| 1 | Стекло покровное для микроскопа Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер стекла 22х22мм: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предельное отклонение ±1 мм: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Толщина стекла 0,13-0,19 мм: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 1,10 руб. за единицу Всего 1,10 руб. | |
| 2 | Краситель Азур-Эозин Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Краситель Азур-эозин по Романовскому: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Усовершенствованная классическая пропись соотношения эозинатов Азура и метиленового синего при тонком балансе pH обеспечивает оптимальное дифференцированное окрашивание всех форменных элементов крови в цвета и оттенки: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Один литр красителя с раствором фосфатного буфера позволяет окрашивать препаратов: не менее 5500, не более 6000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Поставляется вместе с концентратом буферного раствора: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 1, не более 2 Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 1 155,00 руб. за единицу Всего 1 155,00 руб. | |
| 3 | Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 32.50.50.000-00002401 · Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования | - Адгезивное покрытие: Нет. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность печати: Нет. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 75, не более 76 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Зона для маркировки: Нет. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Исполнение: Гладкое. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке: ≤100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Матирование: Нет. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип кромки: Обрезная. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Толщина: не менее 1, не более 1.2 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 25, не более 26 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4,95 руб. за единицу Всего 4,95 руб. | |
| 4 | Краситель - фиксатор Эозин метиленовый синий Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Краситель - фиксатор Эозин метиленовый синий типа Лейшмана: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабилизированный раствор красителя по Лейшману обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную окраску: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Один литр красителя-фиксатора рассчитан на фиксацию препаратов: не менее 800, не более 1000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 1, не более 2 Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 610,50 руб. за единицу Всего 610,50 руб. | |
| 5 | Счетная камера для микроскопа ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Длина: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Исследуемый биологический материал: Моча. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество отделений: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: Полистирол. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ширина: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 39 138,00 руб. за единицу Всего 39 138,00 руб. | |
| 6 | Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Объем реагента: не более 1000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Класс потенциального риска применения не выше первого: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 9 075,00 руб. за единицу Всего 9 075,00 руб. | |
| 7 | Гомоцистеин ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00004926 · Гомоцистеин ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для внутрилабораторного контроля. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа: Человеческая сыворотка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень 1: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность работы на анализаторах и реагентах различных производителей: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество флаконов в наборе: не менее 6, не более 7 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем каждого флакона: не менее 1, не более 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Жидкость. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень концентрации: Низкий уровень концентрации. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности реагентов на момент поставки: не менее 2, не более 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабильность после вскрытия флакона при температуре от 2 до 8° С: не менее 20, не более 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Включает показатель: гомоцистеин: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 46 200,00 руб. за единицу Всего 46 200,00 руб. | |
| 8 | Гомоцистеин ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00004926 · Гомоцистеин ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для внутрилабораторного контроля. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа: Человеческая сыворотка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень 2: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность работы на анализаторах и реагентах различных производителей: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество флаконов в наборе: не менее 6, не более 7 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем каждого флакона: не менее 1, не более 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Жидкость. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень концентрации: Низкий уровень концентрации. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности реагентов на момент поставки: не менее 2, не более 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабильность после вскрытия флакона при температуре от 2 до 8° С: не менее 20, не более 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Включает показатель: гомоцистеин: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 46 200,00 руб. за единицу Всего 46 200,00 руб. | |
| 9 | Гомоцистеин ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00004926 · Гомоцистеин ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для внутрилабораторного контроля. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа: Человеческая сыворотка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень 3: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность работы на анализаторах и реагентах различных производителей: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество флаконов в наборе: не менее 6, не более 7 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем каждого флакона: не менее 1, не более 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Жидкость. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Уровень концентрации: Низкий уровень концентрации. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок годности реагентов на момент поставки: не менее 2, не более 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабильность после вскрытия флакона при температуре от 2 до 8° С: не менее 20, не более 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Включает показатель: гомоцистеин: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 46 200,00 руб. за единицу Всего 46 200,00 руб. | |
| 10 | Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Приготовлена из человеческой сыворотки с добавлением веществ человеческого происхождения, химически чистых веществ и лекарственных препаратов.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль лиофилизирован: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 3, не более 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в наборе: не менее 4, не более 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем каждого флакона: не менее 3, не более 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок годности реагентов на момент поставки: не менее 2, не более 4 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок годности вскрытой упаковки при условии хранения при 2-8°С: не менее 2, не более 7 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок годности вскрытой упаковки при условии хранения от -20 до -70°С: не менее 15, не более 20 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 82 500,00 руб. за единицу Всего 82 500,00 руб. | |
| 11 | Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010260 · Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 90 дней: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав входит Р1: реактив Самсона: не менее 8, не более 10 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В состав входит Р2: фенол: не менее 2, не более 3 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В состав входит Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная –п/э пакет: не менее 30, не более 35 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В состав входит Р4: натрий сернокислый - п/э пакет: не менее 70, не более 75 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В состав входит Р5: калибровочный раствор общего белка: не менее 4, не более 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В состав входит Р6: аммоний сернокислый - п/э пакет: не менее 85, не более 90 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований: не менее 180, не более 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 4 950,00 руб. за единицу Всего 4 950,00 руб. | |
| 12 | Лептин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006963 · Лептин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Микропланшет, покрытый моноклональными антителами к лептину (с «ломаемыми» стрипами): Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество ячеек в микропланшете: не менее 84, не более 96 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов со стандартами лептина в наборе: не менее 5, не более 7 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флаконов со стандартами лептина: не менее 0.5, не более 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Флаконы содержат лептин: 0; 1; 5; 10; 20; 50; 100 нг/мл.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроли, содержащие лептин (ожидаемое значение и допустимый диапазон указаны на этикетке флакона).: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество флаконов контролей в наборе: не менее 2, не более 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флаконов контролей: не менее 0.5, не более 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Необходимый объем образца для анализа: не менее 10, не более 20 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Необходимый объем образца для анализа в дублях: не менее 30, не более 40 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Суммарное время инкубаций при комнатной температуре: не менее 80, не более 100 Минута. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел определения (LoD) лептина составляет 0,3-0,6 нг/мл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество определений: не менее 84, не более 96 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 41 250,00 руб. за единицу Всего 41 250,00 руб. | |
| 13 | Свободный тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00000579 · Свободный тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Микропланшет, покрытый поликлональными кроличьими антителами к дигидротестостерону, в закрывающемся пакете с осушителем: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество ячеек в микропланшете: не менее 84, не более 96 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов концентрат 50х конъюгата свободного тестостерона с пероксидазой хрена в белковом буфере с нертутным консервантом: не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флаконов концентрат 50х конъюгата свободного тестостерона с пероксидазой хрена в белковом буфере с нертутным консервантом: не менее 300, не более 350 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов стандартов свободного тестостерона: стандарты A B-F в белковом буфере с нертутным консервантом: не менее 5, не более 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флаконов стандартов свободного тестостерона: стандарты A B-F в белковом буфере с нертутным консервантом: не менее 0.5, не более 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрации флаконов 0, 0.1, 1. 5, 20, 60 пг/мл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроли тестостерона в белковом буфере с нертутным консервантом: не менее 2, не более 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем контролей тестостерона в белковом буфере с нертутным консервантом: не менее 0.5, не более 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общее время инкубаций при 37 град.С.: не менее 60, не более 75 Минута. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Коэффициент корреляции в сравнении с референсным конкурентным РИА методом r = 0.97.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество определений: не менее 96, не более 108 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чувствительность 0.015- 0.019 пг/мл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 38 775,00 руб. за единицу Всего 38 775,00 руб. | |
| 14 | Дегидроэпиандростерон ИВД, реагент Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005065 · Дегидроэпиандростерон ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 96 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Микропланшет, покрытый поликлональными кроличьими антителами к дигидротестостерону, в закрывающемся пакете с осушителем: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество ячеек в микропланшете: не менее 96, не более 108 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов конъюгата дигидротестостерона с пероксидазой хрена в белковом буфере с нертутным консервантом, концентрат 100х: не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флаконов конъюгата дигидротестостерона с пероксидазой хрена в белковом буфере с нертутным консервантом, концентрат 100х: не менее 7, не более 8 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов стандарты дигидротестостерона A-G, в белковом буфере с нертутным консервантом, концентрации 0, 25, 100, 250, 500, 1000, 2500 пг/мл: не менее 6, не более 7 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флаконов стандарты дигидротестостерона A-G, в белковом буфере с нертутным консервантом, концентрации 0, 25, 100, 250, 500, 1000, 2500 пг/мл: не менее 1, не более 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов контроли дигидротестостерона, в белковом буфере с нертутным консервантом: не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем флаконов контроли дигидротестостерона, в белковом буфере с нертутным консервантом: не менее 1, не более 2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Суммарное время инкубаций при комнатной температуре: не менее 100, не более 120 Минута. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чувствительность 15– 18 пг/мл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 54 450,00 руб. за единицу Всего 54 450,00 руб. | |
| 15 | Микропробирка Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет - бесцветный: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 2, не более 3 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Микропробирка типа Эппендорфа: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диаметр: не менее 10, не более 13 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Высота: не менее 40, не более 45 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Цена деления: не менее 0.5, не более 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6,60 руб. за единицу Всего 6,60 руб. | |
| 16 | Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010609 · Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем | - Назначение: Для анализаторов серии XT. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 100, не более 102 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: сильнощелочной детергент для удаления остатков клеток, белков крови и лизирующих реагентов из гидравлической системы, роторного клапана образцов, трубок, аспирирующих цельную кровь и проточной камеры измерения гемоглобина для полностью автоматизированных гематологических анализаторов.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Гипохлорит натрия, концентрация активного хлора 5%: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность вскрытого реагента при +15 - +30°C.: не менее 50, не более 60 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество емкостей с реагентов: не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 9 075,00 руб. за единицу Всего 9 075,00 руб. | |
| 17 | Кюветы Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Кюветы для анализатора мочи: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможно применение на анализаторе осадка мочи UriSed 2, UriSed 3 и/или UriSed mini: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал: Полипропилен; Полистирол; Поливинилхлорид. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Максимальная емкость кюветы, мкл: не менее 180, не более 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Устойчивость к механическим нагрузкам при центрифугировании 2000 об/мин: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество контейнеров в упаковке: не менее 10, не более 12 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Емкость каждого контейнера: не менее 40, не более 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 173,28 руб. за единицу Всего 173,28 руб. | |
| 18 | Реактив для определения содержания углеводов в кале Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактив для определения содержания углеводов в кале методом Бенедикта: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реактива: не менее 200, не более 250 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 4 950,00 руб. за единицу Всего 4 950,00 руб. | |
| 19 | 17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006913 · 17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | - Количество выполняемых тестов: не менее 96 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80 дней: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образец для анализа сыворотка крови: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Комнатная температура инкубации: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общее время анализа: не менее 70, не более 90 Минута. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Калибровочные пробы 0; 0,15; 0,5; 1,5; 3; 7,5; 20 нг/мл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон выявления концентраций 0,034 - 20 нг/мл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чувствительность Не более 0,034 нг/мл: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 21 450,00 руб. за единицу Всего 21 450,00 руб. | |
| 20 | Масло иммерсионное Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 300 дней: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Используют в качестве необходимого вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов при увеличениях объектива свыше 40: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 80, не более 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 156,75 руб. за единицу Всего 156,75 руб. | |
| 21 | Набор Лейкодиф Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Содержит растворы для быстрого окрашивания мазков крови.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав набора входит: Фиксирующий раствор, Окрашивающий раствор 1 (Эозин У), Окрашивающий раствор 2 (Азур II) а также Таблетки для приготовления промывающего раствора.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 6 600,00 руб. за единицу Всего 6 600,00 руб. | |
| 22 | Набор реагентов для клинического анализа кала Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание". Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор позволяет проводить определение в кале скрытой крови, стеркобилина, билирубина и приготовить препараты для микроскопического исследования.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Бензидин: не менее 1, не более 2 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Кислота уксусная, 50%: не менее 80, не более 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Гидроперит, таблетки: не менее 4, не более 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Цинк уксуснокислый, 100 г/л: не менее 80, не более 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Раствор Люголя: не менее 35, не более 50 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реактив Фуше: не менее 80, не более 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Кислота уксусная, 30%: не менее 80, не более 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Судан III, 2 %: не менее 80, не более 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метиленовый синий, 2%: не менее 20, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Глицерин: не менее 100, не более 130 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 7 095,00 руб. за единицу Всего 7 095,00 руб. | |
| 23 | Бета-гемолитический стрептококк группы А Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Экспресс-диагностическая система для определения in vitro B-гемолитического стрептококка группы А: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в упаковке: не менее 2, не более 10 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 145,00 руб. за единицу Всего 2 145,00 руб. | |
| 24 | Экспресс-тест для выявления антигена вируса гриппа типов А/В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 8 250,00 руб. за единицу Всего 8 250,00 руб. | |