| 1 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Препарат для закрытия поверхности питательной среды в культуральных пробирках, ячейках, каплях: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильное фильтрованное легкое парафиновое масло, характеризующееся исключительно высоким уровнем чистоты: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на выживаемость сперматозоидов - пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон из стекла: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 100, не более 110 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 6, не более 9 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 19 071,80 руб. за единицу Всего 19 071,80 руб. | |
| 2 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Среда для переноса эмбрионов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначена для процедуры переноса эмбриона в полость матки: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, Пантотенат кальция, Цистин, Гентамицин, Глюкоза, Глутамат, Глицин, Гистидин, Гиалуроновая кислота, Изолейцин, Лейцин, Лизин, Сульфат магния, Метионин, Фенилаланин, Хлорид калия, Пролин, Пиридоксин, Рекомбинантный человеческий альбумин, Рибофлавин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Дигидрофосфат натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Тиамин, Треонин, Цитрат натрия, Триптофан, Тирозин, Валин, Вода: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне: не менее 7.1, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: не менее 270, не более 290. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 8, не более 10 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4, не более 6 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 65 896,60 руб. за единицу Всего 65 896,60 руб. | |
| 3 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначена для обработки и манипуляций с ооцитами и эмбрионами в условиях окружающей среды: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, ЭДТА, MOPS, Гентамицин, Глюкоза, Глутамат, Глицин, Липоевая кислота, Сывороточный альбумин человека, Сульфат магния, Хлорид калия, Пролин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Дигидрофосфат натрия, Лактат натрия, Цитрат натрия, Пируват натрия, Таурин, Вода: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель уровня рН при 37°C вне инкубатора в диапазоне, рН: не менее 7, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: не менее 270, не более 290. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 120, не более 130 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2, не более 4 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 32 457,70 руб. за единицу Всего 32 457,70 руб. | |
| 4 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Cреда для культивирования эмбрионов от стадии 8 клеток до бластоцисты: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аргинин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, Пантотенат кальция, Цистин, Гентамицин, Глюкоза, Глицин, Гистидин, Сывороточный альбумин человека, Гиалуроновая кислота, Изолейцин, Лейцин, Лизин, Сульфат магния, Метионоин, Фенилаланин, Хлорид калия, Пролин, Пиридоксин, Рибофлавин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Цитрат натрия, Дигидрофосфат натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Тиамин, Треонин, Триптофан, Тирозин, Валин, Вода: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне, рН: не менее 7, не более 7.4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: не менее 270, не более 290. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 20, не более 40 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 3, не более 5 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 28 331,60 руб. за единицу Всего 28 331,60 руб. | |
| 5 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Применяется для подготовки гамет, для оплодотворения in vitro, при проведения процедуры инсеминации, в процедурах подготовки спермы: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, ЭДТА, Гентамицин, Глюкоза, Фруктоза, Глутамат, Глицин, Сывороточный альбумин человека, Сульфат магния, Хлорид калия, Пролин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Дигидрофосфат натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Таурин, Вода для инъекций (ВДИ): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне, рН: не менее 7, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: не менее 270, не более 290. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 50, не более 70 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2, не более 3 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 31 422,60 руб. за единицу Всего 31 422,60 руб. | |
| 6 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для культивирования эмбрионов с момента оплодотворения до стадии бластоцисты.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне, рН: не менее 7, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: не менее 260, не более 280. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 20, не более 40 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5, не более 6 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 58 020,60 руб. за единицу Всего 58 020,60 руб. | |
| 7 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для приготовления растворов необходимой плотности для процедур разделения и очистки человеческой спермы центрифугированием в градиенте плотности, отмывки спермы после обработки методом центрифугирования, для обработки спермы методом флотации: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит Хлорид кальция, HEPES, ЭДТА, Гентамицин, Глюкоза, Сывороточный альбумин человека, Сульфат магния, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Вода: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель уровня рН при 37°C и 5% CO 2 в диапазоне, рН: не менее 7, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: не менее 280, не более 300. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 120, не более 130 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2, не более 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 30 020,10 руб. за единицу Всего 30 020,10 руб. | |
| 8 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для работы с небольшими объёмами культуральных сред при проведении лабораторных процедур в качестве относительно инертной, не смешивающейся с водой жидкости, не препятствующей диффузии газов. К таким процедурам относятся: оплодотворение in vitro, культивирование эмбрионов, а также микроманипуляции: ИКСИ, вспомогательный хэтчинг.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Масло легкое минеральное, стерильное, фильтрованное: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на стерильность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл: не более 0.1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на выживаемость мышиных эмбрионов (МЕА-тест, ≥80% экспандированных бластоцист при культивировании 96 часов от стадии зиготы): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расширенный тест выживаемость мышиных эмбрионов с определением доли вылупляющихся бластоцист (eМЕА-тест, ≥80% вылупляющихся бластоцист при культивировании 120 часов от стадии зиготы ): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на кинематическую вязкость при 40°С: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на удельную плотность: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 90, не более 110 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 6, не более 8 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 9 938,50 руб. за единицу Всего 9 938,50 руб. | |
| 9 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест для определения уровня антиспермальных антител класса IgА в сперме и сыворотке, для скрининга иммунологического бесплодия: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона латексных частиц IgА: не менее 0.6, не более 0.8 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в упаковке: не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество определений: не менее 40, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4, не более 6 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 57 735,70 руб. за единицу Всего 57 735,70 руб. | |
| 10 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Среда предназначена для отмывки ооцитов от гранулёзных клеток и клеток крови: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основой среды является стандартный сбалансированный раствор Эрла, дополненный пируватом натрия. Для стабилизации уровня рН в среду добавлен бикарбонат натрия и НЕРЕS, что позволяет в течение ограниченного времени работать со средой вне атмосферы 5-6% СО2: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буферная емкость: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 40, не более 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 6, не более 8 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 202,90 руб. за единицу Всего 6 202,90 руб. | |