| 1 | Азитромицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006689 · Азитромицин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 2 | Азтреонам диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005451 · Азтреонам диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 3 | Амикацин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005729 · Амикацин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 4 | Амоксициллин/клавулановая кислота диски для тестирования на чувствительность ИВД Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нагрузка, мкг: 20+10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 401,25 руб. за единицу Всего 2 401,25 руб. | |
| 5 | Ампициллин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006425 · Ампициллин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 6 | Ампициллин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006425 · Ампициллин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 7 | Ампициллин/сульбактам диски для тестирования на чувствительность ИВД Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нагрузка, мкг: 10+10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 992,03 руб. за единицу Всего 2 992,03 руб. | |
| 8 | Ванкомицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009363 · Ванкомицин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 9 | Гентамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005940 · Гентамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 10 | Гентамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005940 · Гентамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 11 | Имипенем диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005461 · Имипенем диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 12 | Клиндамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00004941 · Клиндамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 13 | Левофлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006589 · Левофлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 14 | Линезолид диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008153 · Линезолид диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 992,03 руб. за единицу Всего 2 992,03 руб. | |
| 15 | Меропенем диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008599 · Меропенем диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 16 | Миноциклин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00004906 · Миноциклин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 754,87 руб. за единицу Всего 2 754,87 руб. | |
| 17 | Моксифлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006579 · Моксифлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 18 | Нетилмицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007464 · Нетилмицин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 19 | Нитрофурантоин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009280 · Нитрофурантоин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 401,25 руб. за единицу Всего 2 401,25 руб. | |
| 20 | Норфлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007488 · Норфлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 21 | Оксациллин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006948 · Оксациллин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 22 | Оптохин/этилгидрокупреин дифференцирующий диск ИВД Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 1 067,22 руб. за единицу Всего 1 067,22 руб. | |
| 23 | Офлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008090 · Офлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 24 | Диски для тестирования на чувствительность к антибактериальным препаратам ИВД Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Диски для определения чувствительности к антибактериальным препаратам в in vitro диагностике, вариант исполнения: Диски бензилпенициллин 1 МЕ (BENZYLPENICILLIN 1 IU), (4x50) шт/1 уп. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нагрузка, МЕ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 25 | Перфлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 26 | Пиперациллин/тазобактам диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008785 · Пиперациллин/тазобактам диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг: 30+6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 401,25 руб. за единицу Всего 2 401,25 руб. | |
| 27 | Пиперациллин/тазобактам диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008785 · Пиперациллин/тазобактам диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка диска, мкг: 100 + 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество картриджей в упаковке: не менее 4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество дисков в картридже: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диаметр диска: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диски импрегнированные пиперациллином и тазобактамом для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Маркировка TZP на обеих сторонах диска: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа диска из высококачественной фильтровальной бумаги: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Специальный индикатор направления считывания маркировки: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Влагопоглотитель силикагелевой природы изолированный мембраной: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Считывание результатов визуально, с помощью анализаторов Озирис или Адажио: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 401,25 руб. за единицу Всего 2 401,25 руб. | |
| 28 | Пиперациллин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008780 · Пиперациллин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 29 | Пиперациллин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008780 · Пиперациллин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 30 | Тигециклин диски для тестирования на чувствительность ИВД Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 31 | Тейкопланин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009569 · Тейкопланин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 32 | Тетрациклин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005783 · Тетрациклин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 33 | Тикарциллин/клавулановая кислота диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008806 · Тикарциллин/клавулановая кислота диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг: 75+10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 401,25 руб. за единицу Всего 2 401,25 руб. | |
| 34 | Тикарциллин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008801 · Тикарциллин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 35 | Тобрамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006144 · Тобрамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 36 | Сульфаметоксазол/триметоприм диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010041 · Сульфаметоксазол/триметоприм диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нагрузка, мкг: 1,25+23,75. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 401,25 руб. за единицу Всего 2 401,25 руб. | |
| 37 | Фосфомицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009368 · Фосфомицин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг: не менее 200. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 38 | Фузидиевая кислота диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00004992 · Фузидиевая кислота диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 39 | Хлорамфеникол диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008790 · Хлорамфеникол диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 401,25 руб. за единицу Всего 2 401,25 руб. | |
| 40 | Цефаклор диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010122 · Цефаклор диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 41 | Цефепим диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008648 · Цефепим диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 42 | Цефиксим диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008105 · Цефиксим диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 43 | Цефокситин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008110 · Цефокситин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 44 | Цефотаксим диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008297 · Цефотаксим диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 45 | Цефотаксим диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008297 · Цефотаксим диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка диска, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество картриджей в упаковке: не менее 4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество дисков в картридже: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диаметр диска: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диски импрегнированные цефотаксимом для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Маркировка СТХ на обеих сторонах диска: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа диска из высококачественной фильтровальной бумаги: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Специальный индикатор направления считывания маркировки: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Влагопоглотитель силикагелевой природы изолированный мембраной: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Считывание результатов визуально, с помощью анализаторов Озирис или Адажио: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 46 | Цефподоксим минимальная ингибирующая концентрация ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005963 · Цефподоксим минимальная ингибирующая концентрация ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 46. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 992,03 руб. за единицу Всего 2 992,03 руб. | |
| 47 | Цефтазидим диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006239 · Цефтазидим диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 47. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 48 | Цефтазидим диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006239 · Цефтазидим диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 48. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка диска, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество картриджей в упаковке: не менее 4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество дисков в картридже: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диаметр диска: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диски импрегнированные цефотаксимом для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Маркировка CAZ на обеих сторонах диска.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа диска из высококачественной фильтровальной бумаги: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Специальный индикатор направления считывания маркировки: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Влагопоглотитель силикагелевой природы изолированный мембраной: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Считывание результатов визуально, с помощью анализаторов Озирис или Адажио: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 49 | Цефтриаксон диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008839 · Цефтриаксон диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 49. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 50 | Цефуроксим натрия диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006932 · Цефуроксим натрия диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 50. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 51 | Ципрофлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009275 · Ципрофлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 51. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 52 | Эритромицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006684 · Эритромицин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 52. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 53 | Эртапенем диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008594 · Эртапенем диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 53. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 517,71 руб. за единицу Всего 2 517,71 руб. | |
| 54 | Цефотаксим/клавулановая кислота диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008292 · Цефотаксим/клавулановая кислота диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 54. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг: 30+10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 7 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 4 647,92 руб. за единицу Всего 4 647,92 руб. | |
| 55 | Диски для тестирования на чувствительность к антибактериальным препаратам ИВД Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 55. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Диски для определения чувствительности к антибактериальным препаратам в in vitro диагностике, вариант исполнения: Диски цефепим + клавулановая кислота 30/10 мкг (CEFEPIME + CLAVULANIC ACID 30/10 µg), (4x50) шт/1 уп. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нагрузка, мкг: 30+10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с диспенсерами Bio-Rad: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 4 647,92 руб. за единицу Всего 4 647,92 руб. | |
| 56 | Бацитрацин дифференцирующий диск ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007939 · Бацитрацин дифференцирующий диск ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 10 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 56. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка: Единица. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 1 117,12 руб. за единицу Всего 1 117,12 руб. | |
| 57 | Бацитрацин дифференцирующий диск ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007937 · Бацитрацин дифференцирующий диск ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 57. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 390,38 руб. за единицу Всего 6 390,38 руб. | |
| 58 | Бацитрацин дифференцирующий диск ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007936 · Бацитрацин дифференцирующий диск ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 58. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка: Единица. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 390,38 руб. за единицу Всего 6 390,38 руб. | |
| 59 | Определение чувствительности патогенных микроорганизмов различного типа к множеству препаратов ИВД Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 59. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Реагенты in vitro для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам: Амфотерицин В (реагенты в порошке, диски, полоски) (Amphotericin B). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых тестов: не менее 500 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка: Единица. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 390,38 руб. за единицу Всего 6 390,38 руб. | |
| 60 | Новобиоцин диски для тестирования на чувствительность ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006323 · Новобиоцин диски для тестирования на чувствительность ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 60. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 390,38 руб. за единицу Всего 6 390,38 руб. | |
| 61 | Определение чувствительности патогенных микроорганизмов различного типа к множеству препаратов ИВД Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 61. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Реагенты in vitro для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам: Флюконазол(реагенты в порошке, диски, полоски)(Fluconazole). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых тестов: не менее 500 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Нагрузка, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 389,24 руб. за единицу Всего 6 389,24 руб. | |
| 62 | Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 62. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выполняемых тестов: не менее 10 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 5-фторцитозин в концентрациях, мкг/мл: 2 и 32. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Амфотеризин В в концентрациях, мкг/мл: 2 и 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Миконазол в концентрациях, мкг/мл: 0,5 и 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Кетоконазол в концентрациях, мкг/мл: 0,5 и 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Итраконазол в концентрациях, мкг/мл: 0,5 и 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флюконазол в концентрациях, мкг/мл: 8 и 64. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности продукта на момент поставки: не менее 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 10 764,89 руб. за единицу Всего 10 764,89 руб. | |