| 1 | Нитрилотриуксусная кислота Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для научно-исследовательской деятельности: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: не менее 500 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Квалификация: Ч. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Массовая доля основного вещества, %: не менее 99. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля нерастворимых в 5 % растворе углекислого натрия веществ, %: не более 0.4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля остатка после прокаливания в виде сульфатов, %: не более 0.3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля хлоридов (Cl), %: не более 0.4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Молярный вес , г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: белый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: кристаллический порошок, без запаха. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 24 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 2 079,00 руб. за единицу Всего 2 079,00 руб. | |
| 2 | Натрий хлористый Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначены для научно-исследовательской деятельности: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: белый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: кристаллический порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Квалификация: ХЧ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Массовая доля основного вещества, %: не менее 99.9. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %: не более 0.003. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля потерь при прокаливании, %: не более 0.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля общего азота, %: не более 0.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля иодидов (I), %: не более 0.001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля бромидов (Br), %: не более 0.005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля сульфатов (SO4), %: не более 0.001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля фосфатов (PO4), %: не более 0.0005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля бария (Ba), %: не более 0.001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля железа (Fe), %: не более 0.0001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля магния (Mg), %: не более 0.0005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля мышьяка (As), %: не более 0.00002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %: не более 0.0002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля калия (K), %: не более 0.005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля кальция (Ca), %: ≤ 0,002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вес, упаковка: не менее 500 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 24 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 1 522,00 руб. за единицу Всего 1 522,00 руб. | |
| 3 | Мочевая кислота Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначена для лабораторных аналитических исследований.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: белый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: кристаллический порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержание основного вещества, %: не менее 99. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Потеря в массе при высушивании, 0,5%: не более 0.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Температура плавления (°C): более 300. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Молекулярная масса. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: не менее 10 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 11 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 4 191,00 руб. за единицу Всего 4 191,00 руб. | |
| 4 | Глутатион-L восстановленный Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначена для лабораторных аналитических исследований.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS-No.: 70-18-8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержание основного вещества, %: не менее 98. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Молекулярная масса, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: белые кристалл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Специфическое вращение α20°C/D 15,5 – 17,5: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сульфатная зола, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- ДНКаза, РНКаза: не обнаружены. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: не менее 5 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 30 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 6 805,00 руб. за единицу Всего 6 805,00 руб. | |
| 5 | Фильтр Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для подготовки образцов для ВЭЖХ; для стерилизации водных, органических и спиртовых растворов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: прозрачный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр корпуса: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер пор, мкм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр мембраны: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Площадь фильтрации, см². Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал фильтра: нитроцеллюлоза. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал корпуса: акрил. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Давление,бар. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Разъем вход/выход: луер-лок/луер-слип. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 11 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 25 298,00 руб. за единицу Всего 25 298,00 руб. | |
| 6 | Реагент 1 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: жидкость из рубца КРС предназначена для приготовления микробиологических питательных сред: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент представляет собой жидкость непрозрачную, взятую стерильно (асептически) профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент получен нелетальным способом: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН реагента pH 6±0,5: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Допускается наличие твердых включений, размером не более 0,1 мм: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержание азота амиака в 100 мл реагента не более 20 мг на 100 мл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Отсутствие добавок и консервантов в составе: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём в полиэтиленовой упаковке: Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хранение: В упаковке предприятия-изготовителя при – 18°С. После размораживания повторное замораживание не допускается.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет от срока годности, установленного производителем, дней: не менее 25 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Флакон | 121 869,00 руб. за единицу Всего 487 476,00 руб. | |
| 7 | Реагент 2 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначена для лабораторных аналитических исследований.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Квалификация: ХЧ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Массовая доля 1-водного щавелевокислого калия (K2C2O4*H2O), %: не менее 99.8. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более: не более 0.003. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля сульфатов (SO4), %: не более 0.005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля хлоридов (Cl), %: не более 0.0005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля железа (Fe), %: не более 0.0002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %: не более 0.0002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля натрия (Na), %: не более 0.02. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля кислот в пересчете на HC2O4, %: не более 0.01. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вес, упаковка: не менее 500 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: бесцветные кристаллы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 24 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 2 867,00 руб. за единицу Всего 2 867,00 руб. | |
| 8 | Реагент 3 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для лабораторных аналитических исследований.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Квалификация: ХЧ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: Белый кристаллический, слегка гигроскопичный порошок, без запаха. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Массовая доля хлористого аммония (NH4Cl), %: не менее 99.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %: не более 0.002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля остатка после прокаливания в виде сульфатов, %: не более 0.005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля нитратов, хлоратов и других окислителей (NO3), %: не более 0.0005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля сульфатов (SO4), %: не более 0.002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля фосфатов (PO4), %: не более 0.0003. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля железа (Fe), %: не более 0.0002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля кальция (Ca), %: не более 0.001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля магния (Mg), %: не более 0.001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля мышьяка (As), %: не более 0.00001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %: не более 0.0002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- pH раствора препарата с массовой долей 5% 4,5-5,5: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: не менее 500 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 30 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 1 669,00 руб. за единицу Всего 1 669,00 руб. | |
| 9 | Реагент 4 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначена для лабораторных аналитических исследований.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS № 10141-05-6: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Квалификация: ЧДА (чистый для анализа). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Массовая доля основного вещества, %: не менее 99. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внешний вид: буро-красные кристаллы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нерастворимые в воде вещества, %,: не более 0.003. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сульфаты, %: не более 0.003. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Хлориды, %: не более 0.001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Аммонийные соли, %: не более 0.05. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Железо, %,: не более 0.0005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сумма калия и натрия, %: не более 0.02. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Кальций, %: не более 0.005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Никель, %: не более 0.01. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Магний, %: не более 0.005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Цинк, %: не более 0.002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Медь, %: не более 0.001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- pH 5% раствора: 3,0 - 5,0. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: не менее 500 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 20 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 7 816,00 руб. за единицу Всего 7 816,00 руб. | |
| 10 | Реагент 5 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначен для лабораторных аналитических исследований.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Квалификация: Ч (чистый). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: Белые ромбические кристаллы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Массовая доля селенистой кислоты, %: не менее 99. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %: не более 0.005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля азота общего, %: не более 0.02. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля сульфатов и селенатов, %: не более 0.05. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля хлоридов, %: не более 0.002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля железа, %: не более 0.002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля калия, натрия, кальция, %: не более 0.01. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля тяжелых металлов, %: не более 0.01. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля теллура (Te), %: не более 0.01. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вес, упаковка: не менее 500 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 11 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 7 049,00 руб. за единицу Всего 7 049,00 руб. | |
| 11 | Реагент 6 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для лабораторных аналитических исследований.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: голубой кристаллический порошок, гигроскопичен, не токсичен, не радоактивен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Химическая формула: CuSO4*5H2O. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Массовая доля медного купороса: в пересчете на CuSO4 · 5H2O,%: не менее 98. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля медного купороса: в пересчете на медь,%: не менее 24.94. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля железа, %: не более 0.04. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля свободной серной кислоты, %: не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля нерастворимого в воде осадка, %: не более 0.05. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля мышьяка, %: не более 0.012. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Гост 19347-99: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: не менее 250 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 20 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 693,00 руб. за единицу Всего 693,00 руб. | |
| 12 | Реагент 7 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для лабораторных аналитических исследований.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Квалификация: ХЧ (химически чистый). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS 7784-24-9: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: бесцветные кристаллы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Массовая доля алюмокалиевых квасцов, %: не менее 99. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %: не более 0.003. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля аммонийных солей, %: не более 0.005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля железа, %: не более 0.0005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля хлоридов, %: не более 0.0005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля тяжелых металлов, %: не более 0.0005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля мышьяка, %: не более 0.00005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля натрия, %: не более 0.02. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- pH раствора препарата с массовой долей 5%, не ниже: 3,0. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: не менее 500 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 20 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 1 249,00 руб. за единицу Всего 1 249,00 руб. | |
| 13 | Реагент 8 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для лабораторных аналитических исследований.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Квалификация: ЧДА (чистый для анализа). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде, слабо растворимый в аммиаке, нерастворимый в спирте; разлагается неорганическими кислотами, на воздухе выветривается. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Массовая доля 2-водного вольфрамовокислого натрия (Na2WO4*2H2O), %: не менее 99. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %: не более 0.01. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля общего азота (N), %: не более 0.01. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля сульфатов (SO4), %: не более 0.01. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля хлоридов (Cl), %: не более 0.003. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля железа (Fe), %: не более 0.0005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля молибдена (Mo), %: не более 0.002. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля мышьяка (As), %: не более 0.0005. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Массовая доля тяжёлых металлов (Pb), %: не более 0.001. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- pH раствора препарата с массовой долей 5% 8-10: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: не менее 500 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 11 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 17 743,00 руб. за единицу Всего 17 743,00 руб. | |
| 14 | Буфер Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фосфатно-солевой буфер (PBS) используется в иммуногистохимии для промывки стёкол от реагентов и кратковременного хранения иммуногистохимических образцов между процедурами.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация, 10 X: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав:: 0,1 М фосфатно солевой буфер, консервант. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конечный рН (при 25°C) 7,4: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость, без осадка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, объём: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 11 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Флакон | 10 085,00 руб. за единицу Всего 10 085,00 руб. | |
| 15 | Пневматический аэрограф Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для лабораторных аналитических исследований (для разбрызгивания, рассеивания или распыления).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип инструмента: аэрограф. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип соединения: резьбовое. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр сопла, мм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Емкость бачка, литр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расположение бачка: верхнее. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Расход воздуха, л/мин. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Давление, атм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Регулировка подачи краски: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр воздушного штуцера, дюйм: Дюйм (25,4 мм). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка: кейс/чемодан. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 5 697,00 руб. за единицу Всего 5 697,00 руб. | |
| 16 | Реагент 9 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- L-аргинин (бактериологический) предназначен для биохимии и микробиологии.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: белые кристаллы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS 74-79-3: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная формула: C6H14N4O2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Массовая доля основного вещества,%: не менее 99. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Молекулярный вес, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость: 100 мг растворимо в 1 мл воды: Соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- pH (5% в воде при 25°C): 10.50 - 12.00. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хлорид (Cl), %: не более 0.05. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Аммоний (NH₄), %: не более 0.02. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тяжелые металлы (в виде Pb), %: не более 0.0015. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Железо (Fe), %: не более 0.003. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сульфат (SO₄), %: не более 0.03. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Потери при сушке (при 105°C, 3 часа), %: не более 0.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вес, упаковка: не менее 25 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 30 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 2 521,00 руб. за единицу Всего 2 521,00 руб. | |
| 17 | Реактив Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Однофазовая система для определения аэробных микроорганизмов в крови с SPS (натрия полиэтанолсульфонат), который является антикоагулянтом и подавляет активность стрептомицина, полимиксинаВ, канамицина и гентамицина.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сердечно-мозговая вытяжка с 0.05% SPS: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Конечный уровень pH (при 25°C) 7,4±0,2: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Настой из мозга теленка, г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Настой из мозга и говяжьего сердца, г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Панкреатический перевар желатина, г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Протеазопептон, г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Калия гидрофосфат , г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Декстроза, г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Натрия хлорид, г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пиридоксаля гидрохлорид, г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Натрия полианетолсульфонат, г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Менадион, г/л. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка- стеклянный флакон, который комплектуется специальными иглами с воздушным фильтром.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка (с полиграфической этикеткой с инструкцией на русском языке).: 10 флаконов X50 мл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 9 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Упаковка | 13 447,00 руб. за единицу Всего 40 341,00 руб. | |
| 18 | Желатин Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пищевой белок (коллаген) животного происхождения: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Твердый измельченный продукт в виде гранул светло-желтого цвета: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Без запаха и вкуса, обладающий влагоудерживающими и желирующими способностями.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип Б (говяжий), П-200: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер гранул: 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Белки, г/100 г. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Жиры, г/100 г: 0,4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Углеводы, г/100 г. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изготовлен в соответствии с ГОСТ 11293-2017: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: Грамм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 24 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Килограмм | 2 621,00 руб. за единицу Всего 2 621,00 руб. | |
| 19 | Ампициллина натриевая соль Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Бета-лактамный антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия для биохимии и микробиологии: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Кислотостабилен. Разрушается пенициллиназой. Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS: 69-52-3: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса, г/моль: 371,4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: кристаллический порошок от белого до почти белого цвета. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость (легко): вода. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость (мутность): 10% водный раствор прозрачный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН (10% водный раствор): 8,0 - 10,0. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Активность, мин.: 800 мкг/мг: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вода (KF), макс.: 2%: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: ≥ 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 11 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 6 429,00 руб. за единицу Всего 6 429,00 руб. | |
| 20 | Азитромицина дигидрат Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Полусинтетический антибиотик группы макролидов, подкласса азалидов.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы); аэробные грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; некоторые анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS: 117772-70-0: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная формула: C₃₈H₇₂N₂O₁₂.2H₂O. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса, г/моль: 785,02. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: кристаллический порошок белого цвета. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержание основного вещества, %: не менее 96. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- рН (0,2% в 1:1 метанол:вода): 9,0 - 11,0. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вода (KF): 4,0 - 5,0%: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: Грамм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 11 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 12 859,00 руб. за единицу Всего 12 859,00 руб. | |
| 21 | Азтреонам Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноциклический бета-лактамный антибиотик (имеет одно бета-лактамное кольцо), выделенный из культуры Chromobacterium violaceum.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Активен в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Citrobacter spp., включая C. freundii, Enterobacter spp., включая E. сloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая ампициллиноустойчивые и другие пенициллиназопродуцирующие штаммы), Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia species, включая S. marcescens.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В комбинации с аминогликозидами in vitro активен в отношении большинства штаммов P. aeruginosa, некоторых штаммов Enterobacteriaceae и других грамотрицательных аэробных бактерий. Характеризуется селективной активностью в отношении грамотрицательных аэробных бактерий, резистентных к цефалоспоринам и аминогликозидам. Устойчив к бета-лактамазам большинства грамотрицательных бактерий.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярный вес, г/моль: 435.43. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS : 78110-38-0: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: Белый или желтоватый порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержание основного вещества, %: не менее 96. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Растворимость (легко): ДМСО, ДМФА, вода: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость (слабо): метанол: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость (умеренно): этанол: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нерастворим: хлороформ, этилацетат, толуол: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: Миллиграмм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 48 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 16 830,00 руб. за единицу Всего 16 830,00 руб. | |
| 22 | Цефоперазона натриевая соль Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus faecalis, β-гемолитических стрептококков; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., HaemophiIus influenzae, Proteus mirabiIis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Активен в отношении анаэробных микроорганизмов: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Lactobacillus spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. Устойчив к действию большинства β-лактамаз.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS: 62893-20-3: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: цвет от белого до слегка желтоватого, порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса, г/моль: 667,65. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворим в воде. Слабо растворим в спирте.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость: Растворим в воде. Слабо растворим в спирте. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: Грамм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 48 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 19 288,00 руб. за единицу Всего 19 288,00 руб. | |
| 23 | Цефиксим тригидрат Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия, полусинтетически полученный из морского гриба Cephalosporium acremonium.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Устойчив к действию бета-лактамаз. Активен по отношению ко многим грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам. In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniaе, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E.coli, Proteus mirabilis, N. gonorrhoeae.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS 125110-14-7: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярный вес, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: порошок от белого до светло-желтого. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость (мутность) 10% раствор в метаноле: прозрачный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость (цвет) 10% раствор в метаноле: От бесцветного до бледно-желтого. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- pH (5% водный раствор): 2.6 - 4.1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Анализ (ВЭЖХ), %: 95-101. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: Грамм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 48 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 7 753,00 руб. за единицу Всего 7 753,00 руб. | |
| 24 | Цефазолина натриевая соль Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий. Цефазолин связывается и инактивирует пенициллин-связывающие белки (ПСБ), расположенные на внутренней мембране клеточной стенки бактерий. Инактивация PBP препятствует поперечному сшиванию пептидогликановых цепей, необходимому для прочности клеточной стенки бактерий, что приводит к лизису клеток: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS: 27164-46-1: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: порошок от белого до почти белого цвета. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость (мутность): 10% водный раствор прозрачный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость (легко): вода, ДМФА, пиридин, диоксан. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость (незначительно): метанол, этанол. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не растворим: ацетон, хлороформ, бензол, эфир. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН (10% водный раствор): 4,0 - 6,0. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Анализ (ВЭЖХ), %: 89 - 110. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: Миллиграмм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 36 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 29 500,00 руб. за единицу Всего 29 500,00 руб. | |
| 25 | Цефокситина натриевая соль Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- β-лактамный антибиотик группы цефамицинов – цефалоспорин II поколения широкого спектра действия.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Устойчив к бета-лактамазам. Используется для лечения бактериальных инфекций, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями, таких как бронхит, фарингит, менингит и инфекции мочевыводящих путей. Активен в отношении Bacteroides и терапевтически используется для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций. Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS: 33564-30-6: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержание основного вещества, %: не менее 94. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внешний вид: Кристаллический порошок; цвет от белого до светло-желтого. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярный вес, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, вес: Миллиграмм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет от срока годности, установленного производителем, дней: не менее 48. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 11 913,00 руб. за единицу Всего 11 913,00 руб. | |
| 26 | Гемигептагидрат динатриевой соли цефтриаксона Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Бактерицидная активность обусловлена подавлением синтеза петидогликанового слоя клеточной стенки.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- In vitro обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Отличается высокой устойчивостью к действию большинства бета-лактамаз (как пенициллиназ, так и цефалоспориназ). Увеличивает экспрессию и функциональную активность транспортера возбуждающих аминокислот 2 (EAAT2) и глутаматергическую нейротрансмиссию. Используется для изучения лекарственных иммуногемолитических анемий; определения профилактической стратегии для снижения риска развития неонатальной энцефалопатии; для изучения противосудорожного действия.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS: 104376-79-6: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: кристаллический порошок кремово-белого цвета. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость (небольшая): этанол, эфир, этилацетат, хлороформ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость (легко): вода, метанол: вода, метанол. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Активность, мин.: 795 мкг/мг: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вода (КФ) 8.0 - 11.0%: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- рН (10% водный раствор): 6,0 - 8,0: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, вес: не менее 5 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 48 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 15 695,00 руб. за единицу Всего 15 695,00 руб. | |
| 27 | Ципрофлоксацина гидрохлорида гидрат Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Антибактериальное средство группы фторхинолонов II поколения широкого спектра действия.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Действует бактерицидно. В кислой среде активность снижается. Отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами. Наиболее активен в отношении грамотрицательных бактерий, менее выражено влияние на анаэробов. Ципрофлоксацин является одним из немногих пероральных антибиотиков для лечения инфекций, вызванных P. aeruginosa. Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны к ципрофлоксацину. К ципрофлоксацину умеренно чувствительны Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенные внутриклеточно).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- К ципрофлоксацину резистентны большинство штаммов Burkholderia cepacia и некоторые штаммы Stenotrophomonas maltophilia, а также Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Неэффективен в отношении Treponema pallidum.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS: 86393-32-0: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярный вес, г/моль: 367,8 (безводный). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: Кристаллический порошок бледно-желтого цвета. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Анализ, %: 98-102. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- pH (2,5% водный раствор): 3,5 - 4,5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость (легко): вода, Растворимость (слабо): метанол, этанол, Нерастворимость (частично): ацетон, этилацетат и дихлормета: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, вес: не менее 5 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 48 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 6 240,00 руб. за единицу Всего 6 240,00 руб. | |
| 28 | Колистин сульфат Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Полимиксиновый антибиотик узкого спектра действия, эффективный против грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Aerobacter aerogenes, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Pasteurella spp., Bacteroides spp., Erysipelothrix spp., Haemophilus spp., Proteus spp.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Грамположительные аэробы устойчивы к колистину.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS: 1264-72-8: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярный вес, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: Кристаллический порошок от белого до бледно-желтого цвета. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- pH (1% водный раствор): 4.0 - 6.0. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость (легко): вода Нерастворим: этанол: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, вес: не менее 5 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки заказчику не менее, дней: не менее 48. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 38 577,00 руб. за единицу Всего 38 577,00 руб. | |
| 29 | Флуконазол Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Противогрибковое средство, производное триазола. Активен при оппортунистических микозах, в том числе, вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая менингит и энцефалит), Microsporum spp. и Trichophyton spp; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не эффективен при аспергиллезе. Обладает высокоспецифичным ингибирующим действием на ферменты цитохрома P450 грибов.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная формула: C₁₃H₁₂F₂N₆O. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярный вес, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: гигроскопичный порошок от белого до почти белого цвета. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чистота (NT), %: не менее 98. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Точка плавления: 138 - 142°: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: не менее 5 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 48 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 6 429,00 руб. за единицу Всего 6 429,00 руб. | |
| 30 | Гентамицина сульфат Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Активен также в отношении аэробных грамположительных кокков: Staphylococcus spp. (в т.ч. устойчивых к пенициллинам и другим антибиотикам), некоторых штаммов Streptococcus spp. К гентамицину устойчивы Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, некоторые штаммы Streptococcus spp., анаэробные бактерии.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS: 1405-41-0: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярный вес, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: порошок от бело-кремового до желтовато-коричневого цвета. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Эффективность, мкг/мг: не менее 590. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- pH (5% водный раствор):: 3,5 - 5,5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Потери при сушке, %: не более 15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Растворимость (легко):: вода, этанол и метанол. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, вес: не менее 25 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 48 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 22 503,00 руб. за единицу Всего 22 503,00 руб. | |
| 31 | Левофлоксацин Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин – L-энантиомер офлоксацина. Установлена in vitro и подтверждена в клинических исследованиях эффективность в отношении грамположительных бактерий: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метициллиночувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллиночувствительные штаммы), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (в том числе мультирезистентные штаммы), Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и других микроорганизмов: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная формула: C18H20FN3O4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярный вес, г/моль: 361,37. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Анализ (ВЭЖХ) (на безводной основе), %: не менее 98. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внешний вид: Кристаллический порошок от белого до бледно-желтого цвета. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, вес: не менее 25 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 48 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 62 964,00 руб. за единицу Всего 62 964,00 руб. | |
| 32 | Ванкомицина гидрохлорид Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Бактерицидный трициклический гликопептидный антибиотик, получаемый из Amycolatopsis orientalis.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу и метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Actinomyces spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium difficile).: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS: 1404-93-9: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- pH (5% водный раствор): 2,5 - 4,5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Анализ (ВЭЖХ), %: не менее 90. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Растворимость (мутность) 10% водн. Раствор: прозрачный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: кристаллический порошок кремового. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, вес: не менее 5 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 48 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 25 897,00 руб. за единицу Всего 25 897,00 руб. | |
| 33 | Имипенем Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чистая субстанция Имипенем. Антибиотик группы карбапенемов широкого спектра действия.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования клеточной стенки бактерий. Фармакологическое действие: бактерицидное, противомикробное, антибактериальное: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Класс: аналитический стандарт. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка стеклянный флакон, вес: не менее 70 Миллиграмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 24 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 39 474,00 руб. за единицу Всего 39 474,00 руб. | |
| 34 | Амоксициллина тригидрат Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Амоксициллин (в форме тригидрата) — бета-лактамный антибиотик группы полусинтетических пенициллинов, 4-гидроксильный аналог ампициллина.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу. В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori — амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS: 61336-70-7: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная формула: C₁₆H₂₅N₃O₈S.3H₂O. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: кристаллический порошок от белого до почти белого цвета. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чистота %: не менее 97. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- pH (0,2% водный раствор):: 3,5 - 5,5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вода (КФ), %: 11,5 - 14,5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, вес: не менее 5 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 48 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 7 752,00 руб. за единицу Всего 7 752,00 руб. | |
| 35 | Амфотерицин В для биохимии и микробиологии. Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Макроциклический полиеновый противогрибковыйантибиотик, продуцируемый Streptomyces nodosus. Для биохимии и микробиологии.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от концентрации в биологических жидкостях и: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная формула: C₄₇H₇₃NO₁₇. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма: порошок от желтого до оранжевого цвета: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Активность, мкг/мг: не менее 750. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Растворимость (легко): ДМСО: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растворимость (незначительно): ДМФА, метанол: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нерастворим: бензол, этанол, эфир, вода: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, вес: не менее 1 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 30 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 20 975,00 руб. за единицу Всего 20 975,00 руб. | |
| 36 | реактив 2 Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: для молекулярной биологии. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- CAS-No. 7791-18-6: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса, г/моль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: Бесцветные гигроскопические кристаллы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержание основного вещества, %: не менее 99. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- pH (5% водный раствор): 6,0-7,5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Максимум поглощения на λ 260 нм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Максимум поглощения на λ 280 нм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общий азот, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сульфаты, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Кальций, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Медь, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Железо, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Свинец, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вес, упаковка: ≥ 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 12 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 3 678,00 руб. за единицу Всего 3 678,00 руб. | |
| 37 | Чашка Петри, для микробиологической культуры, одноразового использования Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал: Прозрачный полистирол. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вентилируемая: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество секций: 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр чашки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Высота корпуса чашки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильность: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип упаковки: В герметичные пакеты, с надетыми крышками, в стопке, в одинаковой ориентации: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- шт в упаковке. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Регистрационное удостоверение: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Упаковка | 623,00 руб. за единицу Всего 1 246,00 руб. | |
| 38 | Пакет с замком zip-lock Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пакет гриппер предназначен для герметичной упаковки собранных проб, опытных образцов, безопасной перевозки различных материалов, сортировки образцов по каким-либо параметрам (размер, тип вещества).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: Полиэтилен высокого давления (ПВД). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Плотность, микрон,. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 20, не более 22 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 15, не более 18 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Снабжён герметичным замком-защёлкой зип-лок: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Многоразовый: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: Прозрачный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 443,00 руб. за единицу Всего 443,00 руб. | |
| 39 | Реактив Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Химическая формула: MgSO4.7H2O. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- cas 10034-99-8: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Молекулярная масса, г/моль: 246,47. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Внешний вид: Белый кристаллический порошок. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержание основного вещества, %: 99,5-103,0. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- pH: 5,0-8,2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сухой остаток (400°, 1 час), %: 48-52. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Серная кислота, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Магний оксид, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Аммоний, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нитраты, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Хлориды, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Мышьяк, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Кальций, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Железо, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Медь, %. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка, вес: не менее 500 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: не менее 12. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Упаковка | 1 302,00 руб. за единицу Всего 1 302,00 руб. | |