| 1 | Масло минеральное для генерации эмульсии Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масло минеральное для приготовления эмульсии образцов с флуоресцентными зондами в методе цифровой капельной ПЦР: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность использования в генераторах капель для капельной цифровой ПЦР: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с системами цифровой капельной ПЦР Rainsure: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка, реакций: не менее 96. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 6 Штука | 6 326,00 руб. за единицу Всего 37 956,00 руб. | |
| 2 | Мастер-микс для капельной цифровой ПЦР Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реакционная смесь для проведения капельной цифровой ПЦР образцов с флуоресцентными зондами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь содержит ПЦР-буфер, полимеразу, нуклеотиды, стабилизатор эмульсии, дистиллированную воду: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация, кратность: не менее 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Матрица: кДНК, геномная ДНК, плазмидная ДНК. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с системами цифровой капельной ПЦР Rainsure: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество реакций: не менее 96. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем, мкл: не менее 1000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 6 Штука | 19 528,00 руб. за единицу Всего 117 168,00 руб. | |
| 3 | Уплотнительный мат для картриджа капельной цифровой ПЦР Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Уплотнительные маты для картриджа капельной цифровой ПЦР: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уплотнительные маты используются для герметизации лунок с образцами и эмульсионным маслом на одном конце картриджа и лунок для слива на другом: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размеры 1 мата для герметизации лунок с образцами и маслом: не менее 40.84 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размеры 2 мата для герметизации лунок с образцами и маслом: не менее 11.99 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с системами цифровой капельной ПЦР Rainsure: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размеры 1 мата для герметизации лунок для слива: не менее 40.94 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размеры 2 мата для герметизации лунок для слива: не менее 7.94 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка, шт/уп: не менее 12. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 14 Упаковка | 1 384,00 руб. за единицу Всего 19 376,00 руб. | |
| 4 | Картридж для капельной цифровой ПЦР Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Картриджи для генерации эмульсии образцов и выполнения капельной цифровой ПЦР: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество образцов в картридже: не более 4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с системами цифровой капельной ПЦР Rainsure: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Эмульсия образцов распределяется в картридже монослоем: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка, картриджей: не менее 12. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 14 Упаковка | 37 368,00 руб. за единицу Всего 523 152,00 руб. | |
| 5 | Термопленка для капельной цифровой ПЦР Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Термопленка для нанесения на нагревательную пластину системы для цифровой капельной ПЦР: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Термопленка предназначена для предотвращения разрушения подложек картриджей во время нагревания: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с системами цифровой капельной ПЦР Rainsure: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размеры 1: не менее 57.24 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размеры 2: не менее 179.2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка: не менее 12 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 50 Упаковка | 1 682,00 руб. за единицу Всего 84 100,00 руб. | |
| 6 | Набор для детекции белковых соединений Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип реактива: Набор реагентов для иммуноферментного анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип анализа: Сэндвич-ИФА количественный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал для исследования: Гомогенаты тканей, сыворотка и плазма крови, биологические жидкости. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка, тестов: не менее 96. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Линейный диапазон, нг/мл: не менее 2.344, не более 150. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Чувствительность, нг/мл: не более 1.406. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Специфичность: Глутатион-S-трансфераза P (GSTP1) человека,. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие в составе набора коньюгированных биотином антител: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прецизионность внутри анализа: CV<8%: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прецизионность между анализами: CV<10%: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 59 766,34 руб. за единицу Всего 59 766,34 руб. | |