка: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сертификат на отсутствие ДНКаз, РНКаз: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не более 44.5 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность автоклавирования при 121°C: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3000 Штука | 2,93 руб. за единицу Всего 8 790,00 руб. | |
| 37 | Наконечники 10 мкл в штативе Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Универсальные наконечники, подходят к большинству дозаторов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рабочий диапазон объема, мкл: не менее 0.1, не более 12.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фильтр: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Бесцветный: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вариант поставки: штатив. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество наконечников,шт: не менее 96 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фаска: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Градуировка: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сертификат на отсутствие ДНКаз, РНКаз: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина, мм: не менее 43, не более 45 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность автоклавирования при 121°C: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1440 Штука | 4,61 руб. за единицу Всего 6 638,40 руб. | |
| 38 | Иммерсионное масло Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Увеличивает разрешающую способность микроскопа. Иммерсионное масло с показателем преломления 1,518. Оно не содержит флуоресцентных и галогенных веществ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Точка воспламенения: более 150 ° С: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Плотность: 0.976гр/см3 при температуре 20 ° С: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вязкость: 955 мм2/сек при температуре 20 ° С: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон, мл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Флакон | 91 192,00 руб. за единицу Всего 91 192,00 руб. | |
| 39 | Пробирки центрифужные для разделения крови 50 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Пробирки центрифужные 50 мл
для различных лабораторных целей. Внутри пробирок имеется фильтр для эффективного предотвращения смешивания выделенных после центрифугирования лимфоцитов с другими клетками крови и сгустками. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал изготовления: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма дна:: Коническое. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Матовое поле для записей: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Градуировка: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размеры пробирки: Диаметр, мм: не менее 28, не более 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Высота, мм: не менее 113, не более 115. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Апирогенные, не содержат цитотоксинов, ДНКаз, РНКаз, ДНК человека.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Транспортная коробка, шт: не менее 300. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Коробка | 150 000,00 руб. за единицу Всего 150 000,00 руб. | |
| 40 | Пробирки центрифужные для разделения крови 15 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Описание: Пробирки центрифужные 15 мл
для различных лабораторных целей. Внутри пробирок имеется фильтр для эффективного предотвращения смешивания выделенных после центрифугирования лимфоцитов с другими клетками крови и сгустками. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал изготовления: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма дна:: Коническое. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Матовое поле для записей: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Градуировка: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размеры пробирки: Диаметр, мм: не менее 15, не более 17. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Высота, мм: не менее 119, не более 121. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Апирогенные, не содержат цитотоксинов, ДНКаз, РНКаз, ДНК человека.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Транспортная коробка, шт: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Коробка | 150 000,00 руб. за единицу Всего 150 000,00 руб. | |
| 41 | Пипетки серологические 1 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пипетка серологическая объемом 1 мл, с фильтром. Цветовая маркировка фиолетового цвета в виде колец в области расположения фильтра в соответствии с международной кодировкой объёмов для быстрой визуальной идентификации.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пипетка с двойной (убывающей и возрастающей) градуировкой.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина пипетки: не менее 274, не более 277 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изготовлено из оптически прозрачного полистирола.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерилизовано гамма-облучением, нецитотоксичная, апирогенная, тестированная на отсутствие ДНКаз, РНКаз и человеческой ДНК.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка - индивидуальная блистерного типа (пластик+бумага).: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Транспортная коробка, шт: не менее 800 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Коробка | 13 109,58 руб. за единицу Всего 26 219,16 руб. | |
| 42 | Пипетки серологические 2 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пипетка серологическая объемом 2 мл, с фильтром. Цветовая маркировка фиолетового цвета в виде колец в области расположения фильтра в соответствии с международной кодировкой объёмов для быстрой визуальной идентификации.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пипетка с двойной (убывающей и возрастающей) градуировкой.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина пипетки: не менее 274, не более 277 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изготовлено из оптически прозрачного полистирола.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерилизовано гамма-облучением, нецитотоксичная, апирогенная, тестированная на отсутствие ДНКаз, РНКаз и человеческой ДНК.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка - индивидуальная.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 150 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Транспортная коробка, шт: не менее 600 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Коробка | 10 762,29 руб. за единицу Всего 43 049,16 руб. | |
| 43 | Пипетки серологические 5 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пипетка серологическая объемом 5 мл, с фильтром. Цветовая маркировка фиолетового цвета в виде колец в области расположения фильтра в соответствии с международной кодировкой объёмов для быстрой визуальной идентификации.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пипетка с двойной (убывающей и возрастающей) градуировкой.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина пипетки: не менее 334, не более 338 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изготовлено из оптически прозрачного полистирола.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерилизовано гамма-облучением, нецитотоксичная, апирогенная, тестированная на отсутствие ДНКаз, РНКаз и человеческой ДНК.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка - индивидуальная: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Транспортная коробка, шт: не менее 400 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 6 Коробка | 9 289,17 руб. за единицу Всего 55 735,02 руб. | |
| 44 | Пипетки серологические 10 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пипетка серологическая объемом 10 мл, с фильтром. Цветовая маркировка фиолетового цвета в виде колец в области расположения фильтра в соответствии с международной кодировкой объёмов для быстрой визуальной идентификации.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пипетка с двойной (убывающей и возрастающей) градуировкой.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина пипетки: не менее 334, не более 338 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изготовлено из оптически прозрачного полистирола.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерилизовано гамма-облучением, нецитотоксичная, апирогенная, тестированная на отсутствие ДНКаз, РНКаз и человеческой ДНК.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка - индивидуальная.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Транспортная коробка, шт: не менее 400 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 6 Коробка | 10 075,23 руб. за единицу Всего 60 451,38 руб. | |
| 45 | Пипетки серологические 25 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пипетка серологическая объемом 25 мл, с фильтром. Цветовая маркировка фиолетового цвета в виде колец в области расположения фильтра в соответствии с международной кодировкой объёмов для быстрой визуальной идентификации.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пипетка с двойной (убывающей и возрастающей) градуировкой.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина пипетки: не менее 339, не более 343 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изготовлено из оптически прозрачного полистирола.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерилизовано гамма-облучением, нецитотоксичная, апирогенная, тестированная на отсутствие ДНКаз, РНКаз и человеческой ДНК.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка - индивидуальная.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Транспортная коробка, шт: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Коробка | 7 651,71 руб. за единицу Всего 22 955,13 руб. | |
| 46 | Пипетки серологические 50 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 46. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пипетка серологическая объемом 50 мл, с фильтром. Цветовая маркировка фиолетового цвета в виде колец в области расположения фильтра в соответствии с международной кодировкой объёмов для быстрой визуальной идентификации.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пипетка с двойной (убывающей и возрастающей) градуировкой.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина пипетки: не менее 339, не более 343 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изготовлено из оптически прозрачного полистирола.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерилизовано гамма-облучением, нецитотоксичная, апирогенная, тестированная на отсутствие ДНКаз, РНКаз и человеческой ДНК.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка - индивидуальная.: Соответсвие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, шт: не менее 40 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Транспортная коробка, шт: не менее 160 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Коробка | 20 771,19 руб. за единицу Всего 83 084,76 руб. | |