| 1 | Авт. пипетка 200-1000 мкл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пределы объема, мкл: не менее 200, не более 1000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- количество каналов: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дискретность, мкл: не более 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Точность при объеме 1000 мкл, ± 0,9 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Точность при объеме 200 мкл, ± 0,2 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость при объеме 1000 мкл, ± 0,3 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость при объеме 200 мкл, ± 1 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Откалибрована в соответствии с ISO8655 (сертификат прилагается): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полная автоклавируемость: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3 Штука | 3 647,75 руб. за единицу Всего 10 943,25 руб. | |
| 2 | Авт. пипетка 0,5-10 мкл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пределы объема, мкл: не менее 0.5, не более 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- количество каналов: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дискретность, мкл: не более 0.1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Точность при объеме 10 мкл, ± 2,5 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Точность при объеме 1 мкл, ± 0,8 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость при объеме 10 мкл, ± 1,5 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость при объеме 1 мкл, ± 1 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Откалибрована в соответствии с ISO8655 (сертификат прилагается): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полная автоклавируемость: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3 Штука | 3 647,75 руб. за единицу Всего 10 943,25 руб. | |
| 3 | Авт. пипетка 2-20 мкл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пределы объема, мкл: не менее 2, не более 20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- количество каналов: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дискретность, мкл: не более 0.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Точность при объеме 20 мкл, ± 10 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Точность при объеме 2 мкл, ± 0,5 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость при объеме 20 мкл, ± 5 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость при объеме 2 мкл, ± 0,8 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Откалибрована в соответствии с ISO8655 (сертификат прилагается): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полная автоклавируемость: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3 Штука | 3 647,75 руб. за единицу Всего 10 943,25 руб. | |
| 4 | Авт. пипетка 10-100 мкл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пределы объема, мкл: не менее 10, не более 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- количество каналов: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дискретность, мкл: не более 1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Точность при объеме 100 мкл, ± 3 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Точность при объеме 10 мкл, ± 0,15 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость при объеме 100 мкл, ± 1,5 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость при объеме 10 мкл, ± 0,6 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Откалибрована в соответствии с ISO8655 (сертификат прилагается): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полная автоклавируемость: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3 Штука | 3 647,75 руб. за единицу Всего 10 943,25 руб. | |
| 5 | Авт. пипетка 20-200 мкл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пределы объема, мкл: не менее 20, не более 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- количество каналов: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дискретность, мкл: не более 1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Точность при объеме 200 мкл, ± 3 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Точность при объеме 20 мкл, ± 0,15 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость при объеме 200 мкл, ± 1 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость при объеме 20 мкл, ± 0,6 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Откалибрована в соответствии с ISO8655 (сертификат прилагается): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полная автоклавируемость: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3 Штука | 3 647,75 руб. за единицу Всего 10 943,25 руб. | |
| 6 | Авт. пипетка 1-10 мл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пределы объема, мкл: не менее 1000, не более 10000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- количество каналов: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дискретность, мкл: не более 20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Точность при объеме 10000 мкл, ± 0,3 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Точность при объеме 1000 мкл, ± 0,3 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость при объеме 10000 мкл, ± 0,6 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость при объеме 1000 мкл, ± 0,6 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Отображение на дозаторе минимального и максимального объема дозирования: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полная автоклавируемость: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цветовая маркировка: красный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность калибровки: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 29 706,83 руб. за единицу Всего 29 706,83 руб. | |
| 7 | Авт. пипетка 100-1000 мкл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пределы объема, мкл: не менее 100, не более 1000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- количество каналов: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Точность при объеме 1000 мкл ± 0,6 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Точность при объеме 100 мкл ± 3,0 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Воспроизводимость при объеме 1000 мкл ± 0,2 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Точность при объеме 100 мкл ± 0,6 %: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цветная кодировка: синий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Коробка наконечников в комплекте: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Штука | 62 601,18 руб. за единицу Всего 125 202,36 руб. | |