| 1 | Смесь dNTP Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- состав: 2 мл (10 x 200 мкл.), 20 мкмоль. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь dNTP должна представлять собой водный раствор четырех высокоочищенных 2'-дезоксинуклеозид-5'-трифосфатов (dATP, dTTP, dGTP, dCTP).: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Концентрация каждого дезоксинуклеотида должна быть 10 мМ.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь должна быть расфасована, мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Одна упаковка должен содержать суммарно 2 мл смеси (20 мкмоль каждого dNTP).: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 2 Штука | 6 300,00 руб. за единицу Всего 12 600,00 руб. | |
| 2 | Готовая смесь для ПЦР с красителем ROX в высокой концентрации Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- состав: 1000 р-ций объемом 25 мкл. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовая смесь для ПЦР должна быть предназначена для постановки ПЦР в присутствии референсного красителя ROX и позволять получать результаты со значительным превышением уровня сигнала над фоновой флуоресценцией и низким порогом насыщения реакции (cycle threshold, Ct).: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В основе смеси должна быть полимераза Taq со специфическими моноклональными антиелами, обеспечивающими "горячий старт".: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав смеси в том числе должен входить краситель ROX в высокой концентрации.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовая смесь должна быть рассчитана на реакции объемом 25 мкл. Общее количество реакций: не менее 1000.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смесь должна быть расфасована в пробирки по 500 мкл. Количество пробирок: не менее 5.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3 Штука | 13 300,00 руб. за единицу Всего 39 900,00 руб. | |
| 3 | Синтетические олигонуклеотиды длиной до 60 нт., очищенные ВЭЖХ и/или в ПААГ, шкала синтеза 0,2 мкмоль Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Синтетические олигонуклеотиды длиной до 60 нт.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Шкала синтеза 0,2 мкмоль.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чистота – от 98 % (значение не требует конкретизации).: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество олигонуклеотида – от 40 нмоль (значение не требует конкретизации).: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль количества/качества: спектрофотомерия / масс-спектрометрия или в ПААГ (значение не требует конкретизации).: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количества синтезированных олигонуклеотидов (нмоль) указаны на этикетке и в паспорте качества.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Олигонуклеотиды готовы к использованию, очищены методом ВЭЖХ и/или в ПААГ, обессолены (значение не требует конкретизации).: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма поставки: в лиофилизированном виде.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Гарантия качества олигонуклеотидов в течение от 12 месяцев с даты производства.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В паспорте качества по каждому олигонуклеотиду указывается следующая информация: наименование, последовательность, длина, количество в О.Е. и нмоль.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 46 Штука | 123,70 руб. за единицу Всего 5 690,20 руб. | |
| 4 | Синтетические олигонуклеотиды, шкала синтеза 0,2 мкмоль Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Синтетические олигонуклеотиды длиной до 90 нт.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Шкала синтеза 0,2 мкмоль.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чистота – от 97% (значение не требует конкретизации).: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество олигонуклеотида – от 160 нмоль (значение не требует конкретизации).: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль количества/качества: спектрофотомерия / масс-спектрометрия или в ПААГ (значение не требует конкретизации).: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количества синтезированных олигонуклеотидов (нмоль) указаны на этикетках и в паспорте качества.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Олигонуклеотиды готовы к использованию, обессолены.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма поставки: в лиофилизированном виде.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Гарантия качества олигонуклеотидов в течение от 12 месяцев с даты производства.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В паспорте качества по каждому олигонуклеотиду указывается следующая информация: наименование, последовательность, длина, количество в О.Е. и нмоль.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 27 Штука | 65,00 руб. за единицу Всего 1 755,00 руб. | |