| 1 | Антитело к натрий-калиевой АТФазе Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек, мышь, кролик, китайский хомяк. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: 59% PBS, 40% глицерина, 0,05% BSA, 0,01% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: EP1845Y. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при -20°С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 68 000,00 руб. за единицу Всего 68 000,00 руб. | |
| 2 | Антитело к белку TATA Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Консервант: 0,02% азид натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: 1TBP18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при -20°С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 88 700,00 руб. за единицу Всего 88 700,00 руб. | |
| 3 | Антитело к белку CD68 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: клеточная линия человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: FITC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA237 | ED-1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 16 000,00 руб. за единицу Всего 16 000,00 руб. | |
| 4 | Антитело к белку CD11b/c Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 150. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 500 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Клеточная линия человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: APC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA325 | OX-42. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 82 700,00 руб. за единицу Всего 82 700,00 руб. | |
| 5 | Антитело к MHC класса II (I-Ek) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Клеточная линия человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Крыса, мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: PerCPVio 700. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA510. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 39 000,00 руб. за единицу Всего 39 000,00 руб. | |
| 6 | Антитело к белку CD3 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Клеточная линия человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: PE. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA223. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 24 400,00 руб. за единицу Всего 24 400,00 руб. | |
| 7 | Антитело к белку CD183 (CXCR3) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 150. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 500 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Клеточная линия человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: APC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA874 | 868013. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 82 700,00 руб. за единицу Всего 82 700,00 руб. | |
| 8 | Набор для изоляции NK-клеток Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Коктейль антител к NK-клеткам человека, конъюгированных с биотином: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество коктейля антител к NK-клеткам человека, конъюгированных с биотином: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Коктейль из микрогранул, конъюгированных с моноклональными антителами.: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество коктейля из микрогранул, конъюгированных с моноклональными антителами: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 203 000,00 руб. за единицу Всего 203 000,00 руб. | |
| 9 | Набор раствора BSA (для приготовления стандартного разделительного буфера MACS) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов исходного раствора BSA: не менее 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона исходного раствора BSA: не менее 75 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количества хватит для приготовления: 6×1,5 л буфера для разделения MACS. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав исходного раствора BSA: фосфатный буферный раствор (PBS) и 10% бычьего сывороточного альбумина (BSA). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 83 400,00 руб. за единицу Всего 83 400,00 руб. | |
| 10 | Набор для Промывочного раствора (для приготовления стандартного разделительного буфера MACS) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов промывочного раствора: не менее 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флакона промывочного раствора: не менее 1.5 Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количества хватит для приготовления: 6×1,5 л буфера для разделения MACS. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав исходного раствора BSA: PBS и EDTA. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 19–25 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 46 200,00 руб. за единицу Всего 46 200,00 руб. | |
| 11 | Колонки MS для позитивной селекции Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество колонок: не менее 25 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество плунжеров: не менее 25 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с Сепаратором MiniMACS™, Сепаратором OctoMACS™, Сепаратором SuperMACS™ II в сочетании с адаптером колонки MS: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 10 – 35 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 51 900,00 руб. за единицу Всего 51 900,00 руб. | |
| 12 | Колонки LD для отрицательной селекции Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество колонок: не менее 25 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество плунжеров: не менее 25 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с Сепаратором MidiMACS™,Сепаратором QuadroMACS™, Сепаратором SuperMACS™ II в сочетании с адаптером колонки LS, Сепаратором MultiMACS Cell24 Separator Plus в сочетании с адаптером для одной колонки: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 10 – 35 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 92 700,00 руб. за единицу Всего 92 700,00 руб. | |
| 13 | Антитело к белку CD3 мыши Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Клеточная линия человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: APC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA641 | 17A2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 24 400,00 руб. за единицу Всего 24 400,00 руб. | |
| 14 | Антитело к белку CD4 мыши Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Клеточная линия человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: Vio Bright FITC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA604 | RM4-5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 39 000,00 руб. за единицу Всего 39 000,00 руб. | |
| 15 | Антитело к белку CD8a мыши Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG2aκ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: PE. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: 53-6.7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 24 400,00 руб. за единицу Всего 24 400,00 руб. | |
| 16 | Антитело к белку CD45 мыши Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: культура клеток человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: PerCP-Vio 700. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA737. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 39 000,00 руб. за единицу Всего 39 000,00 руб. | |
| 17 | Антитело к белку CD19 мыши Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG2aκ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: FITC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: 6D5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 16 100,00 руб. за единицу Всего 16 100,00 руб. | |
| 18 | Антитело к белку MHC класса II мыши Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG2aκ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: PE. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: M5/114.15.2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 30 900,00 руб. за единицу Всего 30 900,00 руб. | |
| 19 | Антитело к белку CD86 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1, κ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Фосфатно-буферный раствор, содержащий 0,09% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: PE. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: 24F. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 27 700,00 руб. за единицу Всего 27 700,00 руб. | |
| 20 | Антитело к тубулину бета Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек, Мышь, Крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: фосфатно-солевом буфере, 150 мМ NaCl, 0,02% азида натрия и 50% глицерина. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: поликлональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 10 800,00 руб. за единицу Всего 10 800,00 руб. | |
| 21 | Антитело к тубулину бета Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек, Мышь, Крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: фосфатно-солевом буфере, 150 мМ NaCl, 0,02% азида натрия и 50% глицерина. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: отсутствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: поликлональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 16 100,00 руб. за единицу Всего 16 100,00 руб. | |
| 22 | Вторичные антитела к IgG (H+L) кролика, конъюгированные с пероксидазой хрена Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Коза. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Кролик. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: PBS с 0,75% BSA, 50% глицерина. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: пероксидаза хрена. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: поликлональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при -20°С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 7 100,00 руб. за единицу Всего 7 100,00 руб. | |
| 23 | Антитело к белку CD163 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: PBS. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: FITC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: моноклональные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при -20°С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 296 900,00 руб. за единицу Всего 296 900,00 руб. | |
| 24 | Микрочастицы, конъюгированные с моноклональными антителами к CD16 человека Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выделений: не более 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgM. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 172 900,00 руб. за единицу Всего 172 900,00 руб. | |
| 25 | Рекомбинантный белок M-CSF человека Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чистота: не менее 97 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Молекулярная масса, кДа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Источник получения: E. Coli. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма: Лиофилизат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при -20°С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 84 300,00 руб. за единицу Всего 84 300,00 руб. | |
| 26 | Микрочастицы, конъюгированные с моноклональными антителами к CD14 человека Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выделений: не более 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: Мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG2a. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: Человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 146 900,00 руб. за единицу Всего 146 900,00 руб. | |
| 27 | Антитело к белку CD3 человека Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: культура клеток человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: FITC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA613 | SK7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 64 200,00 руб. за единицу Всего 64 200,00 руб. | |
| 28 | Антитело к белку CD3 человека (APC) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: культура клеток человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: APC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA613 | SK7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 84 800,00 руб. за единицу Всего 84 800,00 руб. | |
| 29 | Антитело к белку виментин человека Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: культура клеток человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек, мышь, крыса, другой. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: PE. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA409. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 95 300,00 руб. за единицу Всего 95 300,00 руб. | |
| 30 | Антитело к белку виментин человека (FITC) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: культура клеток человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек, мышь, крыса, другой. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: FITC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA409. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 80 600,00 руб. за единицу Всего 80 600,00 руб. | |
| 31 | Антитело к белку CD206 человека Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 60. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1κ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: PE. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: DCN228. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 41 200,00 руб. за единицу Всего 41 200,00 руб. | |
| 32 | Антитело к белку HLA-DR человека Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: культура клеток человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек, нечеловекообразный примат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: APC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA805 | L243. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 84 800,00 руб. за единицу Всего 84 800,00 руб. | |
| 33 | Антитело к белку CD115 мыши Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса, мкг: не менее 150. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 500 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: культура клеток человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: APC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA827 | AFS98. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 64 200,00 руб. за единицу Всего 64 200,00 руб. | |
| 34 | Антитело к белку CD80 человека Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: культура клеток человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек, нечеловекообразный примат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: PE. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA661 | 2D10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 95 300,00 руб. за единицу Всего 95 300,00 руб. | |
| 35 | Антитело к белку CD80 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1κ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек, нечеловекообразный примат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: PE. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: 2D10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 95 300,00 руб. за единицу Всего 95 300,00 руб. | |
| 36 | Антитело к белку CD11b человека и мыши Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG2bκ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек, мышь, нечеловекообразный примат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: FITC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: M1/70.15.11.5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 64 200,00 руб. за единицу Всего 64 200,00 руб. | |
| 37 | Антитело к белку CD11b человека и мыши (PE) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG2bκ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек, мышь, нечеловекообразный примат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: PE. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: M1/70.15.11.5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 84 800,00 руб. за единицу Всего 84 800,00 руб. | |
| 38 | Антитело к белку CD11b человека и мыши (PE-Vio 770) Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG2bκ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек, мышь, нечеловекообразный примат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: PE-Vio 770. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: M1/70.15.11.5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 103 500,00 руб. за единицу Всего 103 500,00 руб. | |
| 39 | Антитело к белку CD40 человека Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: культура клеток человека. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек,нечеловекообразный примат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: APC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: REA733 | 5C3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 95 300,00 руб. за единицу Всего 95 300,00 руб. | |
| 40 | Антитело к белку CX3CR1 человека Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: крыса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG2bκ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: Буфер, содержащий стабилизатор и 0,05% азида натрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: PE. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: 2A9-1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 95 300,00 руб. за единицу Всего 95 300,00 руб. | |
| 41 | Антитело к белку CD45RA человека Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG2b. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: человек,нечеловекообразный примат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: PerCP-Vio 700. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: T6D11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 103 500,00 руб. за единицу Всего 103 500,00 руб. | |
| 42 | Антитело к белку CD14 человека Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.190 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид хозяина: мышь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изотип: IgG2aκ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Видовая специфичность: человек. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер: человек,нечеловекообразный примат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конъюгация: FITC. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон: TЬK4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение при 2–8 °С: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 64 200,00 руб. за единицу Всего 64 200,00 руб. | |