| 1 | Альбумин ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента А входит бромкрезоловый зеленый: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон Линейности реагента, г/л: не менее 1, не более 70.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 26,2 г/л): менее 1.5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. Концентрации 26,2 г/л): менее 1.95 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 325 мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем реагентов: не менее 250, не более 260 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 800, не более 830 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 2 725,67 руб. за единицу Всего 2 725,67 руб. | |
| 2 | Цистатин С ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка цистатин С (cystatin C protein) в клиническом образце методом нефелометрии/турбидиметрии.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Иммунотурбиди-метрический, усиленный частицами. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент 1 + Реагент 2: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нижний предел в диапазоне определения, мг/л.: менее 0.21. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Линейность в диапазоне определения, мг/л.: более 7.9. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 0,89 мг/л): менее 1.53 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 1,15 мг/л): менее 3.19 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: би-лирубин до 60 мг/дл, гемоглобин до 1000 мг/дл, липемия до 1000 мг/дл триглицеридов и ревматоидный фактор до 600 МЕ/мл не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 4 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем Реагента 1 в наборе: не менее 12 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов Реагента 1 в наборе: не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем Реагента 2 в наборе: не менее 8 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов Реагента 2 в наборе: не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор ВА-400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 129 794,00 руб. за единицу Всего 129 794,00 руб. | |
| 3 | Цистатин С ИВД, калибратор Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00006224 · Цистатин С ИВД, калибратор | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 5 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка цистатин С (cystatin C protein) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Жидкие. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Калибровка параметров: Цистеин С: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: Сыворотка, гепаринизированная плазма, моча.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: более 11 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем набора: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в упаковке: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор ВА-400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 74 676,00 руб. за единицу Всего 74 676,00 руб. | |
| 4 | Фруктозамин ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектофотометрический методом с нитросиним тетразолием, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + стандарт: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип контрольного материала: Лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предел обнаружения в диапазоне определения (деоксиморфолинофруктоза): не менее 0.12, не более 0.15 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения (гликированный альбумин), мкмоль/л: не менее 760, не более 800. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 3,9 ммоль/л): менее 3 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 3,9 ммоль/л): менее 5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Присвоенное значение калибратора: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость калибратора: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л) и гиперлипемия (триглицериды до 10 г/л не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенного контроля, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 15, не более 20 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем реагентов в наборе: не менее 100, не более 120 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 10 623,55 руб. за единицу Всего 10 623,55 руб. | |
| 5 | Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011527 · Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 285, не более 300 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Образцы для определения: Сыворотка, плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектрофотометрический с феррозином, дифференциальный. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к употреблению: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагент В входит Феррозин: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: менее 0.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диапазон измерений (Предел обнаружения - Предел линейности), мкг/дл: не менее 0.4, не более 1050. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 112 мкг/дл): менее 1.6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 112 мкг/дл): менее 3 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 625 мг/дл) и билирубин (до 30 мг/дл), парацетамол (ацетаминофен) (до 20 мг/дл) и аскорбиновая кислота до 30 мг/дл не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 50 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 960, не более 1050 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 12 833,60 руб. за единицу Всего 12 833,60 руб. | |
| 6 | Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011194 · Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём реагента: не более 210 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, монореагент: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA400, Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-400, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент ( R), концентрация в реакционной смеси: ксилидиловый синий: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пороговая чувствительность в диапазоне определения: не менее 0.02, не более 0.03 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения: не менее 1.82, не более 2.05 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин до 400 ммоль/л, гемоглобин до 2 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 14 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 600 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 14 844,52 руб. за единицу Всего 14 844,52 руб. | |
| 7 | Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон измерения: не менее 0.06, не более 4.76 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Предел обнаружения: не более 0.03 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 33,6 мг/дл): не более 1 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 33,6 мг/дл): не более 1.7 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференция: Билирубин (до 308 мкмоль/л), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), липемия (триглицериды до 19 ммоль/л) не влияют на результаты: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,: не менее 80, не более 90 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем реагентов: не менее 80, не более 90 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 200, не более 220 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 19 321,53 руб. за единицу Всего 19 321,53 руб. | |
| 8 | Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011166 · Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон измерения: не менее 0.1, не более 19 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Предел обнаружения, мг/дл: не более 0.99. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 136 мг/дл): не более 1.5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 136 мг/дл): не более 3.9 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (от 18 мг/дл) не влияют на результаты: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,: не менее 80, не более 90 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 200, не более 220 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 46 542,71 руб. за единицу Всего 46 542,71 руб. | |
| 9 | Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011784 · Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента А входит 2-Амино-2-метил-1-пропанол: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л: не менее 0.78, не более 1240. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л: не менее 0.015, не более 23. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср.концентрация 61 Ед/л): менее 1.1 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср.концентрация 61 Ед/л): менее 3.5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 10 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых тестов в наборе: не менее 150, не более 180 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 3 248,41 руб. за единицу Всего 3 248,41 руб. | |
| 10 | Липаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00000378 · Липаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | - Назначение: Для анализаторов серии ВА (ВА400 и ВА200). Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объём: не менее 30, не более 55 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения липазы (lipase) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод ферментативный колориметрический прямой. Тип: жидкие реагенты, биреагент Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А+ Реагента В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент B, концентрация в реакционной смеси: 1,2-O-дилаурил-рац-глицерин-3глутаровая кислота-(6'-метилрезоруфин)-эфир: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон Линейности реагента, Ед/л: не менее 4.5, не более 255. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Диапазон Линейности реагента, мккат/л: не менее 0.07, не более 4.21. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 52,1 Ед/л): менее 1.5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 52,1 Ед/л): менее 4.4 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл.), билирубин (до 30 мг/дл.) и липемия (триглицериды до 300 мг/дл.) не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до истечения срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в наборе: более 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 30 089,09 руб. за единицу Всего 30 089,09 руб. | |
| 11 | Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Реагент, предназначенный для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент B: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входит Пикриновая кислота: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл: не менее 0.03, не более 0.045. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: более 1767. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.): менее 3.21 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.): менее 3.98 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.), белки и кетоновые тела не влияют на результаты.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общий объем реагентов в наборе: не менее 490, не более 510 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 1650, не более 1700 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 13 534,14 руб. за единицу Всего 13 534,14 руб. | |
| 12 | Глюкоза ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека,СМЖ: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. Тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента А входит пероксидаза: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предел обнаружения в диапазоне определения: не менее 0.01, не более 0.016 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: не менее 495, не более 501. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л): не менее 1.13, не более 1.51 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л): не менее 2.4, не более 2.8 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 5 г/л.), билирубин (до 10 мг/дл.) не влияет на результаты определения.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагента в наборе: не менее 480, не более 530 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 1600, не более 1700 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 233,42 руб. за единицу Всего 4 233,42 руб. | |
| 13 | Общий холестерин ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011074 · Общий холестерин ИВД, реагент | - Объём реагента: не менее 500, не более 600 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека,СМЖ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента А входит пероксидаза: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон измерения: не менее 0.022, не более 27.5 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: не менее 970. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 142 мг/дл): менее 2.1 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 142 мг/дл): менее 3.3 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 1600 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 11 949,94 руб. за единицу Всего 11 949,94 руб. | |
| 14 | Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00006769 · Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, реагент | - Объём реагента: не более 250 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектофотометрический с фосфомалибдатом (УФ), дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входит молибдат аммония: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон Линейности реагента: не менее 0.03, не более 6.5 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред концентрация 3,80 мг/дл): не менее 1.85, не более 1.92 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред концентрация 3,80 мг/дл): не менее 2.3, не более 2.7 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты опредеделения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 30 градусов Цельсия: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 330 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 3 344,42 руб. за единицу Всего 3 344,42 руб. | |
| 15 | Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011502 · Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 250, не более 270 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: спектофотометрический с γ-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входит γ-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л: не менее 5.5, не более 603. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л: не менее 0.09, не более 11. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средн. концентрации 37 Ед/л): менее 1.7 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость),(при средн. концентрации 37 Ед/л): менее 4.9 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференция: Гемоглобин (до 5 г/л), билирубин (до 10 г/л) и липемия (триглицериды до 4 г/л) не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 20 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых тестов в наборе: не менее 820, не более 850 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 17 394,17 руб. за единицу Всего 17 394,17 руб. | |
| 16 | Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011366 · Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | - Объем: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл: не менее 0.11, не более 0.15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: более 1486. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл): не менее 0.5, не более 0.7 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл): не менее 1, не более 1.3 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2.5 мг/дл) не влияют на результат.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 1650, не более 1680 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 13 514,58 руб. за единицу Всего 13 514,58 руб. | |
| 17 | Триглицерид ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004247 · Триглицерид ИВД, реагент | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 500 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент A: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента A входит глицерол-3-фосфатоксидаза: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон Линейности: не менее 0.04, не более 6.81 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл): не менее 2.76, не более 3 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл): не менее 2.77, не более 3 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 5 мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 1630, не более 1700 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 31 164,78 руб. за единицу Всего 31 164,78 руб. | |
| 18 | Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектофотометрический с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, кинетика. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента A входит: 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида (CNP-G3): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пороговая чувствительность в диапазоне определения (сыворотка или плазма), Ед/л: не менее 4.5, не более 4.9. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения (сывортка или плазма), мккат/л: не менее 20, не более 22. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (средняя концентрация 130 Ед/л): менее 1.7 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (средняя концентрация 130 Ед/л): менее 2.8 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до истечения срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Интерференции:Билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) ацетаминофен (парацетамол) (до 20 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 30 мг/дл), ацелитсалициловая кислота (аспирин) (до 70 мг/дл) не влияют на результаты определения.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента в наборе: не менее 150, не более 180 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 520, не более 550 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 34 537,65 руб. за единицу Всего 34 537,65 руб. | |
| 19 | Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для исследования: сыворотка, плазме крови и моче человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: спектофотометрический метод, арсеназо III, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент А состав, концентрация в реакционной смеси: АРСЕНАЗО III: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон определения: не менее 0.05, не более 4.7 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: не менее 17, не более 19. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при с ред. концентрации 8,90 мг/дл): менее 1 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при с ред. концентрации 8,90 мг/дл): менее 2.5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты определения.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем Реагента в наборе: не менее 470, не более 550 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 1600, не более 1700 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 6 688,84 руб. за единицу Всего 6 688,84 руб. | |
| 20 | Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент A+ Реагент B: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав реагента А входит Пируват: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л: не менее 40, не более 1260. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л: не менее 0.6, не более 21. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 420 Ед./л): менее 1.35 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 420 Ед./л): менее 2.1 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференция: билирубин (до 20 мг/дл.), Липедимические образцы (триглицериды до 10 г/л.) не влияют на результаты определения.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 10 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагента в упаковке: не менее 240, не более 270 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 820, не более 850 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 12 801,60 руб. за единицу Всего 12 801,60 руб. | |
| 21 | Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00003541 · Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента в наборе: не менее 60, не более 70 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 250, не более 270 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 86 010,75 руб. за единицу Всего 86 010,75 руб. | |
| 22 | Ревматоидный фактор ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент A + Реагент B: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц покрытых человеческим гамма-глобулином: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предел чувствительности в диапазоне определения, МЕ/мл: не более 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интервал измерения, МЕ/мл: не менее 0.98, не более 180. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 40 МЕ/мл): менее 2 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 40 МЕ/мл): не более 4.3 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: Гемоглобин (до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 50 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагентов в наборе: не менее 40, не более 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 150, не более 180 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 841,49 руб. за единицу Всего 4 841,49 руб. | |
| 23 | Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00006205 · Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для внутрилабораторного контроля. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 5, не более 7 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем сыворотки в наборе: не менее 0.4, не более 0.6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 820,41 руб. за единицу Всего 6 820,41 руб. | |
| 24 | Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00006205 · Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для внутрилабораторного контроля. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 5, не более 7 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем сыворотки в наборе: не менее 0.4, не более 0.6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 6 820,41 руб. за единицу Всего 6 820,41 руб. | |
| 25 | Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00007194 · Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество включаемых в контроль параметров: более 5 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: лиофизированная сыворотка человека, содержащая релевантные биохимические параметры человека: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 7, не более 9 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем контроля в наборе: не менее 3, не более 4 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов контроля в наборе: не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 15 209,01 руб. за единицу Всего 15 209,01 руб. | |
| 26 | Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00007194 · Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней.: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество включаемых в контроль параметров: более 5 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: дефибринированная плазма человека, содержащая релевантные биохимические параметры человека: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 7, не более 9 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем контроля в наборе: не менее 3, не более 4 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов контроля в наборе: не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 15 209,01 руб. за единицу Всего 15 209,01 руб. | |
| 27 | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010158 · Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): не менее 25, не более 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем сыворотки в одном флаконе: не менее 5, не более 7 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов сыворотки в наборе: не менее 5, не более 10 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 17 568,42 руб. за единицу Всего 17 568,42 руб. | |
| 28 | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010158 · Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): не менее 25, не более 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем сыворотки в одном флаконе: не менее 5, не более 7 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов сыворотки в наборе: не менее 5, не более 10 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 18 996,15 руб. за единицу Всего 18 996,15 руб. | |
| 29 | Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00002945 · Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества типов аналитов клинической химии в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Калибровка параметров (субстраты): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Ангиотензинпревращающий фермент (ACE), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Калибровка параметров: β-гидроксибутират: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность, Цинк (Zinc): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофилизированного калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенного калибратора, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 7, не более 10 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабильность разведенного калибратора при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): не менее 25, не более 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем калибратора: не менее 20, не более 25 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в упаковке: не менее 5 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 18 139,16 руб. за единицу Всего 18 139,16 руб. | |
| 30 | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010158 · Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Многокомпонентная сыворотка для проведения исследований в области внешней оценки качества биохимических параметров крови человека.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- флаконы пронумерованных относительно месяца: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Cыворотка крови лиофилизат на основе человеческой крови: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оценка полученных результатов проводится относительно интернациональных лабораторий-участниц.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Исследуемые параметры (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Альфа- aмилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Исследуемые параметры (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Исследуемые параметры (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Исследуемые параметры: Кальций (Calcium), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Хлор, Цинк: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: ≥ 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Неаттестованная сыворотка.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: Неаттестованная сыворотка. Оценка полученных результатов относительно результатов остальных лабораторий-участниц. Интернациональный уровень.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок использования: более 360 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: более 6 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем набора: более 50 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в наборе: не менее 12 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 73 026,02 руб. за единицу Всего 73 026,02 руб. | |
| 31 | Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предел обнаружения в дипазоне определения, мг/дл: не менее 0.08, не более 0.091. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел линейностив дапазоне определения, мкмоль/л: не менее 250, не более 257. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при ср конц. 0,608 мг/дл): менее 4.4 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл): менее 5.4 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем реагентов: не менее 280, не более 330 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 980, не более 1100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 654,80 руб. за единицу Всего 4 654,80 руб. | |
| 32 | Множественные белки клинической химии ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00003806 · Множественные белки клинической химии ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: Моча человека, СМЖ. Метод: Спектрофотометрический с пирогаллоловым красным, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/л: более 1999. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: Билирубинне влияют на результат определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагента в наборе: не менее 160 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 200, не более 550 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 2 448,31 руб. за единицу Всего 2 448,31 руб. | |
| 33 | Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00000790 · Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 600, не более 625 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к употреблению: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента А входят Уреаза, Глютаматдегидрогеназа: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности): не менее 0.6, не более 51 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мг/дл мочевины: не менее 3.6, не более 302. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл )(сыворотка): менее 3.6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл)(сыворотка): менее 5.1 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 1980, не более 2100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 16 290,04 руб. за единицу Всего 16 290,04 руб. | |
| 34 | Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011406 · Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | - Объем: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для анализаторов серии BA 200/400. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности, мг/дл.: не менее 0.1, не более 39.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: более 649. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.): менее 1.5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.): менее 3.2 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 3 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 1980, не более 2050 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 654,80 руб. за единицу Всего 4 654,80 руб. | |
| 35 | Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011442 · Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | - Назначение: Для анализаторов ВА400. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/ 2-оксоглютаратом, биреагент, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент B: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента A входит L-аспартат: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон измерения, Ед/л: не менее 7, не более 550. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Предел линейности в диапазоне опредления, мккат/л: более 8.32. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 41,5 Ед/л): менее 2.61 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями(воспроизводимость)(при сред. концентрации 41,5 Ед/л): менее 5.81 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: Билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л) и гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл) не влияют на результат опредления.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: более 50 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 2970, не более 3050 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 16 786,10 руб. за единицу Всего 16 786,10 руб. | |
| 36 | Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00000972 · Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 400, не более 600 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении фермента псевдохолинэстеразы (pseudocholinesterase) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент B: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента A входит L-аланин: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л: не менее 8.4, не более 503. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Мккат/л: не менее 0.12, не более 8.4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 40,2 Ед./л): менее 3.95 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 40,2 Ед./л): менее 5.1 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 2900, не более 3050 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 16 786,10 руб. за единицу Всего 16 786,10 руб. | |
| 37 | Псевдохолинэстераза ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: Сыворотка, плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектофотометрический с бутирилхолином, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав реагента В входит Бутирилтиохолин: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пороговая чувствительность в диапазоне определения, Ед/л: не менее 260, не более 271. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения, мккат/л: не менее 416, не более 420. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 5738 Ед/л): менее 0.7 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 5738 Ед/л): менее 1.3 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагентов в наборе: не менее 130, не более 155 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 500, не более 510 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 17 196,82 руб. за единицу Всего 17 196,82 руб. | |
| 38 | Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Реактив, предназначенный для использования совместно с другими изделиями для ИВД с целью выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и количественном определении бета-2-микроглобулина (beta-2-microglobulin) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для исследования: Сыворотка, гепаризированная/ ЭДТА плазма крови человека: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод определения: Спектофотометрический с креатинфосфатом, IFCC,конечная точка. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входит глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон Линейности реагента, Ед/л: не менее 1.7, не более 1320. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Диапазон Линейности реагента, нкат/л: не менее 0.03, не более 21675. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 159 Ед/л): не менее 1, не более 1.2 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 159 Ед/л): не менее 3, не более 3.5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференция: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общий объем Реагента в наборе: не менее 70, не более 80 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых тестов: не менее 230, не более 260 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 9 896,35 руб. за единицу Всего 9 896,35 руб. | |
| 39 | Бета-2-микроглобулин ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический c антителами против В2-МГ человека, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А+ Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к человеческому β2- микроглобулину: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности ( сыворотка), мг/л: не менее 0.39, не более 32. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Диапазон линейности ( моча), мг/л: не менее 0.07, не более 3.8. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 3,5 мг/л): не менее 4, не более 5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. Концентрация 3,5 мг/л): не менее 4, не более 5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции:Гемоглобин (до 10 г/л), билирубин ( до 100 мг/дл), липемия (триглицериды до 12 г/л) и ревматоидный фактор (до 500 МЕ/мл не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем реагента в наборе: не менее 60, не более 75 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 250, не более 260 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 33 533,08 руб. за единицу Всего 33 533,08 руб. | |
| 40 | Аполипопротеин А-I ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении липида аполипопротеина А-I (apolipoprotein A-I (Apo A1)) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический с антителами козы против АПО-А1 человека, биреагент, дифференциальный режим. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А+ Реагент B: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входят Антитела козы к человеческому апо А-I: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), липемия (триглицериды до 250мг/дл) и ревматоидные факторы (до 300 МЕ/Кубический сантиметр; миллилитр) не влияют на результат.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: > 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента в наборе: не менее 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 250 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 24 431,50 руб. за единицу Всего 24 431,50 руб. | |
| 41 | Аполипопротеин В ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении липида аполипопротеина В (apolipoprotein B (Apo B)) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический с антителами козы против АПО-В человека, биреагент, дифференциальный режим. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входят Антитела козы к человеческому апо B: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), липемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидные факторы (до 300 МЕ/мл) не влияют на результат.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: > 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента в наборе: не менее 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 250 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 24 431,50 руб. за единицу Всего 24 431,50 руб. | |
| 42 | Общий иммуноглобулин G (IgG) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего иммуноглобулина G (total immunoglobulin G (IgG total)) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами против IgG человека, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент A + Реагент B: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента В входят Антитела козы против человеческого IgG: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности, г/л: не менее 0.11, не более 36.3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 834 мг/дл ): < 1,5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 834 мг/дл ): < 2,3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемоглобин (до 500 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 1600 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 300 МЕ/мл) не влияют на результаты.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагента в наборе: не менее 70, не более 80 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 240, не более 250 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 663,40 руб. за единицу Всего 23 663,40 руб. | |
| 43 | Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего иммуноглобулина A (total immunoglobulin A (IgA total)) в клиническом образце.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами против IgА человека, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент A + Реагент B: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента В входят Антитела козы против человеческого IgA: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Интервал измерений, г/л: не менее 0.018, не более 6.63. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 174 мг/л): менее 1.55 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 174 мг/л): менее 1.6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин (до 18 мг/дл), гемоглобин (до 500 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 1600 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 150 МЕ/мл) не влияют на результаты: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагента в наборе: не менее 70, не более 80 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 230, не более 280 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 663,40 руб. за единицу Всего 23 663,40 руб. | |
| 44 | Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего иммуноглобулина M (IgM) ( total immunoglobulin M (IgM total)) в клиническом образце: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для опредедения: сыворотка, плазме крови человека: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами против IgМ человека, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности, г/л: не менее 0.01, не более 3.2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 79 мг/дл): ≥ 0,7 и ≤ 1,0. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 79 мг/дл): ≥ 1,7 и ≤ 1,9. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагента в наборе: не менее 60, не более 80 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 663,40 руб. за единицу Всего 23 663,40 руб. | |
| 45 | Система комплемента компоненты C3/C3c ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Реактант, который используется вместе с исходным материалом, применяемом при лабораторной диагностике, чтобы выполнять определенную функцию при анализе на выявление количества компонентов С3 и/или C3c системы комплемента в клинических образцах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами против КК С3 человека, биреагент, дифференциальный режим. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент A + Реагент B: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входят Антитела козы к C3 человека: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности, мг/дл: не менее 0.8, не более 430. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость), (ср. концентрация 0,91 г/л): < 0,7. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 0,91 г/л.): < 1,4. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Интерференции: билирубин (до 18 мг/дл), гемоглобин (до 500 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 325 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 300 МЕ/мл) не влияют на результаты: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагента в наборе: не менее 60, не более 75 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых исследований в наборе: не менее 250 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 663,40 руб. за единицу Всего 23 663,40 руб. | |
| 46 | Система комплемента компоненты C4/C4c ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Реактант, который используется вместе с исходным материалом, применяемом при лабораторной диагностике, чтобы выполнять определенную функцию при анализе на выявление количества компонентов С4 в клинических образцах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами против КК С4 человека, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент A + Реагент B: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагент В входят Козьи антитела против человеческого С4: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон линейности, мг/дл: не менее 0.45, не более 95. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (сред. концентрации 0,17 г/л ): менее 0.75 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (сред. концентрации 0,17 г/л ): менее 1.6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин (до 24 мг/дл), гемоглобин (до 500 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 650 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 300 МЕ/мл) не влияют на результаты: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента в наборе: не менее 60, не более 75 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых тестов: не менее 250 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 663,40 руб. за единицу Всего 23 663,40 руб. | |
| 47 | Преальбумин (транстиретин) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении преальбумина (транстиретина, prealbumin, transthyretin) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами против преальбумина человека биреагент, дифференциальный режим. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А+ Реагент B: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагент B входят Антитела козы к человеческому преальбумину: соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин (до 18 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 81 мг/дл) и ревматоидный фактор (300 МЕ/мл)не влияют на результат.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: > 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента в наборе: не менее 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 250 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 663,40 руб. за единицу Всего 23 663,40 руб. | |
| 48 | Альфа-1-кислый гликопротеин (орозомукоид) ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альфа-1-кислого гликопротеина (орозомукоида) (alpha-1-acid glycoprotein (orosomucoid)) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами против А1-К-ГП человека, дифференциальный режимю Тип: жидкие, биреагент.Только для диагностики in vitro.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А+ Реагент B: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входят Антитела козы к человеческому альфа-1- кислый гликопротеин: соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемоглобин (до 500 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 1600 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 300 МЕ/мл) не влияют на результат.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: > 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента в наборе: не менее 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 250 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 64 064,90 руб. за единицу Всего 64 064,90 руб. | |
| 49 | Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка или плазма (гепаризированная) крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектрофотометрический с биуретовым реактивом, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входит ацетат меди (II): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон определения, г/л: не менее 0.75, не более 160. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения, г/л: не менее 140, не более 160. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 50,0 г/л): менее 0.6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 50,0 г/л): менее 1.7 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл.) и липемия (триглицериды до 975 мг/дл.) не влияют на результаты определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора, при температуре от 2 до 30 градусов Цельсия: не менее 40, не более 60 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем реагентов в наборе: не менее 80, не более 90 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых исследований в наборе: не менее 250, не более 260 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 871,22 руб. за единицу Всего 871,22 руб. | |
| 50 | Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00007809 · Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 10 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Многокомпонентная сыворотка для проведения исследований в области внешней оценки качества параметров ревматологических белков крови: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- флаконы пронумерованных относительно месяца: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Сыворотка крови лиофилизат на основе человеческой крови: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оценка полученных результатов проводится относительно интернациональных лабораторий-участниц.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Включенные параметры: С-реактивный белок , Ревматоидный фактор, анти-стрептолизин О: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: ≥ 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Неаттестованная сыворотка.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: Неаттестованная сыворотка. Оценка полученных результатов относительно результатов остальных лабораторий-участниц. Интернациональный уровень.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок использования: более 360 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 7 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в наборе: не менее 12 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 23 899,88 руб. за единицу Всего 23 899,88 руб. | |
| 51 | Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 20.59.52.195-00000044 · Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Многокомпонентная сыворотка для проведения исследований в области внешней оценки качества параметров ревматологических белков крови: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- флаконы пронумерованных относительно месяца: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: сыворотка крови лиофилизат на основе человеческой крови: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Оценка полученных результатов проводится относительно интернациональных лабораторий-участниц.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Включенные параметры: Ферритин, Трансферрин, Ферритин, Иммуноглобулины А, Иммуноглобулины G, Иммуноглобулины М? Компоненты комплемента С3-С4. А1-кислый гликопротеин, Гаптоглобин преальбумин. СРБ-высокочувствительный: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: ≥ 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Неаттестованная сыворотка.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: Неаттестованная сыворотка. Оценка полученных результатов относительно результатов остальных лабораторий-участниц. Интернациональный уровень.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок использования: более 360 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: более 6 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем набора: более 10 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в наборе: не менее 12 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 39 169,34 руб. за единицу Всего 39 169,34 руб. | |
| 52 | Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00002912 · Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и качественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 5 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: Сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации специфических белков крови человека: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Калибровка параметров: А1-кислый гликопротеин, Компоненты комплемента С3, Компоненты комплемента С4, Иммуноглобулины А, Иммуноглобулины G, Преальбумин, Трансферрин: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабилен в жидком виде при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 14 405,36 руб. за единицу Всего 14 405,36 руб. | |
| 53 | Трансферрин ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004875 · Трансферрин ИВД, реагент | - Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 50 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении трансферрина (transferrin) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами против трасферрина человека, конечная точка. Тип: жидкие, монореагент. Только для диагностики in vitro.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент A: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон Линейности реагента, мг/дл: не менее 4.75, не более 710. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 167 мг/дл): ≥ 1,75 и ≤ 2,0. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями(воспроизводимость) (сред. концентрация 167 мг/дл): ≥ 3,50 и ≤ 3,8. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: Гемоглобин (10 г/л), билирубин (20 мг/дл), ревматоидный фактор (300 IU/мл), липидемия (триглицериды до 6,3 г/л) не влияют на результат.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Выполняемых исследований в наборе: не менее 100, не более 130 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 22 904,20 руб. за единицу Всего 22 904,20 руб. | |
| 54 | Множественные аполипопротеины ИВД, калибратор Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00002902 · Множественные аполипопротеины ИВД, калибратор | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении аполипопротеина (apolipoprotein) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Калибровка параметров: АПОЛИПОПРОТЕИН-А1: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофилизированного калибратора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): не менее 15, не более 25 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 5 225,54 руб. за единицу Всего 5 225,54 руб. | |
| 55 | С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00002742 · С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Известная концентрация. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Калибровка параметров: СРБ, СРБ-вч: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации С-реактивного белка: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество флаконов в упаковке: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 149,60 руб. за единицу Всего 2 149,60 руб. | |
| 56 | Ревматоидный фактор ИВД, калибратор Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010190 · Ревматоидный фактор ИВД, калибратор | - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 5 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Известная концентрация ревматоидного фактора. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Калибровка параметров: Ревматоидный фактор: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Человеческая сыворотка, содержащая ревматоидный фактор: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем сыворотки в наборе: не менее 3 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 149,60 руб. за единицу Всего 2 149,60 руб. | |
| 57 | Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, калибратор Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00002867 · Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, калибратор | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип: лиофизат.Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации антистрептолизина О: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Калибровка параметров: Антистрептолизина О: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Известная концентрация антистрептолизина О: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофилизированной сыворотки калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): не менее 20 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в упаковке: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 149,60 руб. за единицу Всего 2 149,60 руб. | |
| 58 | Альбумин ИВД, калибратор Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00004389 · Альбумин ИВД, калибратор | - Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: человеческая моча, содержащая микроальбумин: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Калибровка параметров: Альбумин: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): не менее 20 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 2 149,60 руб. за единицу Всего 2 149,60 руб. | |
| 59 | Множественные аполипопротеины ИВД, калибратор Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00002902 · Множественные аполипопротеины ИВД, калибратор | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении аполипопротеина (apolipoprotein) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Калибровка параметров: АПОЛИПОПРОТЕИН B: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофилизированного калибратора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): не менее 15, не более 25 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 5 225,54 руб. за единицу Всего 5 225,54 руб. | |
| 60 | Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 20.59.52.195-00000044 · Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: лиофизированный контольный материал: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров: Антитромбин III, Трансферрин, Преальбумин, Ферритин, Гаптоглобин, А1-кислый гликопротеин: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров: Иммуноглобулины А, Иммуноглобулины G, Иммуноглобулины М, Компоненты комплемента С3-С4, СРБ-высокочувствительный: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 7, не более 10 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в наборе: не менее 1, не более 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем сыворотки в наборе: не менее 3 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 9 119,36 руб. за единицу Всего 9 119,36 руб. | |
| 61 | Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 20.59.52.195-00000044 · Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: лиофизированный контольный материал: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров: Антитромбин III, Трансферрин, Преальбумин, Ферритин, Гаптоглобин, А1-кислый гликопротеин: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров: Иммуноглобулины А, Иммуноглобулины G, Иммуноглобулины М, Компоненты комплемента С3-С4, СРБ-высокочувствительный: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 7, не более 10 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в наборе: не менее 1, не более 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем сыворотки в наборе: не менее 3 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 9 119,36 руб. за единицу Всего 9 119,36 руб. | |
| 62 | Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00007811 · Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 3 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 7, не более 10 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в наборе: не менее 1, не более 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 9 119,36 руб. за единицу Всего 9 119,36 руб. | |
| 63 | Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00007811 · Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 3 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Лиофизат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 7, не более 10 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в наборе: не менее 1, не более 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 9 119,36 руб. за единицу Всего 9 119,36 руб. | |
| 64 | C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00003395 · C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ | - Количество выполняемых тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента В входит Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предел детектирования в диапазоне определения, мг/л: менее 1.2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/л: более 149. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) в диапазоне(при сред. концентрации 7,4 мг/л): менее 4.6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) в диапазоне (при сред. концентрации 7,4 мг/л): менее 4.8 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: липемия (триглицериды до 10 г/л), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 200 едл/мл) не влияют на результат.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: более 50 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем реагентов: не менее 45, не более 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе (уточнение): менее 150 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 14 343,13 руб. за единицу Всего 14 343,13 руб. | |
| 65 | Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: Cыворотка крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический cо стрептолизином-О/латексом, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro/: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к употреблению: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых стрептолизином O: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пороговая чувствительность в диапазоне определения, МЕ/мл: менее 8.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения, МЕ/мл: более 799. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики:Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред концентрации 187 МЕ/мл): менее 1.9 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред концентрации 187 МЕ/мл): менее 3.3 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: Гемоглобин (до 1000 мг/дл), билирубин (20 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 2200 МЕ/мл) не влияют на результат: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем Реагента в наборе: более 70 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: более 240 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 604,73 руб. за единицу Всего 23 604,73 руб. | |
| 66 | Альбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Обычно используется для обнаружения небольшого количества альбумина в моче в качестве индикатора заболевания почек, известного как умеренно повышенная альбуминурия или микроальбуминурия.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для опредедения: моча человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против микроальбумина человека, фиксированное время/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входят Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к альбумину человека: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пороговая чувствительность диапазоне определения, мг/дл: менее 1.47. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: более 199. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 18 мг/л): менее 2.5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 18 мг/л): менее 5.8 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интреференции: билирубин (до 30 мг/дл) и гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) не влияет на исследование определения.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагентов в наборе: не менее 20, не более 50 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Выполняемых исследований в наборе: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 9 494,52 руб. за единицу Всего 9 494,52 руб. | |
| 67 | Ферритин ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00003883 · Ферритин ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент A + Реагент B: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Интервал измерения, мкг/л: не менее 3.9, не более 530. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред.концентрация 61 мкг/л): < 2,5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. концентрация 61 мкг/л): < 3,95. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагентов в наборе: не менее 50 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе (уточнение): менее 300 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 53 405,79 руб. за единицу Всего 53 405,79 руб. | |
| 68 | C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00003395 · C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ | - Количество выполняемых тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы (hsCRP) ].: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Турбидиметрический c антителами козы/латексом против СРБ-вч человека, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Реагент А + Реагент В: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент В, концентрация в реакционной смеси: Суспензия латекснах частиц, покрытых антителами против человеческого СРБ: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/л: менее 0.28. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/л: более 14. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) в диапазоне(при сред. концентрации 1,94 мг/л): менее 3.6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) в диапазоне (при сред. концентрации 1,94 мг/л): менее 6.3 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: Билирубин (до 30 мг/дл), гемоглобин (до 500 мг/дл), липемия (триглицериды до 1625 мг/дл) и ревматоидные факторы (до 300 МЕ/мл) не влияют на результат определения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 1 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем реагентов в наборе: более 40 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 13 943,08 руб. за единицу Всего 13 943,08 руб. | |
| 69 | Цистатин С ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00006213 · Цистатин С ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении белка цистатин С (cystatin C protein) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип: Жидкие. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров: Цистеин С: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: Сыворотка, гепаринизированная плазма, моча.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нормальная концентрация (Уровень1) Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение- Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах:: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: более 11 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем набора: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 9 119,36 руб. за единицу Всего 9 119,36 руб. | |
| 70 | Цистатин С ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00006213 · Цистатин С ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении белка цистатин С (cystatin C protein) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тип: Жидкие. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров: Цистеин С: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: Сыворотка, гепаринизированная плазма, моча.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Патологическая концентрация (Уровень2). Низкие концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение- Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах:: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: более 11 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем набора: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 9 119,36 руб. за единицу Всего 9 119,36 руб. | |
| 71 | Множественные электролиты ИВД, набор, ион-селективные электроды Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00008167 · Множественные электролиты ИВД, набор, ион-селективные электроды | - Назначение: Для ионоселективных анализаторов типа ЭЦ. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пакет с растворами электролитов для определения клинически значимых ионов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание дополнительных свойств: картонная упаковка с разъемом и штуцерами, внутри которой находятся пакеты с калибратором А и калибратором В.: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапапазон определения: превышающий диапазон нормальных значений ионов Na, K, Cl, Li: не менее 10. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке тестов: не менее 1000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 128 544,07 руб. за единицу Всего 128 544,07 руб. | |
| 72 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010737 · Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | - Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Использование: Моющий раствор для устранения органического и неорганического загрязнения трубок ионоселективного модуля анализатора: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Описание дополнительных свойств: коробка с баночками с сухим порошком и бутылочку с буфером для разведения.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав раствора: моющий/очищающий раствор + пепсин: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- моющий/очищающий раствор: не менее 90 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав, концентрация в реакционной смеси: пепсин: не менее 1.4, не более 2 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок использования: не менее 120 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическим анализатором BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 32 416,50 руб. за единицу Всего 32 416,50 руб. | |
| 73 | Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010153 · Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал | - Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes).: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- НИЗКАЯ концентрация (Уровень1): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- ВЫСОКАЯ концентрация (Уровень2): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Человеческая моча, содержащая релевантные параметры мочи человека в определенных обозначенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Жидкий контольный материал. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров: глюкоза, белок, билирубин, альбумин, креатинин: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров: уробилиноген, эритроциты, кетоновые тела, нитриты, лейкоциты, удельная плотность,: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- известные концентрации аналитов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность лиофилизированного контроля при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: более 4 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов в наборе: не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем мочи в наборе: не менее 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: анализатор мочи серии AUTION Eleven: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 73 227,54 руб. за единицу Всего 73 227,54 руб. | |
| 74 | Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010153 · Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал | - Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes).: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: более 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2) Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Человеческая моча, содержащая релевантные параметры мочи человека: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Жидкий контольный материал. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество включаемых в контроль параметров: более 14 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Контроль качества следующих биохимических параметров : Белок; Билирубин; Микроальбумин; Отношение белок/креатинин; Уробилиноген; Глюкоза: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества следующих параметров: Кровь; Осмоляльность; Удельная плотность; рН; Кетоны; Нитриты: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества следующих параметров (микроскопия): эритроциты, лейкоциты, кристаллы: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества следующих параметров (ферменты): Эстераза лейкоцитов, Тест на беременность (ХГЧ).: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Регистрационное удостоверение ФСЗ РФ: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия флакона, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: более 25 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем сыворотки уровень 1 во флаконе: не менее 12 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов сыворотки уровень 1 в наборе: не менее 5, не более 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем сыворотки уровень 2 во флаконе: не менее 12 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов сыворотки уровень 2 в наборе: не менее 5, не более 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 54 928,84 руб. за единицу Всего 54 928,84 руб. | |
| 75 | Общие желчные кислоты ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общих желчных кислот (total bile acid) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: колориметрический, кинетика (фиксированное время). Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: реагент R1 + реагент R2: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мкМоль/л: не более 1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 1 Месяц. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагента R1 в одном флаконе: более 22 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов реагента R1: не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагента B в одном флаконе: не менее 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов реагента R2: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 642 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 52 545,23 руб. за единицу Всего 52 545,23 руб. | |
| 76 | Аммиак ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аммиака (ammonia) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная или ЭДТА плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Ферментативный метод с глутаматдегидрогеназой (ГЛДГ). Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент 1 (R1)a+ Реагент 1 (R1)b + Реагентt 2 (R2)+ калибратор: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент R1b, концентрация в реакционной смеси: α-KG (α-кетоглутаровая кислота): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней калибратора: ≥ 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: не менее 290, не более 295. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чувствительность метода: диапазон оптической плотности (при концентрации 88,0 мкмоль/л.): не менее 0.025, не более 0.25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 40 мкмоль/л.): менее 4 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 40 мкмоль/л.): менее 5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин до 400 Мкмоль/л, гемоглобин до 2,5 г/л не влияют на результаты определения.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 14 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем реагентов в наборе: не менее 130, не более 150 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем калибратора в одном флаконе: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов калибратора в наборе: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 500, не более 600 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 20 146,52 руб. за единицу Всего 20 146,52 руб. | |
| 77 | Общие желчные кислоты ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общих желчных кислот (total bile acid) в клиническом: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: ферментативной рециркуляции. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: реагент R1 + реагент R2+ калибратор: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней калибратора: не менее 1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реагент В концентрация в реакционной смеси: 3α-гидроксистероиддегидрогеназа: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: более 0.199. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 20 мкмоль/л.): менее 6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 20 мкмоль/л.): менее 7 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин до 400 Мкмоль/л, гемоглобин до 2,5г/л, хилёз до 0,30% не влияют на результаты опредеделения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 1 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем реагента в наборе: не менее 160 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов калибратора в наборе: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 444 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 57 040,02 руб. за единицу Всего 57 040,02 руб. | |
| 78 | Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011532 · Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 140, не более 155 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Образцы для определения: сыворотка крови человека, гепаризированная плазма.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Ференовый метод, без депротеинизации. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: реагент R1 + реагент R2 + калибратор: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента R 2 входит динатриевая соль фурантриазина: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Жидкий контольный материал: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон Линейности калибратора, мкмоль/л: не менее 76.5, не более 121. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Диапазон Линейности реагента, Мкмоль/л: не менее 0, не более 121 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость): менее 7 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость): менее 7 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин до 400 Мкмоль/л, натрий гепарин до 100 МЕ/мл не влияют на результаты опредеделения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 1 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 550, не более 600 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 7 618,73 руб. за единицу Всего 7 618,73 руб. | |
| 79 | Глюкоза ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Образцы для определения: сыворотка крови человека, гепаризированная плазма, моча человека.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектрофотометрический метод с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: реагент R1 + реагент R2 + калибратор: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента R 1 входит глюкозоксидаза: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента R 1 входит Пероксидаза: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Жидкий контольный материал: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон Линейности калибратора: не менее 4.5, не более 6.2 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Диапазон Линейности реагента: не менее 0, не более 27.9 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость): менее 5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость): менее 6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: для сыворотки/плазмы; билирубин до 100 Мкмоль/л, гемоглобин до 5 г/л, натрий гепарин до 100 МЕ/мл, для мочи билирубин до 100 Мкмоль/л, гемоглобин до 5 г/л не влияют на результаты опредеделения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 1 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 1350, не более 1430 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем калибратора в наборе: не менее 2, не более 3 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем реагента в наборе: не менее 410, не более 430 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 7 039,10 руб. за единицу Всего 7 039,10 руб. | |
| 80 | Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011452 · Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: (Райтмана-Френкеля) Колориметрический метод определения по конечной точке. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: реагент R1 + реагент R2: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента R 1 входит L-Аспартат: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента R 2 входит α-кетоглутаровая кислота: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон Линейности реагента, Ед/л: не менее 0, не более 610. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость): менее 6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость): менее 7 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин до 100 Мкмоль/л, гемоглобин до 2,5 г/л, натрий гепарин до 50 МЕ/мл не влияют на результаты опредеделения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 1 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тесчтов в наборе: не менее 1450, не более 1550 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 7 954,77 руб. за единицу Всего 7 954,77 руб. | |
| 81 | Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: (Райтмана-Френкеля) Колориметрический метод определения по конечной точке. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: реагент R1 + реагент R2: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента R 1 входит L-аланин: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента R 2 входит α-кетоглутаровая кислота: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон Линейности реагента, Ед/л: не менее 0, не более 610. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость): менее 6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость): менее 7 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин до 100 Мкмоль/л, гемоглобин до 2,5 г/л, натрий гепарин до 50 МЕ/мл не влияют на результаты опредеделения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 1 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 1450, не более 1550 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем реагента в наборе: не менее 350, не более 370 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 7 954,77 руб. за единицу Всего 7 954,77 руб. | |
| 82 | Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Образцы для определения: сыворотка крови человека.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Обычно используется для обнаружения небольшого количества альбумина в моче в качестве индикатора заболевания почек, известного как умеренно повышенная альбуминурия или микроальбуминурия.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: реагент R + реагент Калибратор: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента R 1 входит бромкрезоловый зеленый: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Жидкий контольный материал: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон Линейности реагента калибратора, г/л: ≥ 25,60 и ≤ 62,0. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон Линейности реагента, г/л: не менее 10, не более 62. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость): менее 3 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость): менее 6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин до 400 Мкмоль/л, гемоглобин до 5 г/л не влияют на результаты опредеделения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 1 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 1390, не более 1450 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем калибратора в наборе: не менее 2, не более 3 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем реагента в наборе: не менее 410, не более 430 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 5 440,68 руб. за единицу Всего 5 440,68 руб. | |
| 83 | Аммиак ИВД, контрольный материал Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00005691 · Аммиак ИВД, контрольный материал | - Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 10 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аммиака (ammonia) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней: не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- ВЫСОКАЯ концентрация (Уровень2): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- НИЗКАЯ концентрация (Уровень3): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Жидкий контольный материал. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль качества параметров: Аммоний: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- известные концентрации аналитов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 30 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 57 561,90 руб. за единицу Всего 57 561,90 руб. | |
| 84 | Амилаза изоферменты ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: для определения амилазы панкреатической: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Ферментативный спектрофотометрический ( IFCC). Форма выпуска: Жидкая: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: более 1 Месяц. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общий объем набора реагентов: не менее 75 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов реагента R1: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов реагента R2: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 28 780,95 руб. за единицу Всего 28 780,95 руб. | |
| 85 | Аммиак ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении аммиака (ammonia) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Ферментный УФ метод с глутамат дегидрогеназой. Только для диагностики in vitro.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент R1+ стандарт S: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предел линейности, мкг/дл: ≥ 1700. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: более 14 Сутки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Общий объем набора реагентов: не менее 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов реагента R1: не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов стандарта S: не менее 1 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 37 373,69 руб. за единицу Всего 37 373,69 руб. | |
| 86 | Общий холестерин ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Ферментативно-колориметрический метод с холестеролоксидазой/пероксидазой, конечная точка Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: реагент R1 + калибратор: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента R 1 входит холестеролэстераза, холестеролоксидаза: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Жидкий контольный материал: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон значений калибратора: не менее 3, не более 7.5 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Диапазон Линейности реагента: не менее 0, не более 20 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость): менее 5 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость): менее 6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин до 100 Мкмоль/л, гемоглобин до 4 г/л, натрий гепарин до 100 МЕ/мл не влияют на результаты опредеделения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, без воздействия света: не менее 1 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе (уточнение): не менее 1400, не более 1450 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем калибратора в наборе: не менее 2, не более 3 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий объем реагента в наборе: не менее 410, не более 430 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 13 116,31 руб. за единицу Всего 13 116,31 руб. | |
| 87 | Триглицерид ИВД, реагент Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00011092 · Триглицерид ИВД, реагент | - Назначение: Для анализаторов BA4000. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 300 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагент готов к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: реагент R + калибратор: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав Реагента R 1 входит глицеролфосфатоксидазф (GPO), Пероксидаза: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тип: Жидкий контольный материал: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Диапазон значений калибратора: не менее 1.5, не более 3.2 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Диапазон Линейности реагента: не менее 0, не более 13.2 Миллимоль на литр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость): менее 6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость): менее 7 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: гемоглобин до 2,5 г/л, натрий гепарин до 100 МЕ/мл не влияют на результаты опредеделения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 1 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 1350, не более 1450 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем калибратора в наборе: не менее 2, не более 3 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 18 875,25 руб. за единицу Всего 18 875,25 руб. | |
| 88 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00005490 · Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | - Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Кислотный промывающий раствор устраняет стойкую перекрестную контаминацию между реагентами в автоматических анализаторах: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реагенты готовы к использованию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав промывающего раствора: Соляная кислота+ консерванты: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Степень разведения: не менее 20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Общий Объем: не менее 80 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 6 987,54 руб. за единицу Всего 6 987,54 руб. | |
| 89 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00005490 · Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | - Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Щелочной промывочный раствор для исключения персистентной кросс-контаминации между реагентами в автоматических анализаторах: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в анализаторов ВА400 без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Полностью совместим с биохимическим анализатором ВА400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Степень разведения: не менее 20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав набора: : Неионогенное поверхностно-активное вещество+ Натрия гидроксид + консерванты: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 6 738,62 руб. за единицу Всего 6 738,62 руб. | |
| 90 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00010738 · Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | - Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Использование: Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предназначена для промывки реакционных кювет, роторов, игл и других узлов анализаторов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: Раствор детергента + Гидроксид натрия: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав раствора детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100, дистиллированная вода (тип II): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности указанного на этикетке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем раствора: не менее 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Степень разведения: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения гомоцистеина в клиническом образце методом ферментной спектрофотометрии.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 8 786,88 руб. за единицу Всего 8 786,88 руб. | |
| 91 | Гомоцистеин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: Ферментативный, конечная точка, Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав набора: Реагент 1(R1) + Реагент 2(R2) + калибратор+ контроль: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество уровней калибратора: не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество уровней контроля: не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- ВЫСОКАЯ концентрация контроля (Уровень2): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- НИЗКАЯ концентрация контроля (Уровень3): наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 20 ммоль/л.): менее 6 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 10 ммоль/л.): менее 11 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Интерференции: билирубин до 300 ммоль/л, гемоглобин до 5 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 14 Сутки. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем реагента 1 (R1) в наборе: не менее 90, не более 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем Реагент 2 (R2) в наборе: не менее 20, не более 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов калибратора в наборе: не менее 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество флаконов контроля в наборе: не менее 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов в наборе: не менее 390, не более 400 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 342 871,30 руб. за единицу Всего 342 871,30 руб. | |