| 1 | Глиальный фибриллярный кислый белок ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010178 · Глиальный фибриллярный кислый белок ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные кроличьи антитела к GFAP (кислый глиальный фибрилярный белок), клон EP672Y, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 48 130,00 руб. за единицу Всего 48 130,00 руб. | |
| 2 | Антитела к антигену TDT Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Поликлональные первичные кроличьи антитела к трансферазе TDT, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 43 072,00 руб. за единицу Всего 43 072,00 руб. | |
| 3 | Антитела к антигену CA19-9 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные антитела СА 19-9 (121SLE)предназначены для обнаружения белка СА 19-9 в лабораторных условиях в ткани, фиксированной в формалине и залитой в парафине: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала на приборах VENTANA BenchMark ИГХ/ISH.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 34 230,00 руб. за единицу Всего 34 230,00 руб. | |
| 4 | Множественные цитокератиновые филаменты низкого молекулярного веса ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007205 · Множественные цитокератиновые филаменты низкого молекулярного веса ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к цитокератинам 8 и 18, клон B22.1 и B23.1, готовые к применению: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество тестов: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 33 686,00 руб. за единицу Всего 33 686,00 руб. | |
| 5 | Антитела к CD4 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные кроличьи моноклональные антитела CD4, клон SP35: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Жидкие концентрированные: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение 1:25 - 1:100: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем пластикового флакона: не менее 0.5, не более 0.6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 259 296,00 руб. за единицу Всего 259 296,00 руб. | |
| 6 | CD8 клеточный маркер ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00002659 · CD8 клеточный маркер ИВД, антитела | - Метод: Иммуногистохимия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Жидкие концентрированные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела C8/144B: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Подходят для использования в иммуногистохимическом окрашивании парафиновых срезов (рекомендуемое разведение 1:25 - 1:100): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 131 100,00 руб. за единицу Всего 131 100,00 руб. | |
| 7 | Вирус Эпштейна-Барр гетерофильные антитела ИВД, реагент Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010518 · Вирус Эпштейна-Барр гетерофильные антитела ИВД, реагент | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела Epstein Barr Virus, клон CS1-4: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для исследования методами иммуногистохимического окрашивания: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовые к использованию: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем пластикового флакона: не менее 7, не более 8 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 110 018,00 руб. за единицу Всего 110 018,00 руб. | |
| 8 | Тканезамораживающая/заливочная среда ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007950 · Тканезамораживающая/заливочная среда ИВД | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Активный хладагент, заключённый в аэрозольный баллон.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Позволяет быстро замораживать биологический материал перед помещением в криостат, а так же подмораживать поверхность парафиновых блоков перед микротомированием для повышения качества срезов.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Баллон снабжён съёмным удлиннённым наконечником, обеспечивающим целевое, экономное и удобное нанесение реагента на материал.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: не менее 150, не более 160 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 1 954,00 руб. за единицу Всего 1 954,00 руб. | |
| 9 | Парафиновая заливочная среда ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006575 · Парафиновая заливочная среда ИВД | - Масса: не менее 5 Килограмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Может быть использована в диспенсерах парафина, станциях заливки, а также в ручных методах обработки гистологических образцов.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит натурального (рисового, пчелиного) воска.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура плавления: не менее 56, не более 58 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 6 844,00 руб. за единицу Всего 6 844,00 руб. | |
| 10 | Муцикармин краситель ИВД, набор Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00000748 · Муцикармин краситель ИВД, набор | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор химических соединений, красителей и других связанных с ним материалов, именуемый как муцикармин, предназначенный для выявления эпителиальных мукополисахаридов в клиническом образце: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- А. Гематоксилин Майера: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В. Муцикармин Майера: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- C. Раствор оранжевого G: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 100, не более 120 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 12 330,00 руб. за единицу Всего 12 330,00 руб. | |
| 11 | Гематоксилин раствор ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006230 · Гематоксилин раствор ИВД | - Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Гематоксилин Майера.: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 962,00 руб. за единицу Всего 4 962,00 руб. | |
| 12 | Гематоксилин раствор ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006230 · Гематоксилин раствор ИВД | - Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Гематоксилин Джилла: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 3 424,00 руб. за единицу Всего 3 424,00 руб. | |
| 13 | Гематоксилин раствор ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006230 · Гематоксилин раствор ИВД | - Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Гематоксилин Гарриса: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 274,00 руб. за единицу Всего 5 274,00 руб. | |
| 14 | Эозин Y раствор ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00001279 · Эозин Y раствор ИВД | - Объем. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Спиртовой раствор. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В своём составе не содержит этанол и метанол: Соответствие. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 240,00 руб. за единицу Всего 4 240,00 руб. | |
| 15 | Раствор для окраски по Папаниколау типа ЕА 50 ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005862 · Раствор для окраски по Папаниколау типа ЕА 50 ИВД | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Краситель для окрашивания цитоплазмы по методу Папаниколау.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Характеристика раствора: флуоресцирующая жидкость темно-зеленого цвета с красным отливом.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: одноатомные спирты, светлый зеленый, фосфорновольфрамовая кислота, эозин: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка – герметичная бутыль прямоугольного сечения с закругленными углами из ПНД белого цвета с крышкой и контролем первого вскрытия.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Снабжена мерной шкалой с делениями.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 1000, не более 1200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем пластикового флакона: не менее 1000, не более 1200 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 674,00 руб. за единицу Всего 4 674,00 руб. | |
| 16 | Оранжевый Ж 6 раствор для окраски по Папаниколау ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005863 · Оранжевый Ж 6 раствор для окраски по Папаниколау ИВД | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Краситель для окрашивания цитоплазмы кератинизированных клеток по методу Папаниколау.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет раствора оранжевый - оранжево-жёлтый.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: спирты, вода, оранжевый G, фосфорновольфрамовая кислота: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка – герметичная бутыль прямоугольного сечения с закругленными углами из ПНД белого цвета с крышкой и контролем первого вскрытия.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Снабжена мерной шкалой с делениями.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 1000, не более 1200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем пластикового флакона: не менее 1000, не более 1200 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 2 916,00 руб. за единицу Всего 2 916,00 руб. | |
| 17 | Протеаза реагент для иммуногистохимии ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010522 · Протеаза реагент для иммуногистохимии ИВД | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент Протеаза I, применяющийся при постановке иммуногистохимических реакций.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Служит для демаскировки срезов ткани, фиксированной в формалине.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пригодна для проведения иммуногистохимических исследований на автоматическом иммуногистостейнере Ventana Benchmark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: эндопептидаза, концентрация действующего агента ~0,5 CU/ml, готовая к использованию.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Снабжена мерной шкалой с делениями.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем пластикового флакона, тесты: не менее 250, не более 260 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 6 946,00 руб. за единицу Всего 6 946,00 руб. | |
| 18 | Протеаза реагент для иммуногистохимии ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010522 · Протеаза реагент для иммуногистохимии ИВД | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фермент Протеаза 3, применяющийся при постановке иммуногистохимических реакций.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Служит для демаскировки срезов ткани, фиксированной в формалине.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пригодна для проведения иммуногистохимических исследований на автоматическом иммуногистостейнере Ventana Benchmark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: эндопептидаза, концентрация действующего агента ~0,02 CU/ml, готовая к использованию.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Снабжена мерной шкалой с делениями.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем пластикового флакона, тесты: не менее 250, не более 260 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 6 946,00 руб. за единицу Всего 6 946,00 руб. | |
| 19 | Реагент дляпридания окраске синего цвета Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: для увеличения значения рН промывочного буферного раствора с целью окрашивания в синий цвет окрашенных гематоксилином срезов тканей.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для диагностики in vitro.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: забуференный водный раствор карбоната лития.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов Ventana: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Буферный раствор Трис (pH в диапазоне от 7,4 до 7,8), концентрат 10Х,: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: не менее 25, не более 26 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем пластикового флакона, тесты: не менее 250, не более 260 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 7 052,00 руб. за единицу Всего 7 052,00 руб. | |
| 20 | Десмин белок ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006967 · Десмин белок ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела клон DE-R-11: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- форма выпуска: готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 26 196,00 руб. за единицу Всего 26 196,00 руб. | |
| 21 | Хромогранин A ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007634 · Хромогранин A ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные антитела anti-Chromogranin A (LK2H10) направлены на белок хромогранин А, расположенный в секреторных гранулах большинства нейроэндокринных клеток.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- форма выпуска: готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 26 196,00 руб. за единицу Всего 26 196,00 руб. | |
| 22 | CD20 клеточный маркер ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00002578 · CD20 клеточный маркер ИВД, антитела | - Метод: Иммуногистохимия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Готовые к применению. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела клон L26: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 280,00 руб. за единицу Всего 23 280,00 руб. | |
| 23 | p53 опухолевый белок ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007945 · p53 опухолевый белок ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичное антитело Anti-p53 (Bp53- 11) Primary Antibody: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики на приборе BenchMark IHC/ISH: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 20 722,00 руб. за единицу Всего 20 722,00 руб. | |
| 24 | Панцитокератиновая смесь антител ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010098 · Панцитокератиновая смесь антител ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Коктейль первичных антител(AE1/AE3 & PCK26), направленный на кератины, присутствующие в клетках простого и многослойного эпителия.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначенный для лабораторного использования при качественном иммуногистохимическом обнаружении большинства кислых цитокератинов и всех основных цитокератинов методом световой микроскопии в срезах фиксированной формалином, внедренной в парафин ткани, окрашенной на приборе ntana BenchMark Ultra/XT: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 492,00 руб. за единицу Всего 23 492,00 руб. | |
| 25 | Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005817 · Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные кроличьи поликлональные антитела к альфа-фетопротеину.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 30 922,00 руб. за единицу Всего 30 922,00 руб. | |
| 26 | Альфа-1-антитрипсин (ингибитор протеазы) ИВД, реагент Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00003362 · Альфа-1-антитрипсин (ингибитор протеазы) ИВД, реагент | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные поликлональные кроличьи антитела, предназначены для лабораторного применения при обнаружении белка A-1-антитрипсина: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала на тестовых приборах VENTANA IHC / ISH: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 25 840,00 руб. за единицу Всего 25 840,00 руб. | |
| 27 | Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00000020 · Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональное мышиное первичное антитело к CA 125 (OC125) предназначено для лабораторного обнаружения белка CA 125, клон OC125: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 35 140,00 руб. за единицу Всего 35 140,00 руб. | |
| 28 | Антитела к CD57 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Мышиное моноклональное первичное антитело CD57 (клон NK-1) предназначено для лабораторного применения при обнаружении CD57: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материалана тестовых приборах VENTANA IHC/ISH: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 31 982,00 руб. за единицу Всего 31 982,00 руб. | |
| 29 | Плацентарная щелочная фосфатаза ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела, клон NB10: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 40 028,00 руб. за единицу Всего 40 028,00 руб. | |
| 30 | Антитела к гладкомышечному миозину Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела Myosin, Smoot Muscle (SMMS-1): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала на приборах Ventana BenchMark для ИГХ/ISH: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 31 982,00 руб. за единицу Всего 31 982,00 руб. | |
| 31 | Антитела к миогенину Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к миогенину, клон F5D, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 32 494,00 руб. за единицу Всего 32 494,00 руб. | |
| 32 | Актин гладкомышечной ткани ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008312 · Актин гладкомышечной ткани ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные моноклональные мышиные антитела Actin, Smooth Muscle (1A4): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для обнаружения гладкомышечного актина для диагностики in vitro, методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 29 492,00 руб. за единицу Всего 29 492,00 руб. | |
| 33 | Белок Bcl-6 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005665 · Белок Bcl-6 ИВД, антитела | - Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к BCL-6( GI191E/A8),предназначены для обнаружения белка bcl-6: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 31 982,00 руб. за единицу Всего 31 982,00 руб. | |
| 34 | Бета-катенин ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006376 · Бета-катенин ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела к бета-катенину (14): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 35 600,00 руб. за единицу Всего 35 600,00 руб. | |
| 35 | CD138 клеточный маркер ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к белку CD-138 (syndecan-1) человека, клон B-A38, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 26 196,00 руб. за единицу Всего 26 196,00 руб. | |
| 36 | Галектин-3 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00004890 · Галектин-3 ИВД, антитела | - Метод: Иммуногистохимия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Готовые к использованию. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Мышиное моноклональное первичное антитело к галектину-3 (9C4) предназначено для лабораторного применения при обнаружении белка галектина-3: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала на тестовых приборах VENTANA IHC/ISH: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 26 308,00 руб. за единицу Всего 26 308,00 руб. | |
| 37 | Антитело кмаммоглобину Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные кроличьи моноклональные антитела Mammaglobin( 31A5) предназначены для обнаружения гликопротеина маммаглобин: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Используются для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала человека при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 40 914,00 руб. за единицу Всего 40 914,00 руб. | |
| 38 | MSH2 антиген ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010115 · MSH2 антиген ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела anti-MSH2(G219-1129) предназначены для качественного обнаружения белка MLH2.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Используются для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала человека при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 52 684,00 руб. за единицу Всего 52 684,00 руб. | |
| 39 | Антитело к антигену PSAP Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к антигену PSAP, клон PASE/4LJ, в растворе солевого фосфатного буфера, готовы е к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Используются для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала человека при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 614,00 руб. за единицу Всего 23 614,00 руб. | |
| 40 | Антитела к антигену почечно-клеточного рака Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к антигену почечно-клеточного рака, клон PN-15, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 29 706,00 руб. за единицу Всего 29 706,00 руб. | |
| 41 | CD45 общий лейкоцитарный антиген клеточный маркер ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00001820 · CD45 общий лейкоцитарный антиген клеточный маркер ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 24 838,00 руб. за единицу Всего 24 838,00 руб. | |
| 42 | Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00001311 · Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой | - Количество выполняемых исследований: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для автоматических иммуностейнеров серии BenchMark. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- дозатор содержащий 3 % раствор перекиси водорода: не менее 25, не более 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дозатор содержащий смесь HRP-меченых антител (антитела козы к IgG мыши, антитела козы к IgM мыши и антитела козы к антигенам кролика) в буфере: не менее 25, не более 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дозатор содержащий 3,3’ – диаминобензидин тетрагидрохлорид в стабилизирующем растворе: не менее 25, не более 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дозатор, содержащий 0,04 % раствор перекиси водорода в фосфатном буфере: не менее 25, не более 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дозатор содержащий меди сульфат в ацетатном буфере: не менее 25, не более 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: готов к применению: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 91 100,00 руб. за единицу Всего 91 100,00 руб. | |
| 43 | Протеаза реагент для иммуногистохимии ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010522 · Протеаза реагент для иммуногистохимии ИВД | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Эндопептиднаая сериновая протеаза, неспецифично расщипляющая все пептидные связи.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Применяется на фиксированных формалином и залитых в парафин для пробоподготовки окрашивания при помощи автоматического аппарата для окрашивания препаратов производства Ventana. для гибридизации in situ: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Формат: пластиковый диспенсер.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: 20 мл 0.02 CU/мл единиц протеазы, растворенной в трис-буфере, консервант - 0.01% азид натрия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 200, не более 210 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 17 578,00 руб. за единицу Всего 17 578,00 руб. | |
| 44 | Гематоксилин раствор ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006235 · Гематоксилин раствор ИВД | - Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 50 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов Ventana: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: содержание красящего компонента менее 60 %.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 250, не более 260 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 6 924,00 руб. за единицу Всего 6 924,00 руб. | |
| 45 | Белок S100 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006056 · Белок S100 ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела CORFIRM anti-S100(4C4.9) являются мышиными моноклональными антителами(IgG), направленными на белок S 100: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 26 196,00 руб. за единицу Всего 26 196,00 руб. | |
| 46 | Виментин ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005909 · Виментин ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 46. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела CONFIRM anti-Vimentin (V9) являются мышиными моноклональными антителами (IgG), направленными на виментин.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения исследований методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 15 838,00 руб. за единицу Всего 15 838,00 руб. | |
| 47 | Антитела к CD34 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 47. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к белку эндотелиальных клеток (CD34), клон QBEnd/10, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 26 140,00 руб. за единицу Всего 26 140,00 руб. | |
| 48 | CD68 клеточный маркер ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010110 · CD68 клеточный маркер ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 48. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела CONFIRM anti-CD68(KP-1) являются мышиными моноклональными антителами класса IgG kappa.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 15 406,00 руб. за единицу Всего 15 406,00 руб. | |
| 49 | Белок Melan-A/MART-1 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010210 · Белок Melan-A/MART-1 ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 49. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела anti-MART-1/mekam A (A103) представляют собой мышиные моноклональные антитела (IgG), направленные на мелан А.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 42 272,00 руб. за единицу Всего 42 272,00 руб. | |
| 50 | Ki67 антиген ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00000514 · Ki67 антиген ИВД, антитела | - Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 50. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные кроличьи моноклональные антитела клон 30-9: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения диагностики in vitro на иммуностейнерах автоматических серии BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 69 818,00 руб. за единицу Всего 69 818,00 руб. | |
| 51 | Прогестерон рецептор ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010111 · Прогестерон рецептор ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 51. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Кроличьи моноклональные антитела (IgG) СONFIRM anti-Progesterone Receptor (PR) (1E2) преназначены для качественного обнаружения антигена прогестеронового рецептора (ПР).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Используются для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 250, не более 260 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 186 170,00 руб. за единицу Всего 186 170,00 руб. | |
| 52 | Эстроген/прогестерон рецептор ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009285 · Эстроген/прогестерон рецептор ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 52. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные кроличьи моноклональные антитела CONFIRM anti-Estrogen Receptor(ES) (SP1) предназначены для качественного обнаружения антигена эстрогенового рецептора (ЭР).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Используются для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 25, не более 26 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 250, не более 260 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 182 754,00 руб. за единицу Всего 182 754,00 руб. | |
| 53 | CD3 клеточный маркер ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00002639 · CD3 клеточный маркер ИВД, антитела | - Метод: Иммуногистохимия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Готовые к применению. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 53. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные кроличьи антитела клон 2GV6: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 19 518,00 руб. за единицу Всего 19 518,00 руб. | |
| 54 | Раствор для проведения депарафинизаци Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 54. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назнаение: для удаления парафина с образцов тканей в ходе иммуногистохимических реакций и реакций гибридизации in situ, и для разбавления буфера SSC в ходе промывки с высокой жесткостью для реакций гибридизации in situ.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием: предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: раствор мягкого моющего средства на водной основе.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: концентрат 10Х.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем емкости: не менее 2, не более 3 Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 48 836,00 руб. за единицу Всего 48 836,00 руб. | |
| 55 | Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005898 · Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД | - Назначение: Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 2000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 55. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Для промывки с высокой жесткостью и для ополаскивания предметных стекол между стадиями окрашивания и для обеспечения стабильной водной среды для реакций гибридизации in situ.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: содержит хлорид натрия, цитрат натрия и консервант.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: концентрат 10Х: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 18 828,00 руб. за единицу Всего 18 828,00 руб. | |
| 56 | Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005898 · Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД | - Назначение: Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 2000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 56. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: содержит буферный раствор Трис (pH 7,6 ± 0,2) и консервант: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: концентрат 10Х.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 8 696,00 руб. за единицу Всего 8 696,00 руб. | |
| 57 | Жидкое покровное стекло Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 57. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: для создания барьерного слоя между реагентами на водной основе и воздухом, что позволяет предотвратить испарение и обеспечить стабильную водную среду для иммуногистохимии и реакций гибридизации in situ.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием:предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для диагностики in vitro.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: содержит нормальный парафиновый углеводород с низкой плотностью и масла.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: готов к применению: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем емкости: не менее 2000, не более 3000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 14 304,00 руб. за единицу Всего 14 304,00 руб. | |
| 58 | Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009849 · Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 58. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав: буфер, имеющий pH 6,0, на цитратной основе с добавкой консерванта.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: готов к применению. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем емкости: не менее 1000, не более 2000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 71 122,00 руб. за единицу Всего 71 122,00 руб. | |
| 59 | Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009849 · Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 59. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: буфер, имеющий слабощелочной pH, на основе трис-(гидроксиметил)-аминометана с добавкой консерванта.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: готов к применению: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Совместимость с оборудованием: предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем емкости: не менее 2000, не более 3000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 54 024,00 руб. за единицу Всего 54 024,00 руб. | |
| 60 | Эпителиальный специфический антиген ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006631 · Эпителиальный специфический антиген ИВД, антитела | - Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 60. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к Ep-CAM (Epithelial Specific Antigen), клон Ber-EP4, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 72 210,00 руб. за единицу Всего 72 210,00 руб. | |
| 61 | Кальпонин ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009543 · Кальпонин ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 61. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные кроличьи антитела к кальпонину-1, клон EP798Y, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 47 508,00 руб. за единицу Всего 47 508,00 руб. | |
| 62 | Антитела к WT1 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 62. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к WT1, клон 6F-H2, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 52 834,00 руб. за единицу Всего 52 834,00 руб. | |
| 63 | Промывочный буфер длягибридизации in situ Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 63. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Раствор ultraVIEW Silver Wash II (Pre-dilute) используется для промывки предметных стекол между этапами окрашивания для обеспечения стабильной водной среды для хромогенной реакции гибридизации in situ, проводимой на автоматическом стейнере VENTANA, при использовании набора для детекции ultraViev SISH Detectiion Kit.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 2, не более 3 Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 12 202,00 руб. за единицу Всего 12 202,00 руб. | |
| 64 | Кальдесмон ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010112 · Кальдесмон ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 64. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные кроличьи антитела к кальдесмону, клон E89, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 47 508,00 руб. за единицу Всего 47 508,00 руб. | |
| 65 | CD31 маркер эндотелиальных клеток ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00000605 · CD31 маркер эндотелиальных клеток ИВД, антитела | - Метод: Иммуногистохимия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для иммуностейнеров автоматических Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Готовые к применению. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 65. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела CD 31(клон JC70) предназначены для обнаружения белка CD 31.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 51 394,00 руб. за единицу Всего 51 394,00 руб. | |
| 66 | Антитело к антигену GCDFP Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 66. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные кроличьи моноклональные антитела GCDFP-15 (EP1582Y) предназначены для обнаружения гликопротеина GCDFP-15.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 43 154,00 руб. за единицу Всего 43 154,00 руб. | |
| 67 | Муцин ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00000253 · Муцин ИВД, антитела | - Назначение: Для анализаторов Ventana BenchMark Ultra. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 67. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к MUC2 клон MRQ-18, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 43 314,00 руб. за единицу Всего 43 314,00 руб. | |
| 68 | Муцин ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00000253 · Муцин ИВД, антитела | - Назначение: Для анализаторов Ventana BenchMark Ultra. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 68. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к MUC5АС клон MRQ-19, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 60 034,00 руб. за единицу Всего 60 034,00 руб. | |
| 69 | Муцин ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00000253 · Муцин ИВД, антитела | - Назначение: Для анализаторов Ventana BenchMark Ultra. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 69. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к MUC6 клон MRQ-20, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 50 430,00 руб. за единицу Всего 50 430,00 руб. | |
| 70 | Антитело к антигену OCT-4 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 70. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к белку OCT-4 человека, клон MRQ-10, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 53 374,00 руб. за единицу Всего 53 374,00 руб. | |
| 71 | Антитела к кератину Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 71. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела, клон 34bE12: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 28 190,00 руб. за единицу Всего 28 190,00 руб. | |
| 72 | Меланома специфический белок ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006153 · Меланома специфический белок ИВД, антитела | - Метод: Иммуногистохимия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для иммуностейнеров Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Готовые к применению. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 72. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к меланосомам, клон HMB45, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 17 908,00 руб. за единицу Всего 17 908,00 руб. | |
| 73 | Синаптофизин ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008775 · Синаптофизин ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 73. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональное первичное антитело кролика CONFIRM anti-Synaptophysin (SP11).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 42 672,00 руб. за единицу Всего 42 672,00 руб. | |
| 74 | Цитокератин подтип СК20 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009171 · Цитокератин подтип СК20 ИВД, антитела | - Назначение: Для анализаторов Ventana BenchMark XT/Ultra, NexES SS. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 74. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные кроличьи антитела клон SP33 готовые к применению: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 212,00 руб. за единицу Всего 23 212,00 руб. | |
| 75 | CD79a клеточный маркер ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00002604 · CD79a клеточный маркер ИВД, антитела | - Метод: Иммуногистохимия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для иммуностейнера автоматического Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Готовые к применению. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 75. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональное первичное кроличье антитело предназначено для лабораторного использования в качественном иммуногистохимическом обнаружении CD79( SP18).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Используются для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 22 142,00 руб. за единицу Всего 22 142,00 руб. | |
| 76 | CD10 клеточный маркер ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00000557 · CD10 клеточный маркер ИВД, антитела | - Метод: Иммуногистохимия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для иммуностейнеров автоматических Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Готовые к применению. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 76. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (кроличьи моноклональные) клон SP67: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 22 574,00 руб. за единицу Всего 22 574,00 руб. | |
| 77 | Циклин D1 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006960 · Циклин D1 ИВД, антитела | - Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 77. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные кроличьи моноклональные антитела к Циклину D1( SP4-R).: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 112,00 руб. за единицу Всего 23 112,00 руб. | |
| 78 | p63 опухолевый белок ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007949 · p63 опухолевый белок ИВД, антитела | - Метод: Иммуногистохимия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Анализаторы Ventana BenchMark XT/Ultra, NexES SS. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Готовые к использованию. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 78. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Мышиное моноклональное первичное антитело anti-p63 (4A4): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом световой микроскопии в срезах фиксированной формалином, внедренной в парафин ткани, окрашенной на приборе VENTANA: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 212,00 руб. за единицу Всего 23 212,00 руб. | |
| 79 | CD56 молекула адгезии нервных клеток-1 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00001825 · CD56 молекула адгезии нервных клеток-1 ИВД, антитела | - Назначение: Для ручного использования / для использования в Автостейнере Дако. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 79. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные кроличьи антитела к белку CD56, клон MRQ-42, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 32 582,00 руб. за единицу Всего 32 582,00 руб. | |
| 80 | Эпителиальный мембранный антиген ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006635 · Эпителиальный мембранный антиген ИВД, антитела | - Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 80. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела CONFIRM anti-EMA (E 29) направлены на эпителиальный мембранный антиген.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 32 690,00 руб. за единицу Всего 32 690,00 руб. | |
| 81 | CD99 клеточный маркер ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00752 · CD99 клеточный маркер ИВД, антитела | - Назначение: Для иммуностейнеров Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 81. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела CONFIRM anti-CD99 (O13) направлены на CD99 человека.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 22 786,00 руб. за единицу Всего 22 786,00 руб. | |
| 82 | Раствор для гибридизации Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 82. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буферный раствор для разбавления зондов и для создания на срезе подходящих условий для гибридизации in situ.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Применяется на фиксированных формалином и залитых в парафин для пробоподготовки окрашивания при помощи автоматического аппарата для окрашивания препаратов производства Ventana.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 25, не более 26 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 80, не более 90 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 38 062,00 руб. за единицу Всего 38 062,00 руб. | |
| 83 | Антитела к мезотелиальным клеткам Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 83. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к мезотелиальным клеткам, клон HBME-1, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 71 162,00 руб. за единицу Всего 71 162,00 руб. | |
| 84 | Е-кадгерин эпителиальный маркер ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00004954 · Е-кадгерин эпителиальный маркер ИВД, антитела | - Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 84. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные кроличьи моноклональные антитела e-cadherin, клон EP700Y: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала на приборах Ventana BenchMark для ИГХ/ISH.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 45 454,00 руб. за единицу Всего 45 454,00 руб. | |
| 85 | Антитела к PGP 9.5 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 85. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Поликлональные первичные кроличьи антитела к проницаемости гликопротеина 9.5, клон UCH-L1, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения исследований методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 59 122,00 руб. за единицу Всего 59 122,00 руб. | |
| 86 | Цитокератин подтип СК7 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010169 · Цитокератин подтип СК7 ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 86. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные кроличьи антитела (SP52),направлены на белок цитокератина II типа, экспрессируемый протоковым, железистым и переходным эпителием.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 33 194,00 руб. за единицу Всего 33 194,00 руб. | |
| 87 | Онкобелок Bcl-2 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005447 · Онкобелок Bcl-2 ИВД, антитела | - Назначение: Для автоматических иммуностейнеров серии Ventana. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 87. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела CONFIRM anti-bcl-2,клон 124: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 43 848,00 руб. за единицу Всего 43 848,00 руб. | |
| 88 | Кальретинин белок ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006567 · Кальретинин белок ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 88. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Антитела к кальретинину (SP65): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Используются для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 23 134,00 руб. за единицу Всего 23 134,00 руб. | |
| 89 | Онкобелок C-erbB2/Her2/neu ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006287 · Онкобелок C-erbB2/Her2/neu ИВД, антитела | - Назначение: Для иммуностейнеров автоматических Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: Готовые к применению. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 89. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные кроличьи антитела к HER2/neu, клон 4B5, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 69 756,00 руб. за единицу Всего 69 756,00 руб. | |
| 90 | 10% нейтральный буферный раствор формалина ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005836 · 10% нейтральный буферный раствор формалина ИВД | - Объем реагента: не менее 10000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 90. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Диапазон значений рН: ≥ 7,0 и ≤7,4. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 2 350,00 руб. за единицу Всего 2 350,00 руб. | |
| 91 | Изопропилового спирта раствор ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00008567 · Изопропилового спирта раствор ИВД | - Объем реагента: не менее 10000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 91. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Готовый реактив для патоморфологии на основе высокоочищенного 99,97% диметилкарбинола с добавлением полисорбата 20.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пригоден для использования при ручном методе, а также адаптирован для применения в аппаратах карусельного и замкнутого типов.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 356,00 руб. за единицу Всего 5 356,00 руб. | |
| 92 | Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00001311 · Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой | - Количество выполняемых исследований: Штука. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Назначение: Для автоматических иммуностейнеров серии BenchMark. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 92. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дозатор содержащий раствор перекиси водорода 3,0 %.: не менее 25, не более 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дозатор содержащий смесь отмеченных HQ (HQ — это собственный гаптен, ковалентно связанный с козьими антителами) антител (козьи антитела к мышиным IgG, козьи антитела к мышиным IgM и козьи антитела к кроличьим антигенам) в буфере, содержащем белок и консервант: не менее 25, не более 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дозатор содержащий мышиное моноклональное отмеченное anti-HQ, содержащее пероксидазу хрена, третичное антитело в буфере, содержащем белок и консервант: не менее 25, не более 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дозатор содержащий перекись водорода 0,04 % в фосфатно-буферном растворе: не менее 25, не более 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дозатор содержащий 3, 3’ – диаминобензидин тетрагидрохлорид в стабилизирующем растворе с консервантом: не менее 25, не более 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- дозатор содержащий сульфат меди в ацетатном буфере с консервантом: не менее 25, не более 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска готов к применению: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 102 636,00 руб. за единицу Всего 102 636,00 руб. | |
| 93 | Усиливающий сигнал реагент для иммуногистохимии ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00004368 · Усиливающий сигнал реагент для иммуногистохимии ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии Ventana BenchMark. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 93. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Амплифицирующий набор предназначен для усиления сигнала маркеров со слабой экспрессией в комплексе с системой детекции ОптиВью: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Подходят для проведения иммуногистохимических исследований на автоматическом иммуногистостейнере Ventana BenchMark, имеющегося у Заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество диспенсеров в упаковке: не менее 3, не более 4 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 46 488,00 руб. за единицу Всего 46 488,00 руб. | |
| 94 | Белок PMS-2 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005450 · Белок PMS-2 ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматических иммуностейнеров серии Ventana BenchMark. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 94. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела anti-PMS 2 (A16-4) предназначены для качественного обнаружения белка PMS 2.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 52 684,00 руб. за единицу Всего 52 684,00 руб. | |
| 95 | Антитело к DOG1 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 95. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела кроличьи моноклональные к белку DOG1 человека.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 49 098,00 руб. за единицу Всего 49 098,00 руб. | |
| 96 | Раково-эмбриональный антиген ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007014 · Раково-эмбриональный антиген ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 96. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела к CEA, клон CEA31, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала человека при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 35 708,00 руб. за единицу Всего 35 708,00 руб. | |
| 97 | Цитокератин подтипы CK5/CK6 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009183 · Цитокератин подтипы CK5/CK6 ИВД, антитела | - Назначение: Для анализаторов Ventana BenchMark XT/Ultra, NexES SS. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 97. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к Cytokeratin 5/6( D5 & 16B4) позволяют обнаружить цитокератины 5 и 6.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 22 574,00 руб. за единицу Всего 22 574,00 руб. | |
| 98 | Антитело к ERG Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 98. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела кроличьи моноклональные к белку ERG человека, клон EPR3864.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 45 756,00 руб. за единицу Всего 45 756,00 руб. | |
| 99 | Антитело к Glypican 3 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 99. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела к анти-глипикан 3, клон GC33, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 22 574,00 руб. за единицу Всего 22 574,00 руб. | |
| 100 | p16 антиген ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 100. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигена p16 (p16 antigen) в клиническом образце методом ферментного иммуногистохимического окрашивания.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Антитела для ранней диагностики рака шейки матки.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 98 284,00 руб. за единицу Всего 98 284,00 руб. | |
| 101 | Набор диагностический для цитологии CINtec PLUS (CINtec Cytology PLUS Kit) Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.195 · Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 101. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- - дозатор с антителами p16 / Ki-67, объем не менее 10 мл.: не менее 10, не более 11 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- - дозатор с линкерами объем не менее 10 мл.: не менее 10, не более 11 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- - дозатор с мультимерами, объем не менее 10 мл.: не менее 10, не более 11 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- - дозатор с фосфатом нафтола, объем не менее 10 мл.: не менее 10, не более 11 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- - дозатор с ускорителем окраски, объем не менее 10 мл.: не менее 10, не более 11 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- - дозатор с ингибитором пероксидазы, объем не менее 10 мл.: не менее 10, не более 11 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- - дозатор с HQ-меченным козьим антимышиным IgG, объем не менее 10 мл.: не менее 10, не более 11 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- - дозатор с мышиными моноклональными антителами к HRP, меченные третичными антителами против HQ, объем не менее 10 мл.: не менее 10, не более 11 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- - дозатор с 3,3'-диаминобензидинтетрагидрохлорида, объем не менее 10 мл.: не менее 10, не более 11 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- - дозатор с перекисью водорода, объем не менее 10 мл: не менее 10, не более 11 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 100, не более 110 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥9. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 262 574,00 руб. за единицу Всего 262 574,00 руб. | |
| 102 | Ван Гизона краситель для коллагеновых волокон ИВД, набор Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00000891 · Ван Гизона краситель для коллагеновых волокон ИВД, набор | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 102. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- A. Железный гематоксилин Вейгерта А: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- B. Железный гематоксилин Вейгерта B: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- C. Пикрофуксин Ван Гизона: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 100, не более 120 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 456,00 руб. за единицу Всего 4 456,00 руб. | |
| 103 | Йодная кислота краситель Шиффа ИВД, набор Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00001347 · Йодная кислота краситель Шиффа ИВД, набор | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 103. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор химических соединений, красителей и/или других связанных с ним материалов, именуемый как Шифф-йодная кислота краситель, предназначенный для выявления гликогена, мукополисахаридов, мукопротеинов, базальных мембран и/или грибов в биологическом/клиническом образце: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Раствор А: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Раствор B: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Раствор С: не менее 30, не более 60 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Раствор D: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 100, не более 150 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 8 750,00 руб. за единицу Всего 8 750,00 руб. | |
| 104 | Лиганд программируемой смерти клеток 1 ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010280 · Лиганд программируемой смерти клеток 1 ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 104. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Качественный иммуногистохимический тест, включающий в себя кроличье моноклональное первичное антитело, которое связывается с PD-L1 в срезах тканей, пропитанных парафином.Который предназначен для оценки белка PD-L1 в ткани уротелиальной карциномы и немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 425 766,00 руб. за единицу Всего 425 766,00 руб. | |
| 105 | Лиганд программируемой смерти клеток 1 ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010280 · Лиганд программируемой смерти клеток 1 ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 105. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Качественный иммуногистохимический тест, включающий кроличье моноклональное антитело к PD-L1 (SP263), который предназначен для оценки белка PD-L1 в ткани уротелиальной карциномы.Используется для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark .: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 388 668,00 руб. за единицу Всего 388 668,00 руб. | |
| 106 | MSH6 антиген ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00759 · MSH6 антиген ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 106. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные кроличьи моноклональные антитела anti-MSH6(SP93) используются для качественного обнаружения белка MSH6 системы репарации неспаренных оснований (MMR) ДНК человека , экспрессируемого в ядрах здоровых пролиферирующих клеток: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 52 684,00 руб. за единицу Всего 52 684,00 руб. | |
| 107 | Коктейль зондов Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 107. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Коктейль зондов для определения плоидности 17 хромосомы и для определения амплификации гена HER2 посредством гибридизации in situ с хромогенным серебром (SISH), в образцах тканей рака молочной железы человека, фиксированных формалином и залитых в парафин после окрашивания при помощи автоматического аппарата для окрашивания препаратов производства Ventana BenchMark Series: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 30, не более 40 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 134 222,00 руб. за единицу Всего 134 222,00 руб. | |
| 108 | Набор для обнаружения ISH DNP Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 108. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор для обнаружения VENTANA Silver ISH DNP Detection Kit для определения DNP-меченых целевых участков ДНК методом серебряной гибридизации in situ (ISH) для диагностики in vitro на иммуностейнерах автоматических серии BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 60, не более 70 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 235 446,00 руб. за единицу Всего 235 446,00 руб. | |
| 109 | Парафиновая заливочная среда ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006575 · Парафиновая заливочная среда ИВД | - Масса: не менее 5 Килограмм. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 109. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Адаптирована для использования в автоматических системах проводки и заливки.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Не содержит натурального (рисового, пчелиного) воска.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Температура плавления: не менее 54, не более 56 Градус Цельсия. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 6 844,00 руб. за единицу Всего 6 844,00 руб. | |
| 110 | CD15 клеточный маркер ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00000564 · CD15 клеточный маркер ИВД, антитела | - Назначение: Для ручной постановки анализа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 0.1, не более 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики.
- Форма выпуска: Жидкие концентрированные. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 110. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к CD15, клон MMA, концентрированные.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение: 1:25 - 1:100.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 0.1, не более 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 40 954,00 руб. за единицу Всего 40 954,00 руб. | |
| 111 | Кроличьи моноклональные антитела к CD117 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 111. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (кроличьи моноклональные) к CD117/c-kit, клон YR145, концентрированные.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение: 1:100 - 1:500: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 0.1, не более 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 48 226,00 руб. за единицу Всего 48 226,00 руб. | |
| 112 | CD117 (c-kit) клеточный маркер ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00002592 · CD117 (c-kit) клеточный маркер ИВД, антитела | - Метод: Иммуногистохимия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 7 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Готовые к применению. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 112. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- первичные кроличьи моноклональные антитела: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон YR145: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 99 114,00 руб. за единицу Всего 99 114,00 руб. | |
| 113 | Акриловая смола заливочная среда ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010299 · Акриловая смола заливочная среда ИВД | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 113. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Заливочный материал из акриловой смолы, предназначенный для использования в качестве заливочной среды при обработке биологических тканей или клинических образцов.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- С запахом ксилола с цитрусовым оттенком.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состоит из светостойких акрилатов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 500, не более 510 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 928,00 руб. за единицу Всего 5 928,00 руб. | |
| 114 | Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005723 · Окрашивание по Романовскому ИВД, набор | - Количество выполняемых исследований: не менее 5000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 114. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем диспенсера: не менее 1000, не более 1100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 930,00 руб. за единицу Всего 930,00 руб. | |
| 115 | Антитела к CD30 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 115. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела, клон Ber-H2: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение:1:50 - 1:200: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 0.1, не более 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 39 500,00 руб. за единицу Всего 39 500,00 руб. | |
| 116 | Антитела к CD30 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 116. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела, клон Ber-H2: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовые к применению: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 7, не более 8 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 44 348,00 руб. за единицу Всего 44 348,00 руб. | |
| 117 | Мышечноспецифический альфа/гамма актин ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007423 · Мышечноспецифический альфа/гамма актин ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 117. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к Actin, Muscle Specific, клон HHF35, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 44 348,00 руб. за единицу Всего 44 348,00 руб. | |
| 118 | Окрашивание по Райту-Гимзе растворы ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009826 · Окрашивание по Райту-Гимзе растворы ИВД | - Назначение: Для ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 118. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- A. Раствор Гимзы: не менее 250, не более 260 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- B. Ацетатный буфер: не менее 250, не более 260 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- C. Раствор дифференцирующий: не менее 250, не более 260 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- D. Раствор дегидратирующий: не менее 250, не более 260 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- E. Раствор дегидратирующий: не менее 250, не более 260 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество тестов: не менее 75, не более 80 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 8 830,00 руб. за единицу Всего 8 830,00 руб. | |
| 119 | Ретикулин/Гордон и Свит, краситель ИВД, набор Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00000755 · Ретикулин/Гордон и Свит, краситель ИВД, набор | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 119. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, рассматриваемый как ретикулиновый краситель, предназначенный для визуализации ретикулиновых волокон в биологических/клинических образцах.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор готовых растворов для выявления аргирофильных ретикулярных волокон в соединительной ткани.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- А. Раствор перманганата калия: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В. Раствор кислоты серной: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- C. Раствор кислоты щавелевой: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- D. Раствор сульфата железа аммония: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- E. Раствор аммиачного серебра: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- F. Раствор формалина: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- G. Раствор тиосульфата натрия: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥5. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 13 560,00 руб. за единицу Всего 13 560,00 руб. | |
| 120 | Альциановый синий краситель ИВД, набор Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00000715 · Альциановый синий краситель ИВД, набор | - Количество выполняемых тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 120. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- А. Альциановый синий pH 2,5: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- В. Дифференцирующий раствор: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- C. Раствор ядерного красного: не менее 30, не более 35 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 8 100,00 руб. за единицу Всего 8 100,00 руб. | |
| 121 | Антитела к CD30 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 121. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (кроличьи моноклональные) к CDX2, клон EPR2764Y, концентрированные.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение: 1:100 - 1:500.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 0.1, не более 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 50 892,00 руб. за единицу Всего 50 892,00 руб. | |
| 122 | Антитела к FLI-1 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 122. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к FLI-1, клон MRQ-1: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 7, не более 8 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 128 196,00 руб. за единицу Всего 128 196,00 руб. | |
| 123 | Антитела к плацентарному лактогену человек Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 123. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела(кроличьи поликлональные к hPL.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 7, не более 8 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 64 218,00 руб. за единицу Всего 64 218,00 руб. | |
| 124 | Ингибин А ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00000350 · Ингибин А ИВД, антитела | - Назначение: Для анализаторов открытого типа. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 124. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к Inhibin, клон R1, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 104 818,00 руб. за единицу Всего 104 818,00 руб. | |
| 125 | Антитела к INI-1 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 125. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к INI-1, клон MRQ-27, концентрированные.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение: 1:100 – 1:500: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 0.1, не более 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 60 342,00 руб. за единицу Всего 60 342,00 руб. | |
| 126 | MLH1 антиген ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010117 · MLH1 антиген ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 126. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к MLH1, клон G168-728, концентрированные.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение: 1:25 - 1:100: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 0.5, не более 0.7 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 126 740,00 руб. за единицу Всего 126 740,00 руб. | |
| 127 | MSH6 антиген ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00757 · MSH6 антиген ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 127. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к MSH6, клон 44, концентрированные.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение: 1:25 - 1:100: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 0.5, не более 0.6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 134 980,00 руб. за единицу Всего 134 980,00 руб. | |
| 128 | Муцин ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00000253 · Муцин ИВД, антитела | - Назначение: Для анализаторов Ventana BenchMark Ultra. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 128. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к MUC-1, клон MRQ-17, концентрированные: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение: 1:50 - 1:200: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 0.1, не более 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 46 528,00 руб. за единицу Всего 46 528,00 руб. | |
| 129 | Множественные цитокератиновые филаменты низкого молекулярного веса ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007204 · Множественные цитокератиновые филаменты низкого молекулярного веса ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 129. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон AE1: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовые к использованию: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод иммуногистохимия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 7, не более 8 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 80 698,00 руб. за единицу Всего 80 698,00 руб. | |
| 130 | Нейронспецифическая енолаза ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009559 · Нейронспецифическая енолаза ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 130. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон MRQ-55: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: жидкие концентрированные: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение 1:50 - 1:200: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 0.1, не более 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 49 678,00 руб. за единицу Всего 49 678,00 руб. | |
| 131 | Нейронспецифическая енолаза ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009559 · Нейронспецифическая енолаза ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 131. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон MRQ-55: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: жидкие концентрированные: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение 1:50 - 1:200: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 0.5, не более 0.7 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 121 410,00 руб. за единицу Всего 121 410,00 руб. | |
| 132 | Антитела к Thrombomodulin Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 132. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к Thrombomodulin, клон 1009, концентрированные.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение: 1:25 - 1:100: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 0.1, не более 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 51 860,00 руб. за единицу Всего 51 860,00 руб. | |
| 133 | Тиреоидный фактор транскрипции 1 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009331 · Тиреоидный фактор транскрипции 1 ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 100 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 133. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон 8G7G3/1: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: жидкие концентрированные: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение 1:100 - 1:500: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 0.1, не более 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 40 470,00 руб. за единицу Всего 40 470,00 руб. | |
| 134 | Антитела к Napsin A Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 134. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (кроличьи поликлональные) к Napsin A, концентрированные.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение: 1:100-1:500.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 0.1, не более 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 40 710,00 руб. за единицу Всего 40 710,00 руб. | |
| 135 | Антитела к Pax-8 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 135. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон Pax-8: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: жидкие концентрированные: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение 1:25 - 1:100: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 0.5, не более 0.7 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 216 644,00 руб. за единицу Всего 216 644,00 руб. | |
| 136 | Антитела к Pax-8 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 136. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон Pax-8: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: готовые к применению: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем: не менее 7, не более 8 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 215 918,00 руб. за единицу Всего 215 918,00 руб. | |
| 137 | Антитела к p57 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 137. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к p57, клон KP10: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Готовые к применению: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 7, не более 8 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 118 986,00 руб. за единицу Всего 118 986,00 руб. | |
| 138 | Усиливающий сигнал реагент для иммуногистохимии ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00004368 · Усиливающий сигнал реагент для иммуногистохимии ИВД | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для анализаторов серии Ventana BenchMark. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 138. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реактив, предназначенный для увеличения интенсивности сигнала слабокрашенных первичных антител мыши и кролика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор предназначен для качественного окрашивания фиксированных формалином, залитых парафином тканей, замороженных тканей или цитологических препаратов.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Набор предназначен для усиления сигнала маркеров со слабой экспрессией в комплексе с системой детекции UltraiVIEW: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 42 706,00 руб. за единицу Всего 42 706,00 руб. | |
| 139 | Цитокератин подтип СК19 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00000015 · Цитокератин подтип СК19 ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 139. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к цитокератину 19, клон A53-B/A2.26, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 25 788,00 руб. за единицу Всего 25 788,00 руб. | |
| 140 | Эпителиальный специфический антиген ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006631 · Эпителиальный специфический антиген ИВД, антитела | - Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 140. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела к антигену, связанному с эпителием (Epithelial Related Antigen), клон MOC-31, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала человека при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 37 042,00 руб. за единицу Всего 37 042,00 руб. | |
| 141 | Множественные тканеспецифичные белки/опухолевые маркеры ИВД, реагент Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00000204 · Множественные тканеспецифичные белки/опухолевые маркеры ИВД, реагент | - Назначение: Для анализаторов Ventana BenchMark Ultra. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 141. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичное кроличье поликлональное антитело Phosphohistone H3 (PHH3) предназченое для обнаружения белка фосфогистона Н3 (PHH3): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 48 000,00 руб. за единицу Всего 48 000,00 руб. | |
| 142 | Раствор для разведения антител Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 142. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод иммуногистохимия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 100, не более 150 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 9 882,00 руб. за единицу Всего 9 882,00 руб. | |
| 143 | Тиреоидный фактор транскрипции 1 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009333 · Тиреоидный фактор транскрипции 1 ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 143. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные кроличьи моноклональные антитела anti-Thyroid Transcription Factor-1 , клон SP 141: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 21 240,00 руб. за единицу Всего 21 240,00 руб. | |
| 144 | Вирус Эпштейна-Барр гетерофильные антитела ИВД, реагент Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010518 · Вирус Эпштейна-Барр гетерофильные антитела ИВД, реагент | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 144. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Мышиное моноклональное первичное антитело к вирусу Эпштейна-Барра (CS1-4) предназначено для лабораторного применения при обнаружении вируса Эпштейна-Барра: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 31 982,00 руб. за единицу Всего 31 982,00 руб. | |
| 145 | CD2 T-клеточный маркер ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00002678 · CD2 T-клеточный маркер ИВД, антитела | - Метод: Иммуногистохимия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Готовые к применению. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 145. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела, клон MRQ-11.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 67 220,00 руб. за единицу Всего 67 220,00 руб. | |
| 146 | Антитело к GLUT1 Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 146. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные кроличьи поликлональные антитела к GLUT 1 предназначены для обнаружения белка GLUT 1: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 68 970,00 руб. за единицу Всего 68 970,00 руб. | |
| 147 | Антитело к p120 catenin(98) Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 147. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Моноклональные первичные мышиные антитела к p120 catenin, клон 98: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 35 274,00 руб. за единицу Всего 35 274,00 руб. | |
| 148 | Цитокератин подтип СК17 ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00000016 · Цитокератин подтип СК17 ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 148. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (кроличьи моноклональные) к цитокератину 17, клон SP95, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 25 756,00 руб. за единицу Всего 25 756,00 руб. | |
| 149 | Антитела к ALK Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 149. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к белку ALK, клон ALK01, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 108 248,00 руб. за единицу Всего 108 248,00 руб. | |
| 150 | MLH1 антиген ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010117 · MLH1 антиген ИВД, антитела | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 150. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела anti-MLH1(M1) предназначены для качественного обнаружения белка MLH1: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 55 168,00 руб. за единицу Всего 55 168,00 руб. | |
| 151 | Набор для обнаружения Red ISH DIG Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 151. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор для обнаружения VENTANA Red ISH DIG Detection Kit для определения DIG-меченых целевых участков нуклеиновых кислот при помощи красного хромогена методом гибридизации in situ (ISH) для диагностики in vitro на иммуностейнерах автоматических серии BenchMark: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- . Реагент Хромоген (VENTANA RED ISH DIG FAST RED CHROMOGEN): не менее 12, не более 14 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реагент VENTANA Red ISH DIG NP: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реагент VENTANA Red ISH DIG NP AP: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реагент VENTANA Red ISH DIG pH ENHANCER: не менее 12, не более 14 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Реагент Нафтол (VENTANA RED ISH DIG NAPHTHOL): не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 235 446,00 руб. за единицу Всего 235 446,00 руб. | |
| 152 | CD117 (c-kit) клеточный маркер ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00002597 · CD117 (c-kit) клеточный маркер ИВД, антитела | - Метод: Иммуногистохимия. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: Готовые к применению. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 152. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела кроличьи моноклональные CD117(EP10)предназначены для использования в лаборатории с целью качественной иммуногистохимической детекции белка CD 117: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 5, не более 6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 95 570,00 руб. за единицу Всего 95 570,00 руб. | |
| 153 | Реагенты диагностические. Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 153. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Раствор Cellprep для исследований биологических жидкостей организма и биопсий (Body Fluid and FNA Solution) к процессору для подготовки цитологоических препаратов методов жидкостной цитологии: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пластиковая виала с фиксирующим раствором для исследования гинекологического материала, готовая к применению в приборе Cell Prep Plus: не менее 25, не более 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- На крышке виалы расположены плоские зубцы, совместимые с устройством открывания виал в приборе Cell Prep Plus: Наличие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем виалы: не менее 40, не более 50 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем фиксирующего раствора в виале: не менее 20, не более 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фиксирующий раствор не содержит метиловый спирт: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Встроенный нанополиэстеровый фильтр в крышке виалы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность проведения молекулярных исследований (ПЦР на вирус папиллом человека) на зафиксированном материале без проведения дополнительной обработки материала: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав фиксирующего раствора виалы обеспечивает проведение фиксации, консервации образца, очищение от примесей крови, слизи и компонентов воспаления (детрита): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав фиксирующего раствора виалы позволяет проводить окраску препарата: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер виалы (диаметр): не менее 40, не более 50 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размер виалы (высота): не менее 90, не более 100 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 774,00 руб. за единицу Всего 774,00 руб. | |
| 154 | Реагенты диагностические. Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 154. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Раствор Cellprep для гинекологических исследований (Cervical Solution) к процессору для подготовки цитологоических препаратов методов жидкостной цитологии: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Пластиковая виала с фиксирующим раствором для исследования биологических жидкостей организма и материала биопсий, готовая к применению в приборе Cell Prep Plus: не менее 25, не более 30 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- На крышке виалы расположены плоские зубцы, совместимые с устройством открывания виал в приборе Cell Prep Plus: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем виалы: не менее 40, не более 50 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Объем фиксирующего раствора в виале: не менее 20, не более 30 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фиксирующий раствор не содержит метиловый спирт: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Встроенный нанополиэстеровый фильтр в крышке виалы: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Возможность проведения молекулярных исследований (ПЦР на вирус папиллом человека) на зафиксированном материале без проведения дополнительной обработки материала: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав фиксирующего раствора виалы обеспечивает проведение фиксации, консервации образца, очищение от примесей крови, слизи и компонентов воспаления (детрита): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Состав фиксирующего раствора виалы позволяет проводить окраску препарата: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Размер виалы (диаметр), не более, мм: не менее 40, не более 50 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Размер виалы (высота), не более, мм: не менее 90, не более 100 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 618,00 руб. за единицу Всего 618,00 руб. | |
| 155 | Аппараты электродиагностические прочие Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 26.60.12.119 · Аппараты электродиагностические прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 155. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Полная совместимость с набором BF-1000 имеющимся у заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Комплект расходных материалов для гинекологических исследований: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сменный мембранный фильтр для исследования гинекологического материала, готовый к применению в приборе Cell Prep Plus: не менее 100, не более 110 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предметное стекло с адгезивным покрытием, готовое к применению в приборе Cell Prep Plus: не менее 100, не более 110 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 17 250,00 руб. за единицу Всего 17 250,00 руб. | |
| 156 | Аппараты электродиагностические прочие Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 26.60.12.119 · Аппараты электродиагностические прочие | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 156. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Полная совместимость с набором CER-1000 имеющимся у заказчика: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Сменный мембранный фильтр для исследования биологических жидкостей организма и материала биопсии, готовый к применению в приборе Cell Prep Plus: не менее 100, не более 110 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Предметное стекло с адгезивным покрытием, готовое к применению в приборе Cell Prep Plus: не менее 100, не более 110 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Щеточка для забора гинекологического материала, готовая к применению в приборе Cell Prep Plus: не менее 100, не более 110 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 22 200,00 руб. за единицу Всего 22 200,00 руб. | |
| 157 | Антитела к p504s/AMACR Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 157. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (кроличьи поликлональные) к p504S/AMACR, концентрированные.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение: 1:50-1:200: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 0.5, не более 0.6 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 199 184,00 руб. за единицу Всего 199 184,00 руб. | |
| 158 | Устройства для защиты предметных стекол Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 158. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Универсальные устройства для защиты предметных стекол: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для иммуностейнеров автоматических серии Dartmon AS: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: не менее 50, не более 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 89 964,00 руб. за единицу Всего 89 964,00 руб. | |
| 159 | Этикетки и лента для принтера для печати штрих-кодов Преимущество российским товарам | ОКПД2: 32.99.59.000 · Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 159. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Этикетки и лента для печати штрих-кодов: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ширина: не менее 22, не более 23 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Вытсота: не менее 15, не более 16 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Метод иммуногистохимия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Для иммуностейнеров автоматических серии Dartmon AS: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Фасовка: не менее 3000, не более 4000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 107 956,00 руб. за единицу Всего 107 956,00 руб. | |
| 160 | Множественные ткане-ассоциированные белки/опухолевые маркеры ИВД, реагент Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010520 · Множественные ткане-ассоциированные белки/опухолевые маркеры ИВД, реагент | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 160. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные кроличьи моноклональные антитела: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Антиген SATB2: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон DA210: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: готовые к использованию: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: иммуногистохимия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 3, не более 5 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 18 400,00 руб. за единицу Всего 18 400,00 руб. | |
| 161 | Множественные ткане-ассоциированные белки/опухолевые маркеры ИВД, реагент Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010520 · Множественные ткане-ассоциированные белки/опухолевые маркеры ИВД, реагент | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 161. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные кроличьи моноклональные антитела: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Антиген SOX-10: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Клон DA214: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска: готовые к использованию: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод: иммуногистохимия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 6, не более 7 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 42 230,00 руб. за единицу Всего 42 230,00 руб. | |
| 162 | Иммуногистохимическое определение антител ИВД, реагент Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010373 · Иммуногистохимическое определение антител ИВД, реагент | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 162. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Для использования на иммуностейнерах серии Dartmon AS: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Промывочный фосфатно-солевой буфер, концентрированный, концентрат 10Х: не менее 1, не более 1.5 Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Буфер для депарафинизации: не менее 1, не более 1.5 Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Раствор для для проведения высокотемпературной демаскировки антигенов на цитратной основе с добавкой консерванта, pH 6, готовый к применению: не менее 1, не более 1.5 Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Раствор для для проведения высокотемпературной демаскировки антигенов на основе трис-(гидроксиметил)-аминометана, готовый к применению: не менее 1, не более 1.5 Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 69 378,00 руб. за единицу Всего 69 378,00 руб. | |
| 163 | Набор реагентов для детекции клеток-мишеней Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 20.59.52.195 · Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 163. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов для качественного определения первичных антител, направленных на специфические клеточные маркеры в образце, методом иммуногистохимического окрашивания.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначен для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Dartmon: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- 1) Раствор для блокировки пероксидазы - Peroxides Block: не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 2) Усилитель проникновения полимера - Post Primary: не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 3) Вторичные антитела конъюгированные с полимером - Polymer: не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 4) ДАБ хромоген (А) - DAB Substrate (A): не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 5) Буфер для разведения DAB (В) - DAB Buffer Solution (B): не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 6) Гематоксилин - Hematoxylin: не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 300, не более 320 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 196 348,00 руб. за единицу Всего 196 348,00 руб. | |
| 164 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00010737 · Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | - Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 164. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 28 560,00 руб. за единицу Всего 28 560,00 руб. | |
| 165 | Окрашивание по Райту-Гимзе растворы ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009826 · Окрашивание по Райту-Гимзе растворы ИВД | - Назначение: Для ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 165. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 1) Гематоксилин прогрессивный: не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 2) Подсинивающий раствор: не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- 3) Эозин водный: не менее 1, не более 2 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Количество исследований.: не менее 3000, не более 3200 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 15 080,00 руб. за единицу Всего 15 080,00 руб. | |
| 166 | Кассета для гистологической обработки/хранения тканей Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 32.50.13.190 · Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 166. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Длина отверстия: Миллиметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Количество в упаковке: До 500. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Крышка: Отрывная. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Ширина отверстия: не менее 0.9, не более 1 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренние размеры, длина: не менее 30.8, не более 31 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренние размеры, ширина: не менее 26.6, не более 26.8 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Внутренние размеры, высота: не менее 5, не более 5.1 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наружные размеры, длина: не менее 40.65, не более 42.3 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наружные размеры, ширина: не менее 26.4, не более 28.8 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Наружные размеры, высота: не менее 6, не более 6.5 Миллиметр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Кассеты имеют наклонную поверхность для маркировки.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- На крышке расположено не менее 56 отверстий (4 вертикальных ряда по не менее 14 отверстий): Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Основание кассеты имеет так же не менее 56 отверстий (4 вертикальных ряда по не менее 14 отверстий), а так же дополнительные отверстия уменьшенного размера: не менее 10 отверстий со стороны крепления крышки и не менее 10 отверстий со стороны наклонной поверхности для записей.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Упаковка - диспенсер из картона с фронтальным открытием для удобства использования.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет-голубой: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 10,72 руб. за единицу Всего 10,72 руб. | |
| 167 | Множественные тканеспецифичные белки/опухолевые маркеры ИВД, реагент Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00000204 · Множественные тканеспецифичные белки/опухолевые маркеры ИВД, реагент | - Назначение: Для анализаторов Ventana BenchMark Ultra. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 167. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к MyoD1, клон 5.2F, готовые к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 6, не более 7 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 90 644,00 руб. за единицу Всего 90 644,00 руб. | |
| 168 | Андроген рецептор ИВД, антитела Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009291 · Андроген рецептор ИВД, антитела | - Количество выполняемых тестов: не менее 60 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 168. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные мышиные моноклональные антитела: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска жидкие концентрированные: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Метод иммуногистохимия: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 6, не более 7 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 134 268,00 руб. за единицу Всего 134 268,00 руб. | |
| 169 | Антитела к PTEN Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | ОКПД2: 21.20.23.110 · Реагенты диагностические | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 169. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) PTEN, клон 6H2.1; готовые к применению: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Реактивность: человек: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 6, не более 7 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 115 850,00 руб. за единицу Всего 115 850,00 руб. | |
| 170 | Разбавитель антител для иммуногистохимии ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005969 · Разбавитель антител для иммуногистохимии ИВД | - Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 250 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 170. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: готовый к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 57 918,00 руб. за единицу Всего 57 918,00 руб. | |
| 171 | Ксилоловый раствор ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00000453 · Ксилоловый раствор ИВД | - Объем: Литр; кубический дециметр. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 171. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Состав: ксилол, изопропанол: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 642,00 руб. за единицу Всего 642,00 руб. | |
| 172 | Тканезамораживающая/заливочная среда ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00007950 · Тканезамораживающая/заливочная среда ИВД | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 172. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Тканезамораживающий и заливочный материал, предназначенный для использования как заливочная среда для подготовки проводки замороженных срезов биологических тканей и клинических образцов.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Цвет: бесцветная. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем пластикового флакона: не менее 125, не более 127 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 4 254,00 руб. за единицу Всего 4 254,00 руб. | |
| 173 | CD44 клеточный маркер ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 20.59.52.195-00776 · CD44 клеточный маркер ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой | - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 173. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Первичные антитела (мышиные моноклональные) к CD44, клон MRQ-13, концентрированные.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Форма выпуска жидкие концентрированные: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Рекомендуемое разведение: 1:100 - 1:500.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем диспенсера: не менее 0.1, не более 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 37 320,00 руб. за единицу Всего 37 320,00 руб. | |
| 174 | Окрашивание гематоксилином и эозином контроль ИВД, набор Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009752 · Окрашивание гематоксилином и эозином контроль ИВД, набор | - Количество в упаковке: не менее 50 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Назначение: Для ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 174. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Фиксирующий раствор: не менее 200, не более 210 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Окрашивающий раствор 1 — Эозин У: не менее 200, не более 210 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Окрашивающий раствор 2 — Азур II: не менее 200, не более 210 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Таблетки для приготовления промывающего раствора: не менее 5, не более 7 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 5 286,00 руб. за единицу Всего 5 286,00 руб. | |
| 175 | Разбавитель антител для иммуногистохимии ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00005971 · Разбавитель антител для иммуногистохимии ИВД | - Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 100 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 175. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Форма выпуска: готовый к применению.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 32 562,00 руб. за единицу Всего 32 562,00 руб. | |
| 176 | Окрашивание по Райту-Гимзе растворы ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00009826 · Окрашивание по Райту-Гимзе растворы ИВД | - Назначение: Для ручной постановки. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Объем реагента: не менее 1000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 176. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Хватает для фиксации препаратов: не менее 1000 Штука. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 480,00 руб. за единицу Всего 480,00 руб. | |
| 177 | Декальцинирующий раствор ИВД Медицинское изделиеПреимущество российским товарам | КТРУ: 21.20.23.110-00006151 · Декальцинирующий раствор ИВД | - Объем реагента: не менее 1000 Кубический сантиметр; миллилитр. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 177. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий). Указание по заполнению: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики.
- Декальцификатор с высокой скоростью действия активен в отношении всех минерализованных тканей: компактной костной ткани, кальциевых конкреций и депозитов в мягких тканях.: Соответствие. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥10. Указание по заполнению: Значение характеристики не может изменяться участником закупки.
| Количество не определено в XML | 2 482,00 руб. за единицу Всего 2 482,00 руб. | |