| 1 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: лейкопластырь универсальный, фиксирующий, на нетканной основе, воздухопроницаемый, паропроницаемый, микропористый, гипоалергенный. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейкопластырь непроницаемый для воды и бактерий: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейкопластырь биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: для фиксации прилегающих необъемных повязок; закрепления предметов и медицинских устройств; закрытия поверхности. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Для нормальной и чувствительной кожи. Подходит для младенцев и людей престарелого возраста. Может использоваться на чувствительных участках кожи (включая повязки на лице и в области глаз): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прозрачен для радиолучей: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Легко отрывается без использования ножниц (легкофрагментируем): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность нанесния надписей на поверхность пластыря: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейкопластырь надежно фиксируется, при снятии не травмирует кожный покров. Легко и безболезненно снимается, не оставляет следов адгезива на коже. Для однократного применения: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Свойства: не ограничивает свободы движения; плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом; не отклеивается при движении; не смещается при движении. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Удобно работать в перчатках. Без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: катушка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа: медицинская хлопчатобумажная бумага; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Адгезив: акрилат сополимер; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина: более 490, не более 505 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 1.25, не более 1.35 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- На упаковке указана: дата упаковывания; экологическая маркировка; манипуляционные знаки; информационные символы; предупредительные надписи. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Упаковка состоит из тройной упаковки: потребительская упаковка, групповая упаковка, транспортная тара - ящик из гофрированного картона: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал потребительской упаковки: картонная коробка; пластиковый футляр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Количество в групповой упаковке: не менее 10, не более 12 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10994: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 19,58 руб. за единицу Всего 19,58 руб. | |
| 2 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа изделия: нетканый материал; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Плотность впитывающей прокладки, г/м2: не менее 130, не более 135. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пропитка впитывающей прокладки: раствором протеината серебра; аналогичным раствором. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка: индивидуальная; стерильная. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Длина изделия: не менее 7.5, не более 9 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина изделия: не менее 13.5, не более 15 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в групповой упаковке: не менее 20, не более 25 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 38,28 руб. за единицу Всего 38,28 руб. | |
| 3 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: лейкопластырь универсальный, фиксирующий, на нетканной основе, воздухопроницаемый, паропроницаемый, гипоалергенный, стерильный: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейкопластырь непроницаемый для воды и бактерий: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейкопластырь биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: для щадящей фиксации повязок, катетеров и канюль на коже повышенной чувствительности. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: катушка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа пластыря: нетканый материал; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа пластыря обладает высокой воздухо- и паропроницаемостью для фиксации изделия на особо чувствительной коже: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клей: гипоаллергенный, синтетический, каучуковый. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клей не содержит: канифоли; латекса; тяжелых металлов; фталатов. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Клей нанесен фрагментарно на пластырь для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, а также для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ширина лейкопластыря: не более 3 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина лейкопластыря: не менее 7.5, не более 10 Метр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в групповой упаковке: не менее 10 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
| Количество не определено в XML | 192,72 руб. за единицу Всего 192,72 руб. | |
| 4 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: пластырь гипоаллергенный рулонный, изготовлен из нетканого материала для сплошной фиксации повязок, в особенности на суставах за счет эластичности материала в поперечном направлении: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Защитный слой изготовлен из бумаги, маркированный линейной разметкой для точности резки на необходимые размеры: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Волнообразный разрез по защитной бумаге: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 9, менее 11 Метр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 9, не более 10 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 1 184,81 руб. за единицу Всего 1 184,81 руб. | |
| 5 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе, пластырь-повязка, с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный. Универсальный, эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейкопластырь предназначен для послеоперационной обработки ран (в том числе с нанесением мазевых составов и растворов), закрытия поверхностных ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции, закрепления предметов и медицинских устройств, оказания первой медицинской помощи, использования на суставах, подвижных и округлых частях тела: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейкопластырь подходит для нормальной и чувствительной кожи. Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Свойства: не ограничивает свободы движения; плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом; не отклеивается и не смещается при движении; снимается легко, безболезненно; не оставляет следов адгезива на коже. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Антиадгезионное покрытие: две полосы силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая возможность контакта повязки с руками персонала и инструментами. Удобно работать в перчатках: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для однократного применения. Без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 22, менее 26 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 9, менее 12 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: повязка пластырного типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина впитывающей прокладки: не менее 19, менее 22 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина впитывающей прокладки: не менее 5, менее 7 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав впитывающей прокладки: 70% вискоза и 30% полипропилен, атравматичная сетка - полиэтилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Адгезив: акрилат сополимер; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильно до вскрытия: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерилизация: оксидом этилена. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- На упаковке указаны: дата упаковывания, стерилизации, экологическая маркировка, манипуляционные знаки, информационные символы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка состоит из: потребительская упаковка - бумажно-пластиковый пакет; групповая упаковка - картонная коробка; транспортная тара - ящик из гофрированного картона: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в групповой упаковке: не менее 30, не более 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 35,42 руб. за единицу Всего 35,42 руб. | |
| 6 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: лейкопластырь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Характеристики лейкопластыря: Универсальный, эластичный, ультратонкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый. Непроницаемый для воды и бактерий. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейопластырь прозрачный, биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Впитывающая прокладка продублирована атравматичной сеткой, не прилипает к раневой поверхности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначен для: послеоперационной обработки поверхностных ран с возможностью нанесения мазевых составов; закрытия поверхностных ран; защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции; закрепления предметов и медицинских устройств; оказания первой медицинской помощи; использования на суставах, подвижных и округлых частях тела. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Для нормальной и чувствительной кожи: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Свойства: Лейкопластырь не ограничивает свободы движения, плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом. Не отклеивается, не смещается при движении, легко и безболезненно снимается, не оставляет следов адгезива на коже. С пластырем удобно работать в перчатках. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для однократного применения. Без поливинилхлорида. Изделие стерильно и нетоксично: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Антиадгезионное покрытие в виде двух полосок силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая контакты повязки с руками персонала и инструментами: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 5.5, не более 6 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 7.5, менее 8.5 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина впитывающей прокладки: более 3, не более 4 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина впитывающей прокладки: не менее 3, менее 4.1 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав впитывающей прокладки: 70% вискоза; 30% полипропилен; атравматичная сетка полиэтилен; адгезив-акрилат сополимер. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Стерильно: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод стерилизации: оксидом этилена. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- На упаковке указаны: дата упаковывания и стерилизации, манипуляционные знаки и информационные символы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Тройная упаковка: потребительская упаковка, групповая упаковка в виде картонной коробки, транспортная тара - ящик из гофрированного картона: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал потребительской упаковки: бумажный пакет; бумажно-пластиковый пакет. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Количество в групповой упаковке: не менее 46, не более 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 15,84 руб. за единицу Всего 15,84 руб. | |
| 7 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: лейкопластырь в виде рулона. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа: 100% хлопчато-бумажная ткань. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Плотность, г/м2: не менее 75, не более 85. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Липкий слой: синтетический клей на каучуковой основе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: более 450, не более 500 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 4, не более 5 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 114,73 руб. за единицу Всего 114,73 руб. | |
| 8 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: лейкопластырь в виде рулона. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа: 100% хлопчато-бумажная ткань. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Плотность основы, г/м2: не менее 75, не более 85. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Липкий слой: синтетический клей на каучуковой основе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: более 450, не более 500 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 3, не более 4 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке: не менее 1, не более 10 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 66,77 руб. за единицу Всего 66,77 руб. | |
| 9 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для лечения ран,, для первичного закрытия, заживления и лечения острых, труднозаживающих, хронических поверхностных ран. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В составе отсутствуют: хлоргексидин биглюконат; повидон-йод; ионы серебра (в т.ч коллоидное серебро); левомеколь; лидокаин; химотрипсин; пчелиный воск; прополис; производные гуанидина; четвертичные аммониевые соединения. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Длина: не менее 19, не более 21 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 9.5, не более 11 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка: индивидуальная; стерильная. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Количество в групповой упаковке: более 25, не более 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 198,55 руб. за единицу Всего 198,55 руб. | |
| 10 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа: сетчатый неадгезивный материал. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав основы: сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пропитка содержит: биологически активное вещество природного происхождения (пчелиный воск); мазь повидон-йод. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Длина: не более 10 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не более 10 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка стерильная: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке: менее 12 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 215,71 руб. за единицу Всего 215,71 руб. | |
| 11 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа изделия: нетканый материал. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клеевой слой: синтетический, на каучуковой основе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пропитка впитывающей прокладки: бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка индивидуальная, стерильная: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ширина: не менее 7.5, менее 8.3 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина: не менее 9.5, менее 10.5 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в групповой упаковке: более 20, не более 25 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 27,39 руб. за единицу Всего 27,39 руб. | |
| 12 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: повязка пластырного вида. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа лейкопластыря с закругленными краями для предотвращения отлипания и имеет специальный разрез, изготовлена из воздухо- и паропроницаемых материалов, а именно нетканого материала: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейкопластырь имеет впитывающую подушечку, покрытую тонкой микросеткой: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Абсорбирующая способность впитывающей подушечки: не менее 900, менее 990 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильно: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клеевая основа гипоаллергенная, не содержит канифоли: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клеящая сила пластыря, Н/25 мм: не менее 11, менее 15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина: не менее 8, менее 9 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 6, менее 7 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в групповой упаковке: не менее 50, менее 55 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 33,88 руб. за единицу Всего 33,88 руб. | |
| 13 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: основа в виде прозрачного формоустойчивого гидрогеля без дополнительных перевязочных материалов в форме листа: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- В составе: вода дистиллированная, пропиленгликоль, кремнезоль, полидон. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Толщина: не менее 2, менее 4 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Пропитка: бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сорбционная способность, г/г: не менее 1, не более 1.2. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина: не менее 10, менее 12 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 7.5, менее 8 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в групповой упаковке: не менее 4, менее 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 461,78 руб. за единицу Всего 461,78 руб. | |
| 14 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа: сетчатый неадгезивный материал. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пропитка содержит: биологически активное вещество природного происхождения (пчелиный воск); хлорамфеникол; диоксометилтетрагидропиримидин. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Длина: более 9, не более 10 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 10, менее 12 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка стерильная: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в групповой упаковке: не менее 9, менее 12 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 193,82 руб. за единицу Всего 193,82 руб. | |
| 15 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: повязка. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа изделия: нетканое полотно на основе волокон хитозана, неадгезивное. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Плотность основы, г/м2: не менее 30, не более 33. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина изделия: не менее 9, не более 11 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина изделия: не менее 9, не более 11 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Применяется для местного лечения ран без признаков инфицирования в том числе ожогов, пролежней, трофических язв: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в групповой упаковке: не более 6 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 940,50 руб. за единицу Всего 940,50 руб. | |
| 16 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: медицинский фиксирующий пластырь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изделие одноразового использования: сcоответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина пластыря: не менее 4.5, не более 6 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина пластыря: не менее 6.5, не более 7 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: прозрачная повязка с рамкой и U-образным вырезом для фиксации катетеров на основе особо тонкого полимера. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Свойства: паропроницаем; водонепроницаем; препятствует проникновению микроорганизмов, влаги и загрязнений; не оставляет следов на коже после удаления. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Прозрачное окно позволяет непрерывно наблюдать за состоянием раны, раневого отделяемого и кожи вокруг раны: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Присутствует дополнительная полоска, которая используется для нанесения даты и позволяет фиксировать дату установки катетера: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пластырь имеет U-образный вырез, что позволяет легко фиксировать внутривенные периферические катетеры как без порта, так и имеющие дополнительный порт: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа: полиуретановая пленка; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Свойства основы: антибликовое покрытие с высокой воздухопроницаемостью. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Толщина основы: не менее 0.028 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Адгезив: полиакрилат; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Адгезив безвреден для кожи: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество силиконового масла в качестве защитного покрытия на 1 м² бумаги: не менее 79 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел прочности при растяжении в продольном направлении, Н/25 мм: не менее 19. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180° в горизонтальном направлении, Н/25 мм: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Защитная рамка имеет удельный вес, г/м²: не менее 110. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Защитная рамка состоит из бумаги пропитанной силиконом с двух сторон, имеет высокую плотность, жесткость и гладкость поверхности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Нейтральный PH, единиц: не менее 6.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Скорость пропускания водяного пара не менее 200 г/(м2×24 часа): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка индивидуальная, стерильная: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в групповой упаковке: не более 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 19,91 руб. за единицу Всего 19,91 руб. | |
| 17 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа изделия: нетканый материал. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Плотность впитывающей прокладки, г/м2: не менее 130, не более 135. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина впитывающей прокладки: не менее 150, не более 160 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина впитывающей прокладки: не менее 50, менее 56 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка индивидуальная, стерильная: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина изделия: не менее 20, менее 22 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина изделия: не менее 10, не более 11 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество индивидуальных упаковок в групповой упаковке: не менее 25, менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 59,73 руб. за единицу Всего 59,73 руб. | |
| 18 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Повязка пластырного типа, стерильная, для послеоперационного ведения ушитых ран, для абсорбции экссудата (для ран с умеренной экссудацией): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа повязки: изготовлена из перфорированнного воздухопроницаемого мягкого нетканного материала, который защищает рану, адаптируется к контурам тела. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клеевой слой: гипоаллергенный синтетический каучуковый клей нанесенный полосками на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Края основы повязки закруглены: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Повязка имеет функциональную подушечку, которая состоит из сорбционного слоя (вискоза) и обладает впитывающей способностью для ран с умеренной экссудацией и контактирующего с раной слоя из микросетки, который способствует прохождению раневого экссудата в сорбционный слой, препятствует прилипанию подушечки к ране, травматизации раневой поверхности при перевязке и обеспечивает безболезненную смену повязки при удалении с раны: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамента, который удаляется перед наложением повязки на рану: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина повязки: не менее 7.2, менее 8.2 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина повязки: не менее 5, менее 7 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина впитывающей подушечки: не менее 40, менее 45 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина впитывающей подушечки: не менее 25, менее 27 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сорбционная емкость функциональной подушечки, г/см2: не менее 12, не более 14. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление), н/м: более 450, не более 480. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 17,82 руб. за единицу Всего 17,82 руб. | |
| 19 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: cтерильная, водостойкая, дышащая пленка, которая может находиться на коже до семи дней. Пропускает пары влаги, углекислого газа с поверхности кожи наружу: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прозрачная пленочная повязка позволяет осуществлять визуальный и пальпаторный контроль за состоянием раны или местом входа катетера в кожу: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Изделие обеспечивает защиту от проникновения бактерий и вирусов, до тех пор, пока не повреждено и нет протекания раневого отделяемого. Оказывает положительное влияние на процесс заживления малоэкссудативной или сухой раны (обеспечивается заживление раны в физиологических влажных условиях): пленка создает благоприятный для раны микроклимат, позволяет процессам регенерации клеток идти в оптимальной, чуть влажной среде, деление клеток происходит быстрее, заживление происходит в более ранние сроки и с лучшим косметическим эффектом. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Гипоаллергенный адгезив: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рамочная система наложения повязки: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Дополнительные пластырные полоски для усиления фиксации и указания даты: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Надежная фиксация катетеров благодаря специальному клеевому покрытию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина изделия: более 4.3, не более 4.7 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина изделия: более 4.2, не более 4.4 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка: двойная индивидуальная упаковка, запаяный пакет из плотного полиэтилена с трапецевидным краем для извлечения пластыря без нарушения стерильности. Плотный материал и прочный сварной шов упаковки обеспечивает устойчивость упаковки к механическим воздействиям, сохраняя стерильность изделия. Общая упаковка в виде картонного диспенсера, дизайн диспенсера позволяет плотно его закрывать при использовании, наличие язычка на крышке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит латекса, о чем также указано на упаковке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- На индивидуальной упаковке инструкция в картинках по наложению изделия: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке: более 95, не более 110 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изделие стерильно: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок сохранения стерильности: не менее 2, не более 3 Год. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 165,22 руб. за единицу Всего 165,22 руб. | |
| 20 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа изделия: синтетический нетканый материал. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Абсорбирующая подушка, не приклеивающаяся к ране: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клеевой слой: синтетический клей на каучуковой основе, не содержит канифоли, нанесен полосками. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Склеивающая способность, Н/25 мм: не менее 7, не более 9. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Защитная бумага, с одной стороны покрытая силиконом по всей поверхности: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина изделия: не менее 4, менее 5.2 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина изделия: более 1.5, не более 1.7 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Индивидуальная упаковка: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Условия хранения: в сухом месте. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5,50 руб. за единицу Всего 5,50 руб. | |
| 21 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа изделия: нетканый материал. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Плотность впитывающей прокладки, г/м2: более 130, не более 135. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина впитывающей прокладки: более 290, не более 310 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина впитывающей прокладки: более 53, не более 56 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка индивидуальная, стерильная: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина изделия: не менее 35, менее 40 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина изделия: не менее 9, не более 10 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество индивидуальных упаковок в групповой упаковке: более 20, не более 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 93,61 руб. за единицу Всего 93,61 руб. | |
| 22 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: медицинский фиксирующий пластырь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер пластыря, длина: не более 9.6 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размер пластыря, ширина: не более 7.6 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: прозрачный пластырь с Омега-образной рамкой. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Свойства: паропроницаем; водонепроницаем; гипоаллергенный; стерильный; плотно прилегает к ране и хорошо удерживается. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- В центре пластыря полупроницаемая мембрана в виде окошка: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Мембрана в виде окошка пропускает испарения кожи, препятствует проникновению микроорганизмов, позволяет вести визуальное наблюдение за местом пункции: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Дополнительные липкие полоски на пенистой основе для фиксации катетера: не менее 3 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа пластыря: полиуретановая пленка; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Толщина основы пластыря: не менее 0.028 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа рамки: вспененный полиуретан; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Толщина основы рамки: не менее 1.1 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Адгезив: полиакрилат; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Адгезив безвреден для кожи: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество силиконового масла в качестве защитного покрытия на 1 м² бумаги: не менее 100 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел прочности при растяжении в продольном направлении, Н/25 мм: не менее 19. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180° в горизонтальном направлении, Н/25 мм: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Скорость пропускания водяного пара не менее 200 г/(м2×24 часа): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растяжимость при разрыве: не менее 200 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка индивидуальная, стерильная: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в групповой упаковке: не менее 45, не более 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 88,55 руб. за единицу Всего 88,55 руб. | |
| 23 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: медицинский фиксирующий пластырь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изделие одноразового использования: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина пластыря: не менее 6.5, не более 8 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина пластыря: не менее 5.5, не более 7 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: прозрачный пластырь с Омега-образной рамкой. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Свойства: паропроницаем; водонепроницаем; плотно прилегает к ране и хорошо удерживается. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- В центре пластыря полупроницаемая мембрана в виде окошка: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Мембрана в виде окошка пропускает испарения кожи, препятствует проникновению микроорганизмов, позволяет вести визуальное наблюдение за местом пункции: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Три дополнительные липкие полоски на пенистой основе для фиксации катетера: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа пластыря: полиуретановая пленка; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Толщина основы пластыря: не менее 0.028 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа рамки: вспененный полиуретан; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Толщина основы рамки: не менее 1, не более 1.5 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Адгезив: полиакрилат; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Адгезив безвреден для кожи: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество защитного покрытия (силиконового масла) на 1 м² бумаги: не менее 100 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел прочности при растяжении в продольном направлении, Н/25 мм: не менее 19. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180° в горизонтальном направлении, Н/25 мм: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Скорость пропускания водяного пара не менее 200 г/(м2×24 часа): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Растяжимость при разрыве: не менее 200 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка индивидуальная, стерильная: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в групповой упаковке: не менее 45, не более 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 95,15 руб. за единицу Всего 95,15 руб. | |
| 24 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: медицинский фиксирующий пластырь. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изделие одноразового использования: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина пластыря: не менее 4.5, не более 6 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина пластыря: не менее 6.5, не более 7 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: прозрачный пластырь с рамкой для сплошной фиксации катетеров. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Свойства: паропроницаем; водонепроницаем; препятствует проникновению микроорганизмов, влаги и загрязнений; не оставляет следов на коже после удаления. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Прозрачное окно позволяет непрерывно наблюдать за состоянием раны, раневого отделяемого и кожи вокруг раны: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Дополнительная полоска, которая используется для нанесения даты и позволяет фиксировать дату установки катетера: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа: полиуретановая пленка; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Свойства основы: антибликовое покрытие с высокой воздухопроницаемостью. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Толщина основы: не менее 0.028 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Адгезив: полиакрилат; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Адгезив безвреден для кожи: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество силиконового масла в качестве защитного покрытия на 1 м² бумаги: не менее 79 Грамм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предел прочности при растяжении в продольном направлении, Н/25 мм: не менее 19. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180° в горизонтальном направлении, Н/25 мм: не менее 3. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Защитная рамка состоит из бумаги пропитанной силиконом с двух сторон, имеет высокую плотность, жесткость и гладкость поверхности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- PH нейтрален, единиц: не менее 6.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Скорость пропускания водяного пара не менее 200 г/(м2×24 часа): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка индивидуальная, стерильная: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в групповой упаковке: не менее 90, не более 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 19,91 руб. за единицу Всего 19,91 руб. | |
| 25 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Одноразовая самоклеящаяся стерильная повязка, состоящая из многослойного материала основы с покрытием, включающим смотровое окно, и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного катетера, защищенные силиконизированной бумагой, и самоклеящиеся фиксирующие полоски, прикрепленные к силиконизированной защитной бумаге: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смотровое окно, материал: прозрачная полиуретановая пленка; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Смотровое окно позволяет осуществлять визуальный контроль за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильное покрытие и фиксация канюль при введении внутривенного катетера: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изделие не содержит рассасывающихся компонентов, лекарственных препаратов/ лекарственных веществ (полученных из крови или плазмы человека), тканей или клеток человеческого или животного происхождения, радиоактивных веществ, наноматериалов и других опасных компонентов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал самоклеящихся, фиксирующих полосок: полиэстер; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Адгезив самоклеящихся, фиксирующих полосок: прозрачный термоклей на основе синтетического каучука; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Самоклеящиеся полоски прикрепляются к силиконизированной бумаге повязки: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина повязки: не менее 4.5, не более 6 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина повязки: не менее 3.5, не более 5 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Воздухопроницаемость R, - не менее 5 см3/см2·с: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка: индивидуальная; стерильная. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Количество в групповой упаковке: более 95, не более 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 38,50 руб. за единицу Всего 38,50 руб. | |
| 26 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Одноразовая стерильная самоклеящаяся полупроницаемая повязка на рану: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: защита острых ран: послеоперационные раны, заживающие первичным натяжением острые раны (порезы, рваные раны, ссадины); впитывания (абсорбция) экссудата при ранах с незначительным и умеренным уровнем отделяемого. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Сторона, контактирующая с раной состоит из мягкого белого гидрофильного нетканого материала, покрытого перфорированным микроадгезивным силиконовым слоем: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Перфорированный слой силиконового адгезива покрывает как материал основы, так и впитывающую подушечку: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина повязки: не менее 15, не более 20 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина повязки: не менее 7, не более 10 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина впитывающей подушечки: не менее 14, не более 16 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина впитывающей подушечки: не менее 4, не более 6 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наружная сторона повязки пропускает воздух, обеспечивая газообмен: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клеевой слой нанесенный на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу, края основы повязки закруглены для предотвращения самопроизвольного отклеивания: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пленка наружного слоя водостойкая и непроницаемая для бактерий: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой, которая удаляется перед наложением повязки на рану: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка: индивидуальная; стерильная. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Количество в групповой упаковке: не менее 10 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 418,66 руб. за единицу Всего 418,66 руб. | |
| 27 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: одноразовая прозрачная самоклеящаяся стерильная повязка, состоящая из многослойного материала основы с покрытием, включающим смотровое окно и разрез для фиксации канюли при введении внутривенного катетера, защищенные силиконизированной бумагой и самоклеящиеся фиксирующие полоски, прикрепленные к силиконизированной защитной бумаге. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: повязка пластырного типа для фиксации канюль, стерильная, прозрачная. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смотровое окно, материал: прозрачная полиуретановая пленка; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Смотровое окно позволяет осуществлять визуальный контроль за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: стерильное покрытие и фиксация канюль при введении внутривенного катетера. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изделие не содержит рассасывающихся компонентов, лекарственных препаратов/ лекарственных веществ (полученных из крови или плазмы человека), тканей или клеток человеческого или животного происхождения, радиоактивных веществ, наноматериалов и других опасных компонентов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал самоклеящихся, фиксирующих полосок: полиэстер; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Адгезив самоклеящихся, фиксирующих полосок: прозрачный термоклей на основе синтетического каучука; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Самоклеящиеся полоски прикрепляются к силиконизированной бумаге повязки: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина повязки: не менее 7.5, не более 9 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина повязки: не менее 5.5, не более 7 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Воздухопроницаемость R, - не менее 5 см3/см2·с: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка: индивидуальная; стерильная. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Количество в групповой упаковке: более 95, не более 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 77,00 руб. за единицу Всего 77,00 руб. | |
| 28 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: Одноразовая самоклеящаяся стерильная повязка, состоящая из многослойного материала основы с покрытием, включающим смотровое окно, и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного катетера, защищенные силиконизированной бумагой, и самоклеящиеся фиксирующие полоски, прикрепленные к силиконизированной защитной бумаге. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: повязка пластырного типа для фиксации канюль, стерильная, прозрачная. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Смотровое окно, материал: прозрачная полиуретановая пленка; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Смотровое окно позволяет осуществлять визуальный контроль за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: стерильное покрытие и фиксация канюль при введении внутривенного катетера. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Изделие не содержит рассасывающихся компонентов, лекарственных препаратов/ лекарственных веществ (полученных из крови или плазмы человека), тканей или клеток человеческого или животного происхождения, радиоактивных веществ, наноматериалов и других опасных компонентов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Материал самоклеящихся, фиксирующих полосок: полиэстер; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Адгезив самоклеящихся, фиксирующих полосок: прозрачный термоклей на основе синтетического каучука; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Самоклеящиеся полоски прикрепляются к силиконизированной бумаге повязки: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина повязки: не менее 10.5, не более 12 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина повязки: не менее 8.5, не более 10 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Воздухопроницаемость R, - не менее 5 см3/см2·с: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка: индивидуальная; стерильная. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Количество в групповой упаковке: более 45, не более 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 121,00 руб. за единицу Всего 121,00 руб. | |
| 29 | Рулон марлевый тканый Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.131-00000147 · Рулон марлевый тканый | - Длина: не менее 7, не более 10 Метр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие рентгеноконтрастной нити: Нет. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ширина: не менее 90, менее 100 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Марля медицинская, хлопчатобумажная, отбеленная: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Степень белизны: не менее 80, не более 82 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Отбелена без использования хлора: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Степень устойчивости белизны: не менее 10, не более 12 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Поверхностная плотность марли, г/м: не менее 33.5, не более 36.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Капилярность,см/ч: не менее 6, не более 7. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Число нитей на 10 см по основе (в марле): более 119, не более 123 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Число нитей на 10 см по утку (в марле): более 59.5, не более 64.5 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Обладает высокой впитывающей способностью: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 321,53 руб. за единицу Всего 321,53 руб. | |
| 30 | Рулон марлевый тканый Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.131-00000148 · Рулон марлевый тканый | - Длина: не менее 5, менее 7 Метр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наличие рентгеноконтрастной нити: Нет. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ширина: не менее 90, менее 100 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования". Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Марля медицинская, хлопчатобумажная, отбеленная: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Степень белизны: не менее 80, не более 82 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Отбелена без использования хлора: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Степень устойчивости белизны: не менее 10, не более 12 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Поверхностная плотность марли, г/м: не менее 33.5, не более 36.5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Капилярность,см/ч: не менее 6, не более 7. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Число нитей на 10 см по основе (в марле): более 119, не более 123 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Число нитей на 10 см по утку (в марле): более 59.5, не более 64.5 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Обладает высокой впитывающей способностью: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 160,16 руб. за единицу Всего 160,16 руб. | |
| 31 | Материал нетканый в рулоне, нестерильный Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.24.131 · Бинты марлевые медицинские | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для фиксации повязок всех видов, в особенности на суставах и частях тела, имеющих коническую и округлую форму: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Бинт обладает эффектом сцепления слоев бинта друг с другом, не приклеивается к телу: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не имеет дополнительной фиксации концов бинта. Края бинта обработаны для предотвращения роспуска: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина в развернутом виде: не менее 20, менее 21 Метр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 4, не более 4.2 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 860,86 руб. за единицу Всего 860,86 руб. | |
| 32 | Материал нетканый в рулоне, нестерильный Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.24.131 · Бинты марлевые медицинские | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для фиксации повязок всех видов, в особенности на суставах и частях тела, имеющих коническую и округлую форму: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Бинт обладает эффектом сцепления слоев бинта друг с другом, не приклеивается к телу: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не имеет дополнительной фиксации концов бинта. Края бинта обработаны для предотвращения роспуска: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина в развернутом виде: не менее 20, менее 21 Метр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 8, не более 8.2 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 1 226,17 руб. за единицу Всего 1 226,17 руб. | |
| 33 | Материал нетканый в рулоне, нестерильный Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.24.131 · Бинты марлевые медицинские | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для фиксации повязок всех видов, в особенности на суставах и частях тела, имеющих коническую и округлую форму: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Бинт обладает эффектом сцепления слоев бинта друг с другом, не приклеивается к телу: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не имеет дополнительной фиксации концов бинта. Края бинта обработаны для предотвращения роспуска: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина в развернутом состоянии: не менее 20, менее 21 Метр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 6, менее 6.3 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 957,77 руб. за единицу Всего 957,77 руб. | |
| 34 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: лейкопластырь в виде рулона. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа: 100% хлопчато-бумажная ткань. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Плотность, г/м2: не менее 80, не более 110. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Липкий слой: синтетический клей на каучуковой основе. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: более 450, не более 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 4, не более 5. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 78,65 руб. за единицу Всего 78,65 руб. | |
| 35 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Основа лейкопластыря с закругленными краями для предотвращения отлипания и имеет специальный разрез, изготовлена из воздухо- и паропроницаемых материалов, а именно нетканого материала: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейкопластырь имеет впитывающую подушечку, покрытую тонкой микросеткой: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Абсорбирующая способность впитывающей подушечки: не менее 900, менее 990 Процент. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильно: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клеевая основа гипоаллергенная, не содержит канифоли: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клеящая сила пластыря, Н/25 мм: не менее 11, менее 15. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина: не менее 8, менее 9 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 6, менее 7 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в групповой упаковке: не менее 80, не более 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 7,04 руб. за единицу Всего 7,04 руб. | |
| 36 | Материал нетканый в рулоне, нестерильный Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.24.131 · Бинты марлевые медицинские | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для фиксации повязок всех видов, в особенности на суставах и частях тела, имеющих коническую и округлую форму: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Бинт обладает эффектом сцепления слоев бинта друг с другом, не приклеивается к телу: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не имеет дополнительной фиксации концов бинта. Края бинта обработаны для предотвращения роспуска: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Поверхностная плотность , г/м: не менее 40, не более 120. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина в развернутом виде: не менее 1.6, менее 2 Метр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 6, не более 8.2 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 17,16 руб. за единицу Всего 17,16 руб. | |
| 37 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) фиксирующий медицинский на нетканой основе, пластырь-повязка NW I.V., с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный. Эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый. Впитывающая прокладка (продублирована атравматичной сеткой) не прилипающая к раневой поверхности: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейкопластырь предназначен для фиксации катетеров и канюль, для закрепления предметов и медицинских устройств: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейкопластырь подходит для нормальной и чувствительной кожи. Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Свойства: не ограничивает свободы движения; плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом; не отклеивается и не смещается при движении; снимается легко, безболезненно; не оставляет следов адгезива на коже. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Антиадгезионное покрытие: две полосы силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая возможность контакта повязки с руками персонала и инструментами. Удобно работать в перчатках: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для однократного применения. Без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 5, менее 10 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 5, менее 10 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: повязка пластырного типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина впитывающей прокладки: не менее 2, менее 5 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина впитывающей прокладки: не менее 2, менее 5 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав впитывающей прокладки: 40% вискоза и 60% полиэстер, атравматичная сетка - полиэтилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Адгезив: акрилат сополимер; аналог. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Стерильно до вскрытия: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерилизация: оксидом этилена. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- На упаковке указаны: дата упаковывания, стерилизации, экологическая маркировка, манипуляционные знаки, информационные символы. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка состоит из: потребительская упаковка - бумажно-пластиковый пакет; групповая упаковка - картонная коробка; транспортная тара - ящик из гофрированного картона: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в групповой упаковке: не менее 50, не более 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 7,59 руб. за единицу Всего 7,59 руб. | |
| 38 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: повязка пластырного вида. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа лейкопластыря с закругленными краями для предотвращения отлипания и имеет специальный разрез, изготовлена из воздухо- и паропроницаемых материалов, а именно нетканого материала: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейкопластырь имеет впитывающую подушечку, покрытую тонкой микросеткой: да. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Стерильно: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клеевая основа гипоаллергенная, не содержит канифоли: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав впитывающей прокладки: 70% вискоза и 30% полиэстер, атравматичная сетка - полиэтилен. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 8, менее 9 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 6, менее 7 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в групповой упаковке: не менее 50, не более 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 11,44 руб. за единицу Всего 11,44 руб. | |
| 39 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: фиксирующий: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейкопластырь предназначен для фиксации повязок всех видов, катетеров и канюль, для закрепления предметов и медицинских устройств: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Лейкопластырь подходит для нормальной и чувствительной кожи.: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Свойства: не ограничивает свободы движения; плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом; не отклеивается и не смещается при движении; снимается легко, безболезненно; не оставляет следов адгезива на коже. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики.
- Для однократного применения. Изделие нестерильное. Изделие нетоксично: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 5, менее 10 Метр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 2, менее 5 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: рулон на катушке. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 257,40 руб. за единицу Всего 257,40 руб. | |
| 40 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: cтерильная, водостойкая, дышащая пленка. Пропускает пары влаги, углекислого газа с поверхности кожи наружу: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прозрачная пленочная повязка позволяет осуществлять визуальный и пальпаторный контроль за состоянием раны или местом входа катетера в кожу: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Изделие обеспечивает защиту от проникновения бактерий и вирусов, до тех пор, пока не повреждено и нет протекания раневого отделяемого. Оказывает положительное влияние на процесс заживления малоэкссудативной или сухой раны (обеспечивается заживление раны в физиологических влажных условиях): пленка создает благоприятный для раны микроклимат, позволяет процессам регенерации клеток идти в оптимальной, чуть влажной среде, деление клеток происходит быстрее, заживление происходит в более ранние сроки и с лучшим косметическим эффектом. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рамочная система наложения повязки: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Дополнительные пластырные полоски для усиления фиксации и указания даты: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Надежная фиксация катетеров благодаря специальному клеевому покрытию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина изделия: более 4.5, не более 5.7 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина изделия: более 4, не более 5 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка: двойная индивидуальная упаковка, запаяный пакет из плотного полиэтилена с трапецевидным краем для извлечения пластыря без нарушения стерильности. Плотный материал и прочный сварной шов упаковки обеспечивает устойчивость упаковки к механическим воздействиям, сохраняя стерильность изделия. Общая упаковка в виде картонного диспенсера, дизайн диспенсера позволяет плотно его закрывать при использовании, наличие язычка на крышке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит латекса, о чем также указано на упаковке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- На индивидуальной упаковке инструкция в картинках по наложению изделия: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке: более 95, не более 110 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изделие стерильно: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок сохранения стерильности: не менее 2, не более 3 Год. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 228,80 руб. за единицу Всего 228,80 руб. | |
| 41 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Повязка пластырного типа, стерильная, для послеоперационного ведения ушитых ран, для абсорбции экссудата (для ран с умеренной экссудацией): соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа повязки: изготовлена из перфорированнного воздухопроницаемого мягкого нетканного материала, который защищает рану, адаптируется к контурам тела. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клеевой слой: гипоаллергенный синтетический каучуковый клей нанесенный полосками на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Края основы повязки закруглены: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Повязка имеет функциональную подушечку, которая состоит из сорбционного слоя (вискоза) и обладает впитывающей способностью для ран с умеренной экссудацией и контактирующего с раной слоя из микросетки, который способствует прохождению раневого экссудата в сорбционный слой, препятствует прилипанию подушечки к ране, травматизации раневой поверхности при перевязке и обеспечивает безболезненную смену повязки при удалении с раны: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамента, который удаляется перед наложением повязки на рану: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина повязки: не менее 7.2, менее 8.2 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина повязки: не менее 5, менее 7 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина впитывающей подушечки: не менее 40, менее 45 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина впитывающей подушечки: не менее 25, менее 27 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Сорбционная емкость функциональной подушечки, г/см2: не менее 12, не более 14. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление), н/м: более 450, не более 480. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 17,82 руб. за единицу Всего 17,82 руб. | |
| 42 | Материал нетканый в рулоне, нестерильный Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | ОКПД2: 21.20.24.131 · Бинты марлевые медицинские | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для фиксации повязок всех видов, в особенности на суставах и частях тела, имеющих коническую и округлую форму: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Бинт обладает эффектом сцепления слоев бинта друг с другом, не приклеивается к телу: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не имеет дополнительной фиксации концов бинта. Края бинта обработаны для предотвращения роспуска: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина в развернутом состоянии: не менее 20, менее 21 Метр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 6, менее 6.3 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 957,77 руб. за единицу Всего 957,77 руб. | |
| 43 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: Средство перевязочное пластырного типа: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для ухода за ранами, для заживления ран посредством вторичного натяжения и лечения ран отрицательным давлением, для фиксации на коже других устройств и медицинских изделий, таких как периферические сосудистые катетеры, инфузионные порты м трубки, в том числе при эпидуральной анестезии рубцов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 11, не более 13 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 8, не более 10 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке: не менее 50, не более 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 353,43 руб. за единицу Всего 353,43 руб. | |
| 44 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: Гипоаллергенные пластырные полоски: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для атравматичного закрытия небольших ран и хирургических разрезов, а также для сведения (сопоставления, стягивания) краев раны и стабилизации свежих послеоперационных рубцов: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина: не менее 50, не более 80 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина: не менее 2, не более 5 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество в упаковке: не менее 150, не более 250 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 22,00 руб. за единицу Всего 22,00 руб. | |
| 45 | Лейкопластырь для поверхностных ран Медицинское изделиеОграничение иностранных товаров | КТРУ: 21.20.24.110-00000005 · Лейкопластырь для поверхностных ран | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вид изделия: cтерильная, водостойкая, дышащая пленка. Пропускает пары влаги, углекислого газа с поверхности кожи наружу: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Прозрачная пленочная повязка позволяет осуществлять визуальный и пальпаторный контроль за состоянием раны или местом входа катетера в кожу: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Изделие обеспечивает защиту от проникновения бактерий и вирусов, до тех пор, пока не повреждено и нет протекания раневого отделяемого. Оказывает положительное влияние на процесс заживления малоэкссудативной или сухой раны (обеспечивается заживление раны в физиологических влажных условиях): пленка создает благоприятный для раны микроклимат, позволяет процессам регенерации клеток идти в оптимальной, чуть влажной среде, деление клеток происходит быстрее, заживление происходит в более ранние сроки и с лучшим косметическим эффектом. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рамочная система наложения повязки: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Дополнительные пластырные полоски для усиления фиксации и указания даты: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Надежная фиксация катетеров благодаря специальному клеевому покрытию: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Длина изделия: более 4.5, не более 5.7 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Ширина изделия: более 4, не более 5 Сантиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Упаковка: двойная индивидуальная упаковка, запаяный пакет из плотного полиэтилена с трапецевидным краем для извлечения пластыря без нарушения стерильности. Плотный материал и прочный сварной шов упаковки обеспечивает устойчивость упаковки к механическим воздействиям, сохраняя стерильность изделия. Общая упаковка в виде картонного диспенсера, дизайн диспенсера позволяет плотно его закрывать при использовании, наличие язычка на крышке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит латекса, о чем также указано на упаковке: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- На индивидуальной упаковке инструкция в картинках по наложению изделия: наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке: более 95, не более 110 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Изделие стерильно: соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Срок сохранения стерильности: не менее 2, не более 3 Год. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 214,94 руб. за единицу Всего 214,94 руб. | |