| 1 | Набор картриджей для высокочувствительного анализа ДНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор картриджей предназначен для проведения точного электрофоретического разделения образцов ДНК размером от 35 до 1000 п.о. в капиллярах с помощью системы электрофореза, имеющейся у Заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество картриджей в наборе: не менее 7 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество анализируемых образцов в каждом картридже: не менее 16 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность количественного анализа фрагментов ДНК длиной в диапазоне 35 – 1 000 н.п.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Разрешение при разделении фрагментов ДНК длиной 35 – 300 н.п.: не более 15 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Разрешение при разделении фрагментов ДНК длиной 300 – 1000 н.п.: не более 10 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный объем анализируемого образца, мкл: не более 2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чувствительность при количественном анализе ДНК, пг/мкл: не более 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диапазон определяемых концентраций ДНК при количественном анализе, пг/мкл: не менее 10, не более 1000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество образцов, на которое рассчитан набор, образцов: не менее 112. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 40 Штука | 51 300,00 руб. за единицу Всего 2 052 000,00 руб. | |
| 2 | Набор реагентов для высокочувствительного анализа ДНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор содержит реагенты для количественного и качественного анализа образцов ДНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность количественного анализа фрагментов ДНК длиной в диапазоне 35 – 1 000 н.п.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Разрешение при разделении фрагментов ДНК длиной 35 – 300 н.п.: не более 15 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Разрешение при разделении фрагментов ДНК длиной 300 – 1000 н.п.: не более 10 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Чувствительность при количественном анализе ДНК, пг/мкл: не более 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диапазон определяемых концентраций ДНК при количественном анализе, пг/мкл: не менее 10, не более 1000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав набора: маркеры молекулярного веса ДНК (1 пробирка), буфер для внесения образцов (1 пробирка): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество маркера, мкл: не менее 20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество буфера для внесения образцов, мкл: не менее 300. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество образцов, на которые рассчитан набор, образцов: не менее 112. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор реагентов совместим с картриджами, указанными в пункте 1: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 30 Штука | 17 320,50 руб. за единицу Всего 519 615,00 руб. | |
| 3 | Наконечники лабораторные Преимущество российским товарам | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наконечники предназначены для нанесения образца: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество наконечников в упаковке: не менее 112 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пластиковые наконечники, нестерильны: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наконечники упакованы в пластиковую подставку с крышкой: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с системой электрофореза, имеющейся у Заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 5040 Штука | 55,96 руб. за единицу Всего 282 038,40 руб. | |
| 4 | Набор картриджей для анализа геномной ДНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор картриджей предназначен для проведения электрофоретического разделения образцов ДНК размером от 200 до 60 000 п.о. в капиллярах с помощью системы электрофореза, имеющейся у Заказчика: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество картриджей в одном наборе: не менее 7 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество анализируемых образцов в каждом картридже: не менее 15 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количественный диапазон уровня концентрации образцов 10 – 100 нг/мкл: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Чувствительность при определении концентрации образца, нг/мкл: не более 0.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Минимальный объем анализируемого образца, мкл: не более 1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Время анализа 15 образцов: не более 25 Минута. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Время анализа 96 образцов: не более 140 Минута. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 5 Штука | 40 908,00 руб. за единицу Всего 204 540,00 руб. | |
| 5 | Набор реагентов для анализа геномной ДНК Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор реагентов предназначен для проведения электрофоретического разделения образцов ДНК размером от 200 до 60 000 п.о. с помощью системы TapeStation, имеющейся у Заказчика: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие маркера для определения длины молекул ДНК размером от 200 до 60 000 пар оснований в растворе: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем маркера, мкл: не менее 25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие буфера для разведения образцов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем буфера, мкл: не менее 1350. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор реагентов совместим с картриджами, указанными в пункте 4: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 5 Штука | 28 371,50 руб. за единицу Всего 141 857,50 руб. | |
| 6 | Картридж для замены игл Преимущество российским товарам | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Картридж представляет собой сменную иглу, упакованную в пластиковый картридж, и предназначен для замены иглы прокалывателя: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Картридж упакован в картонную коробку: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с системой электрофореза, имеющейся у Заказчика: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 3 Штука | 32 990,50 руб. за единицу Всего 98 971,50 руб. | |
| 7 | Тестовый картридж Преимущество российским товарам | ОКПД2: 22.29.29.190 · Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Картридж представляет собой многоразовую тестовую ленту с токопроводящими путями: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Картридж предназначен для поиска и устранения неисправностей и запуска системных диагностических тестов системы электрофореза: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с системой электрофореза, имеющейся у Заказчика: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 1 Штука | 41 238,00 руб. за единицу Всего 41 238,00 руб. | |
| 8 | Набор для блокировки повторов в геноме человека Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для блокировки неспецифических молекул ДНК для последующего анализа структуры генома;: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие раствора с ферментом Cot-1 объемом , мкл: не менее 625. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Концентрация реагента, мкг/мкл: не менее 1. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество реакций, на которое рассчитан реагент ( при использовании с 8-ми форматными микрочипами) , реакций: не менее 312. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 3 Штука | 38 763,50 руб. за единицу Всего 116 290,50 руб. | |
| 9 | Набор для выделения ДНК из небольшого количества тканей и клеток на колонках Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка, реакций: не менее 100. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем элюции, мкл: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество клеток, из которого возможно выделение набором: не более 5000000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Образцы, из которых возможно выделение набором: Культура клеток, животные ткани. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор предназначен для выделения геномной ДНК на колонках с силикагелевой мембраной: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Масса тканей, из которых возможно выделение набором, мг: не более 20. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 4 Штука | 9 539,00 руб. за единицу Всего 38 156,00 руб. | |
| 10 | Набор для выделения ДНК из крови, тканей, клеток и бактерий на колонках Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фасовка, реакций: не менее 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем элюции, мкл: не менее 30. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Образцы, из которых возможно выделение набором: Кровь, культура клеток, животные ткани, бактериальная культура. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор предназначен для выделения геномной ДНК на колонках с силикагелевой мембраной: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем свежей или замороженной антикоагулированной цельной крови для выделения геномной ДНК, мкл: не более 200. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество клеток, из которого возможно выделение набором: не более 5000000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Масса тканей, из которых возможно выделение набором, мг: не более 25. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество клеток культивированных бактериальных образцов: не более 3000000000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 2 Штука | 40 943,00 руб. за единицу Всего 81 886,00 руб. | |
| 11 | Набор зондов для подготовки экзомных библиотек Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для обогащения кодирующих последовательностей генов (экзома) человека при подготовке ДНК-библиотек для проведения последующего полноэкзомного секвенирования нового поколения (NGS): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество реакций, на которое рассчитан набор, реакции: не менее 96. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объём, мкл: не менее 96. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размер панели, Мб: не менее 33.9. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество генов, которые покрывает панель: не менее 19441. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор содержит одноцепочечные ДНК-зонды для обогащения: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество зондов: не менее 400000. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Максимальное количество анализируемых образцов с помощью набора при пулировании по 12 образцов, образцов: не менее 1152. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Совместимость с платформами для секвенирования, Illumina, MGI: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| 6 Штука | 660 331,00 руб. за единицу Всего 3 961 986,00 руб. | |
| 12 | Набор реагентов для гибридизации Преимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.199 · Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор предназначен для использования в процессе подготовки библиотек NGS: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор содержит магнитные частицы со стрептавидином: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество реакций, на которое рассчитан набор, реакции: не менее 96. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор необходим на стадии обогащения библиотек целевыми фрагментами: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор содержит все необходимые буферы для проведения гибридизации и отмывки после нее: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Максимальное количество анализируемых образцов с помощью набора при пулировании по 12 образцов, образцов: не менее 1152. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| 6 Штука | 139 509,50 руб. за единицу Всего 837 057,00 руб. | |