| 1 | СтабилизаторРНК тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реагент предназначен для обеспечения сохранности РНК в тканях и клетках: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: не менее 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Образцы хранятся в реагенте не менее 1 суток при 37°C без заметного снижения качества РНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы хранятся в реагенте не менее 1 месяца при 2-8 °C без заметного снижения качества РНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы хранятся в реагенте не менее 1 года при -20 °C без заметного снижения качества РНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 10 Упаковка | 4 480,00 руб. за единицу Всего 44 800,00 руб. | |
| 2 | Реагент для выделения РНК тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка: не менее 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реагент предназначен для лизиса образца и выделения РНК из разнообразных образцов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Монофазный раствор, состоящий из фенола и гуанидин изотиоцианата: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип образцов, из которых возможно выделение реагентом: Ткани животных, клетки, растения, грибы, бактерии. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество клеток, из которого возможно выделение набором: не более 1108. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса тканей, из которой возможно выделение набором: не более 1 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 10 Штука | 9 151,72 руб. за единицу Всего 91 517,20 руб. | |
| 3 | Набор для определения жизнеспособности клеток тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип реагента: Набор для оценки жизнеспособности, цитотоксичности и пролиферации клеток. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Флуоресцентная микроскопия, проточная цитометрия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Набор реагентов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка, тестов: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В состав набора входит раствор нефлуоресцентного ацетометоксипроизводного кальцеина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав набора входит набор для подсчета флуоресценции клеток: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон длин волн поглощения/испускания, 501/521 нм: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Упаковка | 12 024,42 руб. за единицу Всего 24 048,84 руб. | |
| 4 | Набор для контроля пролиферации и определения цитотоксичности клеток тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Набор для контроля пролиферации и определения цитотоксичности клеток. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Область применения: Клеточная биология. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод детекции: Колориметрический. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор позволяет измерить уровень лактатдегидрогеназы в образце: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пик поглощения, нм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор содержит раствор солей тетразолия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор содержит 10-кратный буфер для лизиса клеток: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка, тестов: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Упаковка | 3 606,93 руб. за единицу Всего 7 213,86 руб. | |
| 5 | Камера для горизонтального электрофореза тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размеры1 геля: не менее 75 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размеры2 геля: не менее 125 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Максимальное количество анализируемых образцов: не менее 60. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Рабочий объем буфера: не более 250 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Защитная крышка с комплектом проводов: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Заливочный столик с резьбовым зажимом: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- УФ прозрачная гелевая рамка: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Максимальное количество одновременно устанавливаемых гребенок: не менее 4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Столик с уровнем: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Гребенка толщиной 1 мм на 10 образцов: не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Держатель для гребенки: не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность регулировать глубину лунок: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешние размеры 1: не более 260 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внешние размеры 2: не более 152 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внешние размеры 3: не более 90 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вес: не более 440 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 32 000,00 руб. за единицу Всего 32 000,00 руб. | |
| 6 | Электродное устройство для камеры электрофореза тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Электродное устройство для камеры вертикального электрофореза: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: Cтеклонаполненный полибутилентерефталат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал электродов: Платина. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр платиновой проволоки: не более 0.254 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Силиконовая резина: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с системой Mini-Protean Tetra Cell: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 32 838,18 руб. за единицу Всего 32 838,18 руб. | |
| 7 | Субстрат для визуализации вестерн-блотов тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Субстрат для визуализации вторичных антител, меченых пероксидазой хрена: Упаковка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент с перекисью водорода: не менее 250 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реагент с люминолом: не менее 250 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чувствительность на среднем уровне фемтограмм: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность сигнала: не менее 24 Час. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Штука | 26 738,18 руб. за единицу Всего 53 476,36 руб. | |
| 8 | Буфер тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для проведения электрофореза SDS-PAGE: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация, кратность: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 5 Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Трис при концентрации 1х , мМоль: не менее 25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Глицин при концентрации 1х , мМоль: не менее 192. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- SDS при концентрации 1х: не менее 0.1 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- pH 8.3 при концентрации 1х: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 15 861,82 руб. за единицу Всего 15 861,82 руб. | |
| 9 | Буфер тип 2 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферный раствор Tris: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация, кратность: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер не ингибирует щелочную фосфатазу: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 1 Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 7 Упаковка | 8 567,27 руб. за единицу Всего 59 970,89 руб. | |
| 10 | Набор для выделения РНК тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для выделения тотальной РНК на колонках с силикагелевой мембраной: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка, реакций: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Образцы, из которых возможно выделение набором: Ткани (включая жировые), клетки, кровь, биологические жидкости. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Масса тканей животных, из которых возможно выделение набором: не менее 1, не более 60 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Количество клеток, из которых возможно выделение набором. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Масса листьев, из которых возможно выделение набором: не менее 50, не более 100 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Объем элюции, , мкл: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем жидкости, который можно нанести на колонку, мкл: не менее 800. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Связывающая способность колонки, мкг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество колонок с силикагелевой мембраной в наборе: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество пробирок объемом 2 м в наборе: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагента для лизиса с солями гуанидина и фенолом в наборе: не менее 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем первого буфера для промывок в наборе: не менее 50 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем второго буфера для промывок в наборе: не менее 20 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем воды без РНКаз в наборе: не менее 10 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Выход РНК, мкг: не менее 2, не более 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
| 5 Упаковка | 14 365,46 руб. за единицу Всего 71 827,30 руб. | |
| 11 | Набор для выделения РНК и ДНК тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для для выделения РНК, ДНК и белков из клеток и тканей: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент для лизиса, входящий в набор, представляет собой прозрачный раствор, содержащий фенол и гуанидин тиоцианат: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента для лизиса: не менее 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем натрий-фосфатного буфера в комплекте: не менее 10 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем 3М ацетата натрия для процедуры выделения РНК в комплекте: не менее 10 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем раствора для осаждения РНК для процедуры выделения РНК в комплекте: не менее 7 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем воды без РНКаз для процедуры выделения РНК в комплекте: не менее 10 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем 1М цитрата натрия для процедуры выделения ДНК в комплекте: не менее 50 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем 2М гидроксида натрия для процедуры выделения ДНК в комплекте: не менее 1.5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем 1М HEPES для процедуры выделения ДНК в комплекте: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5 Упаковка | 10 800,00 руб. за единицу Всего 54 000,00 руб. | |
| 12 | Набор для выделения РНК тип 2 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для выделения и очистки суммарной РНК и малых форм РНК (до 200 н.т., включая микроРНК) из эукариотических и бактериальных клеток, тканей животных и растений.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор для выделения РНК сочетает методы фенол-хлороформной экстракции нуклеиновых кислот и их селективной сорбции на кремниевой мембране.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор рассчитан на выделение образцов суммарной РНК, выделений: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор рассчитан на выделение образцов малых форм РНК (до 200 н.т., включая микроРНК), выделений: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реагент для лизиса клеток: не менее 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Промывочный буфер (концентрат): не менее 211 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для элюции: не менее 25 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Собирательные пробирки: не менее 250 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Колонки для сорбции образца: не менее 250 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ёмкость колонки, мкг: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5 Упаковка | 21 550,00 руб. за единицу Всего 107 750,00 руб. | |
| 13 | Среда для заключения препаратов тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип реагента: Среда для заключения препаратов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Длительное хранение гистологических срезов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке: не менее 500 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Физические характеристики: однородная прозрачная бесцветная или с голубоватым оттенком вязкая жидкость консистенции жидкого меда и характерным запахом ксилола,. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полное высыхание среды при комнатной температуре: не менее 18 Час. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Анализируемые образцы: Окрашенные срезы тканей человека, монтированные на предметные стекла. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Среда содержит полистирол, ксилол и пластифицирующие добавки: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Упаковка | 1 387,43 руб. за единицу Всего 2 774,86 руб. | |
| 14 | Флуоресцентный краситель тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип продукта: Ядерное контрастирующее вещество. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение продукта: Оценка жизнеспособности клеток, визуализация апоптотических, некротических, поврежденных клеток. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Жидкость. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Раствор готовый к использованию: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод детекции: Флуоресцентная микроскопия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длины волн возбуждения/испускания, 346/460 нм: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность окрашивания фиксированных клеток: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность использовать как витальный краситель: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: не менее 10 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Упаковка | 1 082,08 руб. за единицу Всего 2 164,16 руб. | |
| 15 | Коллагеназа тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип продукта: Протеолитический фермент Clostridium histolyticum. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение продукта: Получение первичных клеточных культур перимущественно из эпителиальной ткани, печени, легких, жировой ткани и тканей надпочечников,. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ферментативная активность ≥125 CDU/мг: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворим в воде: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Кристаллический порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: не менее 100 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 15 Упаковка | 9 138,87 руб. за единицу Всего 137 083,05 руб. | |
| 16 | Коллагеназа тип 2 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип реагента: Протеолитический фермент Clostridium histolyticum. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Получение первичных клеточных культур перимущественно из тканей сердца, печени, тимуса, слюнных желез, костей и хрящей. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: не менее 100 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Кристаллический порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ферментативная активность ≥125 CDU/мг: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 15 Упаковка | 9 138,87 руб. за единицу Всего 137 083,05 руб. | |
| 17 | Окрашенный маркер тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Смесь 9 высокочищенных и консервированных рекомбинантных белков и пептидов высокой чистоты: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: стандара молекулярной массы белков для SDS-PAGE и вестерн-блоттинга: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полосы в трис-глициновом геле находятся в диапазоне от 250 до 10 кДа (250, 130, 100, 70, 55, 35, 25, 15, 10 кДа), из которых 70 кДа и 25 кДа - это оранжевые полосы, 10 кДа - зеленая полоса, остальные - синие полосы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия хранения: не менее 12 месяцев при температуре -20 °С: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке, мкл: не менее 250. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 8 Упаковка | 12 949,37 руб. за единицу Всего 103 594,96 руб. | |
| 18 | Предзалитый акриламидный гель тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал исполнения геля - полиакриламид: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация акриламида в геле: Процент. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит гребенка на 15 зубцов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Максимальный рекомендуемый объём образца, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём лунки, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендованный буфер для электрофореза с составом: 50mM Tris, 50mM MOPS， 0.1% SDS, 1mM EDTA, pH=7.7: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер для электрофореза в комплекте поставки: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал исполнения каcсеты: Сополимер стирола. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с камерами для электрофореза типа Mini Protean Tetra или аналогичными: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке: не менее 15 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5 Упаковка | 5 884,20 руб. за единицу Всего 29 421,00 руб. | |
| 19 | Предзалитый акриламидный гель тип 2 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал исполнения геля - полиакриламид: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация акриламида в геле: Процент. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит гребенка на 15 зубцов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Максимальный рекомендуемый объём образца, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём лунки, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендованный буфер для электрофореза с составом: 50mM Tris, 50mM MOPS， 0.1% SDS, 1mM EDTA, pH=7.7: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буфер для электрофореза в комплекте поставки: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал исполнения каcсеты: Сополимер стирола. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с камерами для электрофореза типа Mini Protean Tetra или аналогичными: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке: не менее 15 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5 Упаковка | 5 884,20 руб. за единицу Всего 29 421,00 руб. | |
| 20 | Пробирки тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал изготовления: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем пробирки: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Высота пробирки: не более 45.8 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диаметр горловины пробирки: не более 10.2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Дно пробирок коническое: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие у дна пробирки юбки устойчивости: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Выдерживают центрифугирование до максимального ускорения, g: не менее 20000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Выдерживают автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Выдерживают замораживание до температур. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке: не менее 500 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1500 Штука | 4,00 руб. за единицу Всего 6 000,00 руб. | |
| 21 | Буфер тип 3 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для проведения электрофореза SDS-PAGE: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация, кратность: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Трис при концентрации 1х , мМоль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Глицин при концентрации 1х , мМоль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- SDS при концентрации 1х: Процент. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- pH 8.3 при концентрации 1х: Да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Штука | 15 861,82 руб. за единицу Всего 31 723,64 руб. | |
| 22 | Набор для синтеза кДНК тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для синтеза кДНК длиной и удаления геномной ДНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина кДНК, которую возможно синтезирвоать с помощью набора, тыс. нуклеотидов: не более 20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка, реакций: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем деионизирвоанной воды в наборе: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем смеси для удаления геномной ДНК в наборе, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Кратность смеси для удаления геномной ДНК в наборе, кратность. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реакционной смеси для обратной транскрипции в наборе, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Кратность реакционной смеси для обратной транскрипции в наборе, кратность: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем смеси ферментов для обратной транскрипции в наборе, мкл: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем олиго(dT) праймеров в наборе, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина олиго(dT) праймеров в наборе, нуклеотидов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем случайных гексапраймеров в наборе, мкл: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Упаковка | 41 800,00 руб. за единицу Всего 83 600,00 руб. | |
| 23 | Пестики для пробирок тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал изготовления: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке: не менее 10 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пестики предназначены для работы с микроцентрифужными пробирками объемом 1,5-2,0 мл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для гомогенизации клетки: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для ресуспендирования осадков ДНК или белков: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина пестика: не более 86.2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Регистрационное удостоверение Росздравнадзора: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 50 Штука | 114,43 руб. за единицу Всего 5 721,50 руб. | |
| 24 | Липофильный трейсер тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид продукта: оранжевое твердое вещество. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS-номер: 28462-56-8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Брутто-формула: C53H85N2O2+. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость: ДМСО. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества: ЯМР 1H и ВЭЖХ-МС (95+%). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Максимум возбуждения/поглощения, нм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- ε, л⋅моль−1⋅см−1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина волны флуоресценции, нм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Квантовый выход флуоресценции. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 2 880,00 руб. за единицу Всего 2 880,00 руб. | |
| 25 | Ситечко для клеток тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначены для сбора клеток из клеточных суспензий: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Боковой держатель для устойчивости при процессе фильтрации: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр пор сита, мкм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимы с пробирками типа Falcon объемом 50 мл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Каждое ситечко в индивидуальной стерильной упаковке: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество штук в упаковке: не менее 50. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов бактерий: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 250 Штука | 62,27 руб. за единицу Всего 15 567,50 руб. | |
| 26 | Ситечко для клеток тип 2 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначены для сбора клеток из клеточных суспензий: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Боковой держатель для устойчивости при процессе фильтрации: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр пор сита, мкм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимы с пробирками типа Falcon объемом 50 мл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Каждое ситечко в индивидуальной стерильной упаковке: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов бактерий: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 250 Штука | 146,17 руб. за единицу Всего 36 542,50 руб. | |
| 27 | Штатив для пробирок тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал изготовления: Полипропилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вместимость микропробирок объемом 1,5-2,0 мл.: не менее 81. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Максимальная высота пробирки: не менее 52.5 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диаметр посадочного места: не более 12.1 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Расстояние между посадочными местами: не менее 16 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Увеличенное расстояние между лунками должно позволять полностью заполнять в штативе без каких-либо пространственных ограничений: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Откидная прозрачная крышка на петлях должна плотно закрываться при полной загрузке штатива: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конструкция петель должна надежно фиксировать крышку и исключать возможность отсоединения крышки при любом угле открытия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цифровая нумерация каждой лунки: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность хранения в низкотемпературных морозильниках до -90С: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штабелируемость за счет угловых направляющих в краевых лунках и крышке: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Специальное место на лицевой стороне для нанесения этикеток и маркировки: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Габариты1 (с учетом замка крышки): не более 164 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Габариты2 (с учетом замка крышки): не более 175 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Габариты3 (с учетом замка крышки): не более 53 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 10 Штука | 600,00 руб. за единицу Всего 6 000,00 руб. | |
| 28 | Окрашенный маркер тип 2 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Смесь из 10 высокочищенных и консервированных рекомбинантных белков и пептидов высокой чистоты: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: стандарт молекулярной массы белков для SDS-PAGE и вестерн-блоттинга: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полосы в трис-глициновом геле находятся в диапазоне от 180 до 10 кДа (180, 130, 100, 70, 55, 40, 35, 25, 15, 10 кДа), из которых 70 кДа - это оранжевая полоса, 10 кДа - зеленая полоса, остальные - синие полосы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия хранения: не менее 12 месяцев при температуре -20 °С: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке, мкл: не менее 250. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Упаковка | 7 199,04 руб. за единицу Всего 21 597,12 руб. | |
| 29 | Коктейль ингибиторов протеаз тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип продукта: 50-кратный раствор ингибиторов протеаз широкого спектра действия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение продукта: Разрушение эндогенных протеаз при выделении белков из клеток и тканей в условиях in vitro. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Жидкость. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержить ЭДТА: Соотвествие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит ингибиторы сериновых протеаз: 4-бензолсульфонилфторид гидрохлорид (AEBSF) и лепептин: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит поливалентный ингибитор протеаз апротинин: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит конкурентный обратимый ингибитор аминопептидазы B бестатин: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит ингибитор цистеиновых пептидаз E-64: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит ингибитор аспарагиновых протеиназ пепстатин A: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка, мкл: не менее 250. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 1 943,00 руб. за единицу Всего 1 943,00 руб. | |
| 30 | Набор для окрашивания белков тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чувствительность, нг: не более 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость окрашивания с дальнейшим использованием масс-спектрометрического метода: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: для окрашивания белков после их разделения методом электрофореза в полиакриламидном геле: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Действующее вещество: кумасси бриллиантовый синий: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем раствора: не менее 500 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 7 470,79 руб. за единицу Всего 7 470,79 руб. | |
| 31 | Пробирки тип 2 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал изготовления: Полипропилен высокой степени очистки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пробирки соединены между собой в стрипы по 8 пробирок в каждом: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Перемычка между пробирками двойная: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Крышки прикреплены по отдельности к каждой пробирке: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тонкие, равномерные по толщине стенки пробирки обеспечивают максимально эффективный теплообмен между термоблоком и реакционной смесью: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пластик оптимизирован для использования в реал-тайм ПЦР: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Крышки пробирок плоские, оптически прозрачные: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цифровая маркировка на верней части пробирки для облегчения идентификации пробирок: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемый рабочий объем пробирки: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Высота пробирки: не более 2.08 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пробирки выдерживают автоклавирование при стандартных условиях: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество стрипов пробирок в упаковке: не менее 120. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Регистрационное удостоверение Росздравнадзора: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 360 Штука | 124,93 руб. за единицу Всего 44 974,80 руб. | |
| 32 | Сыворотка тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип реагента: Сыворотка новорожденных телят. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Жидкая. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сыворотка получена от телят возрастом от 3 до 10 дней: Соответствует. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Микоплазма: не обнаружена. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вирусы PI-3, BVDV, BVDV-AB, BHV-I: не обнаружены. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: не менее 500 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий белок (г/дл), в диапазоне: не менее 6, не более 9.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Осмоляльность (мОсм / кг), в диапазоне: не менее 240, не более 340. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- pH, в диапазоне: не менее 7, не более 8.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
| 5 Упаковка | 13 023,37 руб. за единицу Всего 65 116,85 руб. | |
| 33 | Набор реагентов для анализа клеточной пролиферации тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип продукта: Набор реагентов для анализа клеточной пролиферации. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Иммуногистохимия, флуоресцентная микроскопия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие в составе набора раствора для разрушения клеточной мембраны: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие в составе набора блокирующего раствора с 3% БСА: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие в составе набора 4% формальдегида: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие в составе набора 1M HCl: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие в составе набора моноклональных антител к BrdU (5-бром-2-деоксиуридин): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Жидкость. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 57 716,81 руб. за единицу Всего 57 716,81 руб. | |
| 34 | Лезвия для микротомов тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Продукт: Лезвия для микротомов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип продукта: R35. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Область применения: Гистология. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение продукта: Ленточные срезы мягких и твердых тканей. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: Нержавеющая сталь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Кассета. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размеры (Толщина): не более 0.254 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размеры (Ширина): не более 8 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размеры (Длина): не более 80 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Угол заточки, градус. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Профиль: Низкий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Покрытие: Специальное платиновоиэпоксидное. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер диспенсера 1: не более 110 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размер диспенсера 2: не более 25 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размер диспенсера 3: не более 48 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 500 Штука | 340,00 руб. за единицу Всего 170 000,00 руб. | |
| 35 | Питательная среда тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип реагента: Питательная среда Opti-MEM. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Жидкая. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит L-глутамин: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит феноловый красный: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит Бикарбонат натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит инсулин, трансферрин, гипоксантин, тимидин и микроэлементы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав позволяет уменьшить минимум на 50% добавление эмбриональной бычьей сыворотки: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: не менее 500 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Подходит для клеточных линий Sp2, AE-1, CHO, BHK-21, HEK и первичных фибробластов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность подтверждена: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 5 Упаковка | 12 186,00 руб. за единицу Всего 60 930,00 руб. | |
| 36 | Липополисахариды тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке: не менее 100 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Источник: Escherichia coli O111:B4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Выделение: Экстракция фенолом. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Лиофилизат. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Характерный компонент клеточной стенки грамотрицательных бактерий: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стимулируют клетки врожденной иммунной системы: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Упаковка | 87 952,00 руб. за единицу Всего 87 952,00 руб. | |
| 37 | Буфер для солюбилизации белка тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Хаотропный буфер для солюбилизации белков: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке: не менее 50 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В состав входит NDSB 201: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит мочевину, тиомочевину и CHAPS: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 5 Упаковка | 29 050,00 руб. за единицу Всего 145 250,00 руб. | |
| 38 | N,N,N,N-Тетраметилэтилендиамин тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке: не менее 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип реагента: Производное этилендиамина. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Жидкость. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: Бесцветный, прозрачный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Квалификация: extrapure AR. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чистота: не менее 99 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Плотность, при 20°C, г/мл: не менее 0.773, не более 0.777. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Коэффициент преломления, при 20°C: не менее 1.417, не более 1.419. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Температура кипения: не менее 120, не более 122. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Вода по Карлу Фишеру: не более 1 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 2 205,00 руб. за единицу Всего 2 205,00 руб. | |
| 39 | Мембрана для вестерн-блоттинга тип 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип продукта: Мембрана. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение продукта: Вестерниблот. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: PVDF (поливинилиденфторид). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Рулон. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ширина: Сантиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: Метр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Апертура (размер пор), мкм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 85 771,81 руб. за единицу Всего 85 771,81 руб. | |