| 1 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетка для биопсии бластомера или клеток трофэктодермы, для преимплантационной генетической диагностики: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: боросиликатное стекло. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 29, не более 31. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внешний диаметр изделия, мкм: не менее 41, не более 43. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Угол наклона, градусов: не менее 34, не более 36. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 214,00 руб. за единицу Всего 5 214,00 руб. | |
| 2 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: поликарбонат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 125, не более 135. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 988,90 руб. за единицу Всего 988,90 руб. | |
| 3 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: поликарбонат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 135, не более 145. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 988,90 руб. за единицу Всего 988,90 руб. | |
| 4 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: поликарбонат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 165, не более 175. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 988,90 руб. за единицу Всего 988,90 руб. | |
| 5 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетка для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: поликарбонат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 300, не более 320. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 1 059,30 руб. за единицу Всего 1 059,30 руб. | |
| 6 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетка для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: поликарбонат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 300, не более 320. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 1 059,30 руб. за единицу Всего 1 059,30 руб. | |
| 7 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетка для удерживания и иммобилизации ооцита или проэмбриона в нужном положении с использованием вакуума в течение микроманипуляционных процедур: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: боросиликатное стекло. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 30, не более 35. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внешний диаметр изделия, мкм: не менее 110, не более 120. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Угол наклона, градусов: не менее 34, не более 36. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 612,30 руб. за единицу Всего 4 612,30 руб. | |
| 8 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетка для интрацитоплазматической инъекции одного сперматозоида (ИКСИ) в ооциты: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: боросиликатное стекло. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний диаметр изделия, мкм: не менее 5, не более 7. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 4.5, не более 4.8. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Угол наклона, градусов: не менее 29, не более 32. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 655,20 руб. за единицу Всего 4 655,20 руб. | |
| 9 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетки предназначены для биопсии: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: боросиликатное стекло. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обработка основания: термическая полировка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний диаметр изделия, мкм: не менее 33, не более 36. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 26, не более 29. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Угол наклона, градусов: не менее 29, не более 32. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина плеча: не менее 1, не более 2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Толщина основания: не менее 1, не более 2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 685,60 руб. за единицу Всего 5 685,60 руб. | |
| 10 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетки предназначены для удержания ооцита во время проведения ИКСИ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: боросиликатное стекло. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обработка основания: термическая полировка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний диаметр изделия, мкм: не менее 119, не более 123. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 29, не более 32. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Угол наклона, градусов: не менее 29, не более 32. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина плеча: не менее 1, не более 2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Толщина основания: не менее 1, не более 2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 078,80 руб. за единицу Всего 4 078,80 руб. | |
| 11 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетки предназначены для удержания ооцита во время проведения ИКСИ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: боросиликатное стекло. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обработка основания: термическая полировка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний диаметр изделия, мкм: не менее 90, не более 110. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 19, не более 22. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Угол наклона, градусов: не менее 29, не более 32. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина плеча: не менее 1, не более 2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Толщина основания: не менее 1, не более 2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 069,20 руб. за единицу Всего 4 069,20 руб. | |
| 12 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетки предназначены для проведения процедуры ИКСИ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: боросиликатное стекло. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обработка основания: термическая полировка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний диаметр изделия, мкм: не менее 3, не более 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 3, не более 6. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма кончика с шипом: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Угол заточки кончика, градусов: не менее 19, не более 21. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Угол изгиба, градусов: не менее 29, не более 32. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина плеча: не менее 1, не более 2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Толщина основания: не менее 1, не более 2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 479,20 руб. за единицу Всего 5 479,20 руб. | |
| 13 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетки предназначены для проведения процедуры ИКСИ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: боросиликатное стекло. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 4, не более 4.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма кончика с шипом: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина среза, мкм: не менее 10, не более 12. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Угол наклона, градусов: не менее 33, не более 36. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина плеча: не менее 1, не более 2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 399,90 руб. за единицу Всего 5 399,90 руб. | |
| 14 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетки предназначены для удержания ооцита при проведении процедуры ИКСИ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: боросиликатное стекло. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина плеча: не менее 0.3, не более 0.6 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внешний диаметр изделия, мкм: не менее 93, не более 97. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 12, не более 16. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Угол наклона, градусов: не менее 34, не более 37. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 079,90 руб. за единицу Всего 4 079,90 руб. | |
| 15 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: поликарбонат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 85, не более 89 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 197, не более 203. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цветовая индикация на крышке и тубусе: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 855,60 руб. за единицу Всего 855,60 руб. | |
| 16 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: поликарбонат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 85, не более 89 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 130, не более 140. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цветовая индикация на крышке и тубусе: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 855,60 руб. за единицу Всего 855,60 руб. | |
| 17 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: поликарбонат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 85, не более 89 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 147, не более 153. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цветовая индикация на крышке и тубусе: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 855,60 руб. за единицу Всего 855,60 руб. | |
| 18 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: поликарбонат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 85, не более 89 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 170, не более 180. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цветовая индикация на крышке и тубусе: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 855,60 руб. за единицу Всего 855,60 руб. | |
| 19 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: поликарбонат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 85, не более 89 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 272, не более 278. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цветовая индикация на крышке и тубусе: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 855,60 руб. за единицу Всего 855,60 руб. | |
| 20 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: поликарбонат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 85, не более 90 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм: не менее 149, не более 162. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Овальность, мкм: не менее 10, не более 12. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цветовая индикация футляра: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 858,00 руб. за единицу Всего 858,00 руб. | |
| 21 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: поликарбонат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 85, не более 90 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм: не менее 170, не более 190. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Овальность, мкм: не менее 11, не более 14. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цветовая индикация футляра: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 858,00 руб. за единицу Всего 858,00 руб. | |
| 22 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: поликарбонат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 85, не более 90 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм: не менее 190, не более 215. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Овальность, мкм: не менее 12, не более 15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цветовая индикация футляра: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 858,00 руб. за единицу Всего 858,00 руб. | |
| 23 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропипетки предназначены для проведения биопсии бластомера или трофэктодермы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал изделия: боросиликатное стекло. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ровный кончик без спайки: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Угол наклона, градусов: не менее 33, не более 38. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина плеча: не менее 0.3, не более 0.6 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренний диаметр изделия, мкм: не менее 18, не более 23. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 684,80 руб. за единицу Всего 5 684,80 руб. | |
| 24 | Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.190-00001004 · Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 10, не более 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Капилляры для манипуляций с бластоцистами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: поликарбонат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 85, не более 90 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм: не менее 270, не более 300. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Овальность, мкм: не менее 14, не более 18. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цветовая индикация футляра: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 858,00 руб. за единицу Всего 858,00 руб. | |