| 1 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Препарат для закрытия поверхности питательной среды в культуральных пробирках, ячейках, каплях: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильное фильтрованное легкое парафиновое масло, характеризующееся исключительно высоким уровнем чистоты: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на выживаемость сперматозоидов - пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флакон из стекла: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 100, не более 110 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 6, не более 9 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 19 071,80 руб. за единицу Всего 19 071,80 руб. | |
| 2 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Для использования в процедурах вспомогательной репродукции, используется для добавления в культуральную среду: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав включает сывороточный альбумин человека, воду: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель уровня рН при 20±1°C, вне инкубатора в диапазоне, рН: не менее 6.5, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: не менее 70, не более 110. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 9, не более 11 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 6, не более 9 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 17 683,60 руб. за единицу Всего 17 683,60 руб. | |
| 3 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Среда для переноса эмбрионов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначена для процедуры переноса эмбриона в полость матки: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, Пантотенат кальция, Цистин, Гентамицин, Глюкоза, Глутамат, Глицин, Гистидин, Гиалуроновая кислота, Изолейцин, Лейцин, Лизин, Сульфат магния, Метионин, Фенилаланин, Хлорид калия, Пролин, Пиридоксин, Рекомбинантный человеческий альбумин, Рибофлавин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Дигидрофосфат натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Тиамин, Треонин, Цитрат натрия, Триптофан, Тирозин, Валин, Вода: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне: не менее 7.1, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: не менее 270, не более 290. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 8, не более 10 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4, не более 6 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 66 259,60 руб. за единицу Всего 66 259,60 руб. | |
| 4 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Cреда для культивирования эмбрионов от стадии 8 клеток до бластоцисты: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аргинин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, Пантотенат кальция, Цистин, Гентамицин, Глюкоза, Глицин, Гистидин, Сывороточный альбумин человека, Гиалуроновая кислота, Изолейцин, Лейцин, Лизин, Сульфат магния, Метионоин, Фенилаланин, Хлорид калия, Пролин, Пиридоксин, Рибофлавин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Цитрат натрия, Дигидрофосфат натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Тиамин, Треонин, Триптофан, Тирозин, Валин, Вода: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне, рН: не менее 7, не более 7.4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: не менее 270, не более 290. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 20, не более 40 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 3, не более 5 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 27 776,10 руб. за единицу Всего 27 776,10 руб. | |
| 5 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Применяется для подготовки гамет, для оплодотворения in vitro, при проведения процедуры инсеминации, в процедурах подготовки спермы: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, ЭДТА, Гентамицин, Глюкоза, Фруктоза, Глутамат, Глицин, Сывороточный альбумин человека, Сульфат магния, Хлорид калия, Пролин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Дигидрофосфат натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Таурин, Вода для инъекций (ВДИ): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне, рН: не менее 7, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: не менее 270, не более 290. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 20, не более 40 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2, не более 3 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 26 306,50 руб. за единицу Всего 26 306,50 руб. | |
| 6 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Для культивирования эмбрионов с момента оплодотворения до стадии бластоцисты.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне, рН: не менее 7, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: не менее 260, не более 280. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 20, не более 40 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5, не более 6 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 58 020,60 руб. за единицу Всего 58 020,60 руб. | |
| 7 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Среда для замораживания сперматозоидов человека и тестикулярной ткани.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит Синтетический заменитель сыворотки, Раствор альбумина человека, Milli RX вода, Глицерин, Гентамицина сульфат, Сахароза, Калия хлорид, Магния сульфат, Натрия L-лактат, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Глюкоза, Пируват натрия, Таурин, HEPES: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP) -пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл: не более 0.1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на подвижность сперматозоидов - пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 9, не более 11 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 3, не более 4 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 10 343,30 руб. за единицу Всего 10 343,30 руб. | |
| 8 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Среда для культивирования эмбрионов от стадии зиготы до стадии 2-8 бластомеров: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит Аланилглутамин, Аланин, Аргинин, Аспарагин, Аспарагиновая кислота, Валин, Гентамицина сульфат, Гистидин, Глицин, Глутаминовая кислота, Глюкоза, Изолейцин, Калия хлорид, Лактат, Лейцин, Лизин, Магния сульфат, Метионин, Натрия бикарбонат, Натрия гиалуронат, Натрия дигидрофосфат, Натрия хлорид, Натрия цитрат, Пантотеновая кислота, Пируват, Пролин, Сарграмостим (ГМ-КСФ), Серин, Таурин, Тирозин, Треонин, Триптофан, Фенилаланин, Фолиевая кислота, Цистеин, Человеческий сывороточный альбумин, ЭДТА: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл: не более 0.15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 2, не более 4 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4, не более 6 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 70 920,30 руб. за единицу Всего 70 920,30 руб. | |
| 9 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Среда для культивирования эмбрионов от стадии 2-8 бластомеров до стадии бластоцисты, а также для переноса эмбриона: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит D-биотин, Аланилглутамин, Аланин, Аргинин, Аспарагин, Аспарагиновая кислота, Валин, Гентамицина сульфат, Гиалуронат, Гистидин, Глицин, Глутаминовая кислота, Глюкоза, Изолейцин, Инозитол, Калия сульфат, Лактат, Лейцин, Лизин, Магния сульфат ,Метионин, Натрия бикарбонат, Натрия дигидрофосфат, Натрия хлорид, Натрия цитрат, Никотинамид, Пантотеновая кислота, Пиридоксина гидрохлорид, Пируват, Пролин, Рибофлавин, Сарграмостим (ГМ-КСФ), Серин, Синтетический заменитель сыворотки, Тиамина гидрохлорид, Тирозин, Треонин, Триптофан, Фенилаланин, Фолиевая кислота, Холин, Цистеин, Человеческий сывороточный альбумин, ЭДТА: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл: не более 0.15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 2, не более 4 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4, не более 6 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 70 921,40 руб. за единицу Всего 70 921,40 руб. | |
| 10 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест для определения уровня антиспермальных антител класса IgА в сперме и сыворотке, для скрининга иммунологического бесплодия: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона латексных частиц IgА: не менее 0.6, не более 0.8 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в упаковке: не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество определений: не менее 40, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4, не более 6 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 57 735,70 руб. за единицу Всего 57 735,70 руб. | |
| 11 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Жидкое парафиновое масло повышенной вязкости: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначено для покрытия капель со средой во время культивирования эмбрионов и во время проведения процедуры ИКСИ во избежание изменения рН и температуры среды.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на стерильность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 50, не более 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2, не более 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 3 925,90 руб. за единицу Всего 3 925,90 руб. | |
| 12 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Среда предназначена для отмывки ооцитов от гранулёзных клеток и клеток крови: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основой среды является стандартный сбалансированный раствор Эрла, дополненный пируватом натрия. Для стабилизации уровня рН в среду добавлен бикарбонат натрия и НЕРЕS, что позволяет в течение ограниченного времени работать со средой вне атмосферы 5-6% СО2: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буферная емкость: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 40, не более 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 6, не более 8 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 202,90 руб. за единицу Всего 6 202,90 руб. | |
| 13 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Среда предназначена для промывки и выделения подвижных сперматозоидов из нативной спермы методом флотации. Может применяться как среда для хранения жизнеспособных сперматозоидов перед инсеминацией и как среда для микроманипуляций со сперматозоидами в процедуре ИКСИ.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит вода очищенная, соли Эрла, глюкоза, лактат, пируват, феноловый красный, антибиотики, приготовлена на основе бикарбонатного буфера.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Среда предусматривает работу как в условиях 5-6% СО2, так и на открытом воздухе, стабилизирована HEPES. В состав среды входит человеческий сывороточный альбумин, протестированный на наличие поверхностного антигена гепатита В, на антитела к вирусам гепатита С, ВИЧ-1 ВИЧ-2, на антитела к возбудителю сифилиса.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на стерильность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 50, не более 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2, не более 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 5 890,50 руб. за единицу Всего 5 890,50 руб. | |
| 14 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Среда культуральная с белком для культивирования эмбрионов человека от зиготы до бластоцисты, переноса эмбрионов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Натрия хлорид, Натрия пируват, L-аргинин, L-треонин, Калия хлорид, L-аланин, L-цистин, L-триптофан, Кальция хлорид, L-аспарагин, L-гистидин, L-тирозин, Калия фосфат, L-аспарагиновая кислота, L-изолейцин, L-валин, Магния сульфат, L-глутаминовая кислота, L-лейцин, Глицил-L-глутамин, Натрия бикарбонат, Глицин, L-лизин, ЭДТА, Глюкоза, L-пролин, L-метионин, Феноловый красный, Натрия лактат, L-серин, L-фенилаланин, Сывороточный альбумин человека, α- и β-глобулины человека, Гентамицина сульфат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 25, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4, не более 6 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 78 798,00 руб. за единицу Всего 78 798,00 руб. | |
| 15 | Среда для ЭКО Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.199-00000031 · Среда для ЭКО | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Применяется для подготовки гамет, для оплодотворения in vitro, при проведения процедуры инсеминации, в процедурах подготовки спермы: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, ЭДТА, Гентамицин, Глюкоза, Фруктоза, Глутамат, Глицин, Сывороточный альбумин человека, Сульфат магния, Хлорид калия, Пролин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Дигидрофосфат натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Таурин, Вода для инъекций (ВДИ): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне, рН: не менее 7, не более 7.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: не менее 270, не более 290. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём флакона: не менее 50, не более 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 2, не более 3 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 31 422,60 руб. за единицу Всего 31 422,60 руб. | |