| 1 | Сливной контейнер Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Пластиковый контейнер сменный одноразовый для слива и утилизации отходов в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 600 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный гарантированный срок годности не ограничен: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 3 250,00 руб. за единицу Всего 3 250,00 руб. | |
| 2 | Мембрана Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.111 · Препараты диагностические | - Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов натрия в анализаторах газов крови: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок службы: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке: не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 202 656,00 руб. за единицу Всего 202 656,00 руб. | |
| 3 | Мембрана Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.111 · Препараты диагностические | - Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для глюкозы 2) второй слой - глюкозооксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации глюкозы в анализаторах газов крови: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок службы: не менее 1 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке: не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный гарантированный срок годности не менее 4,5 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 67 570,00 руб. за единицу Всего 67 570,00 руб. | |
| 4 | Мембрана Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.111 · Препараты диагностические | - Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для лактата 2) второй слой - лактатоксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации лактата в анализаторах газов крови: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок службы: не менее 1 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке: не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный гарантированный срок годности не менее 4,5 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 67 570,00 руб. за единицу Всего 67 570,00 руб. | |
| 5 | Капиллярная трубка для переноса капиллярной крови, с гепарином Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Гепаринизированные капилляры для забора проб крови. Изготовлены из пластика. Покрыты гепарином 70 IU/mL сбалансированным по электролитам: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Металлические стержни и пластиковые колпачки для удобства перемешивания пробы крови в комплекте: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем, мкл: не менее 125. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка, в упаковке: не менее 250 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: Анализатор газов крови ABL 90 и/или ABL800. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Под единицей измерения штука подразумевается упаковка: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 136,00 руб. за единицу Всего 136,00 руб. | |
| 6 | Капиллярная трубка для переноса капиллярной крови, с гепарином Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Гепаринизированные капилляры для забора проб крови. Изготовлены из пластика. Покрыты гепарином 70 IU/mL сбалансированным по электролитам: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Металлические стержни и пластиковые колпачки для удобства перемешивания пробы крови в комплекте: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем, мкл: не менее 125. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка, в упаковке: не менее 250 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: Анализатор газов крови ABL 90 и/или ABL800. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Под единицей измерения штука подразумевается упаковка: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 136,00 руб. за единицу Всего 136,00 руб. | |
| 7 | Очистной раствор Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.111 · Препараты диагностические | - Раствор для регулярной очистки жидкостной системы анализатора от отложений жира: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 175 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт, консервант и ПАВ: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный гарантированный срок годности не менее 5 месяцев: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 26 921,00 руб. за единицу Всего 26 921,00 руб. | |
| 8 | Калибровочный раствор Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.111 · Препараты диагностические | - Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 7,40: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 200 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный гарантированный срок годности не менее 7 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 26 309,00 руб. за единицу Всего 26 309,00 руб. | |
| 9 | Калибровочный раствор Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.111 · Препараты диагностические | - Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит K, Na, Ca, Cl, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 6,9: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 200 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 26 309,00 руб. за единицу Всего 26 309,00 руб. | |
| 10 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010737 · Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | - Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Раствор для промывки жидкостной системы анализатора после каждого измерения и калибровки: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт, консервант и ПАВ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка: не менее 600 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 21 258,00 руб. за единицу Всего 21 258,00 руб. | |
| 11 | Референсный электрод ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 26.60.12.119-00000017 · Референсный электрод ИВД | - Назначение: Для анализаторов ABL, EML, OSM. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 145 772,00 руб. за единицу Всего 145 772,00 руб. | |
| 12 | Газы крови pO2 ИВД, набор, ион-селективные электроды Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00004939 · Газы крови pO2 ИВД, набор, ион-селективные электроды | - Назначение: Для анализаторов ABL, EML, OSM. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Электрод для измерения содержания кислорода в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 374 541,00 руб. за единицу Всего 374 541,00 руб. | |
| 13 | Глюкоза ИВД, набор, ион-селективные электроды Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009598 · Глюкоза ИВД, набор, ион-селективные электроды | - Назначение: Для анализаторов ABL. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Электрод для измерения концентрации глюкозы в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 324 314,00 руб. за единицу Всего 324 314,00 руб. | |
| 14 | Набор для забора проб цельной крови Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Пластиковый шприц для забора артериальной крови, внутри покрытый мелкодисперсным сухим гепарином, сбалансированным по электролитам: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержание гепарина, МЕ: не менее 60. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Колпачок специальной конструкции для безопасного удаления пузырьков воздуха: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 1.5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диаметр иглы, G: не менее 23. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина иглы: не менее 16 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка, в упаковке: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Под единицей измерения штука подразумевается упаковка: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 430,00 руб. за единицу Всего 430,00 руб. | |
| 15 | Калибровочные газы Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.111 · Препараты диагностические | - Калибровочные газы 1 для калибровки pCO2 и pO2 электродов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: кислород 19,8%, углекислый газ 5,6%, азот: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 50 000,00 руб. за единицу Всего 50 000,00 руб. | |
| 16 | Контроль норма Преимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.111 · Препараты диагностические | - Каталожный номер: 07-052; 6211. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики.
- Состав: Одноразовые кюветы и стержни из органического пластика, 20 кювет и стержней в упаковке. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для постановки тромбоэластограммы на анализаторе тромбоэластограф TEG5000; интегральная оценка гемостаза. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности: Не ограничен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 25 537,00 руб. за единицу Всего 25 537,00 руб. | |
| 17 | Диспосистемы для измерений Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Каталожный номер: 07-004; 6300. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики.
- Состав: 25 пластиковых пробирок с напылением на внутренние стенки реагента каолин, который включает в себя каолин, стабилизаторы и смесь фосфолипидов. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для тромбоэластографа TEG5000; позволяет сократить время проведения исследования путем активизации процесса свертывания крови. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: Месяц. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 1 100,00 руб. за единицу Всего 1 100,00 руб. | |