| 1 | Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00005187 · Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 45, не более 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для ручной постановки анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Выделение РНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность работы с широким спектром биоматериалов, включая соскобы слизистых, эпителиальные соскобы, мочу, сперму, секрет предстательной железы, плазму крови: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 2 317,00 руб. за единицу Всего 2 317,00 руб. | |
| 2 | Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00005191 · Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 96, не более 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для ручной постановки анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Выделение РНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность работы с соскобами из носо- и ротоглотки: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 3 577,00 руб. за единицу Всего 3 577,00 руб. | |
| 3 | Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00005187 · Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 45, не более 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для ручной постановки анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Выделение фетальной ДНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 2 989,00 руб. за единицу Всего 2 989,00 руб. | |
| 4 | Изотонический солевой раствор реагент ИВД Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00009509 · Изотонический солевой раствор реагент ИВД | - Назначение: Для ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реактива в пробирке, мкл: не менее 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Возможность транспортирования образцов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 1 834,00 руб. за единицу Всего 1 834,00 руб. | |
| 5 | Комплект реагентов для определения делеций AZF локуса методом ПЦР в режиме реального времени Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор предназначен для выявления микроделеций Y-хромосомы, ассоциированных с азооспермией, методом ПЦР в режиме реального времени: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие определения следующих локусовAZF: sY134, sY242, sY142, sY255, sY615, sY254, sY1125, sY84, sY1197, sY86, sY1206, sY127,sY1291: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие определения ДНК гена половой принадлежности (SRY): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Выявление геномной ДНК человека (контроль количества взятия биологического материала): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками);: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие готовой Taq-полимеразы для работы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие положительного контрольного образца: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста, а также для корректного размещения в термоблоке амплификатора: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология» (или аналогов).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в наборе: не менее 24 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие инструкции на русском языке: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 15 036,00 руб. за единицу Всего 15 036,00 руб. | |
| 6 | Группа крови плода генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00006019 · Группа крови плода генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот | - Количество выполняемых тестов: не менее 96 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Аналитическая чувствительность, копии/мл: ≤ 150. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Срок беременности для анализа: не менее 8 Неделя. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество экзонов для анализа: не менее 2 Единица. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 35 168,00 руб. за единицу Всего 35 168,00 руб. | |
| 7 | Половая хромосома ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00006263 · Половая хромосома ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Аналитическая чувствительность, копии/мл: ≤ 150. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Мультиплексный анализ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок беременности для анализа: ≥ 8. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 29 225,00 руб. за единицу Всего 29 225,00 руб. | |
| 8 | Семейный рак груди/яичников генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00006016 · Семейный рак груди/яичников генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот | - Количество выполняемых исследований: не менее 46, не более 48 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для амплификаторов ДТпрайм, ДТлайт, ДТ-96. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод исследования: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией результатов в режиме реального времени с детекцией кривых плавления. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Определение полиморфизмов: BRCA1: 185delAG; BRCA1: 4153delA; BRCA1: 5382insC; BRCA1: 3819delGTAAA BRCA1: 3875delGTCT BRCA1: 300T>G (Cys61Gly) BRCA1: 2080delA BRCA2: 6174delT: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- ПЦР c детекцией в режиме реального времени: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Контроль необходимого для анализа количества геномной ДНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 33 852,00 руб. за единицу Всего 33 852,00 руб. | |
| 9 | Набор реагентов для выявления мутация, ассоциированных с муковисцитозом, фенилкетонурией, галактоземией и нейросенсорной несиндромальной тугоухостью методом ПЦР в режиме реального времени Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов предназначен для выявления основных мутаций в генах человека CFTR, PAH, GALT и GJB2, ассоциированными с наследственными заболеваниями методом ПЦР в режиме реального времени в препаратах ДНК: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Функциональное назначение: скрининг: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Биоматериал: периферическая кровь и сухие пятна крови: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие антительной Taq- полимеразы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Выявление геномной ДНК человека (контроль взятия биологического материала): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология» с 4-мя и более каналами детекции – мультиплексный анализ (или аналогов): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие выдачи специализированного бланка ответа по результатам исследования: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в комплекте: не менее 24 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие инструкции на русском языке: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 41 356,00 руб. за единицу Всего 41 356,00 руб. | |
| 10 | Система свертывания крови/фолатный цикл однонуклеотидные полиморфизмы генов ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00006865 · Система свертывания крови/фолатный цикл однонуклеотидные полиморфизмы генов ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот | - Количество выполняемых тестов: не менее 48 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Определяемые полиморфизмы: ITGA2:С807Т; F7:G10976A. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Биоматериал для исследований включает периферическую кровь, буккальный эпителий, сухие пятна крови: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие антительной Taq- полимеразы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Дополнительное определение полиморфизмов: F2: 20210 G>A; F5: 1691 G>A (Arg506Gln); F 13: G>T; FGB: -455 G>A;SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G; ITGB3: 1565 T>C (L33P) H30: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология».: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие положительного контрольного образца: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие выдачи специализированного бланка ответа по результатам исследования: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 30 268,00 руб. за единицу Всего 30 268,00 руб. | |
| 11 | Комплект реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла, методом ПЦР в режиме реального времени Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Комплект реагентов предназначен для определения следующих генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла, методом ПЦР в режиме реального времени: MTHFR: 677 C>T MTHFR: 1298 A>C MTR: 2756 A>G MTRR: 66 A>G: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Биоматериал для исследований включает периферическую кровь, буккальный эпителий, сухие пятна крови: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обеспечение «горячего старта»: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие антительной Taq- полимеразы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Выявление геномной ДНК человека (контроль взятия биологического материала): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология» с 4-мя и более каналами детекции – мультиплексный анализ (или аналогов): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие выдачи специализированного бланка ответа по результатам исследования: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в комплекте: не менее 48 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие инструкции на русском языке: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие положительного контрольного образца: Обеспечение валидности постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 15 680,00 руб. за единицу Всего 15 680,00 руб. | |
| 12 | Toxoplasma gondii нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00008752 · Toxoplasma gondii нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот | - Количество выполняемых тестов: не менее 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для ПЦР-амплификации в режиме реального времени: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие парафина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 7 651,00 руб. за единицу Всего 7 651,00 руб. | |
| 13 | Listeria monocytogenes нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00002079 · Listeria monocytogenes нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот | - Количество выполняемых тестов: не менее 25 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для ПЦР-амплификации в режиме реального времени: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие парафина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 152,00 руб. за единицу Всего 5 152,00 руб. | |
| 14 | Набор реагентов для выявления ДНК Streptococcus agalactiae методом ПЦР в режиме реального времени Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие амплификационных смесей для выявления ДНК Streptococcus agalactiae, раскапанных по пробиркам 0,2 мл или стрипам (8 пробирок по 0,2 мл) с оптически прозрачными крышками;: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначен для работы со следующими видами биоматериала: кровь,моча, мокрота, соскобы из носо- и ротоглотки, отделов желудочно-кишечного и урогенитального тракта, фекалии или меконий, биоптаты, ликвор, бактериальные культуры из указанного биоматериала, смывы с катетеров, эндотрахеальных трубок: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие внутреннего контроля реакции амплификации.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие готовой Taq-полимеразы для работы.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие положительного контрольного образца.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие масла минерального: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология» (или аналогов).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в наборе: не менее 48 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие инструкции на русском языке.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 641,00 руб. за единицу Всего 4 641,00 руб. | |
| 15 | Множественные виды Candida нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов предназначен для выявления и типирования ДНК возбудителей грибковых инфекций методом ПЦР в режиме реального времени в клинико-диагностических лабораториях, а также в научно-исследовательской практике.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие выявления и типирования ДНК грибковых инфекций рода: Candida; Malassezia; Saccharomyces; Debaryomyces: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие внутреннего контроля реакции амплификации.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие готовой Taq-полимеразы для работы.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала. теста, а также для корректного размещения в термоблоке амплификатора: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие в составе каждого теста показателя для оценки амплификации участка геномной ДНК человека: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология» (или аналогов).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие автоматической интерпретации результатов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов в наборе: не менее 24 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие инструкции на русском языке.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 16 289,00 руб. за единицу Всего 16 289,00 руб. | |
| 16 | Карбапенемазы множественных бактерий нуклеиновые кислоты, анализ нуклеиновых кислот Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00006544 · Карбапенемазы множественных бактерий нуклеиновые кислоты, анализ нуклеиновых кислот | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие парафина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие внутреннего контроля реакции амплификации.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие готовой Taq-полимеразы для работы.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология».: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Определение: imp,oxa-51-like, ctx-М-1, tem, van A\B, mec A, oxa-48-like, oxa-40-like, vim, kpc, oxa-23-like, ndm, shv, ges: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие автоматической интерпретации результатов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 18 088,00 руб. за единицу Всего 18 088,00 руб. | |
| 17 | Набор реагентов для выявления ДНК условно-патогенных бактерий, вызывающих нозокомиальные и внебольничные инфекции, методом ПЦР в режиме реального времени Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор реагентов предназначен для выявления ДНК условно-патогенных бактерий классов Bacilli, Betaproteobacteria и Gammaproteobacteria, вызывающих нозокомиальные и внебольничные инфекции, методом ПЦР в режиме реального времени: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Применение: набор реагентов может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Выявление ДНК следующих микроорганизмов: Класс Bacilli: Enterococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus; Класс Betaproteobacteria: Achromobacter ruhlandii, Achromobacter xylosoxidans, Burkholderia spp.; Класс Gammaproteobacteria: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacteriales, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus spp., Haemophilus influenzaе, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Stenotrophomonas maltophilia.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие внутреннего контроля реакции амплификации.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие готовой Taq-полимеразы для работы.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала. теста, а также для корректного размещения в термоблоке амплификатора: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология» (или аналогов).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие автоматической интерпретации результатов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предел обнаружения ДНК бактерий (на амплификационную пробирку), копий: не более 14. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество выполняемых тестов: не менее 12 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие инструкции на русском языке.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 20 069,00 руб. за единицу Всего 20 069,00 руб. | |
| 18 | Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00002275 · Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот | - Количество выполняемых тестов: не менее 96 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для ПЦР с детекцией в режиме реального времени: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие парафина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 712,00 руб. за единицу Всего 5 712,00 руб. | |
| 19 | Нуклеиновые кислоты множественных видов Mycoplasma ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00007339 · Нуклеиновые кислоты множественных видов Mycoplasma ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот | - Количество выполняемых тестов: не менее 96 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие парафина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Определение Mycoplasma hominis: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 712,00 руб. за единицу Всего 5 712,00 руб. | |
| 20 | Mycoplasma genitalium нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.23.110-00008706 · Mycoplasma genitalium нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот | - Количество выполняемых тестов: не менее 96 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие парафина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 663,00 руб. за единицу Всего 5 663,00 руб. | |