| 1 | Планшет 96-луночный Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Формат: 96-луночный планшет. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал планшета: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сорбент: Сополимер. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес сорбента, мг: не менее 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диапазон рН минимальное, ед рН: не более 0. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диапазон рН максимальное, ед рН: не менее 14. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размер пор, Å: не менее 80. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размер частиц, мкм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный объем образца, мкл: не более 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Максимальный объем образца, мкл: не менее 375. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 30 Упаковка | 63 536,00 руб. за единицу Всего 1 906 080,00 руб. | |
| 2 | Ацетонитрил для градиентного ВЭЖХ Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чистота: не менее 99.99 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Кислотность, мэкв/г: не более 0.0002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Содержание воды: не более 0.002 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаток после выпаривания, ppm: не более 0.75. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Поглощение УФ: при 195 нм, A.U: не более 0.087. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Поглощение УФ: при 200 нм, A.U: не более 0.03. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Поглощение УФ: при 210 нм, A.U: не более 0.018. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Поглощение УФ: при 230 нм, A.U: не более 0.004. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Поглощение УФ: при 240 нм, A.U: не более 0.002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на градиент: при 210 нм, mUA: не более 1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на градиент: при 254 нм, mUA: не более 0.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Бутыль из темного стекла, заполненная инертным газом, пробка с контролем вскрытия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 30 Штука | 8 760,00 руб. за единицу Всего 262 800,00 руб. | |
| 3 | Набор реагентов для анализа низких концентраций фрагментированной ДНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для количественного анализа, определения размеров и разделения двухцепочечной ДНК с низкой концентрацией в диапазоне от 50 до 7000 пар оснований с помощью микрофлюидной платформы на основе электрофореза в чипах.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количиество чипов: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество образцов на один чип: не менее 11. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем пробы, мкл: не более 1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диапазон количественного определения, пг/мкл: более 5, менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Точность количественного анализа: ±20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость (коэффициент вариации): 50 - 2000 п.о: не менее 15 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Воспроизводимость (коэффициент вариации): 2000 - 7000 п.о.: не менее 10 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диапазон размеров, п.о: более 50, менее 7000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Разрешающая способность: 50–600 п.о: Процент. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Разрешающая способность: 600–7000 п.о.: Процент. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Точность определения размера: ±10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость размеров, % CV: не менее 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Время анализа: не более 45 Минута. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка: не менее 110 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 317 230,00 руб. за единицу Всего 317 230,00 руб. | |
| 4 | Набор реагентов для секвенирования Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для выполнения высокопроизводительного секвенирования ДНК методом синтеза (SBS) на секвенаторах среднего класса, поддерживающих парное чтение с использованием проточных ячеек и реагентных картриджей.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Формат секвенирования: парное считывание (paired-end) 2 × 150 пар оснований. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Выход данных, Гб: более 32.5, менее 39. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Максимальное количество кластеров:, млн. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тайлов:. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: 1 картридж с реагентами (предзаполненный, должен содержать реагенты для кластеризации и секвенирования); 1 буферный картридж (должен содержать буферы и моющий раствор); 1 проточная ячейка (тип: средняя производительность / mid output); 1 флакон HT1 (гибридизационный буфер).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Характеристики: улучшенная стабильность флуоресценции во время прогона; повышенная устойчивость flow cell к влажности и теплу; RFID-маркировка компонентов для отслеживания и совместимости. Фасовка: не менее 300 циклов (2 × 150 п.о.).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка ≥300 циклов (2 × 150 п.о.).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 379 283,80 руб. за единицу Всего 379 283,80 руб. | |