| 1 | Смесь полимераздля амплификации длинных фрагментов ДНК, сложных смесей ДНК и кДНК, низкокопийных ДНК матриц Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Особенности состава: Смесь должна представлять собой 50X раствор полимераз и комплектоваться 10X реакционным буфером. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Смесь термостабильных ДНК-полимераз должна быть предназначена для эффективной амплификации фрагментов ДНК длиной до 20 т.п.о. с широкого спектра матриц. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём реакций, на которые рассчитана смесь, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общее количество пробирок: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка смеси в пробирках, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 26 500,00 руб. за единицу Всего 26 500,00 руб. | |
| 2 | Taq ДНК-полимераза с "горячим стартом" Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Высокоочищенный рекомбинантный фермент Taq ДНК полимераза с "горячим стартом" должна подходить для широкого круга рутинных аналитических исследований: амплификация ДНК в рутинных аналитических исследованиях, мультиплексная ПЦР, ПЦР в режиме реального времени. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Особенности состава и комплектации: "Горячий старт" должен быть обеспечен моноклональными антителами.
Полимераза должна комплектоваться 10X Taq буфером. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реакций, микролитры: не менее 25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общее количество реакций: не менее 4000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка смеси в пробирках, микролитры: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество пробирок: не менее 10 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 1 Штука | 13 700,00 руб. за единицу Всего 13 700,00 руб. | |
| 3 | Набор для бисульфитной модификации ДНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Набор должен быть предназначен для бисульфитной модификации ДНК, выделенной из тканей, культур клеток и блоков FFPE. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Особенности состава: В состав набора должны входить микроцентрифужные колонки для очистки ДНК. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Модифицированная ДНК должна быть пригодна для определения сайтов и статуса метилирования с помощью ПЦР и секвенирования методом Сэнгера: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Эффективность модификации ДНК: не менее 99 %: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предел обнаружения ДНК, нг. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество образцов ДНК, модификацию которых позволяет провести набор, не более: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 42 100,00 руб. за единицу Всего 42 100,00 руб. | |
| 4 | Набор реактивов для выделения суммарной ДНК из цельной крови и клеток животного происхождения Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Набор должен позволять проводить ручное выделение ДНК из свежей и замороженной цельной крови человека, и животных, из культур клеток, лейкоцитов (buffy coat), слюны и биологических жидкостей, содержащих клетки, из буккального эпителия, соскобов и мазков, грамотрицательных бактерий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Особенности протокола: Протокол должен быть оптимизирован для работы со сложными образцами крови (сгустки). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Набор должен быть основан на методе лизиса клеток, депротеинизации и очистке ДНК на микроцентрифужных колонках. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество выделений ДНК: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пригодность полученной ДНК: Полученная ДНК должна быть пригодна для постановки ПЦР, ПЦР-РВ, пробоподготовки для секвенирования методом Сэнгера, NGS и для других ферментативных реакций. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма поставки: В виде набора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 4 Штука | 29 900,00 руб. за единицу Всего 119 600,00 руб. | |